蓝玉簪龙胆的化学成分研究

目的 分离鉴定藏药材蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum的化学成分.方法 利用正反硅胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱分析确定化学结构.结果 共分离鉴定出7个化合物,其结构分别为乌索酸(Ⅰ)、2а-羟基-乌索酸(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、polygalacerebroside(IV)、异牡荆苷(Ⅴ)、异金雀花素(Ⅵ)和异荭草苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从蓝玉簪龙胆中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅳ是首次从龙胆属植物中分离得到.     

蓝玉簪龙胆提取液抗呼吸道合胞病毒的初步实验研究

目的:观察蓝玉簪龙胆水煎液及正丁醇、乙酸乙酯、氯仿提取液在体内外的抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用.方法:通过观察细胞病变效应(CPE)和MTT比色,评价不同浓度的蓝玉簪龙胆提取液抑制RSV感染HEP-2细胞的病变作用;通过HE染色和免疫荧光染色,评价蓝玉簪龙胆水煎液对RSV感染小鼠肺组织炎性病变抑制效果.结果:体外实验...     

龙胆的化学成分研究

目的对龙胆的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从乙酸乙酯层分离得到 6个化合物 ,分别为 :山奈酚(kaempferol,Ⅰ )、L 芝麻脂素 (L sesamin ,Ⅱ )、水杨酸 (salicylicacid ,Ⅲ )、阿魏酸 (ferulicacid ,Ⅳ )、齐墩果酸 (oleanolicacid ,V)、pranferin(Ⅵ )。其中化合物Ⅵ为本属中首次发现。     

蓝玉簪龙胆提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌作用的实验研究

目的研究蓝玉簪龙胆对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的体内外抗菌活性。方法体外实验部分:蓝玉簪龙胆分别以乙醇、氯仿、正丁醇、蒸馏水提取,得到极性不同的4部分产物,利用肉汤稀释法测定其对MRSA和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的最低抑菌浓度(MIC);体内实验部分:采用腹腔注射MRSA法建立小鼠感染模型,分别给予蓝玉簪龙胆水提液高、中、低剂量,银黄胶囊治疗15 d,并与模型对照组比较,观察存活率。结果体外实验:蓝玉簪龙胆各极性组分对MRSA和MSSA菌株均有不同程度的抑菌作用,其中正丁醇组分抑菌作用最强,其次为乙醇、水层组分;体内试验:除了蓝玉簪龙胆大剂量组,其余各治疗组存活率均高于模型对照组,而蓝玉簪龙胆中剂量组存活率最高。结论蓝玉簪龙胆对MRSA和MSSA均具有一定的抗菌作用,而且敏感性差异无显著性;对MRSA感染小鼠有一定治疗作用。     

蒙药材酸梨质量标准研究

目的:建立蒙药材酸梨的质量标准。方法:对药材的性状、显微特征、薄层色谱(TLC)、水分、总灰分、重金属含量等指标进行研究。结果:酸梨的性状、显微特征、TLC特征性强,可作为该药材定性鉴别的依据。不同产地药材的水分、总灰分、重金属含量等无显著性差异(P>0.05)。结论:所建标准可用于酸梨的质量控制。     

蒙药材照山白研究概述

对蒙药材照山白近年来的提取分离、含量测定、药理研究等方面的现代研究进行了文献综述,为该蒙药的进一步研究、开发应用提供参考.     

蒙药玉簪清咽十五味丸研究现状

对蒙药玉簪清咽十五味丸的传统应用、化学成分、药理毒理、临床研究等进行了文献综述,为该蒙药的进一步质量控制研究、开发推广及临床应用提供参考.     

