双合枣仁颗粒对原发性失眠患者睡眠脑电图的影响

目的:观察双合枣仁颗粒对原发性失眠患者的睡眠脑电图主要参数的影响及临床疗效,并探讨其机制。方法:将120例原发性失眠患者按随机方法分为观察组和对照组,各60例。观察组口服双合枣仁颗粒,每次1袋,tid。对照组予以艾司唑仑1 mg,临睡前口服,每晚1次;两组均以2周为1个疗程。观察两组治疗前后睡眠潜伏期(SL),睡眠总时间(TSA),觉醒次数(AT),觉醒时间(ASA),觉醒睡眠比(A/TSA),S1期,S2期,S3期,S4期,异相睡眠期(REM期),睡眠效率(SE)等主要睡眠脑电图参数变化,匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分,中医证候积分及临床疗效。结果:观察组总有效率(90%)高于对照组总有效率(73%)(P0.05)。两组治疗后睡眠脑电图参数均改善,入睡时间缩短,觉醒次数和觉醒时间减少,深睡期显著延长,浅睡期和异相睡眠(REM期)减少,睡眠效率增加(P0.01),观察组各项参数改善优于对照组(P0.05,P0.01)。观察组和对照组治疗前PSQI评分分别为16,17分,治疗后两组PSQI评分显著下降,各为5,8分(P0.01);观察组PSQI评分减少较对照组更显著(P0.01)。两组治疗后中医证候积分较治疗前显著下降(P0.01),观察组中医证候积分下降幅度是对照组的3倍(P0.01)。结论:双合枣仁颗粒能缩短入睡时间,减少觉醒次数和觉醒时间,延长深睡眠期,改善睡眠结构和睡眠质量,尤其对阴虚火旺型、心脾两虚型患者疗效更佳,是治疗原发性失眠安全、有效的药物。     

疏肝养血安神汤联合穴位贴敷治疗失眠肝郁血虚证疗效观察及对中医证候评分、睡眠质量和单胺类神经递质的影响

目的观察疏肝养血安神汤联合穴位贴敷治疗失眠肝郁血虚证的临床疗效及对中医证候评分、睡眠质量和单胺类神经递质的影响。方法将68例失眠肝郁血虚证患者按照随机数字表法分为2组。对照组34例予艾司唑仑片治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上采用疏肝养血安神汤联合穴位贴敷治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候评分、睡眠质量、单胺类神经递质[血清神经肽Y(NPY)、P物质(SP)、神经递质谷氨酸(GA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平]水平,并统计临床疗效。结果治疗组总有效率97.06%(33/34),对照组总有效率79.41%(27/34),治疗组疗效优于对照组(P 0.05)。治疗后2组中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P 0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0.05)。治疗后2组睡眠效率、总睡眠时间、快速眼动睡眠期潜伏期时间均较本组治疗前延长(P 0.05),觉醒时间、睡眠潜伏期时间均缩短(P 0.05),且治疗后治疗组睡眠效率、总睡眠时间、快速眼动睡眠期潜伏期时间均长于对照组(P 0.05),觉醒时间、睡眠潜伏期时间均短于对照组(P 0.05)。治疗后2组N1、N2、N3期睡眠时间、N3期睡眠比例、快速眼动睡眠期睡眠时间及快速眼动睡眠比例均较本组治疗前增加(P 0.05),N1、N2期睡眠比例均下降(P0.05),且治疗后治疗组N1、N2、N3期睡眠时间、N3期睡眠比例、快速眼动睡眠期睡眠时间及快速眼动睡眠比例均高于对照组(P 0.05),N1、N2期睡眠比例均低于对照组(P 0.05)。治疗后2组NPY、GA、GABA水平均较本组治疗前升高(P 0.05),SP水平均降低(P 0.05),且治疗后治疗组NPY、GA、GABA水平均高于对照组(P 0.05),SP水平低于对照组(P 0.05)。结论疏肝养血安神汤联合穴位贴敷能够有效改善失眠肝郁血虚证患者睡眠质量,效果显著,可在临床推广使用。     

龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍疗效观察

目的观察龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍(PDSD)的临床疗效。方法将82例PDSD患者按照随机数字表法分为2组。2组均行抗帕金森病(PD)药物治疗,对照组41例予阿普唑仑治疗;观察组41例在西医开放性治疗基础上加龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后睡眠进程[睡眠潜伏期(SL)、总睡眠时间(TST)、觉醒次数(AT)]、睡眠结构[非快动眼相(nREM)-S 1期、nREM-S2期、nREM-S3+S4期、快动眼相(REM)睡眠占总睡眠时间的百分比]、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、统一PD评定量表(UPDRS)第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分、中医症状分级量化积分、血清5-羟色胺(5-HT)及P物质(SP)变化情况。结果观察组总有效率95.12%,对照组总有效率78.05%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组睡眠进程指标中SL均缩短(P0.05),TST均延长(P0.05),AT均减少(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05);观察组睡眠结构指标中nREM-S1期缩短(P0.05),S2、S3+S4期均延长(P0.05),REM睡眠占总睡眠时间的百分比增加(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗后2组PDSS评分均升高(P0.05),HAMD评分、UPDRS-Ⅲ评分及中医症状分级量化积分均降低(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗后2组血清5-HT水平均升高(P0.05),SP水平均降低(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。结论龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗PDSD疗效确切,可改善患者睡眠进程和睡眠结构,减轻抑郁和运动异常症状,降低神经系统兴奋性,促进睡眠质量提高。     

舒眠汤联合耳穴贴压对肝郁瘀阻型失眠症患者认知功能、睡眠质量及血清5-羟色胺、脑源性神经营养因子的影响

目的观察舒眠汤联合耳穴贴压对肝郁瘀阻型失眠症患者认知功能、睡眠质量及血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法将99例肝郁瘀阻型失眠症患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予艾司唑仑片治疗;治疗组50例予舒眠汤联合耳穴贴压治疗。2组均10 d为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组疗效;观察2组治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化;比较2组治疗前后血清5-HT、BDNF水平变化。结果治疗组总有效率(92.00%)高于对照组(69.39%,P0.05)。治疗组治疗后MMSE各项评分及总评分均较本组治疗前升高(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗前后MMSE各项评分及总评分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组PSQI各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),对照组治疗后除睡眠效率、催眠药物评分外,其他PSQI评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后PSQI各项评分及总评分均低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后血清5-HT、BDNF水平均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。结论舒眠汤联合耳穴贴压可有效改善肝郁瘀阻型失眠症患者失眠症状和认知能力,提高睡眠质量,改善血清5-HT、BDNF水平,值得临床推广应用。     

化浊调鼾方治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征并发心血管疾病疗效观察

目的:观察化浊调鼾方治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)并发心血管疾病的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用化浊调鼾方,2组疗程均为4周。观察治疗前后呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(SaO2)、呼吸暂停指数(AI)的变化情况;记录打鼾、憋醒、嗜睡等主要症状评分。结果:OSAS疗效总有效率观察组为100%,对照组为80.0%,观察组优于对照组(P0.05)。24 h动态心电图疗效总有效率观察组为90.0%,对照组为66.7%,观察组优于对照组(P0.05)。治疗后2组AHI和AI均较治疗前减少(P0.01),治疗后观察组AHI和AI均低于对照组(P0.01);2组最低SaO2均较治疗前升高(P0.01),观察组高于对照组(P0.01)。治疗后2组打鼾、憋醒、嗜睡均较治疗前下降(P0.01),治疗后观察组打鼾、憋醒、嗜睡评分低于对照组(P0.01)。结论:化浊调鼾方能减轻OSAS并发心血管疾病患者的临床症状,提高临床疗效,值得使用。     

