红金消结胶囊对子宫内膜异位症的影响

目的：观察异位内膜体积及ER、PR的含量,探讨红金消结胶囊对子宫内膜异位症的影响。方法：雌性健康Wistar大鼠50只,随机选取10只大鼠作为正常对照组,其余制备子宫内膜异位症（EMT）模型,EMT术后饲养4周,随机分为4组,即模型对照组、达那唑组、红金消结胶囊大剂量组、红金消结胶囊小剂量组,每组均为10只。各组均于造模后第29天给药,其中红金消结胶囊大、小剂量组分别按300mg／kg、150mg／kg给药,达那唑组以100mg／kg给药,正常对照组与模型对照组给生理盐水,灌胃,每日1次,连续给药8周。观察比较四组异位内膜体积变化及E2、ER的含量变化。结果：给药后大鼠腹腔异位的子宫内膜体积变化,红金消结胶囊大、小剂量组异位内膜体积大于模型对照组,差异有显著性（P〈0．05）,而且大剂量组体积较小剂量组体积小（P〈0．05）;模型组大鼠血清E,和异位内膜ER水平显著高于正常对照组（P〈0．01）,经达那唑、红金消结胶囊治疗后均有不同程度的降低,其中达那唑和红金消结胶囊高剂量组与模型组比其差异有极显著意义（P〈0．01）,小剂量组其差异有显著性（P〈0．05）。结论：红金消结胶囊能有抑制大鼠异位内膜的生长,降低血清E2和异位内膜ER水平,对子宫内膜异位症有确切疗效。     

桂枝茯苓丸联合醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床效果

<正>子宫内膜异位症（EMT）是指具有生长功能的子宫内膜组织在子宫腔被覆内膜及子宫以外的部位生长、浸润,致使阴道反复出血,诱发疼痛,是导致女性继发性不孕的重要原因。目前临床治疗EMT以促性腺激素类药物为主,其中醋酸亮丙瑞林是治疗EMT常用药,可通过抑制垂体-性腺系统兴奋,降低促性腺激素释放,     

加味逍遥颗粒联合促性腺激素释放激素激动剂治疗子宫内膜异位症临床研究

目的：观察加味逍遥颗粒联合促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法：将子宫内膜异位症患者80例按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予醋酸亮丙瑞林微球治疗,治疗组在对照组的基础上予加味逍遥颗粒内服。连续治疗12周,比较2组疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、血清糖类抗原125 (CA125)水平以及临床疗效。结果：治疗组总有效率为92.5%,对照组为72.5%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组VAS评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清CA125水平较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组CA125水平低于对照组（P<0.05）。结论：加味逍遥颗粒联合GnRH-a治疗子宫内膜异位症的疗效显著,能有效减轻患者疼痛,改善血清CA125水平。     

小金胶囊联合戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后的临床研究

目的:探讨小金胶囊联合戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后的临床疗效。方法:将146例子宫内膜异位症患者随机分为对照组及观察组,两组均给予腹腔镜手术进行治疗,对照组另给予戈舍瑞林缓释植入剂治疗,观察组则在对照组治疗基础上另口服给予小金胶囊,所有患者治疗时间均为16周。治疗后,观察两组临床疗效。治疗前后,分别观察两组患者中医证候积分(腰部酸胀、经期腹痛、月经异常、头晕目眩及大便稀薄);观察两组患者生活质量评分(生理领域、生活领域、社会关系领域及环境领域)。治疗前后,分别检测两组患者外周血性激素含量[雌激素(E_2)、黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)],检测两组子宫内膜异位症标记物含量[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、糖类抗原125(CA-125)及抗子宫内膜抗体(EMAb)]。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组腰部酸胀、经期腹痛、月经异常、头晕目眩及大便稀薄评分均明显低于对照组(P0.05);生理领域、生活领域、社会关系领域及环境领域评分均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组MMP-3、CA-125、EMAb、FSH、E_2及LH含量均明显低于对照组(P0.05)。结论:小金胶囊联合戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症腹腔镜术后疗效确切,值得进行深入研究。     

