羟基磷灰石骨水泥中碳酸根存在的意义及其对溶解度的影响

目的探讨羟基磷灰石骨水泥中碳酸根存在的意义及其对溶解度产生的影响。方法制备碳酸化羟基磷灰石骨水泥，定量分析其固化产物晶体中的碳酸根结构。以磷酸钙骨水泥为对照组，分别预制直径为8mm、高为12mm的圆柱体试样。经模拟体液浸泡后，定期观察、测量每一试样的失重率，对照分析其体外溶解性的差别。结果碳酸化羟基磷灰石骨水泥固化产物的晶体中含有质量浓度5．6％的碳酸根，与自然骨的矿物成分更接近。随着时间的改变，材料在模拟体液中逐渐由白色转为微黄色，棱角逐渐变钝。体视显微镜下观察发现材料表面出现点、坑、片状溶蚀，碳酸化羟基磷灰石骨水泥较磷酸钙骨水泥更明显。失重率的检测表明，酸化羟基磷灰石骨水泥的失重率改变明显高于磷酸钙骨水泥。结论羟基磷灰石骨水泥中碳酸根的存在可增加其溶解度，加快降解速度。     

多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的生物相容性研究

目的探讨一种新型的代骨材料--多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的组织相容性.方法合成碳酸化羟基磷灰石骨水泥,添加成孔剂,制备能原位固化形成多孔结构的碳酸化羟基磷灰石代骨材料,并通过细胞毒性实验和肌内埋植实验检测其组织相容性.结果多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的浸提液对骨髓基质细胞的生长无影响.细胞于材料表面的生长速度、形态与空白对照组无差别.肌内植入实验发现,材料周围纤维组织包膜的最大厚度为22.5μm,未发现炎性细胞反应.结论多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥具有良好的组织相容性,材料测试结果符合和标准.     

抗稀散性碳酸化羟基磷灰石骨水泥的研究

目的研制一种适合出血部位植骨的碳酸化羟基磷灰石骨水泥代骨材料.方法合成碳酸化羟基磷灰石骨水泥,在固化液中按重量比添加水溶性磷酸化壳聚糖,通过固化时间、抗压强度、残余百分比、X线衍射分析、傅里叶变换红外线分析等检测方法筛选合适的配方.结果添加壳聚糖对碳酸化羟基磷灰石骨水泥的固化时间影响不大,平均固化时间为11～15min,符合临床操作要求.但是对抗压强度影响较大,由39MPa降到31MPa.壳聚糖的添加量为0.4%(质量分数)时,抗稀散达到100%.大于0.5%时,骨水泥的操作性能明显下降.添加量为1.5%时,部分标本发现少量的磷酸八钙形成,羟基磷灰石的转化受到了影响.傅里叶变换红外线分析证明,其固化产物的晶格相中含有5.6%碳酸根成分.结论磷酸化壳聚糖能明显增加碳酸化羟基磷灰石骨水泥的黏度系数,增强钙离子的熬合作用,有效抑制血液渗入材料内部,保证骨水泥的固化反应顺利进行.当壳聚糖的添加量为0.4%时,材料表现出良好的操作性能,抗稀散性达到100%,适合出血部位的骨缺损修复.     

碳酸化羟基磷灰石水泥修复骨缺损的实验研究

目的通过动物实验观察一种新型的骨修复材料———碳酸化羟基磷灰石水泥修复骨缺损的效果。方法在10只杂种犬肱骨近端制作骨缺损动物模型,采用碳酸化羟基磷灰石水泥修复骨缺损,并以高温烧结羟基磷灰石陶瓷作为对照,分别于术后5天、4周、8周、12周和16周处死动物,通过X线和组织学观察其修复效果。结果碳酸化羟基磷灰石水泥完全充填骨缺损,界面与骨结合紧密,生物相容性良好,并且随着植入时间的延长可逐渐降解并被新生骨爬行替代,与骨整合为一体。而羟基磷灰石陶瓷不能紧密充填骨缺损,在实验期间与骨界面清晰,并且没有见到降解现象。结论碳酸化羟基磷灰石水泥具有原位固化性能,是一种较为理想的新型骨缺损修复材料。     

