参麦注射液在肿瘤辅助治疗中的临床观察

目的：观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助治疗作用。方法：肿瘤病人化疗前后应用参麦注射液，观察其对化疗病人的消化道反应及骨髓造血系统的影响。结果：治疗组恶心呕吐等消化道反应明显减轻，周围血象白细胞总数下降人数少；而对照组则消化道反应明显增加，周围血象白细胞总数下降人数增多、且粒细胞计数减少者也多，Ｐ均〈０．００１，有显著性差异；结论：肿瘤化疗合用参麦注射液，能减轻化药物毒性，保护、增强骨髓造血功能，减轻消化道副反应，改善病人全身状况。     

参麦注射液辅助中晚期恶性肿瘤化疗增效减毒的临床观察

目的:观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、生活质量及不良反应。方法:136例中晚期恶性肿瘤患者,根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、KPS评分状况随机分为2组:参麦组在化疗同时用参麦注射液50~100 ml静脉滴注连用10~14 d,对照组仅施以化疗。结果:参麦组68例,PD患者中参麦组明显低于对照组,参麦组治疗后生活质量改善,参麦组外周血WBC、PLT降低程度,恶心呕吐、心电图改变明显低于对照组(P<0.05);肝、肾功能的异常两组间资料比较无显著性差异(P>0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且不良反应减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高,有利于化疗方案的顺利完成。     

参麦注射液预防由抗癌药物引起的浅静脉炎临床观察

目的 观察参麦注射液预防由抗癌药物引起的浅静脉炎及毒副反应。方法 126例病人随机分为2组, 每组63例。治疗组应用参麦注射液20ml NS100ml,于化疗前后各静脉滴注1次,对照组单纯化疗。结果 治疗 组浅静脉炎发生率为20．63％(13/63),对照组47．62％(30/63)。结论 化疗期间配合使用参麦注射液,对预防抗 癌药物所致的浅静脉炎疗效可靠,无毒副反应,同时又能够提高肿瘤病人的免疫功能,值得临床推广应用。     

大肠癌患者化疗相关性恶心呕吐的预防和护理

目的减轻大肠癌患者化疗相关性恶心呕吐。方法选取60例大肠癌需要化疗的患者并随机分为观察组和对照组,均接受FORFOX4方案化疗,观察组另运用吴茱萸加小茴香穴位热熨疗法防治大肠癌术后化疗相关性恶心呕吐。对比两组效果和反应程度。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为67.3%,两组差异显著(P0.05);两组间化疗结束后反应程度分布情况差异显著(P0.05)。两组患者化疗期间恶心呕吐发生率对比(10.0%、46.7%)存在显著性差异(χ~2=9.9,32,P0.05)。结论吴茱萸加小茴香穴位热熨疗法可以有效减轻化疗患者的恶心呕吐症状。     

盐酸帕洛诺司琼与盐酸昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐对比的临床观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组,试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(29例)应用昂丹司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率,急性期内两组均分别为96.55%、93.10%,延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%;全呕吐期分别是86.21%、62.27%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于昂丹司琼.     

卵巢癌患者化疗呕吐的综合防护

目的探讨卵巢癌患者减轻化疗药物引起的消化道反应的综合防护措施。方法将103例行卵巢癌肿瘤细胞减灭术后化疗患者分为观察组53例和对照组50例。观察组采用综合防护措施,对照组仅用止吐药。结果观察组呕吐的程度比对照组明显减轻(χ2=17.03,P<0.01)。结论综合防护方法可以减轻化疗药物对胃肠道的刺激,减少呕吐。     

格拉司琼治疗化疗引起恶心呕吐的疗效观察

目的观察格拉司琼治疗化疗病人恶心呕吐的疗效。方法84例恶性肿瘤患者随机分为两组,每组42例,对照组进行常规治疗,观察组应用格拉司琼治疗。结果观察组格拉司琼治疗化疗所致恶心呕吐疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组恶心呕吐明显比对照组轻。结论使用格拉司琼治疗肿瘤患者化疗引起恶心呕吐明显减轻或消失;药物的毒副作用小,缩短住院时间,减轻患者经济负担。     