海马益智散治疗脑卒中后血管性认知功能障碍患者临床观察

目的 观察海马益智散治疗脑卒中后血管性认知功能障碍的临床疗效.方法 抽取100例血管性认知功能障碍患者,随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,两组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用海马益智散中药治疗.分别在3个月后观察患者的临床疗效及MoCA和MMSE评分变化情况.结果 两组MoCA和MMSE评分治疗后均显著降低（P＜0.01）,根据MoCA评分,治疗组显效率为94％,对照组为70％,组间比较有显著性差异（U=2.32,P＜0.05）;根据MMSE评分,治疗组显效率为75.0％,对照组为6.3％,组间比较有统计学差异（U=6.99,P＜0.01）.两组差异均有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.结论 海马益智散治疗脑卒中后血管性认知功能障碍疗效显著.     

穴位贴敷对慢性失眠患者睡眠结构的影响

目的 观察穴位贴敷对慢性失眠患者睡眠结构的影响。方法 将68例慢性失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组给予安眠贴治疗,对照组给予安慰贴治疗。观察两组治疗前后多导睡眠图(polysomnography, PSG)相关睡眠参数和服药人数及服药量的变化。结果 治疗组治疗后总睡眠时间(total sleep time, TST)、睡眠效率(sleep efficiency, SE)、睡眠后觉醒时间(wake after sleep onset, WASO)、睡眠潜伏期(sleep onset latency, SOL)、微觉醒指数优于治疗前(P<0.01),对照组治疗后SE、微觉醒总指数优于治疗前(P<0.01);治疗组治疗后SE、微觉醒总指数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后非快动眼(non-rapid eye movement, NREM)睡眠N1期睡眠、N2期睡眠百分比与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后N1期睡眠、N2期睡眠百分比与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后服药...     

天王补心汤联合穴位埋线治疗阴虚火旺型亚健康失眠疗效观察

目的:观察天王补心汤联合穴位埋线治疗阴虚火旺型亚健康失眠的临床疗效。方法:采用单盲、随机对照研究方法,将70例阴虚火旺型亚健康失眠患者分为试验组和对照组,每组35例。试验组予口服天王补心汤联合穴位埋线治疗,对照组予口服天王补心汤治疗,治疗后观察2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、WHO生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分、多导睡眠图指标的变化。结果:治疗后,2组PSQI各单项评分及总分均较治疗前降低(P0.05);试验组睡眠质量、睡眠时间、日间功能及PSQI总分均低于对照组(P0.05);2组入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生理、心理、环境、社会关系评分均较治疗前升高(P0.05);试验组4项评分均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组总睡眠维持时间、睡眠效率、REM及S3+S4均较治疗前增加(P0.05),总觉醒次数、总觉醒时间、睡眠潜伏期时间均较治疗前减少(P0.05);试验组总觉醒次数、总觉醒时间均少于对照组(P0.05),REM及S3+S4均高于对照组(P0.05)。结论:天王补心汤联合穴位埋线治疗阴虚火旺型失眠,能显著改善患者的睡眠及生活质量,临床效果好且安全性高,其作用机制可能与减少患者的觉醒次数及觉醒时间,增加深睡眠、快速动眼睡眠时间有关。     

和胃安神法改善亚健康失眠者睡眠结构的临床研究

目的探讨和胃安神法对亚健康失眠者睡眠结构的改善情况。方法 148例亚健康失眠者随机分为对照组(73例)与试验组(75例),分别采用养心安神法与和胃安神法治疗,疗程4周,治疗前后应用微动敏感床垫睡眠监测系统检测睡眠结构情况。结果对照组和试验组的睡眠结构完全改善率分别为29%和48%(P0.05)。2组在深睡期时间、浅睡期时间、REM期时间、觉醒总时间及大于5 m in觉醒次数等方面均有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论和胃安神法能明显改善亚健康失眠者的睡眠结构。     