碳酸化羟基磷灰石-骨界面的生物力学和组织学研究

目的新型骨缺损修复材料碳酸化羟基磷灰石水泥(CHC)植人骨内，检测不同时间12HC-骨界面的生物力学和组织学变化。方法成年雄性杂种犬股骨远端制备分离动物模型，实验组植人CHC，对照组植人聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(PMMA)．观察术后不同时间植人材料．骨界面组织学和生物力学的变化。结果随实验时间的延长，实验组界面结合强度逐渐升高．16周时达到281N，而对照组界面结合强度则逐渐降低。组织学观察表明随实验时间延长。实验组界面CHC逐渐降解。并且新骨逐渐长人，对照组界面形成纤维组织。结论CHC生物相容性良好，能够与骨直接结合并逐渐整合为一体．界面结合力随时间延长逐渐升高。     

粉体粒径对碳酸化羟基磷灰石水泥固化时间和压缩强度的影响

目的　检测不同粉体粒径对碳酸化羟基磷灰石水泥 (carbonatedhydroxyapatitecement,CHC)的固化时间和压缩强度的影响 ,为其修复骨缺损提供理论基础。方法　采用研磨和超细粉体技术制备 4 0 0目、6 0 0目和超细粉体粒径的CHC干粉 ,检测不同粉体粒径对CHC固化时间和压缩强度变化。结果　超细CHC干粉平均粒径为3.10 9μm ,比表面积为 2 .2 88m2 /cm3 ,在 37℃、10 0 %湿度条件下CHC固化时间随粉体粒径减小而缩短 ,而固化后压缩强度随粉体粒径缩小而升高 ,超细粉体CHC初凝时间 3min ,终凝时间 8min ,最终固化后压缩强度 (5 1.0 4 2± 3.72 8)MPa。结论　超细CHC具有原位固化性能 ,固化时间合理 ,压缩强度高 ,比较符合临床使用的要求     

多孔羟基磷灰石陶瓷诱导成骨的作用

多孔羟基磷灰石陶瓷种植体埋植于狗背部肌肉内,分别于植入后1、2、4和8月处死动物,取出种植体,将其固定,脱钙,切片、HE染色,在光镜下作组织形态学观察发现:一月的种植体孔隙内充满了血管丰富的结缔组织;二、四和八月的种植体孔隙内有较多量的新骨组织形成,种植体固有完整的纤维结缔组织包膜。本研究从组织形态学说明了多孔羟基磷灰石陶瓷具有诱导骨形成的能力。     

羟基磷灰石基人工骨的研究进展

目的 研究羟基磷灰石基人工骨作为最有发展前途的生物硬组织替代材料之一，在生物医用材料和医学研究领域的应用。方法制备具有良好生物相容性、力学性能、骨诱导性与治疗功能的羟基磷灰石基人工骨，用于人体骨组织的缺失的修复，及相关疾病的治疗。结果通过制备性能优良的羟基磷灰石粉体，结合纳米技术、组织工程技术和生物技术将不同材料通过合适的方法组合成羟摹磷灰石人工骨，从而获得良好的临床应用性能。结论从临床角度，综合了国内外近十年相关文献的基础上，评述了羟基磷灰石人工骨的研究进展。     

羟基磷灰石基人工骨的研究进展

目的研究羟基磷灰石基人工骨作为最有发展前途的生物硬组织替代材料之一,在生物医用材料和医学研究领域的应用.方法制备具有良好生物相容性、力学性能、骨诱导性与治疗功能的羟基磷灰石基人工骨,用于人体骨组织的缺失的修复,及相关疾病的治疗.结果通过制备性能优良的羟基磷灰石粉体,结合纳米技术、组织工程技术和生物技术将不同材料通过合适的方法组合成羟基磷灰石人工骨,从而获得良好的临床应用性能.结论从临床角度,综合了国内外近十年相关文献的基础上,评述了羟基磷灰石人工骨的研究进展.     

