国产氟康唑对老年肺部真菌感染的治疗作用

目的 :评价国产抗真菌药氟康唑的临床疗效及安全性。方法 :将 6 7例老年肺部真菌感染患者分为治疗组与对照组 ,分别使用氟康唑和进口同类药物大扶康治疗 ,进行对照分析。结果 :治疗组与对照组临床总有效率、痰菌清除率及不良反应发生率之间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :国产氟康唑注射剂对老年肺部真菌感染的疗效及安全性与进口产品大扶康相似 ,值得临床推广使用     

氟康唑加两性霉素B对肺部真菌感染的临床疗效观察

目的:观察氟康唑加两性霉素B对肺部真菌感染的治疗效果.方法:将41例经痰培养有真菌生长并经X线胸片证明有肺部感染征的住院患者,按入院时间分为两组:治疗组用氟康唑与两性霉素B治疗;对照组则单纯用氟康唑治疗.结果:治疗组治愈率为81.0%,对照组为60.0%,两组比较差异具有显著统计学意义(P＜0.05);治疗组5例血肌酐升高,2例丙氨酸转氨酶升高;对照组4例血肌酐升高,2例丙氨酸转氨酶升高,两组不良反应发生情况比较差异无显著统计学意义(P＞0.05).结论:氟康唑与两性霉素B联用优于单用氟康唑,不良反应少.但由于病例数量较少,且是不同时间段的病例比较,可能存在着一定的偏差,能否将氟康唑加两性霉素B联合治疗真菌感染替代单独使用氟康唑或两性霉素B,作为主要的抗真菌治疗手段,尚有待进一步的研究.     

大蒜素注射液雾化吸入治疗肺癌患者肺部真菌感染效果观察

目的 观察大蒜素注射液雾化吸人对肺癌患者肺部真菌感染的治疗效果.方法 选取40例肺癌肺部真菌感染患者,观察组与对照组各20例,分别采用大蒜索雾化吸人治疗和口服氟康唑胶囊治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组显效率100%,与对照组70%相比差异有显著性(P＜0.05).结论 大蒜素注射液雾化吸入治疗肺癌患者肺部真菌感染效果较好,值得临床推广.     

慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染50例分析

目的:观察慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染的临床特点及治疗效果。方法:回顾分析50例慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染患者的临床表现、治疗方案和疗效判断。结果:氟康唑治疗后,痊愈30例、显效16例、无效4例,有效率92%。不良反应有胃肠道反应4例、3例肝功能异常。结论:肺部真菌感染逐年增加,占深部真菌感染首位。如果慢性阻塞性肺疾病感染加重,经积极抗生素治疗无效,应考虑并存真菌感染。     

伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床效果和安全性探讨

探讨伏立康唑治疗肺部真菌感染的临床效果和安全性。选取呼吸内科肺部真菌感染患者117例,采用随机数字表法将患者分为两组,观察组(59例)给予伏立康唑治疗,对照组(58例)给予氟康唑治疗,比较两组临床疗效和药物不良反应情况。观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前后,两组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),全部患者治疗前后ALT、AST水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。伏立康唑治疗肺部真菌感染临床效果满意,安全性较高,值得临床推广应用。     

56例慢性支气管炎继发肺部真菌感染的临床观察

目的为了提高对老年慢性支气管炎患者肺部真菌感染的认识,进一步提高对老年慢性支气管炎患者肺部真菌感染的治疗方法。方法2007年5月至2008年12月在本院住院的56例老年慢性支气管炎并发肺部真菌感染的患者为观察组,56例老年慢性支气管炎未并发肺部真菌感染的患者为对照组,进行对比观察。结果观察组患者均连续3次痰液或深部支气管分泌物真菌培养阳性,其中白色念珠菌感染41例（73％）,热带念珠感染15例（27％）,合并细菌感染36例,其中肺炎克雷伯杆菌12例,铜绿假单胞菌8例,均为革兰阴性杆菌。结论老年慢性支气管炎患者肺部易发真菌感染,主要是因为高龄、低蛋白血症及营养状况差,抗真菌药物以氟康唑效果佳。     

