卡铂三醇软膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果

的 探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果。方法 选取2022年 1月-2023年3月我院收治的80例寻常型银屑病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。 对照组予以卤米松乳膏治疗,观察组予以卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗,比较两组临床症状缓 和时间、炎性因子水平、皮损程度、瘙痒程度及不良反应发生情况。结果 观察组皮损、红斑丘疹、 瘙痒、鳞皮屑缓和时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后TNF-α、IL-17 以及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后PASI、VAS评分均低于对照 组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 予以寻常型银屑病患者卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗,降低炎性因子水平,缩短临床症状改善时 间,改善皮损、瘙痒状况,安全性较高,值得临床应用。     

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的临床效果

目的 评估他扎罗汀他米松乳膏在慢性斑块型银屑病中的临床效果方法 选取2020年 1月-2021年8月在我院诊治的62例慢性斑块型银屑病患者,随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组外用他扎罗汀倍他米松乳膏,对照组外用卡泊三醇软膏。比较两组医生对病情的总体评估(PGA)、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)、炎性因子指标、用药安全性以及临床治疗效果结果 观察组PGA、PASI、症状评分、DLQI、炎性因子指标均低于对照组(P ＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗总有效率(67.74%) 高于对照组(38.71%)(P＜0.05)结论 慢性斑块型银屑病患者外用他扎罗汀倍他米松乳膏的不良反应少,能够降低炎性因子表达水平,快速缓解症状,提高患者的生活质量,改善临床治疗效果。     

钙泊三醇倍他米松和卤米松软膏治疗寻常型白癜风的自身对照研究

目的:比较钙泊三醇倍他米松和卤米松软膏外用治疗白癜风患者的临床疗效和安全性的差异.方法:自身左右对照临床试验研究,入组68例寻常型白癜风患者,均有左右对称皮损.实验侧外用钙泊三醇倍他米松软膏,1次/日,对照侧外用卤米松软膏,1次/日,疗程为3月,同时可采用口服中成药物和光疗等治疗.于首次用药后第12周观察临床疗效及不良反应.结果:治疗12周后实验侧白斑平均复色率15.51％±0.13％,对照侧的复色率为12.86％±0.22％,两组比较,T=2.013,P＜0.05,具有显著性统计学差异.实验侧不良反应发生率为1.4％±0.02％,右侧不良反应发生率2.9％±0.01％,两组间差异具有统计学意义x2=4.345,P＜0.05.药物不良反应主要为与皮肤有关的轻中度反应如瘙痒、红斑等刺激反应,均无皮肤萎缩、继发感染等反应.结论:钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白瘢风患者的疗效优于卤米松软膏,具有起效快、疗效好和用药方便、相对安全的特点.     

卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松软膏外用治疗神经性皮炎疗效观察

目的:观察局部外用卡泊三醇软膏对神经性皮炎的临床疗效及其安全性。方法:将72例神经性皮炎患者随机分为两组。治疗组:35例,采用卡泊三醇软膏合并糠酸莫米松软膏局部外用治疗;对照组:37例,单独采用糠酸莫米松软膏治疗。均为每日1次,疗程为4周,观察比较两组间的有效率和不良反应发生率。结果:疗程结束后,治疗组患者的总有效率为82.9%,明显高于对照组的51.4%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应发生率为8.6%,对照组为2.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇乳膏联合糠酸莫米松软膏治疗神经性皮炎安全、有效。     

308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白癜风临床观察

目的：探究308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白癜风疗效及对外周血Th1/Th2的影响。方法：以2019年1月-2021年1月117例寻常型白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照A组、对照B组和观察组,39例/组,对照A组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对照B组给予308 nm准分子光治疗,观察组给予308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗。比较三组疗效、治疗期间不良反应发生率、临床症状变化情况、生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)及外周血干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白介素-4(IL-4)及白介素-10(IL-10)水平、白斑面积氧化应激指标[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)]变化情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组A组、对照B组(P<0.05);观察组白斑消退时间均短于对照组A组、对照B组(P<0.0...     

