脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）致鸡胚软骨细胞损伤及硒的保护效应

本实验观察了脱氧雪腐镰刀菌烯醇（ＤＯＮ）对鸡胚关节软骨的作用。结果表明，ＤＯＮ对关节软骨细胞具有明显的毒性作用，其超微结构的改变主要为软骨细胞膜系统的损伤。软骨细胞质膜节段性缺损；线粒体嵴断裂溶解，膜结构模糊；粗面内质网断裂，核蛋白体脱粒；并出现大量变性空泡；软骨基质变疏松、崩解。在给予相同剂量的同时，补充５μｇ硒，软骨细胞损伤程度明显减轻，质膜、核膜均完整，软骨基质未见异常，仅见部分核蛋白体脱粒。本实验证实ＤＯＮ引起骨细胞损伤及硒具有保护作用，可以初步认为在大骨节病的发病上，镰刀菌毒素具有不可忽视的作用。     

脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）致鸡胚软骨细胞损伤及硒的保…

本实验观察了脱氧雪腐镰刀菌烯醇（ＤＯＮ）对鸡胚关节软骨的作用。结果表明，ＤＯＮ对关节软骨细胞具有明显的毒性作用，其超微结构的改变主要为软骨细胞膜系统的损伤。软骨细胞质膜节段性缺损；线粒体嵴断裂溶解，膜结构模糊；粗面内质网断裂，核蛋白体脱粒；并出现大量变性空泡；软骨基质变疏松、崩解。在给予相同剂量的同时，补充５μｇ硒，软骨细胞损伤程度明显减轻，质膜、核膜均完整，软骨基质未见异常，仅见部分核蛋白体脱粒     

褪黑素对冈田酸致NG108-15细胞超微结构变化的作用

目的观察褪黑素(MLT)对冈田酸(okadaic acid,OA)致NG108-15细胞超微结构的影响。方法以光学显微镜、MTT法和电子显微镜观察OA对细胞形态和超微结构的影响及褪黑素的拮抗作用。结果 OA作用后细胞形态改变明显,突起回缩,细胞活性明显减弱,细胞空泡化明显,微管等结构松解,褪黑素组细胞活性显著提高,微管结构得到恢复。结论 MLT可对抗OA致阿尔茨海默病(AD)样细胞形态改变,可能与其对微管结构的保护作用有关,并且可能是其发挥抗AD的机制之一。     

氟对鸡胚肢软骨细胞毒作用及镁拮抗效应的研究

以鸡胚肢骨为氟中毒模型，通过鸡胚肢软骨细胞超结构观察，研究了氟对鸡胚软骨细胞的毒性作用及镁对其作用的拮抗效应。结果表明；不同剂量氟化物对鸡胚软骨细胞造成不同程度的损伤，且随剂量增加其损伤加重，镁对氟所致鸡胚软骨细胞损伤具有不同程度的保护作用。     

速效救心丸对鸡胚尿囊膜血管生成的影响

目的 研究速效救心丸对鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成的影响.方法 利用CAM模型,选取重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作为阳性对照药,观察速效救心丸对CAM周围一级、二级与总血管数的影响.结果 速效救心丸大、小剂量组对CAM一级、二级与总血管数均有明显的促进作用,与生理盐水和正常血清组比较有统计学意义(P＜0.01),但不及阳性对照组(P＜0.01);在一级血管促进方面,速效救心丸大剂量组优于小剂量组(P＜0.01).在促进二级与总血管数方面,速效救心丸大、小剂量组之间无统计学意义(P＞0.05).结论 速效救心丸对CAM血管生成有明显的促进作用.     