药物联合腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位症效果观察

〔摘 要〕 目的：观察注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位症的效果。方法：选取商丘白氏 中医院收治的卵巢子宫内膜异位症患者 187 例（2017 年 2 月至 2018 年 11 月）,按治疗方案分组,对照组（93 例）采取腹 腔镜手术治疗,观察组（94 例）于对照组基础上加用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗,分析两组患者治疗前后视觉模拟评分 法（VAS）评分、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）水平。结果：观察组患者治疗后 VAS 评分低于 对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后血清 FSH、E2、LH 水平低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：卵巢子宫内膜异位症患者采取注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜手术治疗,能减轻疼痛,改善性 激素水平。     

醋酸亮丙瑞林缓释微球联合曼月乐环治疗子宫腺肌症42例临床观察

目的:观察同时应用醋酸亮丙瑞林缓释微球与曼月乐环宫内节育器治疗子宫腺肌症的临床疗效。方法:选择子宫腺肌症患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用醋酸亮丙瑞林缓释微球进行治疗;治疗组采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与曼月乐环宫内节育器联合实施治疗。结果:治疗组出现不良反应的人数明显少于对照组;子宫腺肌症治疗效果明显优于对照组。结论:采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与曼月乐环宫内节育器治疗子宫腺肌症的临床效果显著,值得临床推广应用。     

化瘀消异定痛汤联合穴位埋线治疗子宫内膜异位症30例

目的:观察化瘀消异定痛汤联合穴位埋线治疗子宫内膜异位症的临床疗效及对血清标志物的影响.方法:选取60例子宫内膜异位症患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,治疗组在对照组的基础上给予化瘀消异定痛汤合穴位埋线治疗.治疗6个月后,比较2组治疗前后痛经评分、异位囊肿大小、血清标志物[(血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、糖类蛋白125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、抗苗勒管激素(AMH)、抗子宫内膜抗体(EMAB)]水平.结果:总有效率治疗组为90.00％(27/30),高于对照组的66.67％(20/30),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组痛经评分、异位囊肿直径、E2、FSH、LH、CA125、VEGF、EMAB水平均较治疗前下降,AMH水平均较治疗前升高,且治疗组改善幅度较对照组明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:化瘀消异定痛汤联合穴位埋线能够缓解子宫内膜异位症患者的临床症状,提高卵巢储备功能,降低E2,FSH、LH、CA125、VEGF、EMAB水平.     

化瘀消异定痛汤联合穴位埋线治疗子宫内膜异位症30例

目的:观察化瘀消异定痛汤联合穴位埋线治疗子宫内膜异位症的临床疗效及对血清标志物的影响.方法:选取60例子宫内膜异位症患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,治疗组在对照组的基础上给予化瘀消异定痛汤合穴位埋线治疗.治疗6个月后,比较2组治疗前后痛经评分、异位囊肿大小、血清标志物[(血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、糖类蛋白125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、抗苗勒管激素(AMH)、抗子宫内膜抗体(EMAB)]水平.结果:总有效率治疗组为90.00％(27/30),高于对照组的66.67％(20/30),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组痛经评分、异位囊肿直径、E2、FSH、LH、CA125、VEGF、EMAB水平均较治疗前下降,AMH水平均较治疗前升高,且治疗组改善幅度较对照组明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:化瘀消异定痛汤联合穴位埋线能够缓解子宫内膜异位症患者的临床症状,提高卵巢储备功能,降低E2,FSH、LH、CA125、VEGF、EMAB水平.     