国产氟康唑对老年肺部真菌感染的治疗作用

目的：评价国产抗真菌药氟康唑的临床疗效及安全性，方法：将67例老年肺部真菌感染患者分为治疗组与对照且，分别使用氟康唑和进口同类药物大扶康治疗，进行对照分析。结果：治疗组与对照组临床总有效率，痰菌清除率及不良反应发生率之间差异无显著性（P＞0．05）。结论：国产氟康唑注射剂对老年部真菌感染的疗效及安全性与进口产品大扶康相似，值得临床推广使用。     

重症急性胰腺炎合并真菌感染的临床分析

目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)合并真菌感染的诊断情况和治疗效果.方法 回顾分析2006年12月至2012年12月收治的106例SAP患者的临床资料,分析其合并真菌感染的诊断和治疗后的反应情况.结果 经临床症状及病原学确诊SAP合并真菌感染28例(26.4％),给予SAP综合治疗及抗真菌(首先予氟康唑治疗,效果不佳者改两性霉素B)治疗后,18例治愈,10例死于多脏器功能衰竭,占真菌感染者的35.7％;临床疑似但病原学结果阴性者10例,经预防性氟康唑治疗均治愈.结论 SAP合并真菌感染缺乏特异症状,早期难以诊断,预防性使用氟康唑可有效减少真菌感染的发生,一旦确诊真菌感染,病死率高,应根据病原学给予合理抗真菌药物.     

卡泊芬净与氟康唑治疗慢阻肺急性加重期合并肺部真菌感染疗效对比

目的：分析卡泊芬净与氟康唑治疗慢阻肺（COPD）急性加重期合并肺部真菌感染的临床疗效。方法：选取2018年2月~2020年4月收治的COPD急性加重期合并肺部真菌感染患者60例,采用随机数字表法分为卡泊芬净组和氟康唑组,各30例。在常规治疗基础上,卡泊芬净组采用注射用醋酸卡泊芬净治疗,氟康唑组采用氟康唑注射液治疗,两组连续治疗2周。比较两组患者体温恢复正常时间、肺部真菌涂片检查转阴时间、白细胞恢复正常时间、真菌清除率以及不良反应发生情况。结果：卡泊芬净组患者体温恢复正常时间、肺部真菌涂片检查转阴时间以及白细胞恢复正常时间均短于氟康唑组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2周后,卡泊芬净组光滑念珠菌清除率及总清除率高于氟康唑组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论：卡泊芬净治疗COPD急性加重期合并肺部真菌感染患者疗效要优于氟康唑,可以加速肺部真菌转阴和白细胞恢复正常,能更有效地清除真菌,且不良反应少,耐受性较好。     

氟康唑氯化钠注射液外用治疗真菌性外耳道炎的可行性及安全性

目的探讨使用氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床效果及安全性。方法选择耳鼻咽喉科2011年6月至2012年6月收治的真菌性外耳道炎患者132例,分为试验组及对照组,每组各66例。试验组使用氟康唑氯化钠注射液进行治疗,对照组使用水杨酸乙醇滴耳液进行治疗,对比观察两组的治疗效果。结果试验组治疗的总有效率96.97%,高于对照组的84.85%;试验组的不良反应发生率7.58%,低于对照组的19.7%,两组差异均有统计学意义。结论氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎临床效果较好,不良反应发生率低,可在临床大范围使用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病继发肺部真菌感染

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺病(COPD)继发肺部真菌感染的临床疗效。方法:选取2010年10月～2012年10月我院收治的慢性阻塞性肺病继发真菌感染患者62例,随机分为观察组和对照组各31例。对照组单独应用氟康唑治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为93.5%,对照组治疗总有效率为77.4%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗COPD继发肺部真菌感染疗效显著,且安全可靠,值得在临床上应用和推广。     