穴位贴敷与中药沐足联合西药治疗抑郁症伴睡眠障碍临床研究

目的:观察穴位贴敷与中药沐足联合西药治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法:将126例抑郁症伴睡眠障碍患者随机分为对照组62例和观察组64例。2组均服用米氮平片与草酸艾司西酞普兰片,给予常规护理措施。观察组给予穴位贴敷和中药沐足治疗。2组疗程均为4周。治疗前后评定阿森斯失眠量表(AIS)评分和失眠严重程度指数(ISI)评分,进行多导睡眠图(PSG)检查,记录睡眠潜伏期、醒觉次数、睡眠总时间、睡眠效率、快速动眼期(REM)睡眠次数、REM睡眠时间和REM占整个睡眠时间的百分比等指标,应用症状量表(TESS)记录治疗期间的不良反应情况及程度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组AIS评分和ISI评分与治疗前比较均下降(P<0.01),观察组AIS评分和ISI评分均低于对照组(P<0.01)。2组睡眠潜伏期缩短、醒觉次数均较治疗前减少(P<0.01),睡眠总时间和睡眠效率均较治疗前增加(P<0.01);观察组睡眠潜伏期短于对照组,醒觉次数少于对照组,睡眠总时间长于对照组,睡眠效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组R...     

海马益智散联合针刺治疗血管性痴呆48例临床观察

目的:观察海马益智散联合针刺治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将96例VD患者随机分为治疗组及对照组,每组48例。对照组予降压、营养脑神经等常规西药治疗,同时予奥拉西坦胶囊口服,治疗组在对照组用药基础上予海马益智散口服,并配合醒脑开窍针法治疗,2组疗程均为3月。疗程结束后评估临床疗效,观察患者认知功能及日常生活能力的改善情况,检测治疗前后血浆脑源性神经营养因子(BDNF)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果:治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.58%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分均较治疗前上升(P0.05),日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前下降(P0.05);治疗组的MMSE及Mo CA评分均较对照组上升更明显(P0.05),ADL评分较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组血清BDNF及VEGF水平均较治疗前升高(P0.05);治疗组血清BDNF及VEGF水平均高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药的基础上加用海马益智散合针刺治疗VD,能有效改善患者的痴呆症状及记忆、认知功能,提高日常生活能力,提高脑神经营养水平。     

脑康Ⅱ号对肾虚精亏、痰瘀内阻型老年失眠患者睡眠质量和生活质量的影响

[目的]观察脑康Ⅱ号对肾虚精亏、痰瘀内阻型老年失眠患者的临床疗效及对生活质量的影响。[方法]将140例失眠患者随机分为对照组和观察组,对照组口服地西泮治疗,观察组口服脑康Ⅱ号和地西泮。两组疗程均为4周,进行治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),世界卫生组织(WHO)生活质量量表(WHOQOL-BREF)评分。[结果]观察组有效率为97.1%,对照组为87.3%,两组相比差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后PSQI各因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能)及总分均较治疗前下降(P0.01);用药后观察组PSQI各因子及总分低于对照组(P0.01);两组治疗后生理、心理、环境和社会关系领域评分均较治疗前升高(P0.01),治疗后在生理、心理、环境和社会关系领域,观察组评分高于对照组(P0.05或P0.01)。[结论]脑康Ⅱ号能改善肾虚精亏、痰瘀内阻型老年失眠患者的睡眠质量,提高患者的生活质量。     

