老年人原发性甲状腺恶性淋巴瘤14例分析

老年人原发性甲状腺恶性淋巴瘤１４例分析和钢，李全达，李锦，蓝春生甲状腺恶性淋巴瘤以继发性多见，原发性少见。我们报道老年人原发性甲状腺恶性淋巴瘤１４例。我院从１９６０年５月至１９９２年７月共收冶甲状腺恶性肿瘤８３２例，其中继发性甲状腺恶性淋巴瘤７１例，...     

原发性甲状腺淋巴瘤1例

1临床资料患者,女,60岁,1年前发现颈部肿物,2个月前出现声音嘶哑,因呼吸困难,不能平卧加重2 d入院。20年前曾因甲状腺左叶肿物行甲状腺左叶切除术。查体:颈前不对称,双侧可见肿物隆起,甲状腺左叶及右叶分别可触及直径约2.0 cm×2.0 cm及2.0 cm×3.0 cm大小肿物,质硬,表面光滑,无压痛,活动度欠佳。辅助检查:甲状腺彩超(2012-05-07):甲状腺右叶厚2.9 cm,左叶厚3.6 cm,峡部厚0.8 cm,甲状腺体积明显增     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例报告

患者女,65岁,因发现颈部肿块1年,于2004年2月12日入院。B超检查示颈部实性肿物,6cm×5cm×4cm大小,随吞咽活动,无压痛,颈部无肿大淋巴结。12月15日行手术治疗,切除一侧甲状腺,切面见结节性肿物(约5cm×5cm×4cm),肿物切面呈灰白、灰黄色,质地细腻,侵犯甲状腺包膜。病理诊断:甲状腺非何杰金氏恶性淋巴瘤。讨论:原发性甲状腺恶性淋巴瘤好发于女性,多发于淋巴性甲状腺炎患者。恶性淋巴瘤细胞单一,具有异形性,同时破坏甲状腺滤泡。该瘤的预后与组织学类型、肿瘤大小、患者年龄有关;局限于甲状腺内者较累及甲状腺外者预后好,高分化小细胞型较低…     

原发性小肠淋巴瘤10例临床分析

原发性小肠淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma)占小肠恶性肿瘤的40.0%～75.0%.诊断困难,其放疗和化疗方案与小肠其他恶性肿瘤不同.我们回顾性地复习了解放军总医院1993年1月至2004年1月收治的10例原发性小肠淋巴瘤的资料,并对其进行了分析讨论.     

原发甲状腺淋巴瘤4例临床分析

非霍奇金淋巴瘤（NHL）以淋巴结受累最常见,其次为胃肠道。原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）较少发生。1995年5月～2005年10月,我院收治PTL患者4例。现报告如下。临床资料：本组4例PTL患者均为女性,年龄52～72岁、平均66岁．病程2个月～8a,排除系统性淋巴瘤累及甲状腺者。患者均有颈前肿物伴或不伴压迫周围脏器的表现,均为B细胞来源的淋巴瘤,2例为低度恶性B细胞黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤（MALT）,2例为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断与治疗(附6例报告)

原发性甲状腺恶性淋巴瘤 ( Primary malignantlymphoma of thyroid,PMLT)是一种非常少见的恶性肿瘤 ,因其临床表现缺乏特异性 ,术前常易和慢性淋巴性甲状腺炎、结节性甲状腺肿、甲状腺癌等疾病混淆而误诊。 1 985～ 2 0 0 0年 ,我院共收治 6例患者。现报告如下。1　资料与方法1     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特征.方法:回顾分析10例免疫功能正常的PCNSL患者的临床资料.结果:临床表现为颅内压增高及病灶所致的局部表现.病灶单发7例,多发3例,全经手术切除病灶,病理示B细胞型非霍奇金淋巴瘤.6例术后未行放化疗出院,失访1例,随访5例,平均生存4个月.1例CHOP方案化疗1周期,生存19个月.3例行大剂量甲氨蝶呤化疗+放疗;1例生存13个月,2例至今生存,平均生存24个月,复查无异常.结论:PCNSL预后不良,单纯手术不能延长患者生存期,手术结合放化疗是目前临床首选的治疗方案.     

原发性胃淋巴瘤和原发性大肠淋巴瘤的临床差异点分析

据相关资料显示,原发性胃肠淋巴瘤的发病率正呈逐年上升势头,但是,医学界对该病的临床特征研究甚少.基于此,本文采用回顾性分析方法,针对所选患该病病患的相关资料进行分析比较. 1资料与方法 1.1研究对象抽取自2003年5月至2012年4月在我院确诊为原发性胃肠道淋巴瘤的病患共40例.其中,23例被确诊为原发胃淋巴瘤,17例被确诊为原发大肠淋巴瘤.     