醋酸亮丙瑞林缓释微球主要特性评价及临床应用研究进展

醋酸亮丙瑞林是促黄体生成激素释放激素的高活性类似物,临床可用于治疗激素受体阳性乳腺癌等性激素依赖性疾病。醋酸亮丙瑞林口服不易吸收,且半衰期较短,目前多制备成缓释微球制剂以提高生物利用度并减少给药次数。但缓释微球需具备多项特性才适宜临床应用,包括适宜的微球粒径、高载药量、高包封率、低程度的初始突释效应以及长释药周期,这些特性间既需要兼顾,更需要均衡。笔者将结合国内已上市的醋酸亮丙瑞林缓释微球制剂,对其主要特性及临床应用研究进展进行评价和综述,以期为其进一步发展及合理应用提供参考。     

坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林在卵巢巧克力囊肿术后中的应用

目的分析卵巢巧克力囊肿术后使用醋酸亮丙瑞林与坤泰胶囊的临床效果。方法将2017年6月—2018年5月在辽宁省绥中县医院接受腹腔镜剥除术治疗的92例卵巢巧克力囊肿患者随机分成2组,对照组采用醋酸亮丙瑞林治疗,观察组采用醋酸亮丙瑞林联合坤泰胶囊治疗。比较2组治疗效果。结果治疗后,观察组雌激素降低水平明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);2组患者总缓解率差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);经1年随访,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢巧克力囊肿术后采用醋酸亮丙瑞林联合坤泰胶囊治疗,可有效改善患者临床症状,降低复发率,且用药安全,可临床推广应用。     

丹栀逍遥胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗女童特发性性早熟临床研究

目的:观察丹栀逍遥胶囊联合醋酸亮丙瑞林治疗女童特发性性早熟的临床疗效。方法:选取90例女童特发性性早熟患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予注射用醋酸亮丙瑞林微球皮下注射治疗,观察组在对照组基础上加用丹栀逍遥胶囊治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、卵巢容积、子宫体积、乳腺体积、性激素[促卵泡激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E₂）]水平和左、右乳核指数,评价临床疗效。结果:观察组总有效率为91.1%,对照组为68.9%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组卵巢容积、子宫体积、乳腺体积较治疗前下降（P<0.05）,且观察组卵巢容积、子宫体积、乳腺体积小于对照组（P<0.05）。治疗后,2组性激素水平（FSH、LH、E₂）水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组性激素水平（FSH、LH、E₂）水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2...     

温经散寒活血方联合妇女养血丸合红金消结胶囊治疗子宫肌瘤寒凝血瘀证临床研究

目的：观察温经散寒活血方联合妇女养血丸合红金消结胶囊治疗子宫肌瘤寒凝血瘀证的临床疗效。方法：选取子宫肌瘤寒凝血瘀症患者113 例,按随机数字表法分为研究组57 例和对照组56 例。对照组给予妇女养血丸合红金消结胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予温经散寒活血方口服。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后性激素水平、中医证候评分、血流动力学及血液流变学指标水平变化,检测治疗前后子宫肌瘤体积、子宫体积大小与月经量变化。结果：研究组总有效率为92.98%,高于对照组80.36%（P＜0.05）。治疗后,2 组卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2） 及孕酮（P） 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组FSH、LH、E2 及P 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组各项中医证候评分较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组各项中医证候评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血流灌注指数（PI）、血流阻力指数（RI）、红细胞比容（Hct） 较治疗前升高,纤维蛋白原（FIB） 较治疗前降低（P＜0.05）;且研究组PI、RI、Hct 高于对照组,FIB 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组子宫体积、肌瘤体积及月经量较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组子宫体积、肌瘤体积及月经量均低于对照组（P＜0.05）。结论：温经散寒活血方联合妇女养血丸合红金胶囊治疗子宫肌瘤寒凝血瘀证可有效提高临床疗效,改善患者临床症状,调节血清性激素的表达,改善血流动力学及血液流变学指标,缩小子宫肌瘤体积。     

