一种用聚乙二醇6000从血浆中分离纤维蛋白原的快速方法

本文介绍了一种用聚乙二醇6000(PEG6000)结合盐析从血浆中快速分离高纯度■维蛋白原(Fg)的方法     

一种分离纯化透明质酸的新型离子交换剂

以含有多个氮原子的组氨酸对强碱型阴离子树脂进行修饰，获得一种新型的离子交换剂，用该离子交换剂对透明质酸粗品进行离子交换层析，使透明质酸与蛋白质，核酸达到有效的分离。     

一种片剂用的新型淀粉辅料

预胶化淀粉由马铃薯淀粉经过沉淀、过滤。乙醇洗脱和酶降解而获得。其优点是容易压片，各种理化性质的药物以不同比例与之混合，在较长时间内以零级速率恒定释药。预胶化淀粉片的释药速度可通过不同参数进行调节。以茶碱的预胶化淀粉片为例，当茶碱含量达3O％时，片剂在pH6．8缓冲液中不崩解且释药模式与药物含量无关，在8～10小时内成线性释放（可能有较小偏差）。当茶碱含量达50％时，溶出曲线虽仍与时间成线性，但因部分片剂崩解此时溶出仅比药物含量为30％时稍快。含75％茶碱的片剂在12小时内缓慢崩解且药物溶出度仍是一个常数。另外含…     

舒芬太尼枸橼酸盐:一种新型麻醉用镇痛剂

舒芬太尼枸橼酸盐(Sufentanil citrate)是一种强效合成阿片剂,其心血管毒性很低,初步评价可作为大外科手术静脉全麻药。鉴于高剂量芬太尼-氧麻醉法对手术中的许多血流动力学和激素性应激反应有抑制效果,1980年美国食品药品管理局(FDA)批准使用芳太尼。芬太尼的高效和特异性不仅在理论上而且在临床应用中亦显示其优越性。近5年来在心血管外     

用一种改良的方法分离大鼠肝细胞核

在对细胞核及其组成成分和外来化合物引起DNA分子断裂的研究时,需要分离制备细胞核。用Fasfur和Nicotera法分离细胞核需用超速和高速离心机,在一股实验室缺少这种条件。目前较长用的柠檬酸法又不适于研究核内的某些酶活性。为此,我们在上述三种方法的基础上,     

一种抗新型冠状病毒灭活血浆的制备及质量标准的建立

目的  建立一种以新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者恢复期血浆为原料制备抗新型冠状病毒（2019 novel coronavirus,2019-nCoV）灭活血浆的工艺及其质量标准。方法  采集2020年1—3月期间中国武汉441人份COVID-19康复者捐献的恢复期血浆,开展2019-nCoV、HIV和梅毒螺旋体等病原体的筛查,进行亚甲蓝光照灭活,并通过检测蛋白含量、抗2019-nCoV抗体、凝血因子Ⅷ活性等,判断亚甲蓝光照灭活对血浆的影响并建立质量标准。结果   亚甲蓝光照灭活前后灭活血浆的蛋白含量没有发生明显变化,血浆的凝血因子Ⅷ含量≥0.50 IU/ml,抗体滴度未出现明显下降,各项检测结果均符合质量要求。结论  确立了以COVID-19康复者恢复期血浆制备抗2019-nCoV灭活血浆的关键质量控制及工艺参数。      

小型转染:一种简便而快速的转染技术

把外源性DNA引入活细胞的转染技术大大地促进了病毒分子生物学的研究。目前应用最广泛的转染技术是由磷酸钙和DEAE-dextran介导的,最近又建立了一种新的脂质体转染技术。然面,所有这些方法都有耗时、繁琐和昂贵等缺点。应用24孔和98孔细胞培养板的新的小型转染技术解决了这些问题,并在不同的细胞系的病毒基因的即时转染和稳定转染中获得成功。作者在人横纹肌肉瘤(RD),神经纤维瘤(SK-N-MC)和Hela细胞系上,用带HIV LT     

一种新型大鼠结肠纵行肌细胞分离培养方法的建立

目的对大鼠结肠纵行肌细胞分离培养的方法进行改进,建立一种取材方便,纯度高的新型大鼠结肠纵行肌细胞的原代分离培养方法,并观察乙酰胆碱和去甲肾上腺素对结肠纵行肌细胞的作用,为结肠纵行肌生理、病理的研究提供细胞模型。方法取Wistar大鼠结肠,从外侧刮去外膜层,剥离外膜下结肠纵行肌,消化后过滤所剩组织进行贴块培养。观察乙酰胆碱和去甲肾上腺素对纵行肌细胞的作用,用NTS-Elements BR3.60分析软件进行分析。结果经α-SM-actin免疫组织化学染色确定培养的细胞为平滑肌细胞,且纯度高;乙酰胆碱对大鼠结肠纵行肌细胞具有收缩作用,当浓度为5.5×10-1μmol.L-1时,收缩作用最强。去甲肾上腺素对纵行肌细胞具有舒张作用,当浓度为4.86×10-2mmol.L-1时,舒张作用最强。结论从结肠外膜分离肠纵行肌层,消化后过滤,所剩组织进行贴块培养,此方法简便易行、纯度高,且对乙酰胆碱和去甲肾上腺素反应良好。     