纳米羟基磷灰石人工骨修复骨缺损的再血管化研究

目的通过动物实验探讨多孔纳米羟基磷灰石人工骨（Nano-HA）的骨缺损修复作用并观察骨重建过程中再血管化过程。方法采用新西兰大白兔24只在单侧桡骨制备骨缺损动物模型，然后用纳米羟基磷灰石人工骨材料进行植入骨缺损处进行修复作为实验组，以普通羟基磷灰石人工骨材料作为对照组；术后2，4，8和12周分别行钟^99mTc-亚甲基二膦酸盐（MDP）放射性核素骨显像监测在骨缺损修复中再血管化的过程，并以x线、组织学检查作比较。结果通过ROI方法定量对比两种材料植入区和正常区放射性浓集比值，Nano-HA人工骨组成骨代谢明显优于HA人工骨组，骨缺损修复能力明显优于后者，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳米羟基磷灰石人工骨具有优异的成骨能力，可望成为新型的骨缺损修复材料，放射性核素骨显像是监测骨修复再血管化过程敏感、直观、可靠的方法。     

α-TCP骨水泥体外溶解动力学研究

研究了α-磷酸三钙(α-TCP)骨水泥在生理盐水体外的溶解动力学。实验结果表明，α-TCP骨水泥静态溶解过程符合Avrami动力学模型方程式：-In(1-x)=kt^1/2，并计算出溶解过程的表观活化能约为9．87kJ／mol．此过程由沉积的羟基磷灰石(HA)固膜扩散控制。     

沉淀法原位复合聚乙烯醇(PVA)/羟基磷灰石(HA)水凝胶的结构与性能研究

研究了制备聚乙烯醇(PVA)，羟基磷灰石(HA)复合水凝胶的沉淀法原位复合技术，对该法制备的复合水凝胶的力学强度、结晶性能和微观形貌进行了分析，并与物理共混法加以比较。结果表明，沉淀法原位复合技术可在PVA水凝胶基体中合成得到粒度细，分散好的晶相HA陶瓷微粒，复合后水凝胶的结晶度和拉伸强度比之基体试样均有大幅度提高。     

磷酸钙骨水泥承载头孢哌酮钠后对其理化特性的影响

分析不同复合比例的头孢哌酮钠 磷酸钙骨水泥复合体的理化特性。其方法为制备含头孢哌酮钠与磷酸钙骨水泥质量比分别为 0 %、2 9%、4 8%、7 4%的复合材料 ,观察固化时间 ,用材料万能试验机测试抗压极限强度 ,用扫描电镜观察和分析超微结构等。结果表明 :磷酸钙骨水泥承载头孢哌酮钠后 ,随着所承载药物量的增加 ,固化时间和孔隙率的变化不显著 ;而抗压极限强度逐渐降低 ,四组抗压极限强度分别为 2 1 98± 1 0 6、2 1 38± 0 95、19 2 2± 1 11、13 5± 1 6 5MPa。磷酸钙骨水泥承载头孢哌酮钠药量在 0 % 4 8%之间对其理化特性无显著影响 ,复合体存在自然孔隙 ,具有较强的抗压性能 ,有望成为感染性骨缺损的理想修复材料。     

聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石复合材料的体外降解行为

将用取向模压增强的聚 ( D,L-乳酸 ) /羟基磷灰石 ( PDLLA/ HA)复合物圆棒 ( 3.2 mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验 ,结果显示 HA对 PDL LA的降解有显著的抑制作用 ,圆棒的力学强度保持时间比纯 PALL A棒长。讨论了 PDL LA在 HA存在下的降解机理