加味四君子汤改善化疗后恶心呕吐症状的疗效观察

目的：观察加味四君子汤改善化疗后恶心呕吐症状的疗效,以供临床参考.方法：选择2010年1月至2013年6月我院100例化疗患者作为研究对象,根据患者意愿分组,化疗期间均给予止吐、护胃常规药物,B组患者同时辅以口服加味四君子汤治疗.对比两组患者恶心呕吐症状严重程度的差异性.结果：对比两组患者恶心呕吐症状严重程度发现,B组明显较A组轻微,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：在肿瘤患者化疗期间辅以加味四君子汤治疗,可明显减轻恶心呕吐等胃肠道反应,值得推广应用.     

耳穴埋针治疗乳腺癌化疗引起恶心呕吐临床研究

目的:观察耳穴埋针治疗乳腺癌化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法:将120例乳腺癌化疗患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者化疗前1天予表柔比星+环磷酰胺静脉滴注,观察组在对照组基础上予耳穴埋针,比较两组患者化疗后恶心呕吐改善情况。结果:观察组患者恶心呕吐发生率为70.0%,低于对照组的86.7%,且恶心呕吐严重程度也低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心呕吐控制率为81.7%,高于对照组的48.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴埋针能有效改善乳腺癌术后化疗引起的恶心呕吐,促进患者康复。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合化疗在治疗急性白血病中的作用.方法 比较复方苦参注射液联合化疗组(观察组)与单纯化疗组(对照组)治疗急性白血病的临床疗效及毒副作用.结果 观察组缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);观察组在恶心、呕吐、黏膜炎等毒副作用方面均轻于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病可减轻化疗药物的毒副作用,提高患者对化疗的耐受性.     

自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的临床研究

目的:观察自拟调和营卫1号方治疗乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐的疗效。方法:选择乳腺癌术后符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。两组均为TEC化疗方案,对照组患者在化疗前半小时常规给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液。治疗组患者在对照组基础上加用自拟调和营卫1号方,观察两组骨髓抑制情况与恶心呕吐情况。结果:化疗后第7天,治疗组患者白细胞计数、中性粒细胞计数均高于对照组(P0.05),两组患者血红蛋白和血小板比较,差异无统计学意义(P0.05);化疗第3天、第7天,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟调和营卫1号方能减轻乳腺癌术后化疗中骨髓抑制及恶心呕吐。     

四君子汤合四逆散加味治疗肝郁脾虚型代谢综合征的临床观察

目的:观察四君子汤合四逆散加味治疗肝郁脾虚型代谢综合征的临床疗效.方法:将62例符合纳入标准的本病患者随机分为治疗组和对照组,对照组32例,采用常规西药治疗,治疗组30例,在对照组治疗基础上加用四君子汤合四逆散加味治疗,观察两组患者治疗前后临床症状体征改善情况.结果:临床总有效率治疗组为86.7%,对照组为59.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:四君子汤合四逆散加味对于治疗肝郁脾虚型代谢综合征有较好疗效.     

火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐：随机对照试验

目的：观察火龙罐防治乳腺癌化疗相关性恶心呕吐（CINV）的疗效及安全性。方法：将60例接受中高度致呕化疗方案的乳腺癌患者随机分为观察组（30例,脱落3例）和对照组（30例,脱落3例）。两组患者均在化疗当天及化疗后第1～3天给予盐酸托烷司琼5 mg静脉滴注,观察组在化疗后第1、3、5天行腹部火龙罐治疗。记录两组患者化疗后第1～6天恶心、呕吐、纳差、腹痛、腹胀发生情况,恶心、呕吐严重程度,恶心、呕吐、纳差持续天数,观察两组患者治疗前后焦虑自评量表（SAS）评分、舒适状况量表（GCQ）评分及补救止呕用药情况,并评估治疗安全性。结果：观察组患者化疗后第2～6天恶心、纳差、腹胀发生例数及恶心评分低于对照组（P<0.05）,化疗后第1～3天呕吐发生例数及呕吐评分低于对照组（P<0.05）,观察组患者恶心、呕吐、纳差持续天数短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后SAS评分、GCQ评分与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）,对照组GCQ评分较治疗前降低（P<0.05）;治疗后两组间SAS评分、GCQ评分比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者补救用药例...     

