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相似文献
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1.
目的观察探讨喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法将我院近期收治的急性上呼吸道感染患者140例随机分为治疗组(70例)和对照组(70例),在常规对症治疗基础上,治疗组予喜炎平注射液静脉滴注,对照组静脉滴注利巴韦林。观察两组患者治疗有效率和临床症状缓解情况。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,安全有效。  相似文献   

2.
目的探讨喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果。方法选取本院收治的轮状病毒腹泻患儿96例为研究对象,按照治疗方式不同将其分为对照组与观察组。对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予喜炎平注射液治疗,对比分析两组患儿的治疗效果及临床症状改善时间。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均下降(P<0.01),且观察组患儿CK-MB水平明显低于对照组(P<0.01)。观察组患儿临床症状改善时间明显短于对照组(P<0.01),轮状病毒抗原检测转阴例数多于对照组(P<0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果显著,可有效改善患儿临床症状,促进患儿康复,具有较高的应用价值。  相似文献   

3.
高志玲  陈迪  黄利娟 《医药前沿》2021,(10):108-109
目的:观察针对性护理对病毒性肺炎感染防护效果.方法:选取2018年12月—2019年12月我院收治40例病毒性肺炎患者,按照计算机编号的单双数分为观察组和对照组,各20例.20例序号为单数者实施常规护理,20例序号为双数者实施针对性护理,作为观察组,比较两组患者护理干预效果.结果:观察组病死率为5.00%(1/20),...  相似文献   

4.
目的分析喜炎平在病毒性肺炎治疗中的效果。方法本次入选的患者均选自我院2013年1月~2014年2月收治的病毒性肺炎患者64例,均分为研究组和对照组,给予对照组患者利巴韦林治疗,研究组则采用喜炎平治疗,并回顾性分析两组治疗的效果。结果治疗后,研究组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及治疗的总有效率等,与对照组比较存在显著差异有统计学意义(P0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)有可比性。结论喜炎平治疗病毒性肺炎的效果较为显著,且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗联合喜炎平注射液治疗重症肺炎并发呼吸衰竭的效果。方法:选取2019年2月—2022年10月滨海县中医院收治的106例重症肺炎并发呼吸衰竭患者。根据随机数表法将其分为参照组和联合组,各53例。参照组给予纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗,联合组在参照组基础上给予喜炎平注射液治疗。比较两组治疗前后炎症因子、免疫指标及临床疗效。结果:治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,联合组TNF-α及IL-2水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均升高,联合组IgA、IgM水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗联合喜炎平注射液治疗重症肺炎并发呼吸衰竭患者的临床效果更显著,可有效调节患者免疫功能,促进患者恢复。  相似文献   

6.
目的观察喜炎平治疗小儿腹泻的临床效果。方法随机将150例腹泻患儿平均分为两组。对照组西咪替丁+利巴韦林治疗,观察组利巴韦林+喜炎平治疗,比较两组总有效率、不良反应情况。结果治疗后,观察组临床有效率优于对照组(P0.05);两组均未发现严重不良反应。结论喜炎平治疗小儿腹泻疗效理想,安全性高。  相似文献   

7.
目的 探究喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。方法 选取2015年4月~2016年7月我院收治的60例小儿病毒腹泻患者,随机分为实验组与对照组,每组各30例。对照组给予病毒唑治疗;实验组联合喜炎平与双歧杆菌治疗,对比两组患者治疗效果以及治疗安全性,分析喜炎平联合双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的临床疗效。结果 实验组治疗总有效率为93.4%,对照组为80%,实验组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 针对小儿病毒腹泻患者,联合喜炎平与双歧杆菌治疗,效果显著。  相似文献   

8.
目的:对比用不同剂量的重组人干扰素α2b(INF-α2b)对病毒性肺炎患儿进行雾化吸入治疗的临床效果.方法:选取广西桂平市人民医院在2018年9月至2020年6月期间收治的160例病毒性肺炎患儿为研究对象.依据用药剂量的不同将其均分为高剂量组和低剂量组.用高剂量的INF-α2b对高剂量组患儿进行治疗,用低剂量的INF-...  相似文献   

9.
目的分析急性上呼吸道感染患者运用喜炎平注射液的疗效。方法选取我院2013年10月~2015年1月收治的急性上呼吸道感染患者70例,将其随机分为对照组与观察组,各35例,对照组接受利巴韦林注射液静注,观察组选择喜炎平注射液治疗,比较两组疗效与药物副反应,同时对其实施治疗前后的IL-6、TNF-α炎症因子水平进行评估。结果 1经治疗,观察组在总有效率为97.1%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。2实施治疗前,两组IL-6、TNF-α水平基本相当,差异无统计学意义(P0.05),实施后,观察组2项炎症因子水平相比对照组均显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。3观察组药物副反应发生率为2.9%,低于对照组的22.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液用于急性上呼吸道感染的临床治疗中,有助于提高药效,及时清除炎症因子,并降低药物副反应的发生率,值得临床推广与使用。  相似文献   

10.
目的探讨并分析肺部真菌性肺炎的临床治疗效果。方法选取我院真菌性肺炎患者共100名,随机分成观察组与对照组各50例,对照组采取在常规治疗的基础上加以伊曲康唑注射治疗,观察组采取在常规治疗的基础上增加卡泊芬净治疗,观察比较两组治疗效果。结果患者经治疗后,观察组治疗总有效例数为49例,治疗总有效率为98%,对照组治疗总有效例数为39例,治疗总有效率为78%,观察组效果好于对照组。结论常规治疗增加卡泊芬净治疗肺部真菌性肺炎具有显著疗效,可以获得良好的治疗效果。  相似文献   