氟对鸡胚肢软骨细胞毒作用及铜对其拮抗效应的研究

以鸡胚肢软骨细胞作为氟中毒模型，通过鸡胚肢软骨细胞超微结构观察，研究氟对鸡胚软骨细胞毒性作用，并在氟暴露的条件下加入不同剂量的Ｃｕ＾２＋，观察Ｃｕ＾２＋对氟毒作用的拮抗效果。结果表明，不同剂量ＮａＦ对鸡胚肢软骨细胞造成不同程度损且随剂量增加而加重，铜对氟所致鸡胚软骨细胞损伤在一定剂量范围内具有一定的保护作用。     

氟对体外培养软骨细胞超微结构的影响

目的观察氟化物对体外培养乳鼠软骨细胞超微结构的影响。方法采用细胞培养的方法,原代培养昆明乳鼠软骨细胞,传第3代后按染氟剂量不同分为0（对照）、5、10、20、40mg／L组,染氟培养10d后,制备乳鼠软骨细胞超薄切片,透射电镜下观察软骨细胞的超微结构改变。结果电镜下5、10mg／L组软骨细胞增殖,双核细胞数量增多,细胞器发达,可见囊池扩张;20、40mg／L组细胞表面微绒毛减少,部分细胞染色质固缩,并凝结成块状,聚集在核膜周边,核基质密度下降,核膜迂回曲折,胞浆内线粒体空泡化,有些细胞胞浆内可见大量的囊泡,泡内含有电子致密物质;在40mg／L组中可见到凋亡细胞。结论高氟可以引起乳鼠软骨细胞超微结构的损伤。     

羟基自由基对鸡胚软骨组织糖氨多糖合成的影响

羟基自由基对体外培养的鸡胚软骨组织蛋白多糖有明显降解作用,对硫酸化过程亦有一定影响,低浓度的羟自由基促进透明质酸的合成,亚硒酸钠对上述现象无保护作用。对比羟自由基和过氧化氢的损伤行为,认为过氧化损伤是造成硫酸化程度降低的主要原因。     

氟对鸡胚肢软骨细胞毒性作用及锌桔抗作用的研究

本实验用人工鸡胚加氟化钠制氟中毒模型，通过细胞形态学观察来研究氟对对外开放胚软骨细胞的毒性作用，并在氟暴露的条件下加入一定量的锌，以观察其对染氟鸡胚软骨细胞的影响。结果表明，氟对鸡胚软骨细胞有损害作用，而锌可以不同程度地保护氟对鸡胚软骨细胞的毒性作用。     

硒对铊致培养大鼠软骨细胞损伤的保护作用观察

实验表明硫酸铊致培养大鼠软骨细胞有损伤作用,证实硒对软骨细胞的损伤有保护作用。     

不同浓度当归膜提取物对鸡胚绒毛尿囊膜血管新生的影响

目的研究不同浓度当归膜提取物对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的影响。方法培养三黄种蛋50只,随机分为5组,每组10只。将当归膜提取物以不同浓度分别加到孵化6 d的CAM上,继续孵化3 d,在光学显微镜下计算用药后血管密度。结果当归膜提取物促鸡胚绒毛尿囊膜血管新生作用随浓度增大而增加,与剂量呈正相关(P<0.05)。结论当归膜提取物能明显促进鸡胚绒毛尿囊膜血管新生。     

马钱子碱对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的探讨马钱子碱对鸡胚绒毛尿囊膜（CAM））血管生成的影响。方法种蛋在孵育7d后制备CAM模型,不同浓度马钱子碱、沙利度胺、生理盐水滴加于CAM表而的载体上,然后制备鸡胚CAM标本,解剖显微镜下计数新生血管数目。结果不同浓度马钱子碱组均有抑制CAM血管生成作用,血管数目明显少于生理盐水组（P〈0．05）,但却多于沙利度胺组（P〈0．05）。结论马钱子碱显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成,并且呈浓度依赖关系。     

T—2毒素致软骨细胞损伤的电镜观察

新生鸡雏连续７天经口给Ｔ－２毒素１．０ｍｇ／ｋｇ。取膝关节软骨切片观察发现，光镜下看似正常的增殖层细胞，在电镜下改变已很明显，表现为整个细胞，特别是核的过度致密化，并且以靠近肥大细胞侧最为严重。对实验结果在大骨节病实验病理研究中的意义，做了简要讨论     

雪腐镰刀菌烯醇致软骨细胞的损伤作用

应用不同浓度的雪腐镰刀菌烯醇（ＮＩＶ）作用于培养的兔软骨细胞，动态观察ＮＩＶ对软骨细胞生长代谢的影响。结果显示ＮＩＶ能使软骨细胞中的ＤＮＡ，基质中的葡萄糖醛酸（ＧＬｃＵＡ）和碱性磷酸酶（ＡＫＰ）含量降低。表明ＮＩＶ对软骨细胞具有明显的毒性损伤作用，能够引起软骨细胞的形态结构和代谢功能的改变。     