散结镇痛胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫腺肌病临床研究

目的：观察散结镇痛胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将 98 例子宫腺肌病患者分为对照组与治疗组各 49 例。对照组采取炔雌醇环丙孕酮片治疗,治疗组在对 照组基础上联用散结镇痛胶囊治疗。比较 2 组治疗前后中医证候积分、痛经评分、子宫体积、凝血指标［活化 部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）］、血清糖类抗原 125（CA125）、白细胞 介素-6（IL-6）水平,并评估 2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、痛经评分较治疗前降低（P＜0.05）,子宫体积缩小（P＜0.05）;治疗组治 疗后中医证候积分、痛经评分低于对照组（P＜0.05）,子宫体积小于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后 APTT、 TT、FIB 及血清 CA125、IL-6 水平较治疗前降低 （P＜0.05）,且治疗组治疗后 APTT、TT、FIB 及血清 CA125、IL-6 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：散结镇痛胶 囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫腺肌病疗效确切,能缓解患者痛经症状,改善凝血功能及炎症反应,缩小子 宫体积,安全性较高。     

消癥止痛汤联合孕三烯酮胶囊治疗子宫内膜异位症盆腔疼痛临床研究

目的:观察消癥止痛汤联合孕三烯酮胶囊治疗子宫内膜异位症盆腔疼痛的临床效果。方法:将80例气滞血瘀证患者随机分为对照组和观察组各40例。2组均服用孕三烯酮胶囊治疗,对照组加服血府逐瘀胶囊,观察组加服消癥止痛汤,2组均连续观察3个月经周期。痛经情况采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)于治疗前和治疗后第1、2、3个月经周期进行评价,并应用COX痛经症状评分量表(CMSS)对痛经症状进行评价。治疗前后评定盆腔疼痛症状、体征评分和气滞血瘀证评分、子宫内膜异位症专用生存质量评价量表(EHP-5)评分。结果:治疗后,观察组改善疼痛方面的疗效优于对照组(P<0.05)。2组VAS评分均较治疗前逐渐下降(P<0.01),观察组治疗后第1~3个月经周期的VAS评分均低于同期对照组(P<0.01)。2组CMSS痛经持续时间评分和严重程度评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组2项评分均低于对照组(P<0.01)。2组疼痛相关症状、体征评分,气滞血瘀证评分和EHP-5评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组3项评分均低于对照组(P<0.01)。结论:在孕三烯酮胶囊治疗的基础上加予消癥止痛汤治疗子宫内膜异位症盆腔疼痛气滞血瘀证患者,可有效减轻痛经及盆腔疼痛症状、体征,提高患者的生活质量。     

补肾活血化瘀汤联合孕三烯酮用于腹腔镜术后子宫内膜异位症伴不孕临床研究

目的：观察补肾活血化瘀汤联合孕三烯酮用于腹腔镜术后子宫内膜异位症 （EMS） 伴不孕患者的临床效果。方法：选取拟行手术治疗的 EMS 伴不孕患者 74 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各 47 例。2 组均予腹腔镜下异位囊肿剥除术治疗。对照组术后 1 周予孕三烯酮胶囊口服,观察组在对照组基础上加补肾活血化瘀汤治疗,2 组连用 6 个月经周期。比较 2 组临床疗效和治疗前后血清黄体生成素 （LH）、卵泡刺激素 （FSH） 和雌二醇 （E₂） 水平,随访 2 年比较病情复发率和妊娠成功率。结果：观察组临床总有效率 （95.74%） 高于对照组 （82.98%）,差异有统计学意义 （χ²=4.03,P<0.05）。治疗后,2 组血清性激素 FSH、LH、E₂水平较治疗前降低 （P<0.05）,且观察组治疗后血清性激素 FSH、LH、E₂水平低于对照组 （P<0.05）。随访 2 年,观察组病情复发率为 8.89%,低于对照组 28.21%,差异有统计学意义 （χ²     

丹莪妇康煎膏联合米非司酮胶囊治疗子宫内膜异位症临床观察

目的:观察丹莪妇康煎膏联合米非司酮胶囊治疗子宫内膜异位症的临床疗效及对患者血清抗子宫内膜抗体(Em Ab)的影响。方法:选取112例子宫内膜异位症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各56例。对照组予米非司酮胶囊治疗,研究组予丹莪妇康煎膏联合米非司酮胶囊治疗。评估2组治疗效果,观察患者治疗前后血清Em Ab阳性率,统计受孕情况。结果:研究组治疗总有效率91.07%,对照组治疗总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清Em Ab阳性率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清Em Ab阳性率均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);研究组血清Em Ab阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组受孕12例,受孕率21.43%,对照组受孕4例,受孕率7.14%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹莪妇康煎膏联合米非司酮胶囊治疗子宫内膜异位症,可提高治疗效果。     