Atazanavir:一种新型的HIV-1蛋白酶抑制剂

Atazanavir是一种对HIV -1蛋白酶具有高度活性和特异性的新的氮杂肽 (azapeptide)类蛋白酶抑制剂 ,其耐药性与其它蛋白酶抑制剂显著不同 ,与其耐药性相关的最突出的病毒基因型变化为I5 0L(即第 5 0位密码子由异亮氨酸变成了亮氨酸 )。Atazanavir可每日口服一次 ,是肝脏细胞色素P45 0酶系的中度抑制剂。与司他夫定和去羟肌苷联用 ,atazanavir迅速、有效并且持续地降低病毒负荷。治疗 10 8周后不升高总胆固醇 (TC) ,低密度脂蛋白 (LDL -C)和甘油三酯 (TG)水平 ,其与治疗方案相关的发生率最高的不良反应为恶心     

一种新型的强效消炎镇痛药:奥尔芬

奥尔芬胶囊是双氯芬酸钠的一种新型缓释胶囊,具有起效快、疗效强,作用时间长的优点,现介绍如下:1 药理作用抑制前列腺素的合成,阻止血小板凝聚,适用于治疗风湿性炎症和疼痛,镇痛消炎及解热作用比乙酰水杨酸强20倍～50倍.特点:药效强,不良反应少,用量少,个体差异小,口服吸收迅速,服用1h～2h血药浓度达峰值,排泄快,长期服用无蓄积作用.奥尔芬在血液中可维持较长时间的平稳有效浓度,在胃内分布广,药物对局部胃粘膜的刺激小,使耐受性更好,吸收更完全.     

一种新型的强效消炎镇痛药:奥尔芬

奥尔芬胶囊是双氯芬酸钠的一种新型缓释胶囊,具有起效快、疗效强,作用时间长的优点,现介绍如下: 1 药理作用 抑制前列腺素的合成,阻止血小板凝聚,适用于治疗风湿性炎症和疼痛,镇痛消炎及解热作用比乙酰水杨酸强20倍～50倍。特点:药效强,不良反应少,用量少,个体差异小,口服吸收迅速,服用1h～2h血药浓度达峰值,排泄快,长期服用无蓄积作用。奥尔芬在血液中可维持较长时间的平稳有效浓度,在胃内分布广,药物对局部胃粘膜的刺激小,使耐受性更好,吸收更完全。     

一种新型抗高血压药:Ketanserin的临床研究

近年认为5-HT在增加外周血管阻力方面起重要作用。ketanserin是一个选择性5-HT_2受体拮抗药,并因对突触后膜的α_1受体有作用而具有抗交感活性,可用于治疗原发性高血压。本文报道了ketanserin 在两组轻至中度高血压病人中进行的单盲及安慰剂对照的临床研究。28名轻至中度高血压病人,年龄在43～75岁(中位年龄58岁),男性15名,女性13     

一种新的用离子交换层析和PEG沉淀的蛋白分离方法

作者介绍了一种利用CM-Sepharose CL-6B和DEAE-Sepharose CL-6B高度结合蛋白能力和PEG的高度蛋白稳定作用、能在无菌条件下室温操作、无需离心步骤即可分离蛋白的方法.血清是分离制备白蛋白(Alb)和/或丙种球蛋白(GG)的理想材料.血浆中加入氯化钙溶溶,搅拌1小时,除去纤维、残留的血液有形成分,游离脂肪及乳糜微粒,即可获得澄清的血清.     

一种新型的低分子量肝素:栓复欣

栓复欣（parnaparin,商品名Fluxum）是由意大利AlfaWassermannS．P．A生产的一种新型低分子量肝素钠。国外大量研究证实,栓复欣比标准肝素钠有更好的生物特性,临床疗效优于或等于标准肝素钠,而副作用轻微,出血少［‘1。现介绍如下：1生物学特征栓复欣是以猪肠粘膜为原料,采用醋酸铜和过氧化氢解聚、降解,再用纯化技术分离出的低分子量肝素钠盐,其分子量为4500D（3500～5000D）,糖基数目为12～17。其抗血栓活性（用抗Fxa表示）强于抗凝活性（用APTT／TT表示）,皮下注射生物利用度＞90．0％,半减期为6h,在体内的作用机制比…     