血液病并发肺部真菌感染30例的护理

目的 探讨血液病化疗后并发肺部真菌感染的护理经验.方法 回顾性分析30例伴发肺部真菌感染的血液病患者的疗效及护理护理方法.结果 有效率为73.3％,23.3％的患者无效,1例死亡.结论 在进行正规的抗真菌药物治疗的同时,给予全方位的干预,显著提高治疗的效果,减少或减轻抗真菌药物带来的不良反应.     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期白色念珠菌感染临床分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺部白色念珠菌感染的易患因素、和治疗。方法本文收集我科2007年1月至2009年12月住院治疗的AECOPD合并肺部真菌感染及未肺部真菌感染病例各50例,前者为试验组,后者为对照组,观察两组患者的易患因素和治疗情况。结果试验组患者平均年龄66．6岁,75％合并意识障碍,50％血清白蛋白低于28g/L,75％抗菌素平均使用时间超过14d,83．3％使用糖皮质激素明显高于对照组。结论若AECOPD患者合并意识障碍、血清白蛋白低下、抗菌药物使用过长、使用糖皮质激素者则白色念珠菌染机会明显增多,与发病年龄及性别关系不明显,有糖尿病、及心脑血管病、恶性肿瘤及慢性肾功能不全等基础疾病者合并白色念珠菌感染率高。     

两性霉素B雾化吸入及护理在预防恶性血液病化疗患者肺部感染中的效果观察

目的探讨护理干预在两性霉素B雾化吸入预防恶性血液病化疗患者肺部真菌感染的效果。方法选取2012年1月-2014年1月确诊并接受化疗治疗的血液病患者80例,将其随机分为对照组和治疗组各40例,均接受两性霉素B雾化吸入,对照组采用常规护理,治疗组在常规护理基础上给予护理干预,比较2组患者肺部真菌感染情况、不良反应发生情况及再次住院次数、住院时间。结果治疗组第15天、第30天均未发生肺部真菌感染,对照组第15天和30天分别发生肺部感染6例和15例。治疗组发生皮疹、精神症状、视觉异常等不良反应的例数4例少于对照组的20例(P=0.00)。治疗组住院次数少于对照组(t=11.44,P=0.00),住院时间短于对照组(t=11.65,P=0.00)。结论恶性血液病化疗患者采取两性霉素B雾化吸入并给予护理干预可预防恶性血液病化疗患者肺部真菌感染。     

伊曲康唑治疗老年AECOPD肺部真菌感染疗效观察

目的 观察伊曲康唑治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)继发肺部真菌感染疗效及安全性.方法 将48例老年AECOPD患者随机分为2组,A组静脉注射伊曲康唑注射液,第1、2天200 mg,2次/d;第3～14天200 mg,1次/d;第.15天起服伊曲康唑口服液200 mg,2次/d;序贯治疗28 d.B组静脉注射氟康唑注射液,第1、2天200 mg,2次/d;第3～14天200 mg,1次/d;第15天起服氟康唑胶囊200mg,2次/d;序贯治疗28 d.2组分别于用药后7、14、28 d留取痰液行真菌培养,并观察不良反应.结果 A组临床真菌清除率为58.33％,B组临床真菌清除率为20.83％,两组药品不良反应发生率分别为12.5％和25.0％.结论 伊曲康唑治疗老年AECOPD继发肺部真菌感染疗效优于氟康唑,但心功能不全患者应慎用,使用过程中需严密监测药物的不良反应.     

