百令胶囊辅助治疗对Graves病的疗效观察

目的:探讨百令胶囊辅助治疗对Graves病患者的临床疗效及预后的影响。方法:选择59例Graves病患者作为研究对象,随机分为观察组(30例)和对照组(29例),对照组患者常规口服甲硫咪唑治疗,观察组患者在此基础上给予百令胶囊治疗,疗程均为6个月。检测两组患者治疗前后甲状腺激素指标水平和甲状腺自身抗体滴度,并随访半年,记录复发情况。结果:治疗后,两组患者FT_3、FT_4和TSH等甲状腺激素水平均恢复至正常水平,观察组患者TRAb和TPOAb滴度明显降低,并低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者复发率(1例,3.33%)低于对照组(6例,20.69%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:百令胶囊辅助治疗可改善Graves病患者甲状腺功能,降低甲状腺自身抗体滴度,复发率较低。     

中西医结合治疗毒性弥漫性甲状腺肿47例临床观察

目的:观察百令胶囊辅助治疗对毒性弥漫性甲状腺肿(Graves)患者临床疗效及远期预后的影响。方法:将93例Graves病患者随机分为对照组(46例)和观察组(47例),两组患者均口服甲巯咪唑片,观察组患者在此基础上口服百令胶囊,两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗后甲状腺激素和自身抗体相关指标,并记录治疗6个月内的复发情况。结果:观察组患者治疗后促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)以及游离甲状腺素(FT4)等指标均有明显改善,并且血清TSH水平高于对照组,血清FT3和FT4水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后促甲状腺受体抗体(TRAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)等指标均有明显降低,并且血清TRAb和TPOAb滴度低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者随访6个月的复发率(2例,4.26%)低于对照组(8例,17.39%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:百令胶囊辅助治疗可调节Graves病患者甲状腺自身抗体滴度,改善甲状腺激素相关指标,远期预后较好。     

百令胶囊对Graves病患者临床分析

目的研究分析百令胶囊对Graves疾病患者的临床治疗效果。方法选取2015年1月—2016年12月接收的Graves患者共60例,平均分为2组,对照组患者使用甲巯咪唑进行治疗,观察组则给予百令胶囊联合甲巯咪唑治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果治疗前2组患者的FT3、FT4与TSH的甲状腺激素指标情况比较无统计学差异(P0.05),治疗后观察组的FT3、FT4与TSH指标明显优于对照组(P0.05);治疗前2组患者TRAb、TPOAb的甲状腺免疫学指标比较无统计学差异(P0.05),治疗后观察组TRAb与TPOAb指标优于对照组(P0.05);观察组患者的复发率低于对照组(P0.05)。结论临床上使用百令胶囊对Graves患者的临床治疗效果更加明显,值得推广使用。     

百令胶囊对Graves病患者T淋巴细胞亚群的影响

目的: 探讨观察百令胶囊对Graves 病(Graves' disease,GD) 患者T淋巴细胞亚群及远期预后的影响。方法: 选择GD患者60例,分为常规治疗组、百令胶囊治疗组,每组30例,常规治疗组予甲巯咪唑治疗,百令胶囊治疗组在常规治疗组治疗的基础上加用百令胶囊,4粒/次,3次/日,连续用药12个月,观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、甲状腺功能、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、自身抗体变化,停药后随访1年,观察GD复发率。结果: 治疗结束时两组甲状腺功能差异不显著,百令胶囊治疗组治疗后外周血CD4⁺,CD4/CD8,IFN-γ,促甲状腺激素受体抗体(TRAb)[CD4⁺(30.6±2.1)%,CD4/CD8(1.5±1.7), IFN-γ(25.8±4.2) μg·L^-1, TRAb(18.2±10.6)U·L^-1]·L^-1, TRAb(18.2±10.6)U·L^-1]较常规治疗组[(35.9±1.8)%,(1.7±1.3),(34.8±2.4)μg·L^-1,(25.9±8.8)U·L^-1]·L^-1,(25.9±8.8)U·L^-1]下降更明显,且差异有统计学意义(P<0.05), CD8⁺T细胞亚群数、IL-4水平升高更明显[CD8⁺(23.1±1.8)% vs (20.2±1.3)%, IL-4(14.8±3.2) μg·L^-1 vs (12.5±1.7) μg·L^-1]·L^-1 vs (12.5±1.7) μg·L^-1],且差异有统计学意义(P<0.05);停药1年后随访,百令胶囊治疗组16.7%,较常规治疗组40%复发率明显降低,差异有显著性意义(P<0.05)。结论: 百令胶囊能有效的调节GD患者细胞免疫,降低GD患者自身抗体水平。     

