一种基因可帮助预查前列腺癌

一种基因可帮助预查前列腺癌美国国家人类基因组研究中心的科学家们在《科学》杂志上报道说，他们发现了与前列腺癌有关的基因。利用这一发现，有可能通过验血预知哪些人容易得这种癌症，以便尽早着手治疗。该中心的研究人员杰弗里·特伦特等人对北美和瑞典有这种病史的家...     

Von Hippel-Lindau 病及其神经外科相关疾患的诊疗进展

摘要：Von Hippel-Lindau 病是一种常染色体显性遗传性肿瘤综合症，可累及多个器官，中枢神经系统血管母细胞瘤和内淋巴囊肿瘤是涉及神经外科的VHL相关疾患。VHL基因的发现和从分子生物学机理对VHL发病机制的阐述是近年来VHL病最大的研究进展。随着近年来影像技术发展、基因检测的普及以及神经外科技术的提高，VHL病及其相关神经系统疾患的诊治手段都有了很大的进步，而VHL家庭联盟的建立可能会为VHL病患者和其家庭提供相互支持帮助的平台     

与成人糖尿病有关的基因

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2007／3／1）报道，科学家新鉴别出一组可能会提高成年人患糖尿病风险的基因，未来将可以经由基因检测，预知哪些人可能患糖尿病。     

科学家发现染色体交换融合基因,有利于癌症研究

据2009年2月5日《自然》杂志报道，美国密歇根大学医学院研究人员利用基因测序技术，鉴定出了一系列在染色体交换时发生融合的基因，这些周期性发生的基因融合可能是导致某些癌症的驱动机制。将来，这些融合基因可能会成为诊断癌症的标记物．或未来药物开发的靶标，这开辟了癌症研究的新领域。     

Von Hippel-Lindau病及其相关神经系统病变的研究进展

Von Hippel-Lindau(VHL)病是一种常染色体显性遗传性肿瘤综合征,可累及多个器官,中枢神经系统血管母细胞瘤和内淋巴囊肿瘤是涉及神经外科的VHL相关疾患.VHL基因的发现和从分子生物学机制对VHL发病机制的阐述是近年来VHL病最大的研究进展.随着近年来影像技术发展、基因检测的普及以及神经外科技术的提高,VHL病及其相关神经系统疾患的诊治手段都有了很大的进步,而VHL家庭联盟的建立可能会为VHL病患者和其家庭提供相互支持帮助的平台.     

科学家发现多种疾病致病基因

据2008年9月2日《自然遗传学》和《自然-医学》报道，3个研究项目的医学研究人员发表文章，几种缺陷基因可加大普通白血病和儿童肠道疾病的发病风险，还可能会引发超重和不育。     

人β-球蛋白基因位于11号染色体短臂

有关球蛋白基因在染色体定位的研究可以帮助人们了解球蛋白基因表达的调节。作者以前的研究已经指出α-球蛋白基因位于16号染色体上,并且表明人球蛋白基因复合体γ-δ-β被乳酸脱氢酶A(LDH-A)共同分开,这种复合体位于体细胞杂交株第(?)号染色体上。一些研究者用具有放射性的球     

64个基因与肺癌有关

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2006／6／8）报道，在一项迄今最大型的基因组肺癌敏感基因搜寻研究中，来自英国癌症研究所的科学家确定64个基因变异可能会使某些人容易罹患肺癌。     

减肥新思路控制饥饿基因

减肥新思路控制饥饿基因科学家认为已找到了控制饥饿感的基因，这项发现可能最终使人们制成一种减肥药：这种药能够抑制食欲，使胖人不再吃得太多。这种基因控制大脑确认身体缺少食物，并促使大脑产生神经脉冲——使人感到饥饿。研究人员不仅发现了这种基因在人的染色体中...     

美国开发出使干细胞分化成肌肉的基因开关

美国德克萨斯大学健康科学中心研究人员宣布开发出了一种生物基因“开关”．该“开关”能让活体哺乳动物的肌肉干细胞内出现变异，从而帮助人们了解动物体内肌肉的再生机制。该项研究有望帮助科学家寻找到某种基因开关或药物，促使人体内生长新的肌肉细胞，取代那些因种种原因受损、衰弱或不工作的肌肉细胞。     

