布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3～15个月,平均9个月.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.方法为每次2 ml(含布地奈德1 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7 d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便.     

布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效.方法 60例急性喉炎患儿随机分为治疗组30例,对照组30例.两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入.治疗3d后,观察疗效.结果 治疗组临床治愈率为83.3%,好转率16.6%,总有效率为100%,对照组临床治愈率23.3%,好转率40%,总有效率为63.3%.两组间比较,P＜0.01.结论 布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎.     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

联合雾化吸入布地奈德及利巴韦林治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

目的:观察联合雾化吸入布地奈德混悬液及利巴韦林注射液治疗伴有喘息的婴幼儿肺炎的疗效。方法:联合雾化吸入布地奈德混悬液及利巴韦林注射液治疗伴有喘息的婴幼儿肺炎78例,与口服(利巴韦林颗粒)药物治疗伴有喘息的婴幼儿肺炎88例进行比较。结果:观察组总有效率85%,对照组总有效率68%,两组患者治疗有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用布地奈德混悬液及利巴韦林联合雾化吸入治疗伴有喘息的婴幼儿肺炎取得了良好的临床疗效,依从性好、安全有效,易于推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果.方法 随机选取该院2012年11月—2016年11月收治的吸入性肺炎患者200例,随机分为两组,对照组及观察组,各100例.两组患者均行常规治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察患者临床疗效及炎症因子水平.结果 观察组治疗总有效率(89%)高于对照组(78%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-8、TNF-α、TGF-β1水平分别为(25.93±5.34)、(18.70±3.39)、(249.11±35.57)pg/mL均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予吸入性肺炎患者布地奈德混悬液雾化吸入治疗,用药起效快,临床疗效显著.     

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液在妊娠合并支气管哮喘患者中的雾化治疗效果。方法对柘城县人民医院诊治的80例患者资料进行回顾性分析,根据不同治疗方案将其分为两组,各40例。对照组实施常规基础治疗,并给予特布他林雾化液雾化吸入;观察组则在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率及患者满意度均高于对照组,喘憋、哮鸣音、发热症状消失时间均短于对照组,治疗后PEV1、PEF、FCVF、PEV1/FCV均高于对照组,PEV1%低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论妊娠合并支气管哮喘采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果理想,值得推广使用。     

盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入疗法在治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取于我院进行治疗的支气管哮喘患儿(收治于2015年8月至2017年12月)140例作为本次研究的对象,将患儿分为对照组(70例)和观察组(70例),对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间及疗效。结果观察组患儿各项临床症状消失的时间均小于对照组,其治疗有效率远远高于对照组,P0.05。结论盐酸氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,建议临床广泛应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的临床观察及护理

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的疗效并介绍护理经验。方法选择26例急性会厌炎病人随机分为布地奈德混悬液雾化吸入组和传统雾化组,在抗炎消肿等综合治疗基础上,通过布地奈德混悬液雾化吸入组与传统的地塞米松雾化吸入组的比较,观察主要症状消退情况。结果前组的主要症状如喉阻塞和吞咽疼痛消退时间短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎可迅速缓解患者的症状,临床疗效优于传统雾化吸入法。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的:探讨博利康尼雾化液、布地奈德混悬液雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:将69例患者随机分为观察组(36例)和对照组(33例)。对照组进行抗病毒吸氧、止咳化痰等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,加用雾化吸入博利康尼、布地奈德雾化液,比较两组疗效。结果:观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼雾化液、布地奈德混悬液吸入可有效改善毛细支气管炎患儿症状,辅以正确的护理措施,可明显缩短病程,减轻家庭、社会负担,值得进一步推广。     

急诊联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病疗效分析

目的观察布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将75例AECOPD患者随机分为两组:治疗组40例,给予布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入;对照组35例,给予甲强龙40 mg,静脉注射,观察疗效。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,PH值、PaCO2、PO2均有改善,治疗前后比较差异均有统计学意义(均<0.05),但两组间相互比较差异均无统计学意义(均>0.05)。结论联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近。     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50％)、有效12例(30.00％)和无效3例(7.50％);对照组患儿显效28例(70.00％)、有效10例(25.00％)和无效2例(5.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50％,低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎效果观察

