认知行为治疗与氯丙咪嗪联合治疗强迫症的对照研究

目的:探讨认知行为治疗与氯丙咪嗪联合治疗强迫症的疗效。方法:将52例强迫症患者分为观察组和对照组,每组26例。观察组采用认知行为治疗与氯丙咪嗪治疗,对照组单纯以氯丙咪嗪治疗,疗程为2个月。采用Yale-Brown量表评定疗效。结果:在治疗后第4、8周,观察组Yale-Brown量表评分显著低于对照组(P<0.01),两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:认知行为治疗与氯丙咪嗪联合治疗强迫症优于单用氯丙咪嗪。     

认知行为治疗与氯丙咪嗪联合治疗强迫症的对照研究

目的探讨认知行为治疗与氯丙咪嗪联合治疗强迫症的疗效.方法将52例强迫症患者分为观察组和对照组,每组26例.观察组采用认知行为治疗与氯丙咪嗪治疗,对照组单纯以氯丙咪嗪治疗,疗程为2个月.采用Yale-Brown量表评定疗效.结果在治疗后第4、8周,观察组Yale-Brown量表评分显著低于对照组(P＜0.01),两组不良反应比较差异无显著性(P＞0.05).结论认知行为治疗与氯丙咪嗪联合治疗强迫症优于单用氯丙咪嗪.     

复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的疗效观察

目的:评估复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的效果。方法:90例患者随机分为行为疗法组、复方玄驹胶囊组、复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏组。结果:复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏组疗效高于行为疗法组和复方玄驹胶囊组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄是一种有效的治疗方法。     

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果观察

目的探讨天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床效果。方法选择2013年3月至2015年3月息县人民医院收治的128例早泄患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各64例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组采用天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,4周后比较两组患者治疗前后的射精潜伏时间、性交满意度。结果治疗后,观察组射精潜伏时间明显长于对照组,配偶的性交满意度明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果显著,能明显延长患者的射精潜伏时间,提高配偶的性交满意程度。     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄的疗效.方法 早泄患者60例按就诊单双号随机分为两组,对照组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d;实验组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d,复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后射精潜伏时间和配偶性交满意度.结果 对照组治疗前阴道射精潜伏时间为(0.9...     

复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症的近远期疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症(PE)的近远期疗效.方法:选取本院门诊就诊的已婚PE患者68例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各34例.对照组给予盐酸达泊西汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊治疗,均持续用药4周.评估两组疗效及不良药物反应,随访3个月记录复发率;治疗前后及随访末期记录两组射精潜伏时间,发放早泄评估量表(PEP)评估早泄控制效果,根据国际勃起功能指数(IIEF)问卷项目评估自身及配偶性交满意度.结果:观察组治疗有效率、药物不良反应发生率分别为91.18%、14.71%与对照组的88.24%、5.82%比较,差异无显著性,观察组3个月复发率为2.94%低于对照组的20.59%,差异有显著性;观察组随访末期射精潜伏时间长于对照组,差异有显著性;观察组治疗后及随访末期控制射精能力、早泄相关苦恼、早泄相关良性沟通困难、自身性交满意度、配偶性交满意度评分均高于对照组,差异有显著性.结论:复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗PE与单独使用盐酸达泊西汀的近期疗效一致,但前者控制射精能力、性交满意度、降低复发率、提高远期疗效上更具优势.     

西酞普兰与氯丙咪嗪治疗抑郁症的对照研究

目的:比较西酞普兰与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效与不良反应.方法:90例抑郁症随机分为两组,一组服用西酞普兰,另一组服用氯丙咪嗪,治疗8周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价疗效,不良反应量表(TESS)评价治疗时出现的不良反应.结果:西酞普兰组显效率80%,总有效率93%;氯丙咪嗪组显效率76%,总有效率89%.两组疗效差异无显著性,但西酞普兰组比氯丙咪嗪组起效时间快.不良反应发生率,西酞普兰组(18%)低于氯丙咪嗪组(31%).结论:西酞普兰治疗抑郁症疗效确切,起效快,不良反应较少.     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎90例分析

目的:对复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效进行观察。方法:运用随机、自身先后对照方法,将180例慢性前列腺炎的患者分为治疗组和对照组各90例。两组均给予洛美沙星片0.4 g,1次/d,口服;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:采用国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及前列腺按摩液白细胞数进行评估。治疗4周后,治疗组总有效率72.2%高于对照组总有效率48.9%(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效较好,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊对前列腺增生术后患者性功能的影响

目的 探讨复方玄驹胶囊对前列腺增生术后患者性功能的影响.方法 选择2018年8月至2019年8月本院行前列腺增生术治疗患者83例,采用随机数字表法分为两组,所有患者均接受经尿道前列腺等离子双极电切除术(Transurethral bipolar plasmakinetic prostatectomy,TUPKRP)治疗...     