11.
目的对喜炎平联合思密达(蒙脱石散)治疗小儿腹泻的疗效进行观察。方法选取2014年12月~2015年1月小儿腹泻患儿60例,随机分两组。甲组患儿给予喜炎平治疗,乙组患儿给予喜炎平联合思密达治疗,将两组患儿治疗有效性、症状消失时间进行对比。结果乙组患儿治疗总有效率高于甲组,P0.05,差异具有统计学意义。乙组治疗后患儿的体温下降、大便性状恢复和止泻时间也短于甲组,P0.05,差异具有统计学意义。结论跟单纯用喜炎平治疗相比,喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果更佳,临床症状消失快,有利于减少患儿生理不良状态和父母负担。  相似文献   

12.
目的探讨喜炎平治疗小儿秋季腹泻的效果。方法随机将92例秋季腹泻患儿平均分为两组。观察组行喜炎平治疗,对照组行病毒唑治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、临床症状改善时间等优于对照组(P0.05)。结论喜炎平治疗小儿秋季腹泻效果理想。  相似文献   

13.
目的探讨喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法收集2015年1月~2016年2月在我院儿科门急诊就诊的疱疹性咽峡炎患儿86例作为研究对象并按随机数字表法分为两组:喜炎平组46例,给予喜炎平注射液治疗,利巴韦林组40例,给予利巴韦林注射液治疗,比较两组临床疗效及临床症状的改善或消失时间。结果喜炎平组总有效率高于利巴韦林组,两组差异有统计学意义(P0.05)。喜炎平组发热下降或消退时间、疱疹缩小、消退时间、拒食、流涎消退时间与利巴韦林组比较更短,两组之间差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应。结论喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎效果确切,能快速缓解患儿的临床症状,减轻患儿痛苦,安全性高。  相似文献   

14.
目的分析观察低位直肠癌行腹腔镜手术治疗的效果。方法将60例低位直肠癌患者依据时间分配方法分为试验组(30例)和对照组(30例),对照组应用常规手术治疗方法,试验组应用腹腔镜手术,对比两组患者临床效果。结果试验组患者总有效率为93.3%,对照组总有效率66.7%,两组差异显著。结论低位直肠癌患者应用腹腔镜手术进行治疗,可以有效提高治病疗效,发挥积极效果。  相似文献   

15.
目的分析喜炎平治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取2014年8月~2015年8月本院上呼吸道感染患者40例,依照不同治疗药物分组。对照组药物为利巴韦林,共20例;给予余20例喜炎平治疗,入组实验组。观察评定疗效,组间比较。结果组间相比,实验组治疗有效率较高,发热及咳嗽消失时间短,差异有统计学意义(P0.05)。结论上呼吸道感染治疗时应用喜炎平,疗效确切。  相似文献   

16.
目的 探讨在西医治疗基础上加中药干预对老年社区获得性肺炎的疗效.方法 将76例老年社区获得性肺炎患者随机分为治疗组(40例)和对照组(36例),两组均予头孢硫脒2g,静滴,日二次;左氧氟沙星0.2g,静滴,日二次;其它常规予吸氧、氨溴索、氨茶碱等治疗.治疗组根据中医辨证论治加用中药煎服治疗.结果 治疗组治愈22例,显效...  相似文献   

17.
目的使用喜炎平联合干扰素来治疗小儿手足口病,观察其临床疗效。方法在我院儿科随机抽取60例手足口病小儿,再将他们随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组使用喜炎平联合干扰素进行治疗,静脉滴注喜炎平10 mg/(kg·d),肌内注射干扰素,剂量为5×104 U/(kg·d),1个疗程为7 d;对照组则只肌内注射干扰素,剂量为5×104 U/(kg·d),7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组皮疹愈合时间及退热时间都比对照组短(P0.05),两组差异显著有统计学意义。结论喜炎平联合干扰素治疗小儿手足口病效果显著,无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的观察与分析CRP、WBC、PCT联合诊断细菌性肺炎的效果。方法对医院2018年12月-2019年11月收治的60例细菌性肺炎患者与60例病毒性肺炎患者进行研究,并选择同期前来医院检查的60例健康体检者作为本次研究的对象,均接受了CRP+WBC、PCT+CRP、WBC+PCT以及三者联合检测阳性率。结果细菌组患者CRP、WBC以及PCT水平显著高于病毒组与健康组,差异具有统计学意义(P<0.05)。细菌组中,CRP、WBC、PCT联合检测阳性率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CRP、WBC、PCT联合诊断细菌性肺炎检出率较高,而且可以较好诊断鉴别细菌性肺炎与病毒性肺炎,为后续针对性治疗提供有力的依据。  相似文献   

19.
目的探析小儿手足口病采用利巴韦林与喜炎平治疗的临床效果。方法随机将80例手足口病患儿分为两组,其中对照组行常规治疗,而观察组则运用利巴韦林+喜炎平治疗,比较两组疗效。结果两组临床症状消失时间和治疗有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上运用喜炎平+利巴韦林治疗小儿手足口病效果显著。  相似文献   

20.
目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法将82例小儿病毒性肺炎患儿随机分为观察组与对照组各41例,对照组利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)静脉点滴,1次/d;观察组喜炎平、利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)静脉点滴,1次/d。两组均以7 d为1个疗程。比较两组退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失、胸部X线片改善时间,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失、胸部X线片改善时间均少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率观察组为95.1%,对照组为78.0%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间不良反应发生率观察组为2.4%;对照组为17.1%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎能较早缓解症状,提高临床疗效,有效减少不良反应的发生,促进患儿康复。  相似文献   

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