银甲散治疗Graves甲亢的远期疗效观察

目的:观察银甲散配合西药治疗Graves甲亢的远期临床疗效.方法:60例甲亢患者随机分为治疗组(银甲散加小剂量他巴唑)30例和对照组(他巴唑)30例,观察停药2年后的自身抗体免疫指标(TRAB、TGAB、TMAB)及复发情况.结果:两组停药2年后甲状腺特异性抗体的比较:对照组停药2年后TRAB、TGAb,TMAB活性明显高于治疗组,有显著性差异(P<0.05).治疗组复发率16.7%,对照组复发率42.4%.两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:银甲散通过调节自身免疫机制可减少停药后的复发.     

中西医结合治疗Graves病对免疫学指标的影响

目的:观察中西医结合治疗Graves病(GD)对免疫学指标的影响。方法:将150例患者随机分为治疗组80例,对照组70例,对照组采用常规西医疗法,治疗组在常规疗法基础上配合清肝泄火理气、滋养肝肾中药(栀子、龙胆草、柴胡、生地、玄参、麦冬等)治疗,观察两组甲状腺激素水平、免疫学指标变化。结果:两组均能有效恢复甲状腺激素水平;治疗组TGAb(抗甲状腺球蛋白抗体)、TMAb(抗甲状腺微粒抗体)、IgG、IgM含量较对照组显著减低(P<0.05)。结论:中西医结合治疗Graves病可有效改善Graves病免疫学指标。     

百令胶囊治疗桥本氏甲状腺炎临床观察

目的观察百令胶囊对桥本氏甲状腺炎(HT)的临床疗效。方法选取2018年9月—2019年9月湖南中医药大学第二附属医院内分泌科门诊收治的长沙市地区120例桥本氏甲状腺炎患者作为研究对象,甲状腺功能正常(60例),甲状腺功能减退(60例)。甲功正常患者及甲减患者根据就诊先后顺序按简单随机方法各分为对照组和观察组。即甲功正常组:对照组A1(30例);观察组A2(30例)。甲减组:对照组B1(30例);观察组B2(30例)。方法纳入的120例患者均给予一般治疗:适碘饮食、保证充足休息时间及保持良好情绪。A1组采用一般治疗,A2组在一般治疗的基础上服用百令胶囊。B1、B2组在采用一般治疗基础上均根据患者的甲状腺功能运用左甲状腺素钠片将促甲状腺激素(TSH)控制于正常范围,其中B2组在给予一般治疗、使用优甲乐的基础上应用百令胶囊。四组的观察疗程均为6个月,经治疗后对比四组治疗前后甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及甲状腺大小的变化。结果 120例患者TGAb、TPOAb治疗前后相比均有显著性差异,有统计学意义(P 0.05);治疗组与对照组治疗后相比均有显著性差异,有统计学意义(P 0.05)。120例患者甲状腺大小治疗前后相比无明显改变,差异无统计学意义(P 0.05)。未见明显不良反应。结论百令胶囊治疗桥本氏甲状腺炎,能明显降低TGAb、TPOAb滴度,且无明显不良反应,具有安全性,但对甲状腺大小无明显影响。     

促甲状腺素受体抗体检测的临床应用

目的:探讨快速促甲状腺素受体抗体(TRAB)检测的临床应用和质量控制。方法:采用放射免疫受体分析法检测428例甲状腺疾病患者血清促甲状腺素受体抗体水平。结果:Graves病(GD)初诊组、复发组血清TRAB水平显著升高;GD缓解组与对照组比较差异无统计学意义。结论:血清TRAB的测定对GD病情观察、指导治疗及预后有重要的临床意义。     

银甲散治疗Graves甲亢的远期疗效观察

目的：观察银甲散配合西药治疗Graves甲亢的远期临床疗效。方法：60例甲亢患者随机分为治疗组（银甲散加小剂量他巴唑）30例和对照组（他巴唑）30例,观察停药2年后的自身抗体免疫指标（TRAB、TGAB、TMAB）及复发情况。结果：两组停药2年后甲状腺特异性抗体的比较：对照组停药2年后TRAB、TGAb,TMAB活性明显高于治疗组,有显著性差异（P〈0．05）。治疗组复发率16．7％,对照组复发率42．4％。两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银甲散通过调节自身免疫机制可减少停药后的复发。     

