海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究

目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用.方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响.结果:海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用,其中高剂量组作用与吲哚美辛相当.海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时间,高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠,各剂量组可减少其扭体次数,其作用无显著性差异.海南砂仁挥发油对番泻叶所致腹泻有效,对蓖麻油所致腹泻无效.结论:海南砂仁挥发油有一定的抗炎、镇痛和止泻作用,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机理之一.     

忌酸颗粒的药效学实验研究

目的:考察和评价忌酸颗粒对于稽延性症状的药效学作用。方法:镇痛实验采用小鼠热刺激甩尾实验和小鼠醋酸扭体实验、镇静实验采用小鼠自主活动实验和小鼠戊巴比妥钠协同睡眠实验、抗疲劳实验采用小鼠负重游泳实验,以及用番泻叶致泻实验考察忌酸颗粒的止泻作用。结果:忌酸颗粒各剂量组(20、10、5 g/kg)能在30～360 min内能明显提高小鼠痛阈,可明显减少醋酸所致小鼠扭体次数、延长扭体潜伏期;能明显延长戊巴比妥钠睡眠小鼠的睡眠时间、能延长负重小鼠的游泳时间,降低番泻叶致泻小鼠的腹泻指数。结论:忌酸颗粒具有较好的镇痛作用,有一定的镇静作用、抗疲劳作用以及止泻作用。     

香连胶囊对大鼠急性肠炎的作用

目的:观察香连胶囊对大鼠溃疡性结肠炎的疗效及其抗炎、镇痛、止泻作用.方法:大鼠随机分为正常对照组、模型组、泻痢消片组,香连低、中、高剂量组(0.122,0.243,0.486 g·kg-1),用乙酸法建立大鼠乙酸性结肠炎模型.连续给药10d后麻醉处死动物,观察大鼠结肠形态的变化并进行结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分,测定大鼠结肠质量,HE染色病理观察.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、番泻叶致小鼠腹泻模型,小肠推进实验及小鼠醋酸扭体实验观察其药效.结果:与模型组比较,香连胶囊中剂量组能够明显减轻醋酸对大鼠肠黏膜的损伤,减轻炎症坏死,水肿及炎细胞浸润;香连胶囊中剂量组抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.01)、减少番泻叶致小鼠腹泻次数(P＜0.05)、缩短小肠推进距离(P＜0.05),减少醋酸引起的小鼠扭体次数(P＜0.01).结论:香连胶囊有明显的抑制溃疡,抗炎,镇痛作用及抑制肠蠕动的作用,是治疗肠炎的有效药物.     

厚朴丸方中单味药药效学研究

目的:观察厚朴丸方中两种单味药厚朴和干姜的止泻、镇痛和利胆作用.方法:番泻叶致小鼠腹泻模型,冰乙酸致小鼠扭体模型,大鼠胆汁分泌法.结果:厚朴和干姜均有止泻和镇痛作用,干姜还能增加大鼠胆汁分泌.厚朴起效剂量0.075g～0.3g/kg,达到50%抑制率的剂量0.34g～0.63g/kg;干姜起效剂量0.15g～0.6g/kg,达到50%抑制率的剂量0.17g～0.92g/kg,促进胆汁分泌给药30～180分钟均有明显效果.结论:与厚朴丸全方的药效结果相似,方中的单味药厚朴和干姜CO2超临界提取物具有明显的止泻、镇痛和利胆作用.     

野罂粟全草水煎剂止泻作用的实验研究

目的:观察野罂粟全草(以下简称PN)水煎剂对番泻叶致泻小鼠的止泻作用及对小鼠小肠运动的影响。方法:昆明种小白鼠PN水煎剂(2.5、5、10g/kg)三个剂量组预防给药后以番泻叶致泻,观察PN水煎剂对番泻叶致泻小鼠的止泻作用;通过小鼠小肠推进实验、离体肠管实验观察PN水煎剂对小鼠小肠运动的影响。结果:PN全草水煎剂(5g/kg、10g/kg)均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,抑制正常小鼠小肠推进运动,对小鼠离体小肠自主收缩运动具有抑制作用。结论:野罂粟全草水煎剂抑制小鼠小肠运动,对小鼠药物性腹泻具有一定的止泻作用。     

