酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响

目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。     

参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响

目的观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组。西药对照组给予地西泮(3μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天。通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响。结果与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P0.05,P0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响。参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P0.05,P0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P0.05)。参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P0.01)。结论参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用。     

戒毒一号对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:观察戒毒一号对C57BL/6小鼠的镇静催眠作用,为该药镇静催眠的临床研究提供实验依据。方法:连续15 d灌胃不同剂量的戒毒一号(14.12、56.48 g/kg),以生理盐水组为空白对照,艾司唑仑组为阳性对照。采用小鼠自主活动实验,观察戒毒一号对小鼠自发活动的中枢镇静作用;采用小鼠直接睡眠实验和协同阈上、阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验,观察戒毒一号催眠作用。结果:高剂量戒毒一号可显著抑制小鼠自主活动(P0.01),且没有直接睡眠作用(P0.05),能够明显增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的入睡数及提高入睡率(P0.01),对阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠潜伏期及睡眠时间有协同的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:戒毒一号有一定的镇静催眠作用,且随剂量的升高其镇静和催眠作用均有增强趋势。     

南五味子总木质素有效部位镇静、催眠作用研究

目的:评价经纯化工艺制得的南五味子总木质素有效部位的镇静、催眠作用。方法:应用小鼠自发活动实验研究该成分部位对小鼠活动的影响;应用协同阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验研究该成分部位对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用。结果:南五味子总木质素部位提取物25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg剂量灌胃给药,均能抑制小鼠自发活动;并对阈上、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠实验均具有显著协同作用。结论:提纯后的南五味子总木质素有效部位具有显著的镇静、催眠活性作用。     

苦参与五味子配伍治疗失眠量效、时效研究

目的探索苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠影响入睡潜伏期及持续睡眠时间的量效、时效关系,得出起效剂量及最佳给药时间。方法小鼠灌胃给药苦参与五味子制剂,分别给予五个不同剂量及同一剂量不同给药时间,观测小鼠入睡潜伏期、持续睡眠时间。结果苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠影响入睡潜伏期显著缩短(P0.01);持续睡眠时间延长(P0.05),并有量效关系,起效剂量为1.04g/kg。苦参与五味子配伍入睡潜伏期、持续睡眠时间随着给药时间的延长,入睡潜伏期缩短,持续睡眠时间延长,并有时效关系。结论苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠的协同作用随着剂量的增加,疗效也增加,有量效关系,起效剂量为1.04g/kg。此剂量给药一天、连续给药三天、连续给药五天,连续给药七天,有时效关系,连续给药七天,苦参+五味子组(1.04g生药/kg)有明显缩短入睡潜伏期的作用(P0.01),有明显延长持续睡眠时间的作用(P0.01)。     

毛钩藤叶对中枢抑制作用的初步研究

目的 研究毛钩藤叶对中枢神经系统的药理作用.方法 采用小动物自主活动测定仪测定小鼠的自主活动.采用戊巴比妥钠阈下催眠实验及戊巴比妥钠阈剂量诱导小鼠睡眠时间实验,观察毛钩藤叶的镇静催眠作用.结果 钩藤组(12 g/kg)与毛钩藤叶低(6 g/kg)、中(9 g/kg)、高(12 g/kg)3个剂量组均能使小鼠自发活动减少,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量致小鼠入睡个数增多,并延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间,且以毛钩藤叶高剂量组效果最为明显.结论 毛钩藤叶具有显著的中枢抑制作用.     

猫豆胍镇静催眠和抗震颤麻痹作用研究

目的 研究从猫豆中提取的单体成分猫豆胍(MDG)的镇静催眠、抗惊厥和抗震颤麻痹作用,为猫豆的综合利用奠定基础.方法 采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法、抗硝酸士的宁致惊厥试验法和氧化震颤素致小鼠震颤试验法,观察MDG的镇静催眠、抗惊厥和抗震颤麻痹作用.结果 在375 mg/kg剂量下MDG能减少小鼠自主活动次数和活动路程(P<0.05);500、625 mg/kg MDG能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05、0.01);625 mg/kg MDG能延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05)和显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.01);MDG在375和625 mg/kg剂量时,对小鼠震颤潜伏期和持续时间均无显著影响(P>0.05).结论 猫豆中提取的MDG具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用,但没有抗震颤麻痹作用.     