目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性喉炎的效果.方法 轻中度急性喉炎病儿82例,随机分为布地奈德雾化吸入组(治疗组)42例和静脉滴注地塞米松组(对照组)40例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,每次2 mL(含布地奈德1.0 mg),每次10～15 min, 每天3次,连用3 d;对照组给予静脉滴注地塞米松0.2～0.3 mg/(kg·d),连用3 d.两组病人均观察3 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(uc=2.79,P＜0.01).结论 布地奈德雾化吸入不失为一种治疗急性喉炎的有效方法.     

布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价

目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效。方法80例急性喉炎患儿随机分为治疗组40例,对照组40例。两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入。治疗3d后,观察疗效。结果治疗组临床治愈率为85%,好转率15%,总有效率为100%;对照组临床治愈率22.5%,好转率37.5%,总有效率为60%。两组间比较,P<0.01。结论布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎。     

布地奈德混悬液雾化及万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化及万托林雾化两种吸入治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者216例,分为两组。其中万托林组患者接受万托林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液组在以上基础上,加布地奈德混悬液雾化吸入治疗。分别测定研究对象临床症状的恢复、肺功能改善、治疗效果评分、患儿家属满意度及不良反应情况。结果:布地奈德混悬液组患者哮喘持续时间、哮鸣音和咳嗽消失时间均明显小于万托林雾化组(P<0.05);治疗后,布地奈德混悬液组患者肺功能指标最大空气峰流速为(1.583±0.512)L/min,优于万托林雾化组的(1.254±0.371)L/min;布地奈德混悬液组患者治疗效果评分为167,远高于万托林组(P<0.05);布地奈德混悬液组患儿家属满意度95.37%,远高于万托林组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:布地奈德混悬液吸入治疗方案可有效缓解患者病情,提高患者临床疗效和满意度,且未见不良反应。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将106例AECOPD患者按随机数字表法分为3组:全身激素组36例、吸入激素组37例和对照组33例.在常规治疗的基础上,全身激素组采用甲强龙40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,1次·d-1;吸入激素组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,雾化后彻底漱口;对照组常规治疗,不采用任何激素.3组均连用3～5 d.对3组患者治疗前、治疗后第5天肺功能、血气分析、血糖的变化进行比较.结果 治疗后第5天全身激素组及吸入激素组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组(均P<0.05);治疗后全身激素组空腹血糖、餐后2 h血糖均高于对照组及吸入激素组(P<0.05);对照组与吸入激素组血糖变化比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入布地奈德混悬液可明显缓解AECOPD临床症状、缩短住院时间,同时减少全身使用激素的不良反应,尤其适合于老年患者.     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法:将64例AECOPD患者随机分成两组,两组均给予吸氧、抗炎、茶碱平喘、祛痰等常规治疗,观察组(32例)在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mg/次,2次/d。对照组(32例)在常规治疗基础上应用甲基泼尼松龙静滴40 mg/次,1次/d,记录两组患者治疗7 d后FVE1、PaO2、PaCO2变化,同时观察药物不良反应。结果:在治疗7 d后两组患者FVE1、PaO2、PaCO2均有明显改善,且观察组副作用明显少于对照组。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,是安全有效的。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,3次/d,对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱,2次/d,疗程均为5d.治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持.结果 治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当,依从性好.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的:观察布地奈德(BUD)混悬液氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效。方法:通过随机分组,78例患儿分为观察组(40例)和对照组(38例),在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素,对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组的疗效(声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难等症状缓解)与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症,解除喉梗阻,缩短疗程,避免全身使用激素的不良反应。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎63例临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效。方法:将120例急性感染性喉炎患儿分为治疗组和对照组,均予常规抗感染、祛痰、止咳等治疗,治疗组在对照组基础上加入布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果:布地奈德混悬液雾化吸入治疗能明显改善儿童急性感染性喉炎的临床症状,与对照组相比,咳嗽、声嘶、喉鸣、"三凹征"、紫绀时间及住院时间明显缩短(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎能明显改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。