百令胶囊联合呼吸康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病及对血气指标、肺功能研究

目的:探究百令胶囊与呼吸康复训练联合治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases,COPD)患者的临床效果、血气指标及肺功能的影响。方法:COPD患者212例,按数字表法随机分为对照组(n=104)与观察组(n=108)。两组患者入院后均给予常规药物治疗,包括祛痰、控制感染、解痉平喘等,在此基础上,予以对照组百令胶囊进行治疗,而观察组采用百令胶囊联合呼吸康复训练进行治疗,分析两组患者肺功能情况、各项血气分析指标、6MWD、生存质量及临床总有效率。结果:经过治疗后,观察组FEV_1(2.12±0.89)L、FVC(2.55±0.82)L、FEV_1/FVC(80.69±10.32)%、FEV(42.38±6.42)%等均明显高于对照组FEV_1(1.87±0.85)L、FVC(2.33±0.84)L、FEV_1/FVC(76.27±7.65)%、FEV(38.17±4.23)%;经治疗1～3个月,两组患者的6MWD均呈上升趋势,且治疗后1～3个月观察组的6MWD值均明显高于对照组;观察组PaO_2(70.21±5.27)mmHg、SaO_2(88.96±4.19)mmHg值均明显高于对照组PaO_2(65.29±5.14)mmHg、SaO_2(84.25±4.62)mmHg值,观察组PaCO_2(40.05±3.11)mmHg明显低于对照组的(43.28±6.43);观察组整体生存质量均明显优于对照组;观察组临床总有效率(92.59%)明显高于对照组的(71.15%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:COPD患者在常规治疗基础上加用百令胶囊联合呼吸康复训练治疗后,患者肺通气换气功能有了显著改善,呼吸困难等不适症状得到有效缓解,整体治疗效果较优。     

桥甲方颗粒治疗桥本甲状腺炎的临床研究

目的观察中药复方桥甲方颗粒对桥本甲状腺炎的临床疗效。方法 70例患者随机分为桥甲方组和硒酵母片组,每组各35例。桥甲方组给予桥甲方颗粒剂口服,硒酵母片组给予硒酵母片口服,两组疗程均为12周,观察治疗前后甲状腺功能[血清游离三典甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、血清促甲状腺素(TSH)]及甲状腺相关抗体水平[甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)],并进行中医证候疗效评价。结果两组治疗前后甲状腺功能FT_3、FT_4、TSH均无明显变化(P0.05);桥甲方组治疗后TPOAb、TGAb较治疗前明显下降(P0.05),TRAb无明显改变;而硒酵母片组治疗后TPOAb、TGAb、TRAb水平与治疗前相比无统计学意义(P0.05);桥甲方在降低TPOAb、TGAb水平上优于硒酵母片组(P0.05);桥甲方组中医证候疗效明显优于硒酵母片组(P0.01)。结论中药复方桥甲方颗粒可明显降低桥本甲状腺炎患者的相关抗体水平,疗效优于硒酵母片组。     

加味参苓白术散治疗桥本氏甲状腺炎的临床观察

目的:观察加味参苓白术散联合甲状腺素片治疗桥本氏甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)的临床疗效。方法:68例HT患者根据随机数字表法,随机分为治疗组与对照组,每组34例。对照组单独采用甲状腺素片治疗临床方案,治疗组在对照组治疗的基础上,给予加味参苓白术散汤剂治疗。观察2组HT患者治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_3),游离甲状腺素(free Thyroxine,FT4),促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH),免疫学指标血清甲状腺过氧化物酶抗体(thyroidperoxidase antibody,TPOAb),甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,Tg Ab),中医证候积分的变化,并观察中药组方的安全性。结果:经过3个月的治疗后,治疗组有效率(91. 2%)明显高于对照组(70. 6%)(P 0. 05);两组中医证候积分经3个月治疗后较本组治疗前明显下降(P 0. 05),治疗组中医证候积分较对照组下降更明显(P 0. 05)。两组FT_3,FT4水平经3个月治疗后较本组治疗前显著上升(P 0. 01),治疗组上升趋势显著优于对照组(P 0. 01);两组TSH,Tg Ab,TPOAb经3个月治疗后较本组治疗前均明显下降(P 0. 05),且治疗组下降趋势更明显(P 0. 05);在治疗过程中未见任何不良反应发生。结论:加味参苓白术散联合甲状腺素片治疗HT,相较于单纯甲状腺素片临床效果显著,值得进一步临床和实验研究。     

普济消毒饮联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎疗效及对血清TRAb 及TPOAb 水平的影响