蓝玉簪颗粒的质量标准提高

摘 要 目的：建立蓝玉簪颗粒的质量提高标准。 方法: 采用TLC法定性鉴别蓝玉簪龙胆和三七总皂苷;采用HPLC法定量测定龙胆苦苷的含量。色谱柱为Promosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水（27∶73）为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10 μl,柱温25℃。 结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;龙胆苦苷含量在25.00～1 000.00 μg·ml-1之间线性良好(r=0.999 9),平均回收率为98.24%,RSD为3.04%(n=6)。 结论: 本方法结果可靠,操作简便,可用于蓝玉簪颗粒的质量控制。     

乌奴龙胆的化学成分研究

目的研究龙胆科龙胆属植物乌奴龙胆Gentiana urnulaH.Smith全草的化学成分。方法运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和MCI色谱进行分离和纯化,通过现代波谱学方法,包括红外光谱、紫外光谱、旋光谱、质谱和核磁共振进行结构鉴定。结果 12个单体化合物从乌奴龙胆乙酸乙酯部位中分离获得,分别鉴定为:莨菪亭(1);3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(2);1,5,8-三羟基-3-甲氧基■酮(3);1,5,7-三羟基-3-甲氧基■酮(4);1,3,7,8-四羟基■酮(5);1,7-二羟基-3,8-二甲氧基■酮(6);1,3,8-三羟基-7-甲氧基■酮(7);2-羰基坡曼酸(8);19α-羟基-3-乙酰基乌苏酸(9);槲皮素(10);科罗索酸(11)和苜蓿素(12)。结论除化合物3和5,其余化合物均为首次从该植物中分离获得。     

蓝玉簪颗粒抗肝纤维化的作用研究

目的：探讨蓝玉簪颗粒对二甲基亚硝胺（DMN）诱导的大鼠实验性肝纤维化治疗作用的剂量依赖性。方法：腹腔注射DMN,建立肝纤维化模型。实验第28天处死动物,进行血清学及肝组织学检查,观察血清肝纤维化指标谷氨酸氨基转移酶（ALT）、透明质酸（HA）及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、单胺氧化酶（MAO）、丙二醛（MDA）和羟脯氨酸（HYP）含量。结果：蓝玉簪颗粒各剂量治疗组大鼠血清中ALT和HA及肝组织中的MAO、MDA和HYP含量均明显低于模型对照组,且呈剂量依赖性（P〈0,05或〈0．01）;模型对照组显著高于正常对照组（P〈0．01）。与模型对照组比较,蓝玉簪颗粒各剂量治疗组显著升高肝组织中SOD、GSH水平,且呈显著剂量依赖性（P〈0．05或〈0．01）;模型对照组显著低于正常对照组（P〈0．01）。结论：蓝玉簪颗粒对DMN诱导的大鼠肝纤维化有一定的防治作用并呈剂量依赖性。     

秦艽地上部分极性成分的SFE-GC-MS分析

目的对秦艽地上部分超临界萃取提取物中极性成分进行分析。方法采用超临界二氧化碳流体萃取法（sFE—C02）对秦艽的花及茎叶进行提取,利用气相色谱．质谱联用法（GC—MS）对提取物中的极性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱：AT—SE54毛细管柱（30m×0．25mm×0．25um）;进样口温度：260℃;程序升温：初始80℃,以4℃·min-1升至290℃,保持30min;载气为高纯氦气,流速1．2mL·min-1;离子源温度：230℃;离子源电离能：70eV。结果从秦艽花中共分离出72个化舍物,鉴定出其中70个,占提取物的84．1％;从秦艽茎叶中共分离出67个化合物,鉴定出其中66个,占提取物的93．1％。结论该实验结果为了解秦艽地上部分的化学成分及进一步开发利用提供了依据。     

蓝盆花属植物化学成分及药理作用研究进展

蓝盆花属植物隶属于川续断科(Dipsacaceae),全世界约100种,分布于欧洲、亚洲、非洲南部和西部,中国有9种2变种,产东北、华北、西北及台湾等地。植物化学研究发现其主要成分为黄酮类、酚酸类、萜类和香豆素类等;现代药理研究表明其具有抗肝纤维化、抗氧化、抗肿瘤和抗菌等多种药理活性。蓝盆花属植物大多数在国内外广泛作为民族传统用药,潜在药用价值较大。本研究综述了国内外蓝盆花属植物的化学成分及药理作用研究进展,以期为该属植物的进一步研究与开发利用提供科学依据和参考。     

桂郁金化学成分研究

从姜科植物桂郁金即广西莪术(Curcuma kwangsiensis)的块根分离鉴定出9个化合物,分别为:汉黄芩素(1)、木犀草素(2)、姜黄素(3)、15,16-bisnorlabda-8(17),11-dien--13-one(4),桂莪术内酯(5)、尿嘧啶(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7),对羟基苯甲醛(8)、对羟基苯甲酸(9).其中化合物1、2、4、6为首次从本属植物中分到,化合物3、7、8为首次从该植物中分到,化合物5、9首次从桂郁金中分到.     

