生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的疗效观察及其对炎症因子的影响分析

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的临床效果及对患者机体炎症因子的影响。方法选取2015年4月~2017年7月我院收治的88例消化道出血患者。分为研究组和对照组各44例。对照组在常规治疗基础上加用生长抑素治疗,研究组在常规治疗基础上加用生长抑素联合乌司他丁治疗。对比两组疗效、炎症因子变化情况及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为88.64%,对照组为70.45%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前IL-6、TNF-α等炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,研究组,IL-6、TNF-α等炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗消化道出血可显著提高临床疗效,降低机体炎症因子水平,保障患者生活质量、身心健康。     

哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁治疗重度烧伤患者的临床疗效

目的探究哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁治疗重度烧伤患者的临床疗效,分析对肺功能、血气指标及炎症因子的影响。方法选取2018年1月～2019年6月我院接收的重度烧伤患者50例,按照随机对照原则分成对照组和观察组各25例。对照组采用乌司他丁治疗,观察组采用哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁治疗。治疗2个月后对比两组治疗效果、肺功能、血气指标及炎症因子水平。结果治疗2个月后,观察组治疗有效率为92.00%,显著高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组一秒用力呼气体积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、血液氧气分压(PaO_2)高于对照组,血液二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林三唑巴坦联合乌司他丁能有效治疗重度烧伤患者,提高治疗有效率,改善肺功能、血气指标及炎症因子水平,效果明显。     

乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的疗效与安全性分析

目的 观察乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选择2019年9月—2022年10月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的106例重症急性胰腺炎患者,按照随机数表法分为两组,对照组和观察组各53例。患者入院后均采用连续血液净化治疗,对照组患者予以注射用生长抑素治疗,观察组患者在对照组基础上予以注射用乌司他丁治疗。比较两组患者治疗情况、炎性指标及不良反应发生情况。结果 观察组退热时间为（4.48±1.67）d少于对照组的（6.12±1.80）d,差异有统计学意义（t=-4.863,P<0.001）;观察组血、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者炎症因子可溶性细胞间粘附因子1、高迁移率族蛋白B1、血清热休克蛋白70水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应总发生情况的差异无统计学意义（P>0.05）。结论 乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎可改善临床症状,降低炎症因子水平,且安全性高。     

乌司他丁联合杂合式血液净化治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的研究乌司他丁联合杂合式血液净化治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选取我院2017年5月～2019年2月收治的重症急性胰腺炎患者68例,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各34例。对照组采取乌司他丁治疗,观察组给予乌司他丁+杂合式血液净化治疗。比较两组治疗效果、血清淀粉酶恢复时间、腹痛消失时间及住ICU时间。结果观察组总有效率为91.18%显著高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清淀粉酶恢复时间、腹痛消失时间、ICU住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者应用乌司他丁联合杂合式血液净化治疗疗效显著,可明显加快临床症状缓解时间,缩短ICU住院时间,值得临床推广应用。     

血液净化结合乌司他丁治疗重症脓毒症对预后的干预效果分析

目的 探究血液净化与乌司他丁综合疗法在优化重症脓毒症预后方面的效果。方法 选取2022年5月—2023年4月山东省莒南县人民医院重症医学科的重症脓毒症患者86例,采用随机均等拆分法分为对照组与观察组,每组43例。对照组采用血液净化疗法,观察组采用血液净化与乌司他丁综合疗法。比较两组微循环指标、症状改善情况以及不良反应发生情况。结果 与对照组相比,观察组微循环相关指标、症状改善指标得分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.30%,低于对照组的25.58%,差异有统计学意义(χ²=3.957,P<0.05)。结论 重症脓毒症患者经过血液净化与乌司他丁综合疗法的治疗后,可提升微循环水平,明显改善临床症状,且治疗后不良反应少,具备较高的安全性,预后效果较佳。     