两种ProMACE-CytaBOM方案在治疗复发、难治、侵袭性非霍奇金淋巴瘤的效果比较

目的 探讨改良ProMACE-CytaBOM化疗方案在治疗复发、难治、侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的效果和不良反应.方法 选取2010年9月至2012年9月来我院治疗的80例NHL患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各40例.试验组采用改良ProMACE-CytaBOM方案;对照组应用常规ProMACE-CytaBOM方案治疗.观察对比其疗效和不良反应.结果 试验组患者治疗后总有效率[67.5％ （27/40）]与对照组[62.5％ （25/40）]比较差异无统计学意义（x2=0.91,P＞0.05）.两组的治疗化疗不良反应口腔黏膜炎症、恶心呕吐、粒细胞减少性发热等的发生差异均无统计学意义（P均＞0.05）.试验组高血糖,低血钙和真菌感染的发生或严重程度均显著低于对照组（x2值分别为14.0、5.0、4.71,P均＜0.05）.结论 改良ProMACE-CytaBOM方案治疗复发、难治、侵袭性NHL可以取得较好的效果,可有效防治对中枢神经系统侵犯,减少了真菌感染的发生.     

氟康唑与广谱抗生素同步预防院内深部真菌感染的效果分析

抽取2011年1月～2012年12月我院收治的肺部感染（非真菌感染）患者98例,将其分成对照组和观察组,对照组患者采取广谱抗生素治疗,观察组患者在应用广谱抗生素的基础上加用氟康唑治疗,对比两组患者在治疗期间到疗程结束后深部真菌感染发生情况。结果治疗过程中和疗程结束后对照组患者深部真菌感染发生率较观察组高（P〈0.05）。氟康唑与广谱抗生素同步应用在预防院内深部真菌感染中发挥了重要作用,值得关注。     

伊曲康唑对比氟康唑治疗老年恶性肿瘤合并深部真菌感染的研究

目的对比观察伊曲康唑和氟康唑治疗老年恶性肿瘤患者合并深部真菌感染的疗效和安全性。方法选择2003年～2007年老年恶性肿瘤合并深部真菌感染患者共46例,其中伊曲康唑组和氟康唑组各23例,分别按照相应的指导用法进行治疗。结果伊曲康唑组总有效率为78．3％,氟康唑总有效率仅为47．8％,二者之间差异有显著性（P〈0．05）,而伊曲康唑组的不良反应率为26．1％,氟康唑组的不良反应率为13．0％,二者之间差异无显著性（P〉0．05）。结论对老年恶性肿瘤合并深部真菌感染患者,应用伊曲康唑治疗较氟康唑治疗更有效,副作用却未明显增加。     

甲紫治疗肿瘤合并口腔真菌感染的疗效观察及护理

目的：探讨甲紫对肿瘤合并口腔真菌感染的疗效。方法：将82例患者随机分为观察组和对照组，两组患者一旦确诊口腔真菌感染后即依次给予0．9％氯化钠、1．5％过氧化氢及5％碳酸氢钠溶液行口腔护理2次／d，观察组在口腔患处涂甲紫2次／d，对照组给予氟康唑150mg口服1次／d。观察两组患者用药后的不良反应。结果：经过7d治疗后，观察组有效率为97．5％，对照组有效率为71．4％，经统计学处理有显著性差异。观察组有8例出现一过性恶心，对照组有27例出现不同程度的肝肾功能损害、消化道反应及皮疹。结论：甲紫用于治疗肿瘤合并口腔真菌感染疗效优于口服氟康唑，且毒副反应小。     

氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析

目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析.方法 取2018年1月至2020年1月于该院就诊且诊断为肾实质性高血压的患者134例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组2组,每组67例.对照组实施贝那普利治疗,试验组在对照组的基础上联合氯沙坦治疗.比较2组患者治疗前后血压、血肌酐、24 h尿蛋白水平,临床治疗效果及不良反应.结果 治疗后2组患者收缩压、舒张压、血肌酐、24 h尿蛋白水平降低,试验组明显低于对照组(P<0.05).试验组患者临床治疗总有效率为92.54％,高于对照组的74.63％(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为2.99％,低于对照组的13.43％(P<0.05).结论 在肾实质性高血压的患者治疗中,实施以氯沙坦联合贝那普利治疗,可以较为明显的降低患者血压,改善肾功能,提升临床治疗有效率,并降低不良反应发生率,效果理想.