维药香青兰叶的化学成分研究

对香青兰叶的化学成分进行研究,分离得到11个化合物,分别鉴定为Acacetin-7-O-β-D-glucopyranoside-6"-O-malonyl ester(1),Luteolin(2),Acacen(3),Diosmetin(4),Agastachoside(5),Kaemferol(6),Luteolin-7-O-β-D-Glucopyran-oside(7),Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside(8),Acacetin-7-O-β-D-glucopyranosi-de(9),β-Sitosterol(10),Esculetin(11).化合物4,7～11均为该植物中首次分离得到.     

箭叶蓼的化学成分研究

箭叶蓼Polygonum sieboldii Meisn.来源于蓼科蓼属,为治疗风湿性关节炎的民间药用植物,全草入药。本课题组在以往的基础上继续对箭叶蓼乙醇提取物进行成分研究,从中分离鉴定了10个化合物,分别为：槲皮素（1）,槲皮素-3-O-鼠李糖苷（2）,异鼠李素（3）,麦黄酮（4）,7,4′-二甲氧基山柰酚（5）,芦丁（6）,鼠李糖甲酯（7）,蔗糖（8）以及β-谷甾醇（9）和胡萝卜苷（10）。箭叶蓼中主要含有黄酮醇及其苷类物质,以上化合物均为首次从箭叶蓼中分得。     

菘蓝属植物化学成分及药理作用研究进展

菘蓝属植物在中国药用历史悠久,其中菘蓝的根和叶即为板蓝根和大青叶。该属植物化学成分多样,主要包括生物碱类、硫代葡萄糖苷类、木脂素类、黄酮类等,具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗肿瘤、抗炎、免疫增强等药理作用。本文对近40年来国内外有关菘蓝属植物化学成分和药理作用的文献进行系统的总结,为该属植物的进一步研究开发提供参考。     

黄三七化学成分的研究

目的 研究黄三七的化学成分。方法 采用多种色谱方法对黄三七全草的乙醇提取物进行分离纯化,并应用现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到6个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,分别鉴定为cimilactoneA(1)、23-Epi-26-deoxyactein(2)、soulieosides I(3)、neocimicigenoside B(4)、asiaticoside A(5)、25-O-acetylcimigenol-3-O-β-D- xylopyranoside(6)。结论 环菠萝蜜烷型三萜类化合物是黄三七的特征性成分,化合物1、4和5为首次从该属植物中分离得到。     

附子的化学成分研究

利用各种色谱方法对毛茛科(Ranunculaceae)植物川乌(Aconitum carmichaeli Debx.) 的子根附子的化学成分进行了研究,从中分离得到了8个二萜生物碱类化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据确定了化合物的结构,它们分别为海替生(1)、8-乙氧基-14-苯甲酰基中乌头原碱(2)、10-羟基乌头碱(3)、次乌头碱(4)、中乌头碱(5)、北草乌碱(6)、尼奥灵(7)、附子灵(8),其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到.     

番石榴叶乙醇提取物的化学成分研究

目的 研究番石榴叶乙醇提取物的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、中压液相色谱、高效液相色谱等色谱技术对番石榴叶乙醇提取物的成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定化合物的结构.结果 从番石榴叶中共分离鉴定10个化合物,分别为:guajadial(1)、psiguajadial G(2)、guajadial C(3)、ps...     

旋覆花化学成分研究

目的研究旋覆花Inula japonica Thunb.的化学成分。方法采用多种分离技术对旋覆花乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定。结果从旋覆花中分得11个化合物,经鉴定为金圣草素（Ⅰ）,万寿菊素（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,木犀草素（Ⅳ）,山奈酚（Ⅴ）,旋覆花内酯C（Ⅵ）,旋覆花内酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,β-谷甾醇（Ⅸ）,大花旋覆花内酯（Ⅹ）,ivangustin（Ⅺ）。结论化合物Ⅰ为首次从欧亚旋覆花植物中得到。