非小细胞肺癌化疗联用生脉注射液36例临床观察

目的观察生脉注射液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗反应的影响。方法72例接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为两组:治疗组(36例)接受生脉注射液联合化疗,用生脉注射液60ml加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml中静滴,1次/日,疗程两周;对照组单用NP方案化疗,两组化疗方案和对症支持治疗相同。两个周期以后按照WHO实体瘤近期疗效评定标准进行评价。结果2组治疗效果无显著性差异。但是化疗后治疗组骨髓抑制程度和肝损害显著低于对照组,KPS评分和体重增加情况优于对照组。而恶心呕吐、肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异。结论生脉注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,改善临床症状,减轻化疗反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP(诺唯本 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液治疗，对照组单纯化疗。结果 治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51．61％与44．44％，差异无显著性，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论 艾迪注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

参芪扶正液预防紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液减轻紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的效果。方法:将94例需紫杉醇加顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组47例及对照组47例。治疗组在化疗开始静脉滴注参芪扶正注射液,连用10天。2周期化疗结束后对两组患者恶心、呕吐症状,白细胞抑制发生率进行统计学分析。结果:恶心呕吐、白细胞减少治疗组发生率分别为38.3%、66.0%,对照组发生率分别为63.8%、87.2%。结论:参芪扶正注射液能减轻紫杉醇加顺铂化疗所致的毒副反应,提高生存质量。     

门冬氨酸钾镁与参麦注射液联用抗蒽环类化疗药物所致心脏毒性的作用

目的:观察门冬氨酸钾镁与参麦注射液联用抗葸环类药物化疗所致心脏毒性的作用.方法:160例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在应用蒽环类药物化疗同时给予门冬氨酸钾镁与参麦注射液静脉点滴,对照组单用化疗药物,观察两组患者在化疗过程中的心脏毒性反应和心功能的变化情况.结果:治疗组仅2例出现急性心脏毒性反应,发生率为2.5%,而对照组有12例,发生率为15%,明显高于治疗组(P<0.05).两组治疗前LVEF无明显差异,化疗后对照组较治疗组下降27.9%(P<0.01).对照组的血清肌钙蛋白均值在各个时段均高于治疗组均值(P<0.01),并随着化疗时间的延长而逐渐增高.结论:门冬氨酸钾镁与参麦注射液在蒽环类药物化疗过程中具有心脏保护作用.     

参附注射液联合卡培他滨、奥沙利铂治疗胃癌的疗效观察

目的观察参附注射液在晚期胃癌联合卡培他滨和奥沙利铂（XELOX）化疗方案中的作用。方法将135例胃癌患者随机分为观察组和对照组,观察组67例患者同时予参附注射液加XELOX方案化疗;对照组68例予单纯XELOX方案化疗。每3周重复1次,化疗3个疗程后评价不良反应和生活质量。结果观察组有效率44．8％（30／67）,对照组有效率47．1％（32／68）,两组比较差异无显著性（P=0．790）;不良反应（包括贫血和恶心呕吐）观察组明显少于对照组（P〈0．05）;KPS评分改善率分别是49．3％和32．3％（P=0．046）。结论参附注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可明显减轻化疗药物所产生的贫血和恶心呕吐不良反应,提高患者生活质量。     

氟哌利多穴位注射防治肺癌化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的观察氟哌利多穴位注射对肺癌患者化疗反应的影响。方法将120例非小细胞肺癌患者随机分为3组,各40例,3组患者均采用相同的化疗方式,A组为氟哌利多注射液方案组,B组为对照组,C组为盐酸托烷司琼+氟哌利多注射液方案组,观察3组患者的消化道反应、血常规、肝及肾功能等。结果 3组恶性呕吐发生率差异有统计学意义(<0.05),其他各项发生率差异均无统计学意义(均>0.05)。A组与B组恶心呕吐发生率差异有统计学意义(<0.05);C组与B组恶心呕吐发生率差异有统计学意义(<0.05);C组与A组恶心呕吐发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论氟哌利多穴位注射能改善肺癌患者恶心、呕吐等化疗反应,且能减少医疗卫生费用支出,值得推广。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。     