十六味流气饮辅助化疗治疗晚期乳腺癌60例临床观察

目的:观察十六味流气饮用于辅助化疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取晚期乳腺癌患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,两组患者均给予化疗治疗,观察组在此基础上加服十六味流气饮。比较两组患者治疗前后生活质量变化、近期疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组KPS评分显著高于对照组,观察组疾病控制率显著高于对照组,观察组白细胞下降、血小板减少、血红蛋白下降、恶心呕吐及脱发等化疗毒副作用的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:十六味流气饮辅助化疗可明显提高晚期乳腺癌患者的生活质量和临床疗效,同时能减少化疗毒副作用的发生,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

加味小半夏汤防治肿瘤化疗后恶心、呕吐40例疗效观察

目的:观察加味小半夏汤防治肿瘤患者化疗后恶心、呕吐的临床疗效。方法:将80例接受化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用昂丹司琼治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味小半夏汤治疗。结果:恶心、呕吐疗效总有效率治疗组分别为75. 0%、65. 0%,对照组分别为50. 0%、40. 0%,2组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味小半夏汤防治肿瘤化疗后恶心、呕吐,效果显著。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

温中和胃法改善乳癌化疗后迟发性恶心、呕吐的临床观察

目的：探讨温中和胃法对乳腺癌化疗后延迟性呕吐的疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法将100例患者分为治疗组（温中和胃法组）50例,对照组（昂丹司琼组）50例,分别在化疗后使用。观察治疗前后患者临床症状及心肝肾功能等。结果：迟发性恶心呕吐,治疗组总有效率为90%;对照组总有效率为72%。2组比较有显著性差异,P〈0.05;卡氏评分指数显示,治疗组治疗后分值高于对照组,但无统计学意义,P〉0.05。结论：以附子理中丸加味为代表的温中和胃法治疗化疗后迟发性恶心呕吐,取得了良好的效果,与西药昂丹司琼口服对比,具有疗效确切、治疗费用低廉、副反应少等优点,值得临床推广。     

灸法对化疗药物所致的迟发型恶心呕吐的护理观察

目的:观察灸法对乳癌病人使用化疗药物所致的迟发型恶心呕吐的疗效.方法:将60例乳癌化疗病人随机分为治疗组和对照组各30例.结果:①两组治疗后恶心、呕吐程度经统计学比较,有显著性差异(P<0.05).②治疗组有效率90%,对照组有效率70%,两组有效率经统计学比较,有显著性差异(P<0.05).结论:温和灸对迟发型恶心呕吐有较好的疗效,与对照组相比具有操作简单,疗效确切等优点,值得临床推广.     

针刺配合耳穴贴压治疗化疗性呕吐60例临床观察

目的:观察针刺配合耳穴贴压治疗化疗性呕吐的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用针刺配合耳穴贴压治疗,对照组常规应用恩丹西酮治疗。观察化疗后缓解恶心、呕吐的效果及毒副作用发生率。结果:止恶心、止呕吐总有效率治疗组均明显高于对照组,差异均有显著性意义(P0.05),提示治疗组改善情况优于时照组。治疗后对照组有16例出现头痛、头晕、便秘等毒副作用,治疗组均未出现毒副作用,2组毒副作用发生率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:针刺配合耳穴贴压有很好的胃肠调节作用,对化疗引起的恶心呕吐有明显的治疗作用。     

Clinical Observation on Modified ShaoFu ZhuYuTang in Treating Complication after Gynecological Surgery

目的:观察少腹逐瘀汤加味防治妇科术后并发症的临床疗效.方法:将126例行妇科腹部手术的患者随机分为治疗组和对照组各63例,2组患者术后均予以常规药物、心理治疗等,治疗组在此基础上口服少腹逐瘀汤加味,对照组口服四磨汤,观察2组患者术后肛门排气和排便时间,术后腹痛、恶心呕吐、膀胱功能障碍和下肢深静脉血栓的发生率.结果:治疗组术后肛门排气时间和排便时间,恶心呕吐发生率和膀胱功能障碍发生率均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组腹痛发生率和下肢深静脉血栓发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:少腹逐瘀汤加味能有效防治妇科术后并发症,且无明显不良反应.     

加味四君子汤治疗HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症临床观察

目的:观察加味四君子汤治疗HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症的临床疗效。方法:将HIV/AIDS患者HAART中高乳酸血症者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予碳酸氢钠片口服,治疗组予碳酸氢钠片和加味四君子汤口服,2组均治疗3个月,观察2组患者乏力、四肢麻木、肌肉酸痛、恶心呕吐、纳差等临床症状变化情况。结果:治疗组患者症状改善效果优于对照组,2组临床症状平均积分比较差异具有统计学意义(t=-8.641,P=0.000)。结论:四君子汤对HAART中高乳酸血症HIV/AIDS患者出现的乏力、四肢麻木、肌肉酸痛、恶心呕吐、纳差等临床症状具有改善作用。     