生黄连或酒制黄连对交泰丸镇静催眠作用的影响

目的:观察生品黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性的强弱。方法:采用戊巴比妥钠阈上剂量、阈下剂量诱导小鼠睡眠和小鼠自发活动实验,比较生黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠作用,并初步探讨后者时效特点。结果:生品黄连与酒制黄连组成的交泰丸5g/kg单次灌胃给药,均可明显缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期,延长其睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数,并抑制小鼠自发活动;酒制黄连组成的交泰丸作用总体强于等剂量的生品黄连组成的交泰丸,给药半小时即呈现明显活性,2小时达到作用高峰,作用持续到3小时。结论:酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性较同生药量生品黄连组成的交泰丸强,且具有起效快、维持时间短的时效特点。     

复方酸枣仁胶囊改善睡眠功能实验研究

目的观察复方酸枣仁胶囊对小鼠睡眠的影响作用。方法通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验,比较复方酸枣仁胶囊低、中、高3个剂量(55、110、220mg/kg)对小鼠睡眠的影响。结果复方酸枣仁胶囊可显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.01),显著缩短巴比妥钠睡眠潜伏期的作用(P<0.01),但未见该复方酸枣仁胶囊的直接睡眠作用,对戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用的影响也比较小(P>0.05)。结论复方酸枣仁胶囊对小鼠具有一定的改善睡眠作用。     

半夏秫米汤镇静催眠作用的实验研究

目的:观察半夏秫米汤的镇静催眠作用,并探讨量效关系。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常组、地西泮组及半夏秫米汤低剂量组、中剂量组、高剂量组(原方剂量),每组8只。正常组按剂量0.1 mL/10 g给予生理盐水灌胃,地西泮组按剂量0.75 mg/kg给予地西泮水溶液灌胃,其余各给药组按剂量6.75 g/kg、13.5 g/kg、27 g/kg给予半夏秫米汤灌胃,每日1次,连续7 d。末次灌胃给药后以自主活动仪观察小鼠自主站立次数,协同阈下/阈上剂量戊巴比妥钠催眠实验观察小鼠入睡率、睡眠潜伏期及睡眠时间。结果:与正常组比较,半夏秫米汤各剂量组小鼠自主站立次数减少(P0.05或P0.01),且入睡率升高;半夏秫米汤中、高剂量组睡眠时间延长,睡眠潜伏期缩短(P0.05或P0.01)。结论:半夏秫米汤具有良好的镇静催眠作用,呈量效关系,以原方剂量效果最佳。     

刺五加果实及种子内源萌发抑制物质活性的研究

目的 :通过对刺五加果实及种子内源萌发抑制物质的研究 ,探讨了刺五加种子休眠的原因。方法 :制备刺五加果实的各部分及种子的粗提物 ,并测定其活性 ;制备刺五加中果皮的乙醚提取液并进行纸层析 ,然后测定各区段的活性。结果和结论 :首次证明了刺五加果实及其外果皮、中果皮、种子中均含有一定活性的内源抑制物质。外果皮、中果皮、种子中所含的内源抑制物质对白菜种子萌发的抑制活性高于对白菜幼根生长抑制活性 ,刺五加中果皮乙醚提取物纸层析在Rf 0.l区段对白菜种子萌发和白菜幼根生长有最强抑制 ,刺五加果实粗提物能抑制小麦种子萌发过程中α-淀粉酶活性 ,且在一定浓度范围内对小麦种子萌发及幼苗生长也有明显抑制作用 ,随粗提物浓度增大抑制活性明显增强。刺五加果实和种子中活性较高的内源抑制物质与刺五加种子的深沉休眠特性密切相关。     

五味子炮制品镇静催眠作用研究

目的:研究比较五味子生品和炮制品(酒制、醋制)的镇静催眠作用。方法:采用镇静催眠实验观察五味子协助戊巴比妥钠延长小鼠镇静催眠时间。结果:五味子生品及五味子炮制品经灌胃给药,可显著延长戊巴比妥钠对小鼠镇静催眠作用时间。且五味子生品以0.25mL/10g和粉碎的五味子生品以0.25mL/10g剂量灌胃给药延长戊巴比妥钠的对小鼠镇静催眠作用时间是对照组的2倍;酒制五味子以0.25mL/10g和醋制五味子以0.25mL/10g剂量灌胃给药延长戊巴比妥钠对小鼠镇静催眠作用时间是对照组的3倍。结论:五味子生品和炮制品均有镇静、催眠作用。且炮制品(酒制、醋制)效果强于生品,其中酒制优于醋制。     

刺五加水煎液合并DA受体拮抗剂改善小鼠睡眠作用的实验研究

目的:探讨刺五加水煎液改善小鼠睡眠作用的机制。方法:采用酶联免疫吸附法,观察刺五加水煎液(32g.kg-1)对小鼠脑内多巴胺(DA)含量的影响。应用戊巴比妥钠致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予阈下剂量刺五加水煎液合并多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390,以及刺五加水煎液合并多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇(Haloperidol)后小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:刺五加水煎液对小鼠全脑DA的含量与空白组相比无显著性差异(P0.05)。与空白组比较,给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量SCH23390(7μg.kg-1)可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短睡眠潜伏期(P0.01);给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量Haloperidol(0.7mg.kg-1)也可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短入睡潜伏期(P0.01)。结论:刺五加水煎液改善睡眠的作用可能是通过与多巴胺D1和D2受体拮抗剂的协同作用而产生的。     