卡泊三醇软膏外用联合司库奇尤单抗注射治疗中重度斑块型银屑病的效果

目的 观察运用司库奇尤单抗治疗中重度斑块型银屑病的效果。方法 选取2021年6月-2023年12月 寿光市皮肤病防治站皮肤科收治的120例中重度斑块型银屑病患者为研究对象,随机分为对照组和研 究组,每组60例。对照组采用卡泊三醇软膏外用治疗,研究组在对照组基础上采用司库奇尤单抗注射治 疗,比较两组银屑病皮损面积及严重程度指数（PASI）评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 两组 治疗后PASI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组（P＜0.05）;研究组治疗总有效率为96.67%,高于对 照组的71.67%（P＜0.05）;研究组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的16.67%（P＜0.05）。结论 卡泊 三醇软膏外用联合司库奇尤单抗注射治疗中重度斑块型银屑病的效果良好,能有效改善银屑病症状,降 低皮肤病变程度,且治疗后不良反应发生几率较低,应用安全性较高。     

卡泊三醇软膏联合CO_2点阵激光治疗慢性肥厚性湿疹疗效观察

目的:观察并分析卡泊三醇软膏联合CO2点阵激光治疗慢性肥厚性湿疹的疗效及安全性。方法:将76例慢性肥厚性湿疹随机分为两组。治疗组:39例,给予皮损区CO2点阵激光治疗1次后,待痂皮完全脱落后外擦卡泊三醇软膏,2次/天,共2周;对照组:37例,单独外用卡泊三醇软膏,2次/天,共2周。结果:治疗组有效率82.05%,对照组有效率62.16%,治疗组复发率13.89%,对照组复发率30.37%,两组疗效比较具有统计学意义,治疗组疗效好于对照组,治疗组复发率低于对照组。结论:卡泊三醇软膏联合CO2点阵激光治疗慢性肥厚性湿疹疗效安全、有效,复发率相对较低,值得临床借鉴。     

丙酸氟替卡松乳膏与丁酸氢化可的松软膏治疗寻常型银屑病的美学效果

目的 探讨丙酸氟替卡松乳膏与丁酸氢化可的松软膏治疗寻常型银屑病的美学效果。方法 选取 2023年2月-2024年2月海原县中医医院收治的78例寻常型银屑病患者为研究对象,按随机数字表法将其分 为对照组与观察组,各39例。对照组采取丁酸氢化可的松软膏治疗,观察组采取丙酸氟替卡松乳膏治 疗,比较两组细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、白介素6（IL-6）及美学评价。结果 观察组 治疗后ESR、CRP、IL-6水平低于对照组（P ＜0.05）;观察组患者及医师对美学效果的评分高于对照组 （P ＜0.05）。结论 针对寻常型银屑病患者,采取丙酸氟替卡松乳膏治疗能够取得良好的效果,可减轻患 者炎症反应,改善临床症状,提高患者对美学效果的认可度。     

阿维 A 胶囊口服联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病的临床效果

目的 分析外用他扎罗汀倍他米松乳膏与口服阿维A胶囊在治疗斑块型银屑病中的应用效果。方 法 选取2020年8月-2022年8月我院收治的172例斑块型银屑病患者为研究对象,随机分对照组与试验组, 各86例。对照组给予阿维A胶囊口服治疗,试验组给予阿维A胶囊口服联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治 疗,比较两组临床疗效、皮肤病生活质量、皮损情况及不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效率为 97.67%,高于对照组的87.21%（P＜0.05）;试验组治疗后PASI、DLQI评分低于对照组（P＜0.05）;两组 不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 斑块型银屑病治疗中,口服阿维A胶囊联合外 用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗的效果确切,可有效改善患者的生活质量和皮损情况,且不增加不良反应。     

血府逐瘀汤加减联合卡泊三醇、丙酸氟替卡松治疗进行期白癜风疗效观察

目的:观察外用卡泊三醇、丙酸氟替卡松联合血府逐瘀汤治疗进行期白癜风临床疗效.方法:94例患者随机分成三组,联合治疗32例,给予血府逐瘀汤加减口服,卡泊三醇、丙酸氟替卡松外用.中药组30例,给予血府逐瘀汤加减口服.外用药组32例,给予卡泊三醇、丙酸氟替卡松外用.结果:联合治疗组有效率93.75％,中药组有效率66.66％,外用药组有效率71.875％,联合用药组与中药组、外用组有明显差异(P＜0.05),中药组与外用药组之间无明显差异(p＞0.05)结论:血府逐瘀汤加减联合卡泊三醇、丙酸氟替卡松治疗进行期白癜风临床疗效好,色素沉着时间短.     

