异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组50例给予异廿草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,对照组50例给予复方甘草酸单铵80ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,治疗2周,观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果两组患者症状、体征均有明显改善,治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）的恢复明显优于对照组;治疗组未发现明显不良反应,而对照组发生2例不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肚炎患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效。     

异甘草酸镁治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的 观察异甘草酸镁在非酒精性脂肪肝治疗中的抗炎保肝作用.方法 60例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以异甘草酸镁注射液100mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,对照组予以甘草酸二铵针150mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估.结果 治疗组患者的肝功能改善较对照组显著,差异有统计学意义(P＜0.01).异甘草酸镁治疗过程中未发生明显不良反应.结论 异甘草酸镁可明显改善非酒精性脂肪肝患者的临床症状和肝功能,临床使用安全有效.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎的效果。方法选择2009年1月—2013年1月住院的酒精性肝炎患者46例,随机分为对照组和治疗组各23例。两组均给予戒酒、营养支持、补充B族维生素等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予甘草酸二铵注射液150 mg+10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。治疗组在常规治疗的基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,同时应用还原型谷胱甘肽1.8 g+10%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注。两组均14 d为一疗程,均治疗一疗程。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组ALT、AST、γ-GT、总胆红素分别为(98.3±21.6)、(112.6±33.7)、(213.6±59.6)U/L、(31.3±8.9)mmol/L,治疗组分别为(63.3±16.7)、(71.6±19.2)、(142.1±33.7)U/L、(18.4±6.3)mmol/L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.148、5.070、5.008、5.674,均P0.05)。对照组总有效率65.2%,治疗组91.3%,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.600,P0.05)。对照组不良反应率为26.1%,治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(x~2=4.792,P0.05)。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：76例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组40例,采用5％葡萄糖注射液150ml加入复方甘草酸苷注射液20ml～60ml静滴,1a／d,同时口服地氯雷他定5mg,1a／d,疗程4周;对照组36例,单独使用地氯雷他定,方法同治疗组。结果：治疗组有效率为87．50％,对照组为66．67％,2组比较差异有显著性（X2一4．74,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定是治疗慢性荨麻疹安全、有效的方法。     

微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效.方法 65例患者随机分成两组,治疗组35例采用复方甘草酸苷注射液40 ml,加入5%葡萄糖溶液250 ml,静滴,1次/d,同时配合微波局部照射,连续治疗10 d;对照组30例,采用阿昔洛韦针250 mg,加入生理盐水100 ml中,静滴,2次/d,口服布洛芬缓释胶囊,疗程同上.结果 治疗组有效率为82.85%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性（χ2=3.86,P＆lt;0.05）,治疗组的止痛、止疱、结痂时间均明显比对照组缩短,差异有显著性（P＆lt;0.01）.结论 微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效确切.     

丹参注射液与异甘草酸镁抗肝纤维化的临床对比研究

目的 观察慢性乙型肝炎患者应用丹参注射液和异甘草酸镁治疗后肝功能和肝纤维化指标的改善情况.方法 将80例慢性乙型肝炎患者,随机分为丹参组40例,异甘草酸镁组40例,在常规保肝治疗基础上,两组分别加用丹参注射液和异甘草酸镁注射液治疗,疗程均为30 d.观察两组患者治疗前、后的肝功能和肝纤维化指标[血清透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]的变化.结果 治疗后丹参注射液和异甘草酸镁均可明显改善慢性乙型肝炎患者的肝功能,异甘草酸镁组较丹参组为优(P<0.05).丹参组肝纤维化指标较治疗前有下降(P<0.05);异甘草酸镁组肝纤维化指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的肝纤维化指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参注射液改善肝纤维化的疗效优于异甘草酸镁,而异甘草酸镁改善肝功能的疗效优于丹参注射液.     

异甘草酸镁治疗自身免疫性肝炎的临床效果分析

目的讨论异甘草酸镁在自身免疫性肝炎中的疗效。方法选取2014年1月—2015年4月间本院住院治疗的自身免疫性肝炎患者共64例,将其以随机分组的形式均分为实验组及对照组,每组32例。实验组患者静脉滴注异甘草酸镁(250 ml葡萄糖注射液中含异甘草酸镁150 mg),1次/d;对照组患者静脉滴注复方甘草酸苷(250 ml葡萄糖注射液中含复方甘草酸苷150 mg),1次/d。两组患者均用药1个月,观察对比两组患者病情缓解情况,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组腹胀、恶心、乏力、纳差等反应减轻率(93.7%、90.6%、90.6%、90.6%)均优于对照组(65.5%、68.7%、65.6%、68.7%),差异均有统计学意义(均P0.05);两组生化指标下降程度对比,实验组较对照组优势明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。实验组总有效率(93.7%)明显优于对照组(62.5%),对比差异有统计学意义(P0.05)。实验组仅出现不良反应发生率(6.2%)明显少于对照组(37.5%),对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在自身免疫性肝炎的临床治疗中,异甘草酸镁效果显著,且优于复方甘草酸苷,值得推广使用。     

复方甘草酸铵注射液治疗病毒性肝炎疗效观察

为了解复方甘草酸铵注射液治疗病毒性肝炎的效果;用复方甘草酸铵注射液静脉滴注治疗100例急性的慢性炎病人,并以门冬氨酸钾镁加10％葡萄糖注射液静脉滴注治疗100例相同病人为对照,治疗60d,治疗组的显效率,总有效率均高于对照组;消除主要症状,特征及改善肝功能的效果,治疗组均优于对照组,认为复方甘草酸铵注射液治疗病毒性肝炎,疗效好,无明显副作用,但远期疗效有待进一步观察。     

异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的 观察异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis Type B,CHB)的疗效.方法 将80例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组40例,对照组40例,治疗组运用异甘草酸镁联合薄芝糖肽治疗;对照组单用重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志...