野罂粟不同提取物止泻作用的筛选研究

目的:观察野罂粟(PN)不同提取物及野罂粟总生物碱(TAPN)的止泻作用,筛选野罂粟止泻作用的有效部位。方法:以昆明种小白鼠为研究对象,观察PN不同提取物(1g/kg)对番泻叶致泻小鼠的止泻作用及对正常小鼠小肠炭末推进率的影响;TAPN(0.1g/kg、0.2/g和0.4g/kg)对番泻叶致泻小鼠的止泻作用,TAPN对家兔离体十二指肠自主运动的影响,筛选野罂粟止泻作用的有效部位。结果:氯仿提取物和乙酸乙酯提取物均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,抑制正常小鼠小肠推进运动。不同浓度的TAPN均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,且对小鼠离体小肠自主收缩运动具有抑制作用。结论:野罂粟发挥止泻作用的主要有效部位为其脂溶性生物碱。     

香连止泻颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的药效学研究

目的:观察香连止泻颗粒治疗肠易激综合征的作用。方法:通过观察小鼠小肠墨汁推进率、对番泻叶致泻引起的黑便发生潜伏期、对小鼠腹腔毛细血管的通透性、小鼠的扭体试验,研究香连止泻颗粒对肠功能的影响。结果:香连止泻颗粒能明显减少番泻叶致泻引起的大便次数增多;缩短墨汁推进距离,减慢小肠蠕动速度;降低毛细血管通透性;延长小鼠的扭体发生潜伏期,减少扭体发生次数。结论:香连止泻颗粒有止泻、抗炎和镇痛的作用。     

痛泻要方对大鼠溃疡性结肠炎IL-6、IL-4 mRNA血清含量的影响

目的:观察痛泻要方治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素4(IL-4)含量变化,探讨其治疗UC的作用机制。方法:将UC大鼠动物模型随机分成正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组(SASP)和痛泻要方组,观察大鼠结肠黏膜损伤指数,检测IL-6、IL-4含量变化。结果:痛泻要方能有效改善UC大鼠结肠组织的病理损伤,与模型组比较,痛泻要方组IL-6水平显著减低,IL-4水平升高。结论:痛泻要方治疗溃疡性结肠炎疗效明显,其治疗作用与调节UC大鼠炎性因子密切相关。     

痛泻要方加味治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察痛泻要方加味治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:将活动期UC患者96例随机分为治疗组56例采用痛泻要方加味治疗,对照组40例用柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗.结果:治疗组完全缓解率达71.4%,总有效率达96.4%;对照组分别为47.5%和80%.两组完全缓解率和总有效率之间都有显著差异(P＜0.05).结论:痛泻要方加味治疗(UC)有较好的疗效.     

戊己丸3种剂型的镇痛、止泻及抗急性胃溃疡作用比较

目的:观察戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,比较不同剂型的药效差异。方法:将小鼠或大鼠分为对照组、阳性药组和戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂高、中、低剂量组(小鼠4.0,2.0,1.0 g·kg-1;大鼠2.8,1.4,0.7 g·kg-1),ig给药3~8 d,制作乙酸致痛、番泻叶致泻及无水乙醇致大鼠急性胃溃疡模型,观察戊己丸汤剂、复方及配方颗粒剂的镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用。结果:与对照组比较,戊己丸汤剂、复方及配方颗粒4.0,2.0,1.0 g·kg-1能明显抑制乙酸引起的小鼠扭体反应;减少番泻叶引起的小鼠腹泻次数;其2.8,1.4,0.7 g·kg-1显著减轻无水乙醇导致的大鼠急性胃黏膜损伤。结论:戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂均有较好的止痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,药效无明显差异。     

青白栓治疗溃疡性结肠炎的药效学研究

目的：探讨青白栓对实验性溃疡性结肠炎的药效学作用。方法：对小鼠进行醋酸腹腔注射，番泻叶水煎液灌胃后，应用青白栓进行治疗，以观察其药效学作用。结果：青白栓高、中剂量组对醋酸引起的小鼠毛细血管通透性均有明显抑制作用，对醋酸引起的小鼠扭体痛均有镇痛作用，对番泻叶引起的腹泻均有不同程度的止泄作用，与组相比有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：青白栓具有明显的抗炎、镇痛、止泻作用。     