“老十针”组穴对慢性失眠症患者睡眠质量及过度觉醒的影响

目的观察"老十针"组穴对慢性失眠症患者的睡眠质量、过度觉醒程度的影响及可能作用机制。方法将64例慢性失眠症患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组取穴为"老十针"组穴,对照组取穴为对失眠无治疗作用的穴位。两组均每周针刺3次,共治疗4周,并于治疗结束后8周进行随访。治疗前后两组进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、过度觉醒量表(HAS)评分,通过患者失眠日记评价睡眠情况(包括睡眠潜伏时间、总睡眠时间和觉醒次数),并测定血清食欲素A含量。结果治疗组治疗后及随访时PSQI总分、睡眠潜伏时间、总睡眠时间、HAS评分均较治疗前明显改善(P0.05),且随访时与治疗后比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后觉醒次数、食欲素A较治疗前明显改善(P0.05)。对照组治疗后及随访时PSQI总分、睡眠潜伏时间、总睡眠时间、觉醒次数、HAS评分、食欲素A与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05)。与对照组同时间比较,治疗组治疗后及随访时PSQI评分和睡眠潜伏时间、总睡眠时间、HAS评分均明显改善,治疗后觉醒次数和食欲素A均明显改善(P0.05)。结论"老十针"组穴能够改善慢性失眠症患者睡眠质量、总睡眠时间、觉醒次数和睡眠潜伏时间和过度觉醒程度,调节血清食欲素A含量可能是其作用机制之一。     

开窍醒神汤治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征30例

目的：观察开窍醒神汤对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSAS）患者嗜睡以及睡眠结构的影响。方法：将50例OSAS患者分为治疗组30例及对照组20例,治疗组给予开窍醒神汤治疗,对照组给予安慰剂治疗,10 d为1个疗程,观察治疗前后患者嗜睡症状的改善程度以及睡眠参数的变化。结果：治疗组服用开窍醒神汤后,精神状态明显改善,嗜睡程度明显减轻,Epworth评分明显好转;治疗组的总睡眠时间增加（P〈0.05）,其中快波睡眠的时间增加,但与总睡眠时间之间的比率下降（P〈0.05或P〈0.01）;Ⅲ期睡眠所占时间增加、与总睡眠时间之间的比率也明显上升（P〈0.05或P〈0.01）,Ⅳ期睡眠开始出现。对照组在治疗前后嗜睡及睡眠结构无明显变化（P〉0.05）。结论：服用开窍醒神汤可以增加患者的睡眠时间,改善患者的睡眠结构。     

三部益智调神推拿法治疗脑卒中后睡眠倒错疗效观察

目的观察三部益智调神推拿法治疗脑卒中后睡眠倒错的临床疗效。方法将50例脑卒中后睡眠倒错患者随机分为治疗组和对照组,各25例,治疗组采用三部益智调神推拿法治疗,对照组采用右佐匹克隆口服治疗,治疗3个疗程前后采用阿森斯失眠量表(AIS)评价睡眠状态。结果治疗后2组患者AIS评分较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组改善程度显著大于对照组(P<0.05);治疗组临床总有效率优于对照组(P<0.05)。结论三部益智调神推拿法能显著改善脑卒中后睡眠倒错患者的睡眠质量,并且疗效优于右佐匹克隆。     

阴阳分时法治疗脑卒中后睡眠觉醒节律紊乱40例疗效观察

目的:观察阴阳分时法治疗脑卒中后睡眠觉醒节律紊乱的临床疗效。方法:将80例脑卒中后睡眠觉醒节律紊乱患者随机分为2组。治疗组40例,予旦、暮药分别于卯时、酉时进服;对照组40例,予舒乐安定口服。观察治疗1疗程后及停药2周后睡眠觉醒节律紊乱的改善情况。结果:治疗1疗程后睡眠觉醒节律紊乱改善总有效率治疗组为90.0%,对照组为82.5%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05);但停药2周后睡眠觉醒节律紊乱改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为55.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:阴阳分时法治疗脑卒中后睡眠觉醒节律紊乱疗效确切,远期疗效良好。     

止颤汤联合耳穴压豆治疗帕金森病伴睡眠障碍疗效观察

目的:观察止颤汤联合耳穴压豆治疗帕金森病(PD)伴睡眠障碍的临床疗效。方法:将60例PD伴睡眠障碍患者随机分为止颤汤组、耳穴压豆组及联合治疗组各20例。3组均给予PD基础治疗,而后根据不同的中医治疗方法进行治疗,均持续治疗4周。治疗后采用多导睡眠图(PSG)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQ)I及爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)对睡眠情况进行评估。结果:治疗后,联合治疗组卧床时间和总睡眠时间均长于止颤汤组和耳穴压豆组(P0.05),睡眠效率均高于止颤汤组和耳穴压豆组(P0.05),睡眠潜伏期和觉醒次数均低于止颤汤组和耳穴压豆组(P0.05)。3组Ⅱ期、Ⅲ期睡眠时间及深度睡眠时间(SWS)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,3组PSQI、ESS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,联合治疗组PSQI、ESS评分均低于止颤汤组和耳穴压豆组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:联合治疗组治疗PD伴睡眠障碍较止颤汤组和耳穴压豆组治疗效果更显著。     

