278例穿心莲内酯注射剂不良反应文献分析

目的:了解穿心莲内酯注射剂不良反应发生情况,探究其发生规律。方法:检索中国期刊网(CJFD)全文数据库(1997—2009年)中有关穿心莲内酯注射剂引起的不良反应的案例报告,按性别、年龄、原患疾病、合并用药、不良反应发生时间、过敏史、不良反应表现进行归纳分析。结果:共检索到穿心莲内酯注射剂不良反应278例,不良反应在20岁以下人群中发生较多(41.37%);原患疾病主要为呼吸系统疾病(74.46%);具有明确药物过敏史者有占10.79%;不良反应以全身性损害(40.65%)、皮肤粘膜损害(17.63%)、呼吸系统损害(12.95%)、血液系统损害(11.91%)为主,居前3位的具体表现形式为过敏性休克、皮疹瘙痒及血小板减少;不良反应多发生于首次用药30min以内,占59.35%;有合并用药的病例占31.65%。结论:临床应重视穿心莲内酯注射剂引起的不良反应,警惕严重不良反应的发生,确保用药安全。     

莲必治注射液在儿科的临床应用

莲必治注射液(亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液)是从穿心莲中提取的有效成分穿心莲内酯与亚硫酸氢钠制成的中药注射剂,具有确切的提高机体免疫功能、抗菌、消炎、解热、抗肿瘤等作用[1]。近年来莲必治注射液应用于儿科疾病的相关报道日渐增多。现将其主要的临床应用及不良反应概     

固态穿心莲内酯的降解

穿心莲Andrographis paniculata(Burm.f.)Wall.ex Nees.主要活性成分是穿心莲内酯(1)及其衍生物脱氧穿心莲内酯(2)、新穿心莲内酯(3)和14脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯(4)等三萜内酯。该植物地上部分干粉在干燥环境中贮存一年以上,其总内酯含量减少26％。作者研究了穿心莲内酯在高温条件下的稳定性和可能的主要降解途径。     

亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液辅助治疗放射性肺炎的护理

亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液(莲必治注射液)是从穿心莲中提取的有效成分,穿心莲内酯与亚硫酸氢钠加成反应而制成的中药注射剂,具有清热解毒、抗菌消炎的作用,放射性肺炎是放疗后最常见且危害较大的并发症,不但影响患者生存质量,重者可危及生命。我们根据辨病与辨证     

穿琥宁注射剂不良反应45例分析

穿琥宁注射剂有效成分是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,具有消炎止痛、清热解毒的作用,在临床上广泛应用于急性咽炎、扁桃体炎、胃肠炎等的治疗.穿琥宁注射剂因具有疗效显著和毒性低等特点,已被列为我国首批中医医院急症必备中成药之一[1].     

穿心莲的成分及其分析方法研究概况

穿心莲[Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees]是一种清热解毒、凉血消肿的中药,味苦性寒,归心、肺、大肠、膀胱经。常用于治疗感冒、扁桃体炎、急性菌痢、胃肠炎等多种感染性疾病。作为我国开发中草药的成功例子,穿心莲已经有许多化学成分、药理、临床应用等方面的研究报道,并且已经制成了许多中草药制剂,而含穿心莲的中成药很多都有其成分的分析方法。本文对穿心莲近几年化学成分和分析方法方面的研究新进展作一综述。1 化学成分 穿心莲叶的化学成分主要含二萜内酯化合物,根主要含黄酮类化合物。二萜内酯成分主要有:穿心莲内酯、14-     

穿琥宁注射剂与常用注射剂的配伍稳定性

穿琥宁注射剂是由爵床科植物穿心莲叶中提取加工而成的灭菌制剂,包括注射液和冻干粉针剂两种.其主要成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐(DAS-K),具有抗菌、抗病毒、解热、消炎等作用,在临床上被广泛应用于治疗病毒性肺炎及上呼吸道感染等.临床上常与其他药物配伍静滴使用,有关穿琥宁注射剂与其他注射液配伍稳定性的研究和零散的在临床上与其他药物配伍静滴时发生沉淀的报道时有所见,本文就此作一综述.     

穿心莲内酯不同盐类注射剂不良反应分析

目的了解穿心莲内酯不同盐类注射剂不良反应发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索1997年至2010年国内相关文献,对604例病例进行回顾性分类统计分析。结果 4种注射剂不良反应中,以皮肤及其附件损害最常见。穿琥宁注射剂发生不良反应最多,莲必治较少。莲必治注射剂肾损害发生率高,穿琥宁注射剂血液系统不良反应发生率高,喜炎平注射剂过敏性休克较多。结论临床应重视穿心莲内酯不同盐类注射剂引发不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分的含量

目的利用HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的含量。方法色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(53∶47)洗脱,流速:1 mL.min?1,柱温:25℃,检测波长225 nm处检测穿心莲内酯,检测波长205 nm处检测脱水穿心莲内酯与新穿心莲内酯。结果穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分能达到很好分离,线性关系良好(r≥0.999 5);平均加样回收率为99.6%~101.2%,RSD<3%。结论本方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于穿心莲药材及其注射液的质量评价与3种内酯类成分的快速测定。     