芩术颗粒的止泻抗炎作用研究

目的:研究芩术颗粒的止泻抗炎作用。方法:采用蓖麻油致小鼠腹泻模型和番泻叶致小鼠腹泻模型及正常小鼠小肠推进实验,观察芩术颗粒的止泻作用;通过冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高实验及卵蛋白致大鼠足肿胀实验,观察芩术颗粒的抗炎作用。结果:芩术颗粒10、20、40g/kg对蓖麻油致致小鼠腹泻模型和番泻叶致小鼠腹泻模型均有明显的止泻作用,对正常小鼠小肠推进有明显的抑制作用;芩术颗粒20、40g/kg对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高及卵蛋白致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用。结论:芩术颗粒具有止泻及抗炎作用。     

痛泻要方对溃疡性结肠炎肝郁脾虚证大鼠模型CD44、CD54及CD62p的影响

目的:探讨痛泻要方对溃疡性结肠炎(UC)肝郁脾虚证大鼠模型CD44、CD54及CD62p的干预作用。方法:建立溃疡性结肠炎肝郁脾虚模动物模型,观察痛泻要方对UC肝郁脾虚证大鼠模型一般情况、结肠黏膜组织损伤、脾脏指数和胸腺指数,流式细胞仪检测大鼠CD44、CD54及CD62p表达水平。结果:痛泻要方可升高模型大鼠脾脏指数和胸腺指数,降低模型大鼠CD44、CD62p表达,对CD54表达无明显下调作用。结论:痛泻要方治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎的作用机理与恢复机体的免疫功能,下调CD44、CD62p的表达有关。     

肠安Ⅰ号方不同提取工艺对小鼠镇痛止泻作用影响的观察

目的观察比较肠安Ⅰ号方不同提取工艺对小鼠镇痛止泻作用的影响。方法分别采取6种不同提取工艺提取肠安Ⅰ号方药物成分,再分别通过镇痛实验(醋酸扭体反应)、止泻实验(蓖麻油致泻)观察其对小鼠镇痛、止泻的效果。镇痛实验:取小鼠80只,随机分为空白模型组、阿司匹林组、提取物Ⅰ组、提取物Ⅱ组、提取物Ⅲ组、提取物Ⅳ组、提取物Ⅴ组及提取物Ⅵ组,每组10只。空白模型组予纯化水灌胃(20 m L/kg),阿司匹林组予阿司匹林肠溶片药液灌胃(26 mg/kg),肠安Ⅰ号方提取物各组分别予对应提取工艺的药液灌胃(15.47 g/kg)。各组小鼠均第5 d末次给药20 min后,腹腔注射0.6%醋酸溶液,观察各组小鼠发生扭体反应的次数,记录发生初次扭体的时间,计算扭体发生率和镇痛率。止泻实验:取小鼠90只,随机分为空白对照组、空白模型组、马来酸曲美布汀组、提取物Ⅰ组、提取物Ⅱ组、提取物Ⅲ组、提取物Ⅳ组、提取物Ⅴ组及提取物Ⅵ组,每组10只。空白对照组和空白模型组予纯化水灌胃(20 m L/kg),马来酸曲美布汀组予马来酸曲美布汀胶囊药液灌胃(78 mg/kg),肠安Ⅰ号方提取物各组分别予对应提取工艺的药液灌胃(15.47 g/kg)。各组小鼠均连续灌胃7 d,除空白对照组外其余各组均于末次灌胃1 h后予蓖麻油灌胃,观察小鼠排便情况,分别计算蓖麻油作用0~1、1~2、2~3、3~4及0~4 h的腹泻指数。结果初次扭体时间比较,仅提取物Ⅰ组及阿司匹林组初次扭体时间均明显晚于空白模型组(P0.05),其中提取物Ⅰ组小鼠初次扭体时间与阿司匹林组相当(P0.05);扭体次数比较,仅提取物Ⅰ组、提取物Ⅲ组、取物Ⅴ组及阿司匹林组扭体次数均明显少于空白模型组(P0.05),其中提取物Ⅰ组、提取物Ⅲ组及提取物Ⅴ组小鼠扭体次数与阿司匹林组相当(P0.05);腹泻指数比较,空白模型组在各时间段腹泻指数均明显高于空白对照组(P0.05),马来酸曲美布汀组在0~1、1~2、0~4 h时间段腹泻指数均明显低于空白模型组(P0.05),提取物Ⅰ组在0~1、1~2、2~3、0~4 h时间段腹泻指数均明显低于空白模型组(P0.05),提取物Ⅱ组在1~2、0~4 h时间段腹泻指数均明显低于空白模型组(P0.05),其中提取物Ⅰ组各时间段腹泻指数与马来酸曲美布汀组水平相当(P0.05);肠安Ⅰ号方7种成分均与镇痛率呈正相关,与腹泻指数(0~4 h)呈负相关,但只有芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷的含量与镇痛率之间具有显著相关性(P0.05)。结论肠安Ⅰ号方对小鼠具有确切镇痛止泻作用,提取工艺的不同对肠安Ⅰ号方的药效有很大影响,其中提取工艺Ⅰ所得的样品镇痛、止泻作用最强,明显优于其他各提取工艺组。     