五味子苦味物质组成及其生物活性研究

目的：分析五味子苦味物质组成及其生物活性。方法：采用有机溶剂提取,柱色谱分离的方法制备五味子苦味物质,以HPLC对其进行定性定量分析并观察苦味物质的生物活性。结果：苦味物质主要含有木脂素类成分,五味子醇甲等6种木脂素总量约为42.5%。苦味物质高剂量组能对小鼠自主活动有明显抑制作用（P<0.05）;高、低剂量组均能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间（P<0.001）;苦味物质对小鼠负重游泳时间无明显影响,但可以延长其耐常压缺氧时间（P<0.05）;苦味物质高、低剂量组均能降低高血脂大鼠的总胆固醇（TC）含量（P<0.01）,升高低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）的含量,且高剂量组作用强于低剂量组。结论：五味子苦味物质是其镇静、催眠、抗缺氧及降血脂作用的物质基础。     

刺五加经发酵炮制后对小鼠抗应激作用的对比研究

目的:探讨刺五加经发酵炮制后对小鼠抗应激作用。方法:采用常压耐缺氧试验、低温冷冻试验、负重游泳试验及耐高温试验等实验方法,以小鼠存活时间为指标,开展刺五加经发酵炮制后对小鼠在冷、热、疲劳、缺氧等应激环境下的生存影响的实验研究。结果:与刺五加组比较刺五加发酵组可延长缺氧存活时间、低温存活时间、高温存活时间及游泳持续时间,其中延长游泳持续时间具有极显著性差异(P0.01)、缺氧存活时间、低温存活时间具有显著性差异(P0.05),高温存活时间虽有延长但无统计意义。结论:刺五加经发酵炮制后可延长小鼠在冷、热、疲劳、缺氧等应激环境下的生存时间。     

复方酸枣安神胶囊催眠作用实验研究

目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。     

五味子醇甲药理研究进展

目的探讨五味子醇甲的药理研究进展。方法计算机检索CNKI、Pubmed等数据库,收集近几年国内外对五味子醇甲的药理研究进行综述。背景五味子在临床的广泛应用。五味子是一种常用的补益药,为木兰科植物五味子的成熟果实,其作为一味传统中药在临床上得到广泛的应用,其具有补益心肾,宁心安神的作用。而五味子醇甲是五味子的主要成分之一。主要结果综述五味子醇甲的药理研究,发现五味子醇甲可增强小鼠肝细胞抵抗CCl4毒性的能力,从而对肝脏起到保护作用,除了对肝脏有保护作用外还对肺脏有很好的治疗作用。其还可抑制胚胎及绒毛组织凋亡,发挥其对胚胎的保护作用。五味子醇甲有良好的镇静催眠作用和调节睡眠作用,还可改善大鼠的学习记忆能力,并对包括阿尔茨海默病在内的多种中枢神经系统疾病有着显著的药理作用。另一方面五味子醇甲还具有抗炎效果,并随着计量的增加,其抗炎效果也呈正相关。五味子醇甲可通过NO-c GMP和c AMP-蛋白激酶A(PKA)途径改善大鼠模型的ED。对性功能障碍具有治疗作用。最后通过实验证明五味子醇甲有很好的抗氧化作用。问题与展望五味子醇甲有很明显的抗氧化作用,可为以后的研究提供的思路。五味子醇甲现代药理研究尚不深入,可做有关信号通路的深入研究。现对已有研究进行综述,以期为以后研究提供思路。     

赤灵芝孢子粉水溶性提取物(肌生注射液)对小鼠的催眠镇静作用

目的：研究赤灵芝孢子粉水提物（肌生注射液）对小鼠中枢神经系统的作用。方法：以翻正反射消失出现时间作为睡眠时间,观察不同剂量和给药方式下肌生液对小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间及自主活动等的影响。结果：皮下注射肌生液可明显延长小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间,且有剂量效应关系。肌生液亦可诱导注射阈下剂量的戊巴比妥的小鼠入睡。每日注射具有镇静作用剂量的肌生液一次连续8天不产生依赖性,而安定连续给药8天后产生依赖性。肌生液可明显减少小鼠的自主活动。结论：灵芝孢子粉水提物对小鼠中枢神经系统具有镇静催眠的效果。     

五味子和刺五加对老年大鼠心肌环核苷酸系统的影响

用五味子和刺五加分别喂养老年大鼠2个月,五味子显著提高心肌cAMP 含量、cAMP/cGMP比值和腺苷酸环化酶(AC)肾上腺素激活活性较基础活性的 提高率,降低cAMP磷酸二酯酶活性;刺五加显著提高钙调素含量、AC肾上腺素激 活活性及其较基础活性的提高率。提示五味子和刺五加通过环核苷酸系统途径改善 心脏功能。