乌司他丁联合连续肾脏替代疗法治疗急性重症胰腺炎的效果

目的 探讨急性重症胰腺炎(SAP)患者在连续肾脏替代疗法(CRRT)治疗基础上加用乌司他丁的效果。方法 选取2021年3月至2022年12月平顶山市第一人民医院收治的113例SAP患者为研究对象,采用信封法进行分组研究,其中研究组(n=57)予以乌司他丁联合CRRT治疗,对照组(n=56)未予以乌司他丁治疗。比较两组病死率,比较各组存活患者治疗前后APACHEⅡ评分、ICU住院时间、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果 研究组病死率(3.51%,2/57)低于对照组(14.29%,8/56),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后APACHEⅡ评分、ICU住院时间均少于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清CRP、TNF-α水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组血清CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用乌司他丁、CRRT治疗SAP效果显著,可降低患者病死率、缩短存活患者ICU住院时间。     

生长抑素+乌司他丁联合肠内营养支持对重症急性胰腺炎患者血管炎症因子的影响

目的探讨生长抑素+乌司他丁联合肠内营养支持对重症急性胰腺炎患者血管炎症因子的影响。方法选取本院收治的84例重症急性胰腺炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组给予生长抑素+乌司他丁联合常规静脉营养支持治疗,观察组给予生长抑素+乌司他丁联合肠内营养支持治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TNF-α、IL-8、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的D-乳酸、DAO水平及果糖/甘露醇均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论生长抑素+乌司他丁联合肠内营养支持治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,促进肠黏膜屏障修复,提升疗效,安全性良好。     

乌司他丁对ICU老年重症肺炎的治疗效果及其对炎症反应的影响

目的探讨乌司他丁对ICU老年重症肺炎的疗效及对其炎症反应的影响。方法选择2014年7月至2016年4月ICU老年重症肺炎患者92例,随机分为两组,每组46例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用乌司他丁。比较两组疗效及炎症指标水平。结果观察组治疗总有效率为91.30%,对照组为76.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组炎症因子指标均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁治疗ICU老年重症肺炎可增强疗效,促进炎症反应改善。     

美罗培南联合机械通气治疗重症肺炎的效果及对患者肺功能的影响

目的 分析重症肺炎患者应用美罗培南联合机械通气治疗的效果及对其肺功能的影响。方法 选取2021年1月—2023年1月沂南县人民医院重症医学科收治的60例重症肺炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组、研究组,每组30例。对照组基于机械通气联合乌司他丁治疗,研究组联合美罗培南治疗。比较两组临床疗效、恢复情况、治疗前后炎症因子水平及肺功能。结果 与对照组相比,研究组治疗总有效率(93.33%),差异有统计学意义(χ²=4.320,P<0.05)。与对照组相比,研究组肺功能指标水平均更高,临床症状消失时间均更短,炎症因子水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美罗培南联合机械通气治疗重症肺炎的临床疗效显著,在缩短恢复时间、降低炎性反应及改善肺功能方面效果十分明显。     

乌司他丁合无创通气治疗成人急性呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:研究乌司他丁联合无创通气对成人急性呼吸窘迫综合征患者的治疗效果。方法:选取2017年9月～2018年9月收治的84例成人急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,按照治疗方法的不同分为参照组和研究组,各42例。参照组采用无创通气治疗,研究组采用乌司他丁联合无创通气治疗。比较两组疗效、机械通气时间、住院时间、治疗前后动脉血气指标(血氧分压、氧合指数、血氧饱和度)及血清炎症介质水平(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)。结果:研究组总有效率为92.86%,高于参照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05);研究组机械通气时间、住院时间均短于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组血氧分压、氧合指数、血氧饱和度均高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α均低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合无创通气治疗成人急性呼吸窘迫综合征疗效显著,能缩短机械通气、住院时间,改善患者动脉血气指标,减轻炎症反应。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析

分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的效果。诊治的重症胰腺炎患者62例,按照不同治疗方法分成对照组和研究组各31例,对照组予以奥曲肽治疗,研究组予奥曲肽联合乌司他丁治疗,对比两组的临床疗效、生化指标和相关时间性指标情况。研究组总有效率为96.77%(30/31)高于对照组的74.19%(23/31),研究组IL-6、CRP水平改善情况均优于对照组,腹胀时间等时间性指标值均短于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。重症胰腺炎予奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著,值得推广。     