目的:观察普济消毒饮联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效及对血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平的影响。方法:选取亚急性甲状腺炎患者75例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组及研究组,对照组37例均服用泼尼松片,研究组38例在对照组的基础上增服普济消毒饮。评价2组临床疗效,检测血清TRAb、TPOAb水平,并比较甲状腺功能水平及复发情况。结果:研究组的总有效率为94.74%,高于对照组的75.68%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组血清TRAb、TPOAb及游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT₄)降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组促甲状腺激素(TSH)水平升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。停药6个月后随访,研究组复发率为5.00%,低于对照组的40.00%(P<0.05)。结论:普济消毒饮联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎,能提升整体疗效,利于改善甲状腺功能,降低复发率。     

备孕期青年女性桥本氏甲状腺炎气郁质、25(OH)D_3与甲状腺自身抗体的相关性研究

[目的]观察处于备孕期的青年女性桥本氏甲状腺炎(HT)患者不同体质人群中甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)与25-羟基维生素D3[25(OH)D_3]水平的差异,并探讨体质因素、25(OH)D_3与甲状腺自身抗体的相关性。[方法]选取甲状腺自身抗体阳性、甲状腺功能正常的处于备孕期的青年女性HT患者共160例,筛出气郁体质组和平和质组,检测其血清激离三碘甲腺原氨酶(FT_3)、游离四碘甲腺原氨酸(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)、TPOAb、TGAb以及25(OH)D_3水平。[结果]两组患者FT_3、FT_4、TSH水平无统计学差异(P0.05),气郁体质组患者的TPOAb、TGAb水平明显高于平和体质组,25(OH)D_3水平低于平和体质组,差异均具有统计学意义P0.05。[结论] HT患者存在25(OH)D_3缺乏,气郁体质组患者更明显,气郁体质组患者甲状腺自身抗体的水平明显高于平和质组,显示体质因素和25(OH)D_3水平与HT免疫损伤相关。     

夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病的疗效观察

目的观察夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病的疗效及对患者相关抗体的影响。方法采用夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病患者(观察组96例),与单用~(131)I治疗(对照组96例)进行疗效比较,并比较治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平变化。结果观察组与对照组在治疗6个月后总有效率分别为92.7%、81.2%,两组差异显著(P0.05)。两组治疗前TRAb、TGAb及TPOAb水平差异无统计学意义(P0.05),观察组的TRAb水平6个月后下降明显,与对照组比较差异显著(P0.05)。观察组及对照组治疗6个月后TGAb、TPOAb水平均升高,对照组尤为明显,两者比较差异显著(P0.05)。结论夏枯草口服液与~(131)I联用能有效降低Graves病患者血清TRAb水平和升高TGAb及TPOAb水平,治疗效果明显优于单用~(131)I治疗。     

挑治法治疗毒性弥漫性甲状腺肿疗效观察

目的:观察挑治法对毒性弥漫性甲状腺肿(GD)的治疗作用和对甲状腺功能的影响。方法:60例GD患者随机分为治疗组(针挑组)和对照组(药物组),分别采用针挑甲状腺高点或口服药物他巴唑治疗。观察三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺素受体抗体(TRAb)、超敏促甲状腺素(S-TSH)变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93·33%和76·67%(P<0·05)。两组治疗后血清TT3、TT4、FT3、FT4、S-TSH改变非常显著(P<0·01);治疗组TRAb改变有非常显著性意义(P<0·01),但对照组无显著性意义(P>0·05);两组间在降低TT3、FT3、TRAb上有明显差异(P<0·05),但在降低TT4、FT4及升高S-TSH上没有明显差异(P>0·05)。结论:针挑疗法治疗GD有确定的疗效,通过调节甲状腺功能达到治疗目的。     

消瘿合剂对甲状腺功能正常育龄期女性桥本甲状腺炎患者甲状腺自身抗体的影响

目的观察消瘿合剂对早期桥本甲状腺炎(HT)育龄期女性患者甲状腺自身抗体的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法,将符合纳入标准的64例HT女性患者分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组患者给予消瘿合剂口服,对照组患者给予安慰剂口服,两组治疗周期均为12周。治疗前后检测两组患者的血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)滴度及性激素包括促卵泡激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)水平,记录两组患者的月经和妊娠情况。结果治疗后,治疗组患者的TPOAb水平较治疗前明显下降(P0.05),且两组患者TPOAb治疗前后差值比较,其差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后,两组患者的TGAb及FSH、LH、E_2、P、T、PRL水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患者的月经异常情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。在试验期间,两组均无患者出现新发妊娠或不良妊娠结局。结论消瘿合剂可降低HT育龄期女性患者的甲状腺自身抗体滴度,但对其月经情况及妊娠不良结局方面的影响未见明显阳性结果。     