芳香疗法联合穴位贴敷对原发性失眠患者睡眠质量的改善作用研究

目的:观察芳香疗法联合穴位贴敷治疗原发性失眠的临床疗效。方法:选取82例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用艾司唑仑片治疗,并给予饮食指导等基础护理,观察组在对照组基础上给予芳香疗法联合穴位贴敷治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、过度觉醒量表(HAS)评分、疲劳量表(FS-14)评分;比较2组临床疗效及不良反应。结果:治疗后,2组主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分均较治疗前降低(P0.05),观察组上述7项PSQI细则评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组HAS、FS-14评分均较治疗前降低,观察组HAS、FS-14评分均低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%(P0.05)。结论:芳香疗法联合穴位贴敷治疗原发性失眠可明显改善患者的睡眠质量,且安全性高。     

穴位贴敷与针刺联合常规疗法治疗缺血性脑卒中后失眠临床研究

目的：观察在常规疗法基础上加用穴位贴敷联合针刺治疗瘀血内阻型缺血性脑卒中后失眠的临床疗效以及对血浆多巴胺（DA） 含量的影响。方法：纳入88 例瘀血内阻型缺血性脑卒中并发失眠的患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各44 例。2 组均予常规治疗方案与右佐匹克隆片治疗,观察组加予助阳通气方穴位贴敷和针刺疗法治疗。2 组均治疗4 周。比较2 组患者治疗前1 d 与治疗4 周后的匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、多导睡眠检测结果、血浆DA 含量以及治疗4 周后的临床疗效。结果：治疗4 周后,观察组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组PSQI 入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍及日间功能障碍评分均较治疗前降低（P＜0.01）,观察组5 项评分均低于对照组（P＜0.01）。2 组睡眠总时间与治疗前相比均增加,睡眠潜伏期、觉醒次数均较治疗前缩短或减少（P＜0.01）,观察组睡眠总时间多于对照组,睡眠潜伏期、觉醒次数短于或少于对照组（P＜0.01）。2 组血浆DA 含量均较治疗前降低（P＜0.01）,观察组血浆DA 含量低于对照组（P＜0.01）。结论：在常规疗法基础上加用穴位贴敷联合针刺治疗瘀血内阻型缺血性脑卒中后失眠患者,在改善失眠、提高睡眠质量方面疗效显著,下调DA 含量可能与其疗效有关。     

中药干预改善脑卒中后睡眠障碍临床观察

目的:观察中药干预改善脑卒中后睡眠障碍的效果。方法:88例脑卒中后睡眠障碍患者,随机分为2组,各44例。对照组给予常规治疗和干预措施;观察组在对照组基础上联合中药干预治疗。疗程21天。观察阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及神经功能缺损评分(NFDS)分值。结果:2组干预后NFDS、PSQI、AIS分值均有不同程度下降,与本组干预前比较,差异有统计学意义(P0.05)。干预后观察组PSQI、AIS优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组NFDS比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组干预后睡眠效率、睡眠潜伏期和觉醒次数均出现不同程度下降,与本组干预前比较,差异有统计学意义(P0.05)。干预后观察组睡眠效率、睡眠潜伏期和觉醒次数优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率,观察组6.8%,对照组15.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药可有效降低脑卒中后睡眠障碍患者PSQI、AIS分值,缩短患者入睡时间,帮助患者建立正常睡眠周期,提高睡眠质量。