利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的疗效观察

目的 观察利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的临床疗效。方法 选择2019年6月至2021年6月江苏省江阴市中医院肺病科晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证患者88例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各44例。对照组采用紫杉醇联合卡铂常规化疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合利肺健脾汤治疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组治疗前后中医证候评分、血清T淋巴细胞亚群水平及血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,评价实体瘤治疗效果。结果 治疗后2组各项中医证候评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8⁺较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组(P<0.05),CD8^+...     

温阳益气健脾汤联合化疗对晚期卵巢癌患者疗效及免疫功能、血清HE4、CA125水平的影响

目的：探讨温阳益气健脾汤联合化疗对晚期卵巢癌患者疗效及对免疫功能、血清人附睾分泌蛋白 4 （HE4） 和糖类抗原 125 （CA125） 水平的影响。方法：选取 80 例晚期卵巢癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各 40 例。对照组采用紫杉醇与卡铂治疗,观察组合用温阳益气健脾汤治疗。比较 2 组治疗前后中医证候积分、kamofsky 功能状态 （KPS）评分、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、HE4、CA125 水平及评价 2 组临床疗效和不良反应。结果：观察组疾病控制率 （DCR） 为 95.00%,高于对照组 80.00% （P<0.05）。治疗后,2 组 CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平均较治疗前降低,观察组下降程度低于对照组 （P<0.05）。治疗后,2 组 HE4、CA125 水平均较治疗前降低,观察组下降程度高于对照组 （P<0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,KPS 评分较治疗前升高,观察组下降...     

艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤临床研究

目的:观察艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法:将108例妇科恶性肿瘤患者按随机数字表法分为观察组和对照组各54例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液疗治疗。比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD8⁺、自然杀伤(NK)细胞水平,检测干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)、人附睾蛋白4(HE4)、泌乳素(PRL)、血清恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的变化情况。结果:治疗前,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD8⁺、NK细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺较治疗前降低,CD8⁺、NK细胞较治疗前升高;但观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺高于对照组,CD8⁺、NK细胞低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10、IL-6、HE4、PRL、TSGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IFN-γ、IL-2水平较治疗前升高,IL-4、IL-10、IL-6、HE4、PRL、TSGF水平较治疗前降低;且观察组IFN-γ、IL-2水平高于对照组,IL-4、IL-10、IL-6、HE4、PRL、TSGF水平低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤患者临床疗效显著,能有效改善细胞免疫功能,减轻细胞炎性因子水平。     

华蟾素胶囊联合化疗对气阴两虚型中晚期胃癌患者细胞免疫功能及血管生长因子的影响

目的 观察华蟾素胶囊联合化疗对气阴两虚型中晚期胃癌患者细胞免疫功能及血管生长因子的影响。方法 将88例气阴两虚型中晚期胃癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组44例予卡培他滨片联合奥沙利铂注射液治疗,治疗组44例在对照组治疗基础上联合华蟾素胶囊治疗。2组均21天为1个周期(2个周期间隔1周),连续治疗4个周期。比较2组中医证候疗效、实体瘤疗效;比较2组治疗前后细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血管生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、胰岛素样生长因子(IGF-1)]变化;比较2组毒副反应。结果 治疗组42例、对照组41例完成试验。治疗组中医证候总有效率85.71%(36/42),对照组中医证候总有效率65.82%(27/41),治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组缓解率64.29%(27/42),控制率83.33%(35/42);对照组缓解率43.90%(18/41),控...     

三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌临床研究

目的:探究三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床疗效。方法:选取三阴乳腺癌患者148例,随机分为对照组和研究组,每组74例。对照组给予吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗,研究组在对照组基础上联合三黄煎剂进行治疗,记录两组治疗后的临床疗效,随访2年的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及Kamofsky评分,检测两组治疗前后免疫指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平,以及记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果:研究组治疗后的总缓解率、总控制率均比对照组高(P<0.05); 治疗后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均比对照组的更高(P<0.05),CD8⁺水平比对照组更低(P<0.05); 两组OS、PFS比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组Kamofsky评分比对照组高(P<0.05); 治疗期间,研究组的不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌能提高临床疗效,增强免疫力,改善预后,用药安全性更高。     