参苓胃消胶囊对乳腺癌患者化疗期消化道不良反应的应用研究

目的:探讨参苓胃消胶囊治疗乳腺癌化疗期患者消化道反应的临床疗效。方法:84例乳腺癌化疗期患者,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组患者化疗期间给予阿扎司琼治疗,观察组患者给予参苓胃消胶囊,比较两组患者在化疗期间出现消化道症状的发生情况。结果:观察组患者消化道不良反应的发生率为21.43%,明显低于对照组患者的50.00%,差异差异有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心、呕吐控制有效率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓胃消胶囊可有效减少乳腺癌患者化疗期间消化道不良反应的发生及程度,有利于化疗的顺利进行,值得临床推广应用。     

扶正合剂改善乳腺癌患者化疗副作用的临床观察

目的 观察扶正合剂改善乳腺癌患者化疗副作用的临床疗效.方法 将60例乳腺癌化疗患者随机分为2组.治疗组30例在化疗期间配合服用扶正合剂,对照组单纯予化疗.结果 治疗组第2、3周期症状评分明显降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组第2、3周期症状评分均明显升高,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);2组治疗后同周期比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组治疗后生存质量评分升高,而对照组生存质量评分下降,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后同周期比较差异均有统计学意义(P<0.01).2组治疗后白细胞下降分级及恶心呕吐分级比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3、CD4下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后癌胚抗原(CEA)、血清糖蛋白抗原153(CA153)与本组治疗前及2组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 扶正合剂能改善患者化疗期间出现的临床症状,提高生存质量,减轻白细胞下降及胃肠道反应,并能保护机体免疫功能,抑制病情进展.     

加味清心扶脾方对铂类方案致化疗相关呕吐的作用

目的 评价加味清心扶脾方对铂类方案致化疗相关呕吐(CINV)的疗效及其安全性.方法 将76例CINV患者随机分为观察组36例和对照组40例,两组均予含铂类方案常规给药,观察组化疗前1～2d联用加味清心扶脾方,每3h温服1次,每次约100ml,连用14d,休息7d,21d为1个周期.2个周期后观察患者化疗后第1、3、7天呕吐症状分级及止吐疗效,化疗后伴随症状评分及疗效,化疗完成率及KPS评分、PS体力状况评分、生活质量(QOL量表)、不良反应等.结果 化疗后第1、3、7天观察组恶心呕吐0～Ⅳ级例数均较对照组明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组化疗后第1、3、7天恶心呕吐有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);完全控制率两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).化疗后14d观察组腹胀、胃脘或胁肋胀满、嗳气反酸、口苦口干及胃中嘈杂、饮食减少、气短、神疲乏力改善均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组化疗完成率(88.2％)明显优于对照组(64.9％)(P＜0.05);观察组KPS评分、PS体力状况评分、QOL量表评分明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加味清心扶脾方可有效抑制CINV,在一定程度上缓解消化道伴随症状,提高化疗完成率,改善生活质量和体力状况,稳定体重,且无明显不良反应.     

加味四君子汤治疗消化性溃疡65例疗效观察

目的:探讨加味四君子汤治疗消化性溃疡临床疗效.方法:选取65例消化性溃疡患者,将患者随机分为两组,观察组33例,接受加味四君子汤治疗,对照组32例接受口服西咪替丁片常规治疗,对比两组患者疗效。结果:两组患者治疗4周、8周后,愈合率相当,(P>0.05),无统计学意义,观察组患者HP清除率以及复发率明显优于对照组,(P<0.05)有统计学意义。结论:加味四君子汤治疗消化性溃疡疗效显著,值得在临床推广。     

加味开胃进食汤治疗化疗后呕吐34例

目的：观察加味开胃进食汤治疗化疗后呕吐的临床疗效。方法：选择2010年2月-2012年3月我院收治的接受化疗药物治疗70例肿瘤患者为研究对象,随机分为治疗组34例与对照组36例。治疗组给予加味开胃进食汤治疗,对照组给予昂丹司琼治疗,对比观察两组患者治疗后对恶心呕吐等不良反应干预效果。结果：治疗组化疗后Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐发生率为14．70％,对照组发生率为55．55％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：加味开胃进食汤治疗化疗后呕吐疗效显著。     

血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌45例

目的:观察血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将90例气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组和对照组,每组各45例.对照组给予化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤加减治疗.比较2组病灶疗效、生存质量(躯体、社会、情绪、认知、角色功能)评分及不良反应发生情况.结果:治疗组客观缓解率、疾病控制率分别为17.78％(8/45)、64.45％(29/45),对照组分别为13.33％ (6/45)、53.33％(24/45),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组各项生存质量评分治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板降低及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组心慌、心电图异常的发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量评分及降低化疗毒副作用方面具有较好的疗效,值得临床推广应用.