先天性下直肌缺如2例报告

1 引言先天性眼外肌完全缺如是一种罕见病例。Giller 1962年报道1例先天性下直肌缺如行手术移植后获得较好的效果。赫雨时等1983年报告10例均行手术移植。作者在临床工作中遇到2例,经手术治疗,收到较满意的效果。     

先天性下直肌缺如1例

1　临床资料患者 ,李某 ,女性 ,1 5岁。自幼右眼上斜视 ,无家族史。全身检查无异常发现。眼部检查 :视力 :右眼 :0 .1 2 - 3.50ｓ - 1 .0 0ｃ× 50° =1 .0 ;左眼 :0 .2 - 3 .2 5ｓ - 0 .50ｃ× 1 70° =1 .0。眼位 :33ｃｍ - 1 5°Ｒ/Ｌ 2 0°。三棱镜中和 :- 30 △Ｒ/Ｌ 40 △。眼球运动 :右眼上斜肌功能减弱 ,下斜肌功能亢进 ,右眼下直肌功能弱 ,上直肌功能亢进。双眼前节及眼底检查未见异常。入院诊断 :右眼上斜肌麻痹 ;双眼共同性外斜视 ;双眼屈光不正。拟行双眼外直肌后徙术 ,右眼下斜肌后徙术。1 999年 8月 1 0日在局麻下行双眼外直…     

先天性下直肌缺如1例

先天性下直肌缺如是一种较为罕见的眼病。截止1987年,能查到的国外文献中仅见10例,国内12例,现将我院所见1例报告如下。申某,男,20岁,出生后发现右眼上斜,随年龄增长逐渐加重,1981年6月13日初诊。既往身体健康,无眼病和眼外伤史,亦无眼病家族史。检查:右眼视力,0.6×2.00DC90°;左眼1.5。除右眼斜视外,双眼前节无其他异常发现。原始眼位角膜映光,右眼上斜20~Δ,下转运动受限,上转。功能过     

先天性下直肌缺如1例

先天性下直肌缺如较为罕见，国内外相关报告较少．延边大学医院收治先天性下直肌缺如致上斜视1例，采取内外直肌肉转位术进行治疗，效果满意．     

先天性下直肌缺如伴双眼先天性小眼球1例

1病例资料患者,男,21岁,自幼发现左眼上斜视至今,于2010年11月30日就诊。眼部检查：右眼视力：0.2（-10.00DS：-2.50DC＊70=0.2）,左眼视力：（-20.25DS：-3.75DC＊165=0.02）。外观：左眼正前方睑裂区无眼球,双眼小眼球,角膜直径约7mm,较扁平。眼球水平震颤,L/R〉22,左眼向各方向活动均受限。同视机检查：无同时视,他觉斜角-4至-6,     

先天性泪囊瘘管合并眼部多种畸形一例报告

先天性泪囊瘘是比较少见的病例,现将一例泪囊外瘘报告如下。葛某,女,16岁。出生时母亲发现其左眼角稍下方有一针尖大的小孔,经常流水。三年前,左眼内角皮肤一度红、肿、痛,此后从小孔流脓,并有少许血性分泌物,经口服消炎药后治愈,留下瘢痕。     

先天性右眼无下直肌一例

患者,男,28岁,工人,患者生后右眼极度上斜,不能完全下转。无外伤和难产史。检查全身无异常所见,眼部:视力右眼0.02,不能矫正;左眼1.2。右眼睑发育正常,下方球结膜及睑结膜充血,增厚,下方血管翳侵入角巩膜缘3mm,角膜横竖肌直径均为8mm,前房中度深,虹膜纹理清,六点缺如,瞳孔呈倒犁形下     

先天性下直肌、下斜肌缺如的手术治疗

先天性下直肌、下斜肌缺如在临床上较为少见,治疗方法为手术。本文报告2例,并讨论了手术方法。     

先天性下直肌下斜肌缺如,虹膜视网膜脉络膜视乳头缺损一例

先天性下直肌缺如合并虹膜、脉络膜缺损国内曾有报道,但先天性下直肌,下斜肌缺如,虹膜、视网膜、脉络膜、视乳头缺损者,国内未见报道,作者遇到一例。 ××,男,20岁,未婚,农民,住院号227635。因自幼右眼上斜,为恒定性,伴视物不清,未经任何治疗,为美容要求手术矫正眼位于1987年7月27日入院。个人及家族史:第四胎,足月平产,无产伤     

先天性胆囊缺如合并胆管结石一例报告

先天性胆囊缺如临床上较罕见,本院外科在1984年12月收治一例,经手术及术中胆管造影证实,特报告如下:李××,女性,66岁,住院号68039。由于中     

先天性阑尾缺如一例报告

先天性阑尾缺如是一种非常罕见的先天性畸型。有文献记载,国外曾报道过54例。国内文献报道甚少,韩积义等曾报告在2786例急、慢性阑尾炎手术中发现2例阑尾缺如,魏宝林也曾报道过一例。我们在尸体解剖中发现一例,先天性阑尾缺如,报告如下。本例为男尸,年龄在50岁左右。在尸体解剖前,腹壁完整无损,未见任何手术切口后之疤痕。打开腹腔,见盲肠位于右髂窝内,回盲     

先天性心包缺如一例报告

先天性心包缺如罕见,多发现于剖检或手术时。本例经手术证实,报道如下: 男,12岁,自幼发现心前区杂音,易疲倦。体检胸骨左缘2肋间闻及双期连续杂音,肺动脉第2音亢进。胸骨右缘2、3肋间有Ⅲ/Ⅳ级收缩期杂音向颈部传导。胸骨上切迹有收缩期震颤。两维超声心动图、心导管检查及主动脉造影均证实为动脉导管未闭、主动脉瓣狭窄、降主动脉起始部有限局性狭窄。右上肢血压90/60mmHg,右下肢100/70mmHg。     

