高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中黄芩苷的含量

目的 建立清肺平喘口服液中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Lichrosorb ODS C18柱(250mm×4mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温:室温.结果 黄芩苷对照液进样量在0.02～0.26μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.23%,RSD=1.31%(n=6).结论 该法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制.     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量

目的:探讨鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(RP-HPLC法),固定相为Shimpack CLC-ODS色谱柱(5μm,6.0 mm×150 mm),流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为278 nm.结果:黄芩苷的线性范围为0.157～1.01μg(r=0.999 9),加样回收率为98.59%,RSD为1 46%(n=9).结论:RP-HPLC法简便、快速、准确,可作为控制鼻窦炎口服液质量的方法.     

HPLC法测定胃长泰口服液中黄芩苷的含量

目的:建立胃长泰口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamondsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇.水.磷酸(50:50:0.2).检测波长278 nm.结果:黄芩苷进样量在0.21～1.05μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 8).平均回收率为99.03%,RSD为2.3%.结论:测定方法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量

目的建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm.结果峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5～48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06%(n=6),RSD=0.69%.结论该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC法测定清热止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法对清热止咳颗粒中黄芩苷进行含量测定。方法:选用 Hypersil-ODS(5 um,250 mm×4 mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.1)为流动相,检测波长为 274 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为 0.416～2.08μg(r=0.9998),平均回收率为99.5％,RSD=1.0％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定三黄清热胶囊中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱:Elite-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长:280nm;流速:1mL.min-1。结果线性回归方程为Y=3.45346X+20.70372(r=0.99995),黄芩苷的进样量在66.7～1334ng之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.40%(n=5),RSD为1.59%。结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.065~0.520μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄坐浴液中黄芩苷含量

目的:测定双黄坐浴液中黄芩苷含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18,(250mm×4.6mm,5um),以甲醇-冰醋酸-水(50:50:1)为流动相,检测波长为277 nm.结果:黄芩苷进样量在0.1478μg-1.4780μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=294.327X-0.333,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:高效液相色谱法简便、快速、准确、可用于该制剂的质量控制.