参麦注射液联合动脉灌注化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察参麦注射液联合动脉灌注化疗对老年非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法 2010年11月至2011年10月,将80例老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用动脉灌注化疗联合参麦注射液,对照组采用单纯动脉灌注化疗,每4周治疗1次,2次治疗后评价近期疗效、化疗毒副反应发生率及患者生活质量。结果治疗组与对照组总有效率分别为62.5%、40.0%,疾病控制率(DCR)分别为87.5%、67.5%;治疗组KPS评分改善明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);化疗相关毒副反应发生率治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合动脉灌注化疗治疗老年非小细胞肺癌,可提高化疗疗效、减轻药物的毒副反应、改善患者生活质量。     

参麦注射液治疗卡培他滨所致手足综合征的临床观察

目的 观察参麦注射液减轻卡培他滨所致手足综合征的的临床疗效.方法 采用对比研究分析,将采用卡培他滨单药化疗的晚期恶性肿瘤212例患者分为治疗组及对照组,每组106例,2组患者均给予卡培他滨单药化疗,剂量2 500 mg/(m2 ·d),分早晚2次餐后服用,连续14 d,2周期观察疗效.治疗组予参麦注射液60 ml,对照组予维生素B6 200 mg,均每日1次静脉滴注,治疗2周.观察2组手足综合征发生率.结果 治疗组手足综合征发生率44.3％ (47/106),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度手足综合征的发生率分别为23.6％、17.9％、2.8％;对照组发生率67.0％,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度手足综合征的发生率分别为34.0％、27.3％、5.7％.治疗组优于对照组,差异有统计学意义(x2=11.127,P＜0.05).结论 参麦注射液可降低卡培他滨所致的手足综合征发生率或减轻其症状.     

肿瘤术后化疗致胃肠道反应的护理干预效果观察

目的：观察肿瘤患者术后化疗所致胃肠道反应采用护理干预的效果及其临床应用价值。方法：选取2010年1月～2011年4月于我院住院化疗的肿瘤患者112例,随机分为对照组与观察组各56例,对照组采取常规护理,观察组采取全程护理干预,观察两组患者胃肠道反应的发生率。结果：观察组胃肠道反应发生率均低于对照组,且两组患者恶心、呕吐的发生率比较具有显著性筹异（P〈0．05）;观察组患者恶心、呕吐的发生程度轻于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论：护理干预可有效降低胃肠道反应的发生率,减少患者化疗痛苦,提高其生活质量。     

参麦注射液防治化疗所致白细胞数减少的疗效观察

目的:观察参麦注射液防治化疗所致的白细胞数减少方面的作用。方法:随机将68例恶性肿瘤化疗患者,分为参麦组和对照组,两组均采用该病标准一线化疗方案化疗,结束后观察白细胞变化情况。结果:参麦组化疗中白细胞减少病例明显少于对照组(P<0.05)。结论:参麦组较对照组有明显减轻白细胞减少的作用,为基层医院癌症患者化疗良好的辅助药物。     

参麦注射液辅助治疗肿瘤临床疗效观察

目的:参麦注射液辅助治疗肿瘤临床疗效观察。方法:选取我院2013年1月-2014年1月收治的100例肿瘤患者作为本次研究的对象,随机分为观察组和对照组(n=50),两组患者均接受化疗,观察组在采用参麦注射液配合化疗,对照组仅进行单纯化疗,对比两组的临床疗效。结果:对比两组患者的化疗完成率、毒副反应发生率,呕吐情况以及进食情况,观察组与对照组存在明显差异,两组结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对肿瘤患者采用参麦注射液辅助治疗临床效果显著,有效改善了患者临床症状,降低了化疗副作用的发生率,值得推广应用。     

综合护理干预对消化系统肿瘤化疗患者胃肠道反应的影响

目的:探讨综合护理干预在消化系统肿瘤化疗患者胃肠道反应中的应用。方法:选择127例使用folfox方案的肿瘤化疗患者随机分为干预组62例与对照组65例,干预组采取药物控制、心理干预、症状护理、饮食管理;对照组采用常规护理及药物控制。应用WHO恶心、呕吐分级标准进行评价,比较两组肿瘤化疗患者Ⅲ、Ⅳ级胃肠道反应发生情况。结果:干预组Ⅲ、Ⅳ级恶心、呕吐胃肠道反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:综合护理干预联合用药能有效控制消化系统肿瘤化疗患者重度胃肠道反应的发生,从而确保化疗顺利进行,同时减轻患者痛苦,改善患者的生活质量。