Cyanovirin-N:一种新型灭活HIV-1蛋白的研究进展

Cyanovirin- N是新发现的一种能够有效抑制 HIV感染的天然蛋白 ,由蓝细菌 N ostoc ellipsosp orum合成分泌。本文综述了 Cyanovirin- N的发现、结构特点、抑制HIV的分子机理以及应用前景。     

用时间分辨荧光检测细胞分泌产物的一种新型灵敏方法

时间分辨荧光免疫测定(TR-FIA)是利用镧系元素如铕(Eu~(3+))作标记用来检测激素、蛋白酶活性、自然杀伤细胞活性以及用于核酸杂交检测病毒或细菌.作者利用它建立了一种检测细胞分泌产物的方法.在微量滴定板孔底的硝化纤维膜上,包被2μg纯化的山羊抗小鼠Ig(100μl/孔),4℃过夜,磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤后用200μll%牛血清白蛋白(BSA)/PBS(室温1小时)封闭游离结合位点.从BALB/c小鼠     

一种新型乌贼墨糖胺聚糖的分离纯化、理化性质及其抗氧化活性研究

目的 从金乌贼墨(Sepia esculenta ink)中提取其活性成分乌贼墨多糖。并首次对其理化性质及体外抗氧化活性进行研究。方法 依次用两步酶解法提取乌贼墨粗多糖,用Q Sepharose 4 Fast Flow 阴离子交换层析柱对其进行分离纯化,获得主要组分。通过高效液相(HPLC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、离子色谱法对乌贼墨多糖进行理化性质研究以及初步的结构判定,采用ABTS法对乌贼墨进行总的体外抗氧化活性研究。结果 两步酶解后乌贼墨粗多糖的得率为3%,分离纯化后得到0.05、0.25、0.5 mol/L NaCl三个洗脱组分,分别命名为SE-1、SE-2、SE-3,其中以SE-2为最主要组分,故主要对SE-2进行分析。经过离子交换柱层析,SE-2得率为50%。SE-2主要含有半乳糖胺(GalN)、岩藻糖(Fuc)、葡萄糖胺(GlcN)、乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)以及甘露糖(Man)等单糖,紫外扫描无蛋白质的特征吸收峰;该多糖为均一性多糖,分子量8.5 kD;SE-2的总糖含量、蛋白质含量、硫酸根含量、氨基己糖含量分别为54.2%、3.92%、7.74%、20.5%;IR光谱进一步证明该糖为SE-2糖胺聚糖,构象为D-吡啶环结构,并有硫酸根的存在;SE-2对ABTS自由基的清除能力较强,其半数清除质量浓度为0.21mg/mL。结论 金乌贼墨多糖SE-2是一种硫酸酯化的新型糖胺聚糖,具有较强的体外抗氧化性活性。     

一种新型重组人复合α干扰素的表达、分离纯化及活性测定

为提高重组复合α干扰素的活性和半衰期,在现有复合α干扰素结构基础上进行氨基酸替换,合成了新型干扰素(N-cIFN)基因,将该基因克隆到温控表达质粒pBV220,转化大肠杆菌BL21获得工程菌BL21/pBV220-cIFN,经过诱导表达、包涵体变性、DEAE Sephadex A-25柱层析、Sephadex G-50...     

甲硫咪唑酮:一种新型的正性肌力药物

甲硫咪唑酮(Enoximone,MDL17043,以下简称En)是一种口服和静注均有效、兼有正性肌力和血管扩张作用的新型人工合成咪唑类药物,从八十年代开始对其进行的大量动物实验和临床研究结果表明,它对严重的充血性心力衰竭(CHF)有良好的血流动力学效应和临床疗效,副作用小,基本无毒性,已引起了临床医师和药师广泛的注意。药理作用一、作用机理:En是一种结构独特,不同于儿茶酚胺类、二吡啶类或强心甙类的新型咪唑类药物,它兼有正性肌力和血管扩张作用,比目前所有的强心甙具有更大的治疗指数和更小的毒副作用,并且口服和静注均有效。经体     

血浆蛋白质的亲和提纯:六种亲和基质的特性及其在人因子Ⅷ分离中的应用

本文作者采用亲和层析法提纯因子Ⅷ(FⅧ),测定了六种亲和基质的特性及其在FⅧ提纯中的应用.六种亲和基质为;氨丁基-琼脂糖(A4),氨己基-琼脂糖(A6)、氨丁基-氨甲酰戊基-琼脂糖(A4C5)、氨丁基-氨甲酰丁基-琼脂糖(A4C4)、氨己基-氨甲酰戊基-琼脂糖(A6C5)和二甲基-氨丙基-氨甲酰戊基-琼脂糖(A3C5).结果表明,六种亲和基质对FⅧ的吸附