口腔鳞癌中抑癌基因的失活

目的：探讨同一口腔鳞标本中３种抑癌基因失活情况。方法：２７例口腔鳞癌标本行ＡＢＣ免疫组织化学染色,一抗分别为鼠抗人ｎｍ２３,Ｐ５３单克隆抗体及Ｐ１６多克隆抗体。以癌细胞着色３０％为判断高低表达煌界值。结果：ｐ１６基因失活率最高,为６６．７％;２种以上基因同时失活为５１．９％,其中ｐ１６和ｎｍ２３占６４．２％（９／１４）。结论：ｐ１６基因失活是口腔鳞癌中发生频率最高的分子事件;口腔鳞癌中抑癌基因的失活为非单一基因失活,其意义值得探讨;同时提示,研究口腔鳞癌其基因表达及意义时,应注意抑癌基因的活的复杂性。     

rasP21和p53蛋白与口腔鳞癌的关系

ｒａｓＰ２１和ｐ５３蛋白与口腔鳞癌的关系陆蔚人张永福蒋爱兴董吉顺ｒａｓ和Ｐ５３基因突变是人类大多数癌症发生、发展中常见的过程，是迄今为止研究较透彻的癌基因和抑癌基因。它们在口腔鳞癌中突变的事实已在国内、外得以证实。笔者采用免疫组化ＡＢＣ法检测ｒａｓＰ...     

头颈部鳞癌的细胞及分子遗传学研究进展

肿瘤发生的根本原因在于细胞基因组ＤＮＡ的损伤。近年来，随着肿瘤遗传学的迅速发展，头颈部鳞癌的遗传学研究得取了较大进展。研究资料表明，头颈部鳞癌的主要传改变是３Ｐ，７ｑ，８ｐ，９ｐ，１１ｑ，１３ｑ，１７ｐ和１８ｑ杂合性丢失，Ｐ５３癌基因扩增。这些因素可引起癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活，这是肿瘤发生的竹物学基础。     

癌基因c-myc抑癌基因p53在涎腺肿瘤中的表达

方法：本文采用免疫组化（ＳＰ）法，研究了３０例涎腺肿瘤。目的：观察ｃ－ｍｙｃ癌基因和ｐ５３抑癌基因在涎腺肿瘤中的表达。结果：多形性腺瘤中，ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３阳性率分别为５０．０％和２５．０％，均分别低于恶性肿瘤的阳性率７５％和５０．８％，两组比较均有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：ｃ－ｍｙｃ抑癌基因ｐ５３表达与涎腺上皮细胞增殖速度加快和突变有关，ｐ５３阳性率升高，虽与细胞恶变关系密切，但仅为判断细胞分化程度的一个参考指标。     

舌癌及舌癌脑转移细胞的凝集素受体和癌相关基因蛋白表达

目的：研究舌癌细胞系Ｔｃａ８１１３以及该细胞系在裸鼠体内脑转移细胞亚系（Ｔｂ）的凝集素受体和一些癌基因及抑癌基因蛋白的表达特点，探讨可能与Ｔｂ细胞转移有关的机理。方法：对Ｔｃａ８１１３细胞及Ｔｂ细胞亚系的细胞涂片进行常规ＡＢＣ法染色。结果：Ｐ５３、Ｐ１６和ＣＤＫ４蛋白在两种细胞中的表达情况不同，而Ｎｍ２３、Ｈ－ｒａｓ蛋白和各种凝集素在两种细胞中的表达情况无明显差别。结论：Ｐ５３和Ｐ１６蛋白可能与Ｔｂ细胞的转移能力有关     

p16基因在口腔鳞癌中的缺失及其临床意义

目的 探讨ｐ１６基因的缺失表达与口腔鳞状细胞癌（ＳＣＣ）发生发展的关系。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ及免疫组化方法检测３０例口腔鳞癌中ｐ１６基因的缺失表达。结果 ３０例口腔鳞癌患者中１６例存在ｐ１６的缺失,缺失率为５３．３％。ｐ１６基因的缺失表达与口腔鳞癌的临床分期及淋巴结有无转移有关系（Ｐ〈０．０５）。结论 ｐ１６基因缺失可能参与了口腔鳞癌的癌变过程,ｐ１６基因的缺失表达可作为估计口腔鳞癌患者预后的一     

抑癌基因p53基因克隆和表达

目的：本研究对抑癌基因ｐ５３进行基因克隆和表达以获得ｐ５３基因产物。方法：采用基因克隆和重组技术将Ｐ５３ｃ ＤＮＡ编码区重组到融合蛋白表达载体 ｐＧＥＸ－２Ｔ中,用免疫斑点杂交技术检测 ｐ５３融合蛋白在大肠杆菌中的表达。结果：我们获得了ｐ３基因融合蛋白表达质粒ｐＧＥＸ－ｐ５３并在大肠杆菌中获得了表达。结论：ｐＧＥＸ－２Ｔ是一个有效的融合基因表达载体,适合于ｐ５３基因的表达。用ｐＧＥＸ－ｐ５３可以很方便地获得ｐ５３蛋白,对研究Ｐ５３基因在口腔癌发生中的作用具有应用价值。     