乌司他丁联合常规抗心衰治疗慢性心力衰竭的效果观察及对血清炎症因子的影响

目的探讨乌司他丁联合常规抗心衰治疗慢性心力衰竭的效果及对血清炎症因子的影响。方法选取我院2016年1月～2017年7月间收治的慢性心力衰竭患者100例,按照随机数字法分为研究组和对照组各50例,对照组予以常规抗心衰治疗,研究组予以乌司他丁联合常规抗心衰治疗。比较两组患者临床疗效、心功能相关指标、炎性因子水平、细胞免疫功能相关指标。结果研究组患者临床有效率(90.00%)显著高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(P0.05);干预前,两组LVEF、LVWP、LVDD、TNF-α、IL-6、CRP、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,无显著性差异(P0.05);干预后,两组LVWP、LVDD、TNF-α、IL-6、CRP、CD8+水平明显降低,LVEF、CD4+、CD4+/CD8+明显升高,且研究组变化幅度较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合常规抗心衰治疗慢性心力衰竭的疗效确切,可显著改善患者心功能,消除患者炎性因子,提高细胞免疫功能。     

奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎疗效与安全性研究

目的分析对急性胰腺炎患者给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗的治疗效果及安全性。方法对2016年2月至2017年2月某院收治的82例急性胰腺炎患者进行观察,采用掷币法随机将所有患者分为观察组和对照组各41例。对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗,观察两组患者发生恶心呕吐、皮疹等不良反应总发生率、临床症状开始缓解时间以及治疗总有效率。结果观察组、对照组总有效率分别为92.68%、78.05%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);患者恶心呕吐、体温升高、腹部疼痛、血胰酶上升等临床症状开始缓解时间均短于对照组(P0.05);且观察组、对照组不良反应发生率分别为7.32%、17.07%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性胰腺炎患者给予奥曲肽、乌司他丁联合治疗效果明显,能短时间内有效缓解患者腹痛、发热等临床症状,不良反应少,疗效安全可靠。     

不同药物治疗子宫肌瘤的效果及对患者性激素水平的影响

目的 探讨不同药物治疗子宫肌瘤的效果及对患者性激素水平的影响。方法 选取2021年2月—2023年2月于巨野县人民医院收治的80例子宫肌瘤患者为研究对象,根据用药的不同进行分组,研究组和对照组,各40例,对照组采用米非司酮治疗,研究组在对照组的基础上实施他莫昔芬治疗。统计和比较两组患者治疗效果、血清性激素、炎症因子水平、不良反应发生率。结果 研究组总有效率为97.50%,相比于对照组的80.00%较高,差异有统计学意义(χ²=4.507,P<0.05)。治疗前,两组血清性激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组促卵泡素、促黄体素、雌二醇、孕酮水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组血清炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组高敏C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 他莫昔芬联合米非司酮治疗子宫肌瘤的效果显著,可以改善患者的血清性激素水平,...     

乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的：探讨乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法：选取2020年8月至2022年4月在福建省厦门弘爱医院接受治疗的92例SAP患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各46例。对照组给予奥曲肽治疗,研究组在奥曲肽治疗基础上联合乌司他丁治疗,两组均治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素（IL）-6、IL-10、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平、氧化应激[活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）]水平及用药安全性。结果：研究组总有效率（95.65%）高于对照组（76.09%）,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组腹痛、腹胀、恶心呕吐消失时间及体温恢复正常时间均短于对照组（P<0.05）;治疗10 d后,两组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、ROS、MDA水平均显著降低,且研究组更低,IL-10、SOD、GSH水平显著升高,且研究组更高（P<0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论...     