复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效探讨

目的观测复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍（ED）的临床疗效。方法选择伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者198例,将患者分为对照组（105例）及治疗组（93例）。对照组口服左氧氟沙星0．2g,每天2次,连续服用4周;口服甲磺酸多沙唑嗪2mg,每晚1次,连续服用2个月。治疗组在上述治疗的基础上,同时口服复方玄驹胶囊3粒,每天3次,连续服用2个月。采用慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）评分、国际勃起功能指数问卷5（IIEF-5）评分进行治疗前后疗效比较。结果所有患者均无严重不良反应出现,能坚持服药。治疗后2个月重新评分,对照组NIH—CPSI（17．1±5．4）分,较治疗前（24．8±4．9）分显著改善（P〈0．05）;IIEF-5（12．9±5．1）分,较治疗前（11．7±4．7）分有所增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组NIH—CPSI（13．3±5．6）分,IIEF-5（17．6±6．3）分,与治疗前比较,均改善显著（P〈0．05）。对照组ED总有效率21．0％,治疗组ED总有效率75．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎症状,同时对伴发的ED也有较好的疗效,无严重不良反应。     

复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征（PCOS）不孕的临床疗效。方法复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗PCOS所致不孕（属肾阳虚型）患者30例,与单用克罗米芬促排卵治疗PCOS所致不孕（属肾阳虚型）30例对照。结果试验组在改善肾阳虚方面优于对照组,促进排卵和妊娠方面,试验组略高于对照组,但两组差异无显著意义。结论复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗肾阳虚型多囊卵巢综合征不孕效果优于单用克罗米芬治疗。     

复方罂粟碱阴茎海绵体内注射治疗早泄的临床观察

为观察复方罂粟碱阴茎海绵体内注射治疗早泄的疗效,选择32例病人,系统抽样分为实验组(24例)和对照组(8例)。实验组用复方罂粟碱阴茎海绵体注射,对照组用2％利多卡因直接涂抹阴茎龟头,每周1次,4周为一疗程。结果:实验组总有效率为87.5％,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05),女方满意度高于对照组(P<0.05),无严重副作用。结论:复方罂粟碱阴茎海绵体内注射是治疗早泄的有效方法。     

复方地龙胶囊治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨复方地龙胶囊对2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效．方法56例2型糖尿病肾病患者随机分为复方地龙胶囊治疗组30例和常规治疗对照组26例．治疗前后测定血液流变学和24h尿蛋白定毓水平．结果与治疗前或常规治疗对照组比较,复方地龙胶囊组的24h尿蛋白定量水平明显降低（P〈0．05）．与治疗前比较,复方地龙胶囊明显降低血小板最大聚集率（maximalplateletaggregation,PAgmax）、血浆粘度和全血粘度,对一时相血小板聚集率（firsttimeplateletaggregation,PAgTl）和肌酐清除率（creatinine cleaiance rate,Cer）水平无明显影响．治疗过程中未出现明显不良反应．结论复方地龙胶囊能明显改善2型糖尿病肾病患者血液流变学指标．减辑尿蛋白的产牛．     

柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分为3组,试验组口服柴胡疏肝散加味联合盐酸达泊西汀;对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组口服中药柴胡疏肝散加味,4周为1个疗程。统计患者治疗前后中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function for premature ejaculation-5,CIPE-5)评分、阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)和配偶性生活满意度评分,对结果进行比较及评价。结果:经治疗后,对照中药组有效率为46.9%,对照西药组有效率为57.6%,试验组有效率为77.4%,试验组有效率明显高于对照两组,差异有统计学意义(P0.05),而两对照组的有效率比较无明显差异(P0.05)。试验组治疗后CIPE-5评分、IELT及配偶性生活满意度评分均较对照两组显著改善(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄,临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀或者柴胡疏肝散加味,可显著提高疗效、延长射精潜伏期、改善患者性交时的控精能力,能够疏畅情志、缓解焦虑。     

舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的 观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效.方法 选取泌尿外科早泄患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用行为疗法治疗,治疗组采用舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合治疗.观察治疗前后阴道内射精潜伏时间、性满意度、国际勃起功能指数评分和配偶性生活满意度评分变化来评价早泄的治疗效果.结果 与对照组及治疗前相比,治疗组患者IELT显著延长,患者性满意度明显提升,IIEF表中勃起功能指数评分及配偶性生活满意评分均有显著提高,且均具有统计学意义(P＜0.05),治疗过程不良反应轻微.结论 舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆用于早泄治疗,疗效肯定,不良反应少,值得推广.