百令胶囊对糖尿病肾病胰岛素抵抗及VEGF的影响

目的:观察早期糖尿病肾病胰岛素抵抗情况、VEGF表达水平以及百令胶囊的干预治疗效应。方法:选取2014年12月至2016年12月内蒙古自治区人民医院收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例,2组均接受控制血糖、调脂、控制血压、抗血小板聚集等综合治疗,观察组在上述基础治疗上加用百令胶囊,2组患者均以8周为疗程,治疗前后比较2组患者中医证候积分、血糖、血压、脂代谢、VEGF浓度变化情况。结果:1)治疗后2组患者中医证候积分均有所下降,其中观察组下降的趋势更为明显(P0.05);2)治疗前2组脂代谢水平相仿,差异无统计学意义(P0.05),经过治疗后2组患者TC、TG、LDL-C均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),HDL-C水平有明显提升,差异有统计学意义(P0.05),其中观察组改善的幅度较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);3)百令胶囊可明显改善早期糖尿病肾病患者肾功能指标及胰岛素抵抗情况,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);4)与对照组比较,百令胶囊更可明显下调早期糖尿病肾病机体VEGF的水平及足细胞数量,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:百令胶囊可明显纠正糖尿病肾病患者胰岛素抵抗现象,并进一步改善患者肾功能及脂代谢水平,其作用机制可能与下调VEGF有关。     

抑亢丸治疗毒性弥漫性甲状腺肿的疗效及对自身抗体和脂肪细胞因子的影响

目的: 探讨抑亢丸治疗毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病,GD)的疗效及对自身抗体和脂肪细胞因子的影响。 方法: 92例GD患者随机按数字法分为观察组和对照组各46例。对照组采用甲巯咪唑10 mg/次,3次/d,并根据甲状腺功能指标调整剂量。观察组在对照组治疗的基础上加用抑亢丸,7.5 g/次,2次/d。疗程为12周。记录治疗前、治疗后4、8、12周主要症状、体征积分变化;检测治疗前后血清促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、血清甲状腺素(T4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4);检测治疗前后抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)、检测过氧化物酶抗体(TPOAb)水平;检测治疗前后血清游离脂肪酸(FFA)、脂联素(APN)瘦素(LP)及抵抗素(ADSF)水平。 结果: 观察组总有效率95.6%,优于对照组的82.6%(P<0.05);观察组主要症状、体征积分在8周和12周下降幅度优于对照组(P<0.01);治疗后观察组TSH水平高于对照组,T3,T4,FT3,FT4水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后观察组TGAb、TMAb及TPOAb低于对照组(P<0.01);治疗后观察组FFA,APN和ADSF水平低于对照组(P<0.01),LP水平高于对照组(P<0.01)。 结论: 抑亢丸能明显改善GD临床症状,提高临床疗效,其机理可能与降低GD患者自身抗体水平,调节异常免疫有关;抑亢丸还能调节GD患者脂肪细胞因子水平,从而改善GD患者改善异常的糖脂代谢。     

疏肝清热方对桥本甲状腺炎患者甲状腺功能及外周血淋巴细胞比例的影响

目的:探讨疏肝清热方对桥本甲状腺炎(HT)患者甲状腺功能及外周血淋巴细胞比例的影响。方法:选取2014年11月至2016年11月新疆医科大学附属中医医院收治的HT患者94例进行回顾性分析。按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组47例。对照组用左甲状腺素钠片治疗,观察组在对照组的基础上联合疏肝清热方治疗,2组均连续治疗12周。比较2组治疗后临床疗效;统计治疗前后2组临床症状积分、甲状腺功能指标及外周血淋巴细胞比例。结果:治疗后,观察组治疗有效率为93.62%,显著高于对照组的74.46%(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者颈前瘿肿或压迫感、失眠、多汗、口干、便秘等中医证候积分均明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组患者FT 3、FT 4水平及组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组TSH水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后对照组TRAb、TPOAb、TGAb水平及观察组TRAb水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组TPOAb、TGAb水平均显著下降,且低于对照组,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CCR5%、CD30%及CCR5%/CD30%比值均降低(P<0.05);治疗后观察组与对照组以上比值差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝清热方治疗HT可缓解患者相关临床症状,促进甲状腺激素与抗体水平恢复正常,改善患者甲状腺功能,但未能改善外周血淋巴细胞比例。