青鹏软膏联合刮痧治疗湿热型银屑病的效果

目的 探讨青鹏软膏联合氯雷他定与刮痧治疗湿热型银屑病的效果。方法 选取2022年12月- 2023年12月江苏省中医院皮肤科收治的湿热型银屑病患者84例作为研究对象,依据随机数字表法分为对 照组和观察组,各42例。对照组采取常规口服氯雷他定结合刮痧治疗,观察组在对照组基础上联合青鹏软 膏治疗。比较两组银屑病严重程度、临床疗效、生活质量、不良反应。结果 观察组治疗后PASI评分低于 对照组（P ＜0.05）;观察组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的73.81%（P ＜0.05）;观察组DLQI各维 度评分低于对照组（P ＜0.05）;观察组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的19.04%（P ＜0.05）。结论 青鹏软膏联合氯雷他定与刮痧治疗湿热型银屑病的效果满意,有助于改善银屑病的病情,提升患者生活质 量,且具有较高安全性。     

丹参酮联合维 A 酸软膏治疗痤疮的效果

目的 分析丹参酮联合维A酸软膏应用于痤疮治疗中的效果。方法 选取2021年1月-2022年1月我院收治的80例痤疮患者作为研究对象,随机分为对照组及试验组,各40例。对照组予以丹参酮治疗,试验组予以丹参酮联合维A酸软膏治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率以及生活质量评分。结果 试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组治疗后生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 丹参酮联合维A酸软膏在痤疮治疗中的临床效果确切,且不良反应发生率较低,能够有效缓解患者症状,同时提高生活质量,值得临床应用。     

他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗白癜风的效果

目的 观察他克莫司软膏联合米诺地尔酊在白癜风患者治疗中的应用效果。方法 选取2022年 5月-2023年5月我院收治的72例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组 36例。对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组采用他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗,比较两组临床疗效、 不良反应发生情况、白斑面积及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的80.56%,差 异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的11.11%,但差异无统计学意义 （P＞0.05）;两组治疗后白斑面积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组 治疗后DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 他克莫司 软膏联合米诺地尔酊外涂治疗白癜风的效果理想,可提高治疗总有效率,减小白斑面积,改善患者的生活 质量,且不会增加不良反应发生风险,可作为一种可行、有效、安全的治疗方法加以应用。     

消银颗粒联合司库奇尤单抗治疗银屑病的效果

目的 探究消银颗粒联合司库奇尤单抗治疗银屑病的效果。方法 选取2021年2月-2022年8月我院 收治的94例银屑病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组采用司库 奇尤单抗治疗,观察组在对照组基础上加用消银颗粒治疗。比较两组疾病状况（PASI评分）、炎症因子水 平以及临床疗效。结果 观察组治疗后头部、上肢、躯干以及下肢症状评分均低于对照组,差异有统计学意 义（P＜0.05）;观察组治疗后IL-17、IL-22水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治 疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 消银颗粒结合司库奇尤单抗治疗银屑病的 效果良好,可有效降低炎症因子表达,改善患者皮肤症状,继而缓解病情,值得临床应用。     

他克莫司软膏联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮的临床效果

目的 探讨他克莫司软膏与盐酸米诺环素联合治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法 选取2021年1月-12月于我院门诊就诊的60例玫瑰痤疮患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组采用盐酸米诺环素胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上联合他克莫司软膏联合治疗,比较两组皮损情况、主观症状、临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组治疗后轻度占比高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 他克莫斯软膏联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮可以取得较好的治疗效果,能够改善患者临床症状,且安全性较高,值得临床应用。     

复方氨肽素片联合卤米松乳膏在银屑病患者中的应用效果

目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏在银屑病患者中的应用效果。方法 选取2020年5月-2022年1月我院收治的82例银屑病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用卤米松乳膏治疗,观察组联合复方氨肽素片治疗（两组均治疗3个月,并对患者完成12个月门诊随访）,比较两组症状消失时间、银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分、炎性因子、不良反应及复发率。结果观察组治疗3个月后皮损暗红、皮肤瘙痒、皮肤疼痛及皮损肥厚消失时间短于对照组（P ＜0.05）;观察组PASI评分、IL-6、TNF-α、VEGF及CRP水平低于对照组（P ＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;观察组停药12个月后复发率为2.44%,低于对照组的14.63%（P ＜0.05）。结论复方氨肽素片联合卤米松乳膏能缩短银屑病患者症状消失时间,降低PASI及炎性因子水平,且不增加不良反应,能降低远期复发率,值得临床应用。