痛泻要方破壁饮片对内脏高敏感小鼠胃肠影响的研究

目的:观察痛泻要方破壁饮片对小鼠内脏高敏模型的影响,与传统饮片进行疗效对比,探讨破壁饮片复方应用于临床的可行性。方法:通过蓖麻油致小鼠腹泻模型、压力应激致小鼠胃肠运动过速模型、芥子油致小鼠内脏疼痛模型、冰醋酸致小鼠扭体模型、小鼠结肠钢珠排出模型观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃肠的影响。结果:痛泻要方破壁饮片能延长蓖麻油致小鼠腹泻排出希便的潜伏期,减少压力应激致小鼠的排便数量,有效缓解芥子油所致结肠疼痛和醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠结肠钢珠的排出时间。结论:痛泻要方破壁饮片可有效改善小鼠内脏高敏模型的胃肠道症状,疗效稳定,说明临床应用破壁饮片复方是可行的。     

速效溃结散药理作用的研究

目的：研究速效溃结散的药理作用。方法：采用乙酸造成大鼠溃疡性结肠炎、番泻叶致小鼠腹泻及组织胺引起豚鼠肠道平滑肌收缩的模型，观察速效溃结散的药理作用。结果：速效溃结散对乙酸造成的大鼠溃疡性结肠炎有很好的疗效。对番泻叶所致小鼠腹泻产生明显的止泻作用，并能竞争性地拮抗过敏介质组织胺引起的豚鼠肠道平滑肌收缩。结论：速效溃结散具有良好的抗溃疡性结肠炎、止泻及抗过敏作用。     

盆痛灵及加味盆痛灵镇痛作用的比较研究

目的:比较观察盆痛灵及加味盆痛灵方的镇痛作用,为临床治疗子宫内膜异位症(EMs)疼痛提供实验依据。方法:采用小鼠热板法致痛和醋酸致小鼠扭体反应的方法,盆痛灵及加味盆痛灵方水煎剂直肠给药,观察其镇痛作用。结果:盆痛灵及其加味盆痛灵可明显延长小鼠舔后足潜伏期(P<0.05),减少小鼠扭体反应次数(P<0.01)。结论:盆痛灵及其加味盆痛灵具有明显镇痛作用,加味盆痛灵镇痛效果略有优势。     

痛泻要方加味治疗溃疡性结肠炎40例

目的：观察痛泻要方加味治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：用痛泻要方加减党参、黄芪、附片、炮姜，加木香、槟榔、山楂、神曲。结果：显效者32例；有效者6例；结论：用痛泻要方加味治疗溃疡性结肠炎疗效满意，使用方便，无毒付作用。     

痛泻要方的抗炎镇痛止泻作用及对PGE_2/cAMP信号通路的影响

目的 探讨痛泻要方的抗炎镇痛作用机制.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀法观察抗炎作用;采用酶联免疫法测定冰醋酸致痛小鼠血清中前列腺素E_2(PGE_2)和环磷酸腺苷(cAMP)的浓度;采用大黄致泻法观察止泻作用.结果 痛泻要方对二甲苯致小鼠耳肿胀、对冰醋酸致痛小鼠均有显著抑制作用;并明显降低冰醋酸致痛小鼠血清中PGE_2和cAMP浓度;能延长小鼠排黑粪的潜伏期,明显减少黑粪排出数量.结论 痛泻要方具有良好抗炎镇痛止泻作用,PGE_2/cAMP信号通路参与了痛泻要方的抗炎镇痛作用.     

桃花止泻冲剂的药效学研究

采用炭末推进法和药物性腹泻模型,观察了桃花止泻冲剂对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻的影响,并初步观察桃花止泻冲剂的抗炎作用。结果表明,桃花止泻冲剂能明显抑制新斯的明引起的小鼠小肠推进亢进作用,减少番泻叶引起的小鼠腹泻发生率和次数,并具有剂量依赖性。桃花止泻冲剂11．70和17．55g／kg剂量组能明显抑制乙酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性的增高。