共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
目的 研究肠康片的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对肠康片中木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对肠康片中吴茱萸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定.结果 薄层色谱分离清晰,阴性样品无干扰.运用高效液相色谱法能检出吴茱萸中所含的吴茱萸碱和吴茱萸次碱,阴性样品无干扰.盐酸小檗碱在0.038 76~0.969 2μg线性良好,r=0.999 8,平均回收率为101.9%,RSD=1.6%(n=6).结论 本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,能更好地对肠康片进行质量控制. 相似文献
2.
3.
目的建立泌尿宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对泌尿宁颗粒中的黄柏、续断进行定性鉴别;以盐酸小檗碱为对照品,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量,色谱柱:Hppersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈 磷酸二氢钾(0.1 mol·L-1) 十二烷基硫酸钠(0.025 mol·L-1)(50:25:25);检测波长:345 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围0.019 5~0.195 0 μg(r=0.999 9),回收率99.42%,RSD=0.72%(n=5)。 结论该方法简便,灵敏度高,可有效控制泌尿宁颗粒的质量。 相似文献
4.
5.
目的:建立葛连解糖颗粒的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对葛连解糖颗粒中葛根、黄连、胡芦巴、枸杞子、地黄等进行定性分析;采用高效液相法,建立葛连解糖颗粒中葛根素、盐酸小檗碱的含量测定方法。结果:建立的薄层色谱鉴别方法,分别能检出葛根、黄连、枸杞子、地黄、胡芦巴药材,薄层斑点清晰,阴性对照均无干扰。葛根素进样量在21.1~337.6 ng(r=0.999 9),盐酸小檗碱进样量在43.1~689.9 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9);葛根素平均回收率为97.21%,RSD为1.41%(n=6),盐酸小檗碱平均回收率为96.18%,RSD为1.22%(n=6)。结论:所建方法定性专属性强,定量准确度高,可用于葛连解糖颗粒的质量控制。 相似文献
6.
7.
目的:建立测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果:建立了八味獐牙菜丸中兔耳草和小檗皮的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中小檗皮的有效成分盐酸小檗碱的含量,其回归方程为:y=4629102.46x-136034.70,r=0.9995,盐酸小檗碱的平均回收率为97.30%,RSD=1.57%(n=6)。结论:该方法测定快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸的质量控制。 相似文献
8.
目的:建立四方胃片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的延胡索和浙贝母进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定四方胃片中盐酸小檗碱的含量。结果:定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱进样量在0.06~1.8μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.1%,RSD=1.6%(n=6)。结论:所建标准能有效控制该制剂的质量。 相似文献
9.
10.
目的:建立肠炎清合剂中君药黄连的鉴别及盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对合剂中黄连进行定性鉴别;采用HPLC进行含量测定。结果:薄层色谱均能明显的检出黄连的特征有效成分盐酸小檗碱和盐酸巴马汀;HPLC法中,盐酸小檗碱在1.34~42.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.92%(n=9);盐酸巴马汀在1.24~39.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可以作为该合剂的质量控制方法。 相似文献
11.
12.
13.
目的建立痔疮外洗散的质量标准。方法采用TLC法对处方中防风、甘草、花椒进行定性鉴别;并采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱均检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.0524~2.0960ug内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.4%,RSD=1.36%。结论该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准。 相似文献
14.
15.
目的:建立消渴灵片的质量标准。方法:使用显微特征法对茯苓、石膏进行鉴别,采用TLC法对牡丹皮、黄芪、红参和黄连进行鉴别。用HPLC法测定消渴灵片中盐酸小檗碱的含量,使用Discovery C_(18)为色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长:265 nm;流速:1.0 ml.min~(-1);柱温为室温(27℃),进样量:10μl。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;HPLC法中盐酸小檗碱对照品在0.16~16.20μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),回收率为98.99%(RSD=0.86%,n=6)。结论:该质量控制方法简便、可靠、准确,可用于消渴灵片的质量控制。 相似文献
16.
17.
目的建立感冒止咳颗粒的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对桔梗、前胡、陈皮、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定陈皮、枳壳中橙皮苷和柚皮苷的含量。结果 TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷在0.1880~0.9400μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD为0.83%(n=6),柚皮苷在0.1868~0.9340μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.37%,RSD为1.26%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。 相似文献
18.
目的建立小儿泻痢片定性定量研究方法。方法采用TLC法对葛根、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定小儿泻痢片中黄芩苷的含量,选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 TLC检出了葛根、黄连特征斑点,阴性无干扰;黄芩苷在0.075~0.60μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6);加样回收率为98.0%,RSD=1.9%。结论方法简便、稳定,可作为本品的定性定量方法。 相似文献
19.
20.
目的建立保和颗粒中山楂、陈皮、半夏和连翘苷的薄层色谱方法及陈皮中橙皮苷的HPLC含量测定的方法。方法色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);流速:1.0mL.min-1;检测波长:283nm;柱温:30℃。结果橙皮苷在0.04482~0.80676μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率98.98%,RSD=1.93%(n=6)。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强,可以用于保和颗粒的质量控制。 相似文献