高密度脂蛋白对肾小球系膜细胞损伤的保护作用

利用体外培养的人肾小球系膜细胞，观察了高密度脂蛋白对其生长、释放血小板活化因子和乳酸脱氢酶的影响，同时还研究了高密度脂蛋白对低密度脂蛋白所致系膜细胞增殖的影响。结果发现，高密度脂蛋白有轻度抑制系膜细胞增殖的作用，几乎不增加细胞血小板活化因子和乳酸脱氢酶的释放。低密度脂蛋白浓度为球系膜细胞的损伤有一定保护作用，至少不增加低这旨蛋白的肾毒性。     

硒对鸡胚脑发育的影响

目的观察补硒对正常鸡胚脑谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、Ⅱ型脱碘酶(IDⅡ)活性和生长相关蛋白(GAP-43)表达的影响,探讨硒对正常动物脑发育的作用。方法对孵育8 d的鸡胚分别注射不同剂量的MSeC(含0、1、5、10、20、40 μg硒),孵育至第20天时处死。测定脑组织中硒、GPx活性、IDⅡ活性,检测GAP-43蛋白的表达。结果对正常鸡胚补硒,可提高脑硒水平、脑GPx活性及GAP-43的表达,补硒量与脑硒、脑GPx活性显著相关(P< 0.01),而与脑IDⅡ活性无相关性。结论MSeC可有效提高鸡胚脑组织硒水平、脑GPx活性和GAP-43的表达,对脑IDⅡ活性没有影响。对正常鸡胚适量补硒可能会促进神经系统的生长和发育。     

大黄酸对系膜细胞葡萄糖摄入的影响及其机制

目的 研究大黄酸对系膜细胞葡萄糖摄入的影响,探讨大黄酸拮抗糖尿病肾脏代谢异常的可能机制。方法 选用体外培养的小鼠肾小球系膜细胞,葡萄糖摄入及其动力学的测定采用２－ｄｅｏｘｙ－［＾３Ｈ］－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ摄入法,葡萄糖转运蛋白１（ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｅｒ,１ＧＬＵＴ１）ｍＲＮＡ表达的检测采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｘ印迹,结果 大黄酸对正常培养条件下系膜细胞的葡萄糖摄入及动力学没有明显影响     

人食管上皮酸反流损伤的早期超微结构改变

学改变.本研究的目的是确定此种改变是否也是人食管酸反流损伤的一种早期表现.方法用透射电镜检查10例正常对照组,12例胃食管反流病(GERD)患者(经24 h pH监测和压力测定诊断为GERD)的内镜活检标本(标本均取自食管下端5 cm内、内镜下无异常的粘膜),用图象分析仪测量每例标本透射电镜照片的细胞间隙.结果胃食管反流病患者组的细胞间隙(1.27±0.77)μm大于正常对照组细胞间隙(0.49±0.08)μm,P＜0.01,前者有9例有细胞间隙≥2.5 μm,而正常对照组无一例有细胞间隙≥2.5μm.结论细胞间隙增大是人食管酸反流损伤的一种早期表现.     

氟致体外培养山羊成骨细胞损伤的超微结构观察

目的探讨过量氟对体外培养山羊成骨细胞生长发育及形态结构的影响。方法以酶半消化组织块培养法体外分离培养山羊成骨细胞,通过扫描电镜和透射电镜观察不同水平氟对成骨细胞超微结构的影响。结果扫描电镜观察,1．0×10-4、5．0×10-4、1．0×10-3 moL／L氟使成骨细胞突起收缩,胞间连接断裂,胞膜不完整,微绒毛减少。透射电镜观察,1．0×10-4、5．0×10-4、1．0×10-3moL／L氟导致胞膜不完整．胞质浓缩,胞核固缩;细胞染色质同缩、边集;线粒体明显肿胀,嵴断裂、消失或空泡变性;内质网扩张,脱颗粒。结论过量氟对体外培养的山羊成骨细胞生长发育和形态结构有明显的影响。