RP-HPLC法测定穿心莲及其制剂中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

穿心莲为爵床科植物Ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｉｓｐａｎｉｃｕｌａｔａ(Ｂｕｒｍ .ｆ .)Ｎｅｅｓ ,原产于印度 ,我国广东、福建地区也广泛栽培 ,主要有效成分为穿心莲内酯(ａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ)、去氧穿心莲内酯 (ｄｅｏｘｙａｎｄｒｏ ｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ)、新穿心莲内酯 (ｎｅｏａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ)、高穿心莲内酯 (ｈｏｍｏａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ)、脱水穿心莲内酯 ( 14-ｄｅｏｘｙ - 11,12 -ｄｉｄｅｈｙｄｒｏ -ａｎｄｒｏ ｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ)等[1,2 ] 。其有效成分的含量测定方法报道较多的有分光…     

穿心莲内酯及其衍生物制剂临床作用特点与不良反应评析

目的了解穿心莲内酯及其衍生物制剂临床作用特点的差异性,为临床合理用药提供参考。方法依据4种制剂的说明书并查阅相关文献资料,从其成分、药理作用及适应症、用法用量、使用溶媒、注意事项、配伍禁忌、不良反应等方面进行比较。结果以穿心莲内酯为基本结构的4种制剂临床作用特点及不良反应存在一定差异。结论临床应加深对穿心莲内酯衍生物不同注射剂作用特点及不良反应的认识,合理选择使用不同制剂,保障用药安全。     

穿心莲中两种新的二萜内酯甙的分离和结构测定

本文报道了自穿心莲(Andrographis paniculata Nees)醇提取物中分得两种新的二萜内酯甙:14-去氧穿心莲内酯甙(14-deoxyandrographoside)[Ⅴ]及穿心莲内酯甙(andrographoside)[Ⅶ]。经紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振氢谱分析,水解及衍生物的制备证明[Ⅴ]为14-去氧穿心莲内酯-19-β-葡萄糖甙,[Ⅶ]为穿心莲内酯-19-β-葡萄糖甙。     

RP—HPLC法测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量

穿琥宁注射液是由穿心莲提取物制成的中药注射剂,有增强机体吞噬细胞功能及退热、抗炎作用,目前已被广泛用于病毒感染性疾病的治疗。本研究以其主要成分脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯作为指标成分,采用RP—HPLC法对穿琥宁注射液进行了含量测定,为穿琥宁注射液的质量控制提供依据。     

HPLC法测定穿心莲滴丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总含量的方法,用于穿心莲滴丸的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:231 nm,柱温:35℃。结果穿心莲滴丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他成分分离良好;穿心莲内酯的质量浓度在50.0~300.0 mg.L-1(r=0.999 8)内、脱水穿心莲内酯的质量浓度在20.0~120.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈现良好的线性关系;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的回收率分别为101.62%、97.72%,RSD分别为1.9%、2.1%。结论该方法可有效地控制穿心莲滴丸的质量。     

70例莲必治注射液不良反应/事件报告分析

莲必治注射液即亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射液，是从中药穿心莲中提取制成的有效单体注射剂，具有清热解毒、抗菌消炎等功效，临床用于治疗细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃腺炎。2005年国家药品不良反应监测中心药品不良反应信息通报（第8期）曾对此药的不良反应情况进行了通报。为了进一步跟踪和监测该药的不良反应，我们对70例由莲必治注射液引起的不良反应报告／事件进行汇总分析。     

TLC法测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的 采用薄层扫描法(TLC)测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法 用薄层扫描法测定;以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4∶3∶0.4)为展开剂,在硅胶GF254薄层板上展开.采用双波长扫描,波长:穿心莲内酯为λs=225 nm,λR=370 nm;脱水穿心莲内酯为λs=254 nm,λR=370 nm,扫描速度:20 mm/s,光束狭缝:6.00mm&#215;0.90 mm,散射参数Sx=3.结果 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在0.1～8.0 μg范围内呈较好的线性关系;穿心莲内酯的回收率为99.24%;脱水穿心莲内酯的回收率为101.32%.结论 该法操作简单快速,结果可靠,重复性好,建立了测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.     

HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

目的建立用HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。方法采用C18柱(250mm×4.6mm5μm);以甲醇-水(55:45)为流动相,穿心莲内酯检测波长为230nm;脱水穿心莲内酯检测波长为250nm,流速:1.0mL·min-1。结果穿心莲内酯在4.02-32.16μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);脱水穿心莲内酯在4.12-32.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6)。结论本法快速、准确,可同时测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。     

穿心莲内酯及其衍生物药代动力学研究进展

穿心莲内酯为从爵床科植物穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要有效成分之一。近年研究表明,其多种衍生物在溶解性等方面优于原型药物,促使含穿心莲内酯及其衍生物的药物在临床上被广泛应用。该文阐述了穿心莲内酯及其衍生物的药代动力学研究进展,以为这一天然活性成分的开发和利用提供依据。     

高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中两种成分含量

目的建立穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),Hypersil ODS色谱柱;甲醇-水(5545)为流动相;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测波长分别为225 nm和254 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果穿心莲内酯在0.077 2～0.694 8μg、脱水穿心莲内酯在0.050 2～0.451 8μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.67%和99.03%,RSD分别为1.03%和1.48%.结论本方法准确可靠,重现性好,可用于穿王消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定.     

穿心莲内酯MPEG-PDLLA胶束的制备及含量测定的研究

目的 制备穿心莲内酯MPEG-PDLLA(聚乙二醇单甲醚聚丙交酯)胶束使穿心莲内酯被包裹而溶解于水并对其进行含量测定.方法 采用薄膜蒸发法制备穿心莲内酯MPEG-PDLLA胶束;紫外分光光度计法测定含量、包封率;采用马尔文ZS90粒度仪测定胶束的粒径.结果 制备的穿心莲内酯MPEG-PDLLA胶束水溶性好、水溶液澄清透...