与先天性肌无力综合征有关的基因突变

据2006年6月23日的《科学》网络版报道，一个国际研究小组报告说，一个帮助连接神经系统与身体的肌肉蛋白的突变是一种常见遗传的肌肉疾病的原因。先天性肌无力综合征是一组涉及神经元与肌肉连接（即“突触”）的遗传紊乱。一部分患者的肌肉无力主要影响的部位是肩部和髋部。DavidBeeson和同事研究了一些这类患者，发现他们都有DOK-7蛋白的突变，该突变导致小的、非正常的神经元肌肉连接突触的形成。最近，另外一个小组曾确定出DOK-7是一个信号通道的一个组成部分，该通道引起神经递质受体在肌肉上簇集，在神经接触点形成突触。文章作者提出，虽然该综合征可能还涉及别的基因，但是检查DOK-7基因应该能帮助诊断这种疾病。     

从人T细胞淋巴瘤cDNA文库中筛选含PH结构域编码序列的新基因

目的 从T细胞中获得更多含PH结构域编码序列的新基因。方法 采用低严谨核酸杂交技术，根据T细胞中已知的PH结构域的分子设计探针，对人T细胞淋巴瘤cDNA文库进行筛选。结果 在筛选过程中得到了4个新基因，各cDNA长度依次为：1733bp,2308bp,2130bp和1647bp，分别编码含229，376，211和143个氨基酸残基的多肽。经生物信息学分析，在基因数据库中未发现与此4种cDNA序列类似的基因。该4个基因均已被GenBank收录，登录号分别为：AF334588，AF334589，AF334590和AF334792。结论 这些新基因的获得及进一步研究，可能会为深入探讨T细胞激活机制提供新的线索。     

美发明纳米级“DNA探测器”可测细胞内基因

据2008年1月11日《科学》报道，美国亚利桑那州立大学生物设计研究所研究人员研制出一种非常微小的研究工具——DNA探测器，能帮助科研人员探测每个细胞内部的基因和蛋白质活动，从而开启了基因研究的全新领域。     

英国科学家首次揭示了一种生育“主导基因”的作用

<正>据Fogarty NMF2017年10月5日[Nature,2017,550(7674):67-73.]报道,英国科学家首次在用基因编辑人类胚胎的研究中揭示了一种生育"主导基因"的作用。该研究可以帮助发现复发性流产的原因,并帮助找到更有效的生育治疗方法。当然,它也带来了伦理争议——将这种具有争议的基因编辑技术用于临床来修正缺陷甚至是增强人类胚胎是否合适。伦敦弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Inslitule)的Niakan K博士主导了这项研究,该研究团队关注于受精卵     

科学家发现能控制癌细胞的基因

科学家发现能控制癌细胞的基因美国科学家最近发现一种能控制癌细胞生长的基因，为制造抗癌药物开辟了一条新途径。科罗拉多大学和威特赫德生物医学研究所的研究人员最近均宣布发现了这种基因，据认为９０％以上癌细胞的繁殖与这种基因有关。人体细胞通常只能分裂５０至１...     

以色列医学家发现一种罕见新型基因疾病

以色列医学家发现一种罕见新型基因疾病据《耶路撒冷邮报》报道，以色列医学专家发现一种罕见的新型基因疾病，患有这种疾病的人皮肤特别容易受到太阳光的损害。特拉维夫大学医学院人类基因研究系的斯洛尔教授及其领导的研究小组，将这种新基因疾病命名为ＴＡ－２４，并已...     

基因污染:无孔不入,防不胜防

用于动植物转基因的运载体DNA中含有一段作标志用的特殊基因棗抗菌素抗性基因。这种基因的危险性一直未被充分认识。芬兰的研究人员发现，基因工程食物中存在的抗菌素抗性基因能转移到人体肠道中的细菌内。虽然还没有人报道，这种食物在人体内能使肠道菌特别是致病菌对抗菌素产     

当团体中有人滔滔不绝

一个团体心理治疗小组一般由7-10位来访者与2位团体治疗师组成。与个体心理治疗不同，团体治疗师可以通过团体活动现场中发生的素材，以及成员之间的互动，帮助来访者识别、理解、处理自己的问题。但在团体心理治疗过程中，可能会伴随一类特殊的情况：某个组员讲话滔滔不绝，占用了很多时间。     

美国研究人员绘制出癌症标识酶三维结构图

据2009年1月16日《生物化学》杂志报道，美国布朗大学研究人员已成功绘制出TIGAR酶的三维结构图。TIGAR酶为细胞受损和修复的标识，如果谁的体内发现被激活的TIGAR酶，则意味着有可能会患上癌症。因此，了解它能帮助医生实现癌症早期诊断或者开发出更具针对性的治疗方法。     

科学家找到新一代癌症治疗的指标

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2008／6／17）报道，美国罗契斯特大学医学中心（the University of Rochester Medical Center）的研究人员发现促癌基因群是如何协力造成恶性肿瘤细胞，他们也发现大约有100个基因的突变可能会促使癌症发生，对于开发癌症治疗药物具有正向的意义。