高效液相色谱法测定普卢利沙星片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片含量的方法。方法采用C18柱,以0.5mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%的三乙胺,用磷酸调pH=3.0)-乙腈=30∶70为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL/m in,进样量20μL。结果在浓度10~1 000μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.2%,RSD=0.41%。结论方法准确、快捷、简便,且不受辅料干扰,可用于该剂型的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量及有关物质

目的:建立巴洛沙星片含量及有关物质测定的反相高效液相色谱方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol/L柠檬酸(用三乙胺调pH 4.0)(22:78),检测波长294 nm.结果:在0.52～83.2 μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为0.55%(n=9).结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好,可用于巴洛沙星片的质量控制.     

高效液相色谱法测定依诺沙星片的含量

目的　采用高效液相色谱法测定依诺沙星片的含量。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm) ;流动相为 0 .0 5 mol· L- 1枸橼酸 -乙腈 ( 82∶ 18)用三乙胺调节 p H值至 3 .5± 0 .1;流速 1.0 ml· min- 1 ,检测波长 2 66nm。结果 　依诺沙星进样量在 0 .0 2～ 0 .14μg之间呈良好线性 ( r=0 .9994) ,平均回收率为 97.3 % ,RSD为 1.8%。 结论 　本法简便、快捷 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为依诺沙星片的含量测定     

高效液相色谱法测定巴洛沙星片含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量和有关物质。方法:采用 Zorhax SB C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-甲醇(60:40,用磷酸调 pH 至3.5)为流动相;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:295 nm;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:巴洛沙星线性范围为5～40μg·mL~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.8%(RSD=0.56%),n=6。结论:该法简便准确,专属性好,可用于该制剂的质量控制及有关物质测定。     

HPLC法测定普利沙星片的含量

目的 　建立普利沙星片的含量测定方法。方法 　采用 HPLC法测定普利沙星片的含量。结果 　精密度较高 ,在 10 μg·m L- 1～ 2 0 0 μg·m L- 1 浓度范围内线性关系良好 ,回收率为 99.8%,RSD为 0 .4%。 结论 　操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定贝那普利片含量

目的 :建立贝那普利高效液相色谱法及其片剂的含量测定方法。方法 :采用美国Alltech公司AllsphereODS色谱柱(4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇 -水 (5 8∶42 )为流动相 ,流速为 0 8mL·min-1,用外标法测定 ,紫外检测波长为 2 39nm。结果 :贝那普利的线性范围为 0 975～ 936ng。相关系数r =0 9997,最低检测浓度为 0 5 5ng·mL-1,样品在 2 4h内稳定 ,日内精密度RSD =0 79% ,平均回收率 98 73 % ,结论 :本方法简便、快速、准确 ,可做为贝那普利及其片剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定普卢利沙星片中普卢利沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定普卢利沙星含量的方法。方法Eeosil—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以0．01mol／L三乙胺的水溶液（用磷酸调节pH为3．0）-乙腈（75：25）为流动相;检测波长278nm;流速1．0ml／min;柱温30℃。结果卢利沙星在0．01～2．00μg范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．72％。结论本方法简便快速,准确度高,专属性强,可用于普卢利沙星含量的测定。     

高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量

目的 :建立测定酚麻美敏片含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为ODS -C18柱 ,4 .6mm× 2 50mm ,5μm ;流动相为甲醇 -0 .0 5mol/L磷酸二氢钾 -三乙胺 ( 2 0∶80∶0 .0 2 ,用磷酸调至pH5.5) ;检测波长为 2 1 5nm 结果 :4种成分的方法回收率均在 98%～ 1 0 1 % ,n =3。结论 :该方法简便准确 ,结果满意     

高效液相色谱法测定司帕沙星分散片的含量及有关物质

目的 建立司帕沙星分散片含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 使用C18柱,以磷酸盐溶液-甲醇(45∶55)为流动相,检测波长为298 nm.结果 司帕沙星的线性范围为5.05～50.5 mg·L-1,r为0.999 8,平均回收率为100.09%,RSD为1.41% (n=9).结论 方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量.     

