注射用阿莫西林钠细菌内毒素动态浊度法检查研究

目的：应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠的细菌内毒素检查效果。方法：按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果：该制剂在25mg/ml浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：用动态浊度法检测注射用阿莫西林钠细菌内毒素含量的方法稳定可行。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的:建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法:按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果:注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论:细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法研究

目的：建立统一的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检验方法。方法：根据临床用法和用量中规定的最大给药剂量,设定该药细菌内毒素限值,通过进行细菌内毒素干扰预实验和干扰实验,确定限值设定是否合理。结果：7.5mg?ml-1不同厂家的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠在此试验条件下,对TAL试剂与CSE反应无干扰,使用标示灵敏度为0.5EU?ml-1或更高的TAL均可对注射用阿莫西林钠舒巴坦钠进行细菌内毒素检查。结论：建议将注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的细菌内毒素检查项限度统一为：每1mg含细菌内毒素的量应小于0.067EU。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查的方法研究

目的：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为一抗生素复方制剂,厂家内控质量标准中控制细菌内毒素的方法为动力学浊度法,内毒素限值为0.29EU/mg。USP23,USP24及BP1998均未收载本品的注射剂,而中国药典1995年版1998增补已收载,但控制细菌内毒素的方法为家兔热原检查法,剂量为20mg/kg。为了在国内开展本品的细菌内毒素检查,我们对本品进行了细菌内毒素检查凝胶法的方法研究。方法：按中国药典1995年版1998增补本细菌内毒素检查进行干扰实验和结果判断。结果：本品在0.12至2.0mg/ml的浓度范围内。对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用,确定本品细菌内毒素限值为0.25EU/mg。结论：按0.25EU/mg限值我们对两个国家进口的5批样品进行了检验,并与家兔热原检查法进行了对比,结果一致．都为阴性,认为本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原检查法。     

注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾的细菌内毒素检查

目的:探讨注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾的细菌内毒素检查法.方法:按照2000年版<中国药典(二部)>收载的细菌内毒素检查法的要求进行.结果:对于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾,可用灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论:鲎试剂可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾的细菌内毒素检查.     

阿莫西林钠细菌内毒素检查法的可行性探讨

目的　建立阿莫西林钠细菌内毒素检查的方法。方法　按《中国药典》2 0 0 0年版二部附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果　本品在5 .0mg·m-1稀释浓度以下无干扰作用,L=0.2EU·mg-1。结论　本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查法     

注射用阿莫西林钠溶液放置时间和pH对细菌内毒素检查结果的影响

目的：应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠溶液放置时间和不同pH对细菌内毒素检查法的影响。方法：按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果：该样品溶液在放置4h后对细茵内毒素检查结果有产生假阴性的趋势;在pH升至12时,有产生假阳性的趋势。结论：注射用阿莫西林钠溶液配制后需尽快测定,pH保持在稳定范围内,细茵内毒素检查结果才真实可靠。     

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法的研究

目的:建立注射用头孢噻肟钠-他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法和附录XIXF细菌内毒素检查方法应用指导原则进行试验。结果:供试品在2.50mg/ml稀释浓度下无干扰作用。结论:注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的检查可用细菌内毒素法代替家兔法。     

头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究

目的：通过头孢尼西钠细菌内毒素检查方法的研究，探讨内毒素检查限值的适用性。方法：采用《中国药典》2000年版二部附录细菌内毒素检查法，动态比浊法和凝胶法进行试验。结果：部分头孢尼西钠原料细菌内毒素的量在0．15EU／mg-0．35EU／mg之间。结论：有必要统一头孢尼西钠的检测限值。     

注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查的方法研究

目的：研究注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查的方法,方法：通过干扰试验证明注射用阿洛西林钠对细菌内毒素有无抑制增强作用。结果：该药经过一定稀释后对测定无干扰,结论：细菌内毒素检查法适应于该药。     

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究

建立注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法。参照《中国药典》2005年版二部附录"细菌内毒素检查法"进行干扰试验和结果判断。样品的最大无干扰浓度为10mg.mL-1。注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。     

甘露醇注射液细菌内毒素检查方法探讨

中国药典2000年版甘露醇注射液的热原检查仍采用家兔法,为了探讨其细菌内毒素检查方法,通过干扰试验,确立了甘露醇注射液细菌内毒素检查方法。1 实验材料 鲎试剂(TAL,规格0.1mL,灵敏度0.25 EU·mL~(-1),批号000216;灵敏度0.125 EU·mL~(-1),     

注射用头孢他啶的细菌内毒素检查方法探讨

目的：建立注射用头孢他啶细菌内毒素检查方法。方法：依据2000年版《中国药典(二部)》细菌内毒素检查法，确定注射用头孢他啶的细菌内毒素限值，应用不同厂家的鲎试剂对注射用头孢他啶进行干扰试验。结果：注射用头孢他啶对细菌内毒素检查不产生干扰。结论：使用细菌内毒素检查法进行检测是可行的。     

卡络磺钠注射液细菌内毒素检查方法研究

目的 探讨卡络磺钠注射液细菌内毒素检查方法替代家兔热原检查法的可行性.方法 采用凝胶法,进行干扰预试验及干扰试验,其中干扰试验采用2个厂家生产的鲎试剂;用灵敏度为0.25 EU·mL-1鲎试剂和卡络磺钠注射液31.25倍稀释液进行细菌内毒素检查.结果 卡络磺钠注射液稀释倍数为31.25倍时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰作用.结论 卡络磺钠注射液可用细菌内毒素检查法替代原有的家兔热原检查法.     

注射用头孢唑林钠的细菌内毒素检查

头孢唑林钠已在临床广泛应用。产品的热原检查我国药典规定为家兔法，我们参照美国药典对该药品进行细菌内毒素检查法的实验研究，并用齐鲁制药厂生产的６４批样品与热原家兔法进行对照，现报告如下。１材料细菌内毒素标准品：中国药品生物制品检定所，规格２０ＥＵ／支，...     

注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素检查

目的 建立注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素检查方法。方法 按2005年版《中国药典（二部）》细菌内毒素检查法，用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用头孢噻吩钠分别进行干扰试验。结果 注射用头孢噻吩钠稀释至浓度为8mg／mL时可消除干扰，其细菌内毒素限值L为0．13EU／mg。结论 可用细菌内毒素检查法替代家兔热原法对注射用头孢噻吩钠进行细菌内毒素检查。     

注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查干扰试验研究

目的:研究注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查干扰试验,并与热原检查结果比较。方法:参照《中华人民共和国药典2010年版二部》附录,分别用0.25EU/ml、0.125EU/ml的鲎试剂进行干扰试验。结果:用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂无干扰作用,用灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂有干扰作用。结论:注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查,用不同的鲎试剂时可能会产生干扰作用。     

注射用苯唑西林钠细菌内毒素检查

<中国药典>1995年版中注射用苯唑西林钠仍采用热原检查法,本文仅通过实验研究注射用苯唑西林钠细菌内毒素检查的方法,供生产企业和检验部门应用细菌内毒素检查法时参考.     

乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查的探讨

乳酸环丙沙星注射液是临床上较常用的抗生素.美国药典(USP)23版对环丙沙星注射液规定检查细菌内毒素(限值为0.25EU/mg).卫生部[WS-262(X-213)-944]规定做热原检查.本文根据中国药典2000年版探讨环丙沙星注射液细菌内毒素检查方法.