先天性上直肌缺如3例报告

1　病例介绍例 1 ,刘某 ,男 ,2 3岁 ,住院号 985 69。自出生右眼斜、畏光、视物不清 ,于 1 998年 8月 2 1日来我院就诊。查体 :视力右 0 .0 6,左 0 .1 ,均不能矫正 ,双眼睑裂约 6mm、双角膜横径 9.5 mm,角膜透明、光滑 ,前房 ( - ) ,右眼颞下方虹膜部分缺如 ,瞳孔不圆 ,晶状体透明 ,玻璃体清 ,眼底颞下方约 1 .5 PD宽脉络膜缺损 ,左内眼 ( - ) ,眼肌检查 :第 1眼位 ( 33) L/R2 5°,右眼上转不能 ,右外转眼位低 ,左眼各方向运动无受限。 A超眼轴测量右 1 9.35 mm、左 1 9.2 5 mm。患者父母健康 ,非近亲结婚 ,否认产伤及外伤史。入院诊断 :?…     

先天性单侧膈肌缺如1例报告

先天性局限性膈肌缺损时有报道，一侧膈肌完全性缺失罕见，我院遇见一例报告如下：     

先天性阑尾缺如一例报告

阑尾是消化管的退化器官,而先天性阑尾缺如极为罕见,报道甚少。韩积义等在2786例急、慢性阑尾炎手术中曾发现2例阑尾缺如,但未详细描述阑尾缺如的解剖。我们在局部解剖教学中发现阑尾缺如一例,报道如下。本例为一成年男尸,在解剖观察腹腔脏器中,按常见的五种阑尾位置(回盲前、后位,盲肠下位,盆位,盲肠后位)寻找,均未见到。切开腹后壁的壁层腹膜,于盲肠后腹膜外寻找亦未见到。再沿回结肠动脉发出的盲肠前、后动脉追查,未见阑尾系膜及走在回肠末端后方的阑尾动脉。继续检查,在回盲连接处下方4厘米处,触及一三角形的硬结区,硬结区的范围呈一等腰三角形,其底边长2厘米,两边长为1.5厘米。在三角形的顶端可见回结肠动脉     

先天性胆囊缺如一例报告

女患,54岁。反复右上腹疼痛4年伴发热,皮肤黄染4天,于1990年4月30日入院。T39℃,P100次/分,R22次/分,BP12.79/8.5kPa。急性痛苦面容,皮肤、巩膜黄染。右上腹肌紧张、压痛反跳痛,胆囊来触及,墨非氏征(±)。肠鸣音弱。WBC12×10~(?)/L.N0.86.L0.14。胆囊造影检查均未显影。B 超检查提示胆囊结石,左右肝管结石,肝管扩张。入院后诊断胆囊炎,胆石症,于5月14日手术治疗。术中见肝肿大,表面光滑。肝内外均未见胆囊,肝总管直接进入十二指肠,上段明显扩张直径约3cm,内有2×2cm、1.5×1cm、1×1cm 三颗棕竭色堆集成团的     

先天性手缺如一例报告

<正> 骨科系统先天性畸形是多种多样的,而肢体或手足缺如远较先天性髋关节脱位、先天性马蹄内翻见。作者于1986年7月遇到1例先天性左手缺如病人,男性,37岁。查患者全身情况良好。除左前短缩无手外,余肢体发育正常,关节功能均在正常范围。左前臂腕以下缺如,末端自桡侧向尺侧,     

先天性胆囊缺如一例报告

患者,女,40岁,藏族,住院号:28394。因反复发作右上腹隐痛一年加重3天为由来院就诊。门诊行胆囊超声波检查示:胆囊萎缩,囊内见充满型强光团反射,其后有声影(见图1);血常规Hb130 g/L,WBC 7.8×109/L,N 0.54,L0.03%,Bp120mmHg/80mmHg。营养发育良好,心肺(-);腹部平坦,肌卫(+),墨非氏征(±),肠鸣音4min-1。诊断为结石性胆囊炎,并收住院。经抗炎解痉药物治疗3日,在硬膜外麻醉下行胆囊摘除术,术中见肝脏正常,解剖第一肝     

先天性青光眼合并眼部先天异常1家系报告

先天性青光眼合并眼部先天异常１家系报告杨彩霞，甘宇业，刘文敬，张焰（川北医学院附院眼科）先证者：女性，５岁。患儿一年前双眼畏光，流泪，视力明显下降到我院门诊检查。双眼视力因不合作未查，双眼球轻微水平震颤，角膜清，横径１０ｍｍ，前房深度正常，瞳孔右４ｍ...     

先天性鱼鳞合病并眼部多种畸形一例报告

<正> 邵××,男,4岁。1981年6月就诊,患儿出生时全身有皮疹、角膜灰白、眼窝下陷。一年后混浊的角膜逐渐变黑、透明,继而发现瞳孔小并移位、视力差。患儿系第一胎足月顺产,其母妊娠期无传染病史和服药史。父母非近亲结婚,身体健康,无同类皮肤和眼病。体检:神志清楚,智力良好,发育正常,语言清晰。心肺正常,肝脾不肿大,四肢运动无异常。全身皮肤干躁粗糙。头发较稀疏,头皮有褐色鳞屑。耳部周围皮肤(特别是外耳道口处)有灰色污秽的角质块堆