HPLC法测定吡菲尼酮片的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定吡菲尼酮片的含量及有关物质。方法:色谱柱为Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（34:66）（氢氧化钠调pH至6.8）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:吡菲尼酮在36.00～180.00μg·ml^-1浓度范围线性关系良好（r=0.999 9）,最低检测限0.72 ng,平均回收率为98.75%,RSD=0.50%,各杂质峰与主峰分离良好。结论:本方法简单方便,专属性强,准确可靠,可用于测定吡菲尼酮片的含量及有关物质。     

HPLC法检查普卢利沙星有关物质

目的 :建立普卢利沙星有关物质检查的HPLC法。方法 :使用C1 8柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以 0 0 5mol L枸橼酸溶液 (用三乙胺调节pH值 3 0 ) 乙腈 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 72nm ,流速 1 0ml min。结果 :主要降解产物NM394含量在 0 4 9μg ml～ 16 4 μg ml、中间体Ⅸ在 0 2 0 μg ml～ 2 0 0 μg ml、中间体Ⅹ在 0 19μg ml～19 0 μg ml范围内峰面积与浓度的线性关系较好 ,相关系数分别为 0 99998、 0 99999、 0 99999;检测限分别为5 2ng ml、5 9ng ml、6 4ng ml。结论 :本法的准确度、精密度、专属性及耐用性好 ,可用于对普卢利沙星的有关物质检查。     

HPLC法测定达沙替尼片中主药和有关物质的含量

目的:建立测定达沙替尼片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,进样量为20μL。结果:达沙替尼与有关物质等分离较好;达沙替尼检测浓度的线性范围为20.0～100.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.76%(RSD=0.68%);3批样品中有关物质含量为0.13%～0.22%。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于达沙替尼的质量控制。     

HPLC法测定曲昔匹特片的含量和有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定曲昔匹特片的含量和有关物质。方法:色谱柱为Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为260 nm;柱温为35℃;进样量为20μl。结果:曲昔匹特浓度在3~75μg·ml-1范围内峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.7%,RSD=0.95%(n=9)。结论:本法简便、准确,专属性好,可用于曲昔匹特片的质量控制。     

HPLC法检查左乙拉西坦缓释片的有关物质

目的:建立检查左乙拉西坦缓释片有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18,流动相为缓冲液(含磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠,pH 2.8)-乙腈(950∶50),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm,进样量为10μl。以外标法计算杂质量。结果:左乙拉西坦酸检测质量浓度线性范围为0.168 7⁶.714μg/ml(r=1.000);低、中、高质量浓度的回收率分别为90.3%、101.7%、103.3%,RSD分别为0.17%、1.08%、0.43%(n=3);左乙拉西坦酸定量限为76.51 ng/ml。结论:建立的方法简便、准确、专属性好,可以用于左乙拉西坦缓释片中的有关物质检查。     

HPLC法测定盐酸阿普林定片的含量和有关物质

摘 要 目的： 建立高效液相色谱法同时测定盐酸阿普林定片含量和有关物质的方法。方法: 色谱柱为Waters symmetry C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0)（50∶50,v/v）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为35 ℃,进样量为20 μl。结果: 盐酸阿普林定浓度在3.0～22.5μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.8%(RSD=0.83%, n=9),检测限和定量限分别为60 ng和300 ng。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸阿普林定片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质

目的 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质。方法 色谱柱为Phenomenex C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液（用三乙胺调pH为6.0）、B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长276 nm。结果 NM394质量浓度在1.2~28.8μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 1（n=6）。NM394低、中、高3个质量浓度的平均回收率分别为98.8%,99.7%,99.4%,RSD分别为0.99%,0.61%,0.43%（n=3）。结论 该方法测定普卢利沙星片中NM394含量及有关物质,方法便捷、准确、专属性好。     

HPLC法测定艾曲波帕片含量和有关物质

摘 要 目的：建立艾曲波帕片含量测定及有关物质测定的方法。 方法: 采用HPLC法,色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶C8柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调节pH至3.0）为流动相A,乙腈为流动相B,甲醇为流动相C,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为10 μl。 结果: 在选定的色谱条件下,主成分与各杂质峰分离度良好。艾曲波帕浓度在0.196 8~0.590 5 mg·ml-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.5%（RSD=0.5%,n=9）。 结论: 该方法简便、准确、灵敏,可用于艾曲波帕片的含量和有关物质测定。     

右旋布洛芬分散片含量测定及其有关物质研究

目的 采用高效液相色谱法测定右旋布洛芬分散片中右旋布洛芬及其有关物质的含量.方法 色谱柱ODS-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.02 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（pH值=3.50）（63：37）为流动相;检测波长为263 nm.结果回归方程A=1 728.90 C－971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3 g•L^-1（r＝1）,含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%（n＝9）.结论 该方法重现性好,准确度高,适于右旋布洛芬分散片的质量控制.