消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌临床研究

目的 观察消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌的应用价值。方法 将62例前列腺癌患者使用电脑随机数法分为观察组与对照组各31例。对照组实施化疗干预，观察组在对照组的化疗基础上联合消癌平注射液直肠给药，两组患者均连续治疗12周后进行疗效比较，并对比两组患者治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)、X抗原家族成员1b(XAGE-1b)水平和外周血T淋巴细胞亚群水平(包括CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)。结果 治疗后，观察组客观缓解率高于对照组(P<0.05)；观察组PSA、XAGE-1b水平均明显低于对照组(P<0.05)；观察组CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组而CD8⁺水平低于对照组(P<0.05)。结论 对前列腺癌患者实施消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗能够显著改善患者机体指标，稳定患者病情，具有临床推广应用价值。     

复方斑蝥胶囊联合培美曲塞和铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响

目的：探究复方斑蝥胶囊联合培美曲塞+铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响。方法：选取2017年1月至2021年12月德驭医疗马鞍山总医院收治的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组接受培美曲塞+铂类药物一线治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况和无进展生存期(PFS)。结果：观察组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)水平低于对照组,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(均P<0.05)。观察组血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应和骨髓抑制发生率低于对照组(均P<0.05)。观察组中位PFS长于对照组(P<0.05)。结论：复方斑蝥胶囊可提高培美曲塞+铂类药物治疗晚期肺腺癌的近期疗效,在降低肿瘤标志物水平的同时,改善患者免疫功能,减少不...     

艾愈胶囊联合同步放化疗对TPF诱导化疗后局部晚期鼻咽癌患者不良反应、免疫功能及预后的影响

目的:探讨艾愈胶囊联合同步放化疗对经TPF(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)诱导化疗后局部晚期鼻咽癌患者的疗效、中医证候评分、不良反应、免疫功能和预后的影响。方法:收治的140例局部晚期鼻咽癌患者，采用随机数字表法将患者分为两组，两组均先给予TPF诱导化疗后，观察组给予艾愈胶囊联合同期放化疗，对照组给予单纯同期放化疗。比较两组疗效、中医证候评分、不良反应、免疫功能和预后。治疗完成后随访至2022年2月，比较两组生存率差异。结果:共130例最终完成治疗，每组各65例。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05),观察组放疗中断比例、Ⅲ度及以上口腔黏膜炎、白细胞减少、重度贫血、恶心呕吐、等不良反应的发生率低于对照组(P<0.05),同步完成率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较，两组治疗后CD3⁺T细胞、CD4⁺T细胞、CD4⁺/CD8⁺、CD3-CD56⁺NK细胞、CD56brightNK细胞、CD56dimNK细胞、CD39⁺CD7...     

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响。方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例。对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标志物水平进行对比分析。结果:治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高,对照组CD4⁺/CD8⁺比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能细胞水平各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125水平均有所下降,观察组血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗药物治疗可以显著提高中晚期宫颈癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物CEA、CA125水平,提升患者的生活质量。     

益气活血解毒方联合化疗治疗晚期卵巢癌疗效及对患者免疫通路相关靶基因的影响

目的:探讨益气活血解毒方联合TC方案(紫杉醇联合卡铂)对晚期卵巢癌气虚血瘀证疗效及对患者免疫通路相关靶基因的影响。方法:选择108例晚期卵巢癌气虚血瘀证患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(采用TC方案化疗)和观察组(在对照组的基础上联合益气活血解毒方治疗),每组均为54例,两组均治疗两个疗程。比较两组治疗前后中医症状评分、T淋巴细胞亚群细胞水平,比较两组治疗后临床控制率以及免疫通路相关靶基因表达水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组中医症状评分、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、CD40、杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DL3(KIR2DL3)、人类淋巴细胞抗原DQA(HLA-DQA)比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组中医症状评分、MAPK3、CD40、KIR2DL3、HLA-DQA均比治疗前低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05); 治疗后,两组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺均比治疗前高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05); 治疗后,观察组临床控制率比对照组高(83.33%与64.81%,P<0.05); 两组治疗期间贫血、恶心呕吐、脱发、白细胞降低等Ⅲ和Ⅳ级不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:益气活血解毒方联合TC方案用于治疗晚期卵巢癌气虚血瘀证患者,能够改善患者的临床症状,疗效显著,调节机体免疫功能水平及相关免疫通路。