目血康胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的：探讨目血康胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊对糖尿病视网膜病变患者血清瘦素（Leptin）、血管内皮生长因子（VEGF）、孤儿G 蛋白偶联受体APJ 的天然配体（Apelin） 水平的影响。方法：选取糖尿病视网膜病变患者104 例,按随机数字表法分为研究组和对照组各52 例。对照组给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合目血康胶囊治疗,观察2 组平均视力、Leptin、VEGF、Apelin 水平以及眼动脉舒张末期血流速度（Edv）、收缩期峰值血流速度（Psv）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI） 变化。结果：治疗后,2 组视力均得到提升,研究组高于对照组（P＜0.05）;2 组血清中Leptin、VEGF、Apelin 含量及眼部RI、PI 指标均降低,且研究组低于对照组（P＜0.05）;2 组Edv、Psv 升高,且研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：目血康胶囊联合羟苯磺酸钙可有效改善糖尿病视网膜病变患者眼部视力状态,降低血液中Leptin、VEGF、Apelin 因子含量,提升眼动脉血流动力学水平。     

内异方联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症临床研究

目的：观察内异方联合米非司酮片治疗子宫内膜异位症（EMT） 的临床疗效。方法：选取108 例 EMT 患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各54 例。对照组给予米非司酮片治疗，观察组 在对照组基础上联合内异方治疗，治疗3 个月经周期。比较2 组治疗前后中医证候评分、疼痛介质、血液黏 度、血清相关因子水平。结果：治疗后，2 组小腹胀痛、经血量少、经血夹血块评分均较治疗前降低（P＜ 0.05），且观察组小腹胀痛、经血量少、经血夹血块评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组神经生长因 子（NGF）、前列腺素F2α （PGF2α）、前列腺素E2 （PGE2） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组NGF、 PGF2α、PGE2 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度均较治疗 前降低（P＜0.05），且观察组血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度均低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 2 组血清视黄醇结合蛋白4（RBP4）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、细胞间黏附相关因子（ICAM-1） 水平均 较治疗前降低（P＜0.05），且观察组血清RBP4、MCP-1、ICAM-1 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：内异 方可改善EMT 患者临床症状，调节疼痛介质及血液黏度，调控血清相关因子水平。     

舒眠胶囊联合劳拉西泮治疗失眠症临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合劳拉西泮治疗失眠症的临床疗效及对患者负性情绪、血清脑源性神经营养因子（BDNF）的影响。方法：回顾性选取113例失眠症患者,根据资料中治疗方式不同分为对照组56例和观察组57例。对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组基础上加用舒眠胶囊治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、负性情绪、血清BDNF水平,并评价临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为92.98%,高于对照组83.93%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组各项中医证候评分、PSQI各因子评分较治疗前降低,且观察组各项中医证候评分、PSQI各因子评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分较治疗前降低,血清BDNF水平较治疗前升高（P<0.05）;且观察组SAS、SDS评分低于对照组,血清BDNF水平高于对照组（P<0.05）。结论：舒眠胶囊联合劳拉西泮治疗失眠症患者可提高临床疗效,降低中医证候评分,改善睡眠质量,减轻抑郁、焦虑等负性情绪,提高血清BDNF水平,安全性高。     

仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将68例膝骨性关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组34例;对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用仙灵骨葆胶囊治疗,2组疗程均为8周,观察2组临床疗效及不良反应情况,评价2组患者治疗前后膝关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节功能评分。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为73.53%;2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组膝关节疼痛VAS评分均较治疗前明显下降(P 0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组Lysholm膝关节功能评分均较治疗前明显升高(P 0.05),且治疗组评分显著高于对照组(P 0.05)。不良反应率治疗组为2.94%,对照组为11.76%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎效果确切,疗效优于单纯西药治疗。