血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的分析血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将开封市鼓楼结核病医院2009-07-2011-03收治的64例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组32例应用乌司他丁治疗,治疗组32例应用血必净注射液联合乌司他丁治疗,分析两组的治疗结果。结果两组腹痛、白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶四项指标均有所恢复,但是治疗组患者的恢复时间更为显著,时间缩短明显,两组指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为81.25%,治疗组患者总有效率93.75%,治疗组总有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效确切,安全性高,能有效减少并发症发生,值得临床推广使用。     

糖皮质激素联合乌司他丁治疗儿童急重症肺炎的疗效及对患儿C-反应蛋白的影响

探究糖皮质激素与乌司他丁联合应用于儿童急重症肺炎治疗中的疗效及对患儿CRP(C-反应蛋白)的影响。选取我院2014年7月~2016年4月收治的68例儿童急重症肺炎患儿,依据治疗方案分为两组,各34例。对照组予以糖皮质激素治疗,研究组予以糖皮质激素与乌司他丁联合治疗。统计对比两组临床症状、体征消失时间、临床效果及治疗前后CRP水平。与对照组比较,研究组发热、咳嗽、肺部湿性啰音消退时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率97.06%(33/34),明显高于对照组73.53%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05)。对儿童急重症肺炎患儿予以糖皮质激素与乌司他丁联合治疗,显著缩短患儿发热、咳嗽、肺部湿性啰音时间,降低CRP水平,进一步提高临床效果。     

山莨菪碱联合乌司他丁对危重型多发伤患者血清炎症因子的影响北大核心CSCD

目的探讨山莨菪碱联合乌司他丁对危重型多发伤患者血清炎症因子水平的影响.方法将84例危重型多发伤患者随机分为治疗组A 28例,治疗组B 28例和对照组28例.对照组采用常规治疗,治疗组A加用乌司他丁,治疗组B加用山莨菪碱及乌司他丁.观察三组患者死亡率、多器官功能障碍发生率及在治疗后1、3、5 d外周血细胞因子(CRP、sICAM-1、IL-8)水平的变化.结果三组死亡率、多器官功能障碍发生率比较,差异有统计学意义(P<0 05).治疗当天,治疗组与对照组外周血细胞因子(CRP、sICAM-1、IL-8)水平比较,差异无统计学意义;治疗后3 d和5 d测外周血细胞因子(CRP、sICAM-1、IL-8)水平,治疗组较对照组明显降低(P＜0.05).结论山莨菪碱联合乌司他丁能有效抑制危重型多发伤患者炎症反应,保护重要脏器功能.     

参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克患者临床疗效

目的分析参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法选取我院收治的感染性休克患者63例,分为对照组(31例)和联合组(32例),对照组患者在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,联合组患者在对照组治疗基础上联合参麦注射液治疗。比较两组患者治疗前后临床疗效。结果治疗3d后,联合组患者MAP、CI、SVRI、SvO_2水平均高于对照组(P0.05);联合组患者PCT、TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组患者(P0.05);治疗1周后,联合组患者CK-MB、cTnI、MYO、NT-ProBNP水平均低于对照组患者(P0.05);两组恶心呕吐发生率和病死率比较无统计学差异(P0.05),联合组MODS发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效明显,可降低心肌损伤和炎症反应,改善血流动力学,且安全性高。     

乌司他丁联合连续性血液净化对严重脓毒血症患者D-二聚体和降钙素原的影响

目的:探讨乌司他丁联合连续性血液净化对严重脓毒血症患者D-二聚体和降钙素原的影响。方法:将69例严重脓毒血症患者随机分为乌司他丁+血液净化组及对照组,比较两组间血浆D-二聚体、降钙素原水平,并根据Kaplan-Maier生存分析探索乌司他丁联合血液净化对脓毒血症患者预测价值。结果:乌司他丁联合血液净化的D-二聚体以及降钙素原明显低于对照组(P0.05),Kaplan-Maier生存分析显示,乌司他丁组较对照组可提高患者28 d生存率。结论:乌司他丁联合连续血液净化治疗严重脓毒血症可以降低D-二聚体以及降钙素原,减轻炎症反应,从而改善预后。