人类口腔粘膜癌前损害发生发展过程中CDKN_2基因作用的研究 Ⅱ．P16蛋白表达与抑癌基因Rb蛋白表达的相互关系

视网膜母细胞用易感基因（Ｒｂ）是第一个被确认的抑癌基因，但Ｒｂ基因及其产物ＰＲｂ在口腔粘膜癌前损害癌变过程中的改变和表达未见阐述。本研究应用ＬＳＡＢ免疫组织化学染色技术观察到口腔粘膜癌前损害发生、发展过程中的各阶段组织中均存在ＰＲｂ在胞核和胞浆中的阳性反应，且胞核表达强于胞浆，并具有异质性；至口腔粘膜鳞状细胞癌阶段，ＰＲｂ的表达与鳞癌的分化程度有关；这些结果在一定程度上支持作者在Ｐ１６蛋白研究中的有关推论，Ｒｂ、ＰＲｂ在口腔粘膜癌前损害癌变过程中的改变及其作用值得进一步探讨。     

P16多肿瘤抑制基因和头颈癌

Ｐ１６多肿瘤抑制基因在人类多种肿瘤和癌系出现缺失和突变，预示其在肿瘤发生，发展中起重要作用。对头颈部鳞癌，癌前病变及癌细胞系的实验中，均发现Ｐ１６基因发生高频率的杂合性丢失，推测该基因的丢失在头颈癌发生早期就已出现，与头颈癌的发生密切相关。深入研究Ｐ１６基因不仅有助于阐明头颈肿瘤细胞周期的分子调节机理，而且在肿瘤的早期辅助诊断，预后判断和基因治疗中具有重要的意义。     

口腔白斑和鳞癌中p53基因突变的免疫组化及PCR—SSCP分析

本实验应用免疫组化－链霉素抗生物素蛋白过氧化酶连接法（ＳＰ）和聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）对５例正常口腔粘膜，２２例白斑（轻、中、重度异常增生各为８、８、６例）和３０例鳞癌（有和无淋巴结转移各为１６、１４例）组织中ｐ５３突变进行检测。结果表明：轻、中、重度异常增生白斑和鳞癌ｐ５３蛋白表达率为１２．５％，２５．０％，３３．３％和５０．０％；ｐ５３基因突变率为１２．５％，３７．５％，５０．０％和７０．０％。正常粘膜无一例阳性。白斑和鳞癌ｐ５３变化有显著性差异。ｐ５３基因突变与蛋白表达间存在不一致性，且与鳞癌有否淋巴结转移无关。     

口腔白斑和鳞癌中P_(53)、C-myc基因的免疫组化研究

本实验应用免疫组化－链霉素抗生物素蛋白－过氧化酶连接法（ＳＰ）对正常口腔粘膜、白斑和鳞癌中Ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ基因的表达进行研究．结果表明：正常粘膜无一例阳性；轻、中、重度异常增生白斑和鳞癌Ｐ５３蛋白表达率为１２．５％，２５．０％，３３．３％和５０．０％；Ｃ－ｍｙｃ表达率为０．０％，１２．５％，１６．７％和２３．３％．白斑和鳞癌间Ｐ５３变化有显著性差异，Ｃ－ｍｙｃ表达无显著性差异．此两基因的表达与鳞癌有否淋巴结转移无关，且在鳞癌发生中有协同作用     

癌基因抑癌基因与涎腺肿瘤(续)

…… (上接 14卷第 1期 )二、抗癌基因研究方面抗癌基因又称肿瘤抑制基因 (抑癌基因 ) ,存在于正常细胞中 ,具有与癌基因相拮抗的作用 ,能抑制肿瘤的形成和生长 ,而抗癌基因的异常则与人类肿瘤的发生有关。由于抗癌基因的作用一般是在两份等位基因都丢失或失活后方能显示 ,故发现和分离较困难 ,至今分离和肯定了的有十几个。与涎腺肿瘤关系密切的抑癌基因有 ｐ5 3基因、Ｒｂ基因等。　　1.ｐ5 3基因ｐ5 3基因位于人类第 17号染色体短臂 (17- ｐ13 .1)约 16～ 2 0Ｋｂ长 ,由 11个外显子和 10个内含子组成 ,第一个外显子不编码 ,距 2～ 11个外…     

nm23基因在涎腺恶性肿瘤中表达的意义

为了探讨ｎｍ２３基因在涎腺恶性肿瘤中表达的意义，作者应用免疫组织化学方法检测了４０例涎腺恶性肿瘤ｎｍ２３基因表达情况，并分析了ｎｍ２３基因表达变化与涎腺恶性肿瘤的临床病理及其转移的关系。结果发现，ｎｍ２３低表达者其肿瘤转移率为８１８％，而ｎｍ２３高表达者其肿瘤转移率只有３４％，两者差异有高度显著性（Ｐ＜０．００５）；ｎｍ２３低表达与肿瘤大小、部位、病理类型无显著相关性（Ｐ＞０．０５）。结果表明ｎｍ２３基因在抑制涎腺恶性肿瘤转移方面起重要作用。     

肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），从人基因组ＤＮＡ中扩增出ｎｍ２３－Ｈ１（１８５ｂｐ）和ｎｍ２３－Ｈ２（１４５ｂｐ）特异性ＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３ｚｆ（＋）平端连接，重组质粒分别转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆，限制性内切酶谱分析及ＰＣＲ扩增鉴定，确定ｐＧＥＭ－Ｈ１和ｐＧＥＭ－Ｈ２重组体。为ｎｍ２３基因与肿瘤转移研究打下基础。     

口腔鳞癌组织中nm23—H1基因的mRNA表达及临床意义

目的 研究口腔鳞癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达情况及其与口腔鳞癌颈淋巴结转移的关系。方法 采用斑点杂交的方法检测８例口腔鳞癌，２例正常口腔粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达情况。结果 ２例正常口腔粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达水平均较高；４例手术时无颈淋巴结转移的口腔鳞癌组织中３例ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ呈相对高表达，１例表达水平较低；而伴有颈淋巴结转移的４例口腔鳞癌组织中ｎｍ２３     

人类口腔粘膜癌前损害发生发展过程中CDKN2基因作用的研究：Ⅱ…

视网膜网细胞瘤易感基因是第一个被确认的抑癌基因，但Ｒｂ基因及其产物ＰＲｂ在口腔粘膜癌前损害癌变过程中的改变和表达未见阐述，本研究应用ＬＳＡＢ免疫组织化学染色技术观察到口腔粘膜癌前损害发生、发展过程中的各阶段组织中均存在ＰＲｂ在胞核和胞浆中的阳性反应，且胞核表达强于胞浆，并具有异质性；至口腔粘膜鳞状细胞癌阶段，ＰＲｂ的表达与鳞癌的分化程度有关，这些结果在一定程度上支持作用在Ｐ１６蛋白研究中的有关推论     

影响涎腺腺样囊性癌预后因素的探讨

目的：研究５０例涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）患者的肿瘤部位、临床分期、组织学分型及肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３、组织蛋白酶Ｄ（Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ－Ｄ，Ｃａｔｈ－Ｄ）、金属硫因蛋白（ｍｅｔａｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，ＭＴ）、增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）、肿瘤抑制基因ｐ５３的关系。方法：用免疫组织化学反应进行多因素分析，探讨它们与局部复发、远处转移和生存率的关系。结果：影响ＳＡＣＣ局部复发的因素太多，以上各指标均不能独立判断ＳＡＣＣ的局部复发情况；ｎｍ２３和Ｃａｔｈ－Ｄ与ＳＡＣＣ远处转移有明显相关性（Ｐ＜０．０５），表明ｎｍ２３和Ｃａｔｈ－Ｄ在ＳＡＣＣ远处转移中具有重要作用，是预测ＳＡＣＣ远处转移的两项独立指标；临床分期与ＳＡＣＣ患者的生存率有明显相关性（Ｐ＜０．０５）。结论：临床分期可作为一项独立作用的指标来评价ＳＡＣＣ患者的预后。     

抑癌基因p53基因克隆和表达

目的；本研究对抑癌基因ｐ５３进行基因克隆和表达以获得ｐ５３基因产物，方法：采用基因克隆重组技术将ｐ５３ｃＤＮＡ编码区重组到融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ中，用免疫斑点杂交技术检测ｐ５３融合蛋白在大肠杆菌中的表达。结果：我们获得了ｐ５３基因融合蛋白表达质粒ｐＧＥＸ－ｐ５３并在大肠杆菌中获得了表达。结论：ｐＧＥＸ－２Ｔ是一个有效的融合基因表达载体，适合于ｐ５３基因的表达，用ｐＧＥＸ－ｐ５３可以很方便地     

肿瘤抑制基因蛋白p_53和Rb_110在牙源性角化囊肿中的表达

肿瘤抑制基因蛋白ｐ５３和Ｒｂ１１０在牙源性角化囊肿中的表达高岩目前发现许多恶性肿瘤都有肿瘤抑制基因蛋白ｐ５３和Ｒｂ１１０的表达异常。牙源性角化囊肿（ｏｂｏｎｔｏｇｅｎｉｃｋｅｒａｔｏｃｙｓｔ，ＯＫＣ）是最常见的颌骨囊肿，术后复发率高，并且有部分病例可...     

口腔肿瘤基因治疗进展

基因治疗是新兴的肿瘤生物治疗手段,对口腔颌面部肿瘤进行基因治疗是较新领域,本文就口腔肿瘤基因治疗中的ｐ５３,自杀基因,ｎｍ２３以及载体和启动子等内容作一综述。