原发性脾淋巴瘤四例临床分析

结外淋巴瘤以胃肠道、咽淋巴环多见，脾原发性淋巴瘤约１％〔１〕，且易与肝硬化、伤寒、脾功能亢进等误诊。近年来随着诊治技术提高，脾淋巴瘤相继有报道。现将我科收治的４例脾淋巴瘤作一临床分析。１　临床资料１．１　临床表现　除例１外，均表现为腹胀、腹泻、脾大等症状；例２，３伴轻－中度贫血，例２经实验检查诊断合并β－珠蛋白生成障碍性贫血。１．２　实验检查　例２Ｈｂ９０ｇ／Ｌ，骨髓增生明显活跃，红系４２．５％，粒红比为０．５２∶１，外周血晚幼红细胞４．０％。红细胞膜脆性降低，开始溶血０．４０％，完全溶血０．２…     

原发性结外淋巴瘤62例临床分析

恶性淋巴瘤(ML)是原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤,其中10％～44％原发于淋巴网状组织与器官,称为原发性结外淋巴瘤(PENL),发生于粘膜上皮组织者称为粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。现将我院1998年1月～2001年4月间收住并经病理学检查确诊的PENL患者62例作一临床分析,供临床参考。     

原发性胃肠道淋巴瘤12例临床诊断分析

原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)是原发于胃肠道淋巴组织的恶性肿瘤，临床少见。由于该病发病隐匿及临床表现无特异性，早期诊断比较困难，极易漏诊。现将我院1996年7月至2003年5月收治的12例PGIL患者进行回顾性分析，籍以总结其临床特点，提高确诊率。     

中枢神经系统原发性淋巴瘤5例临床分析

2002年12月至2004年1月,我们共收治5例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。现对其临床特点分析如下。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤33例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的早期诊断及治疗。方法回顾分析1997—2005年33例原发性胃肠道恶性淋巴瘤（PGIML）患者的临床资料。结果内镜及活检确诊率为44．4％。免疫分型以B细胞为主（90．9％）。全组患者有30例经手术治疗，2例仅行Hp根除术，1例确诊后放弃治疗。术后：单纯手术者21例，2年及以上生存者19例（90．5％）；手术加化疗者9例，2年及以上生存者6例（66．7％）。在11例胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤中有2例胃MALT淋巴瘤行抗Hp治疗，肿瘤消退或缩小；9例行手术切除，术后未复发。结论PGIML早期诊断较困难，可采取多种诊断手段综合诊断，手术治疗作用尚未肯定，还需进一步随访观察。     

原发性胰腺淋巴瘤三例临床分析

原发性胰腺淋巴瘤(pancreatic lymphoma,PL)十分罕见,文献仅见散在报道,本病无论从临床或影像上均不易与胰腺癌区分,但是两者的治疗方法和预后均大不相同,应引起重视。现报道长海医院经手术或活检确诊的3例原发性胰腺淋巴瘤,并进行文献回顾。临床资料     

原发性胃恶性淋巴瘤12例临床分析

1987年～1992年,我们共收治胃恶性肿瘤495例,其中原发性胃恶性淋巴瘤12例,现总结分析如下。 一、临床资料 12例均按Dawson标准确诊。男、女各6例,年龄16～62岁,平均39.68岁。均有上腹部隐痛或胀痛,2例伴有呕血和/或黑便,3例伴嗳气返酸,1例消瘦乏力,3例有上腹包块。术前经钡透及胃镜取活检明确诊断4例,其余8例术前均误诊为胃癌,术后经病理检查确诊为胃恶性淋巴瘤。行根治性胃     

原发性肠道淋巴瘤临床特点分析

原发性胃肠道淋巴瘤是起源于胃肠道黏膜下淋巴组织的结外型淋巴瘤,绝大多数为非霍奇金淋巴瘤,占结外非霍奇金淋巴瘤的40%,其中原发性肠道淋巴瘤(primary intesti- nal lymphoma,PIL)占40%。PIL缺乏特征性临床表现,病灶可累及小肠和(或)结肠,术前通过内镜及各种影像学检查     

原发性胃淋巴瘤25例临床分析

我们分析了25例原发性胃淋巴瘤，其中占胃恶性肿瘤的1．55％，占淋巴瘤总数的12．6％。原发性胃淋巴瘤X线诊断的阳性率为30．4％。内镜肉眼诊断的阳性率为20％，通过内镜活检的阳性率为72％。25例中18例进行了手术治疗，其中2例先剖腹探查，后放疗化疗，待肿瘤缩小至原来－半时再行第二次手术根治，1例术后胃标本病理检查中原淋巴瘤细胞消失。原发性胃淋巴瘤的组织学诊断应与假性淋巴瘤、低分化腺瘤相鉴别。我们统计原发性胃淋巴瘤的5年存活率为54．28％，如及早手术或术后辅以放疗或（和）化疗，5年的生存率可达72％。     

原发性消化道恶性淋巴瘤23例临床分析

原发性消化道恶性淋巴瘤临床上较少见，发病率仅占胃肠道肿瘤的1％～4％，在淋巴瘤中占湖～10％。本病无特异临床表现，早期诊断困难，症状多样，不易与癌肿鉴别，临床误诊甚多。我科1982～1996年收治23例，现就本病的诊治体会进行讨论。亚临床资料一般资料：23例中男15例，女8     

原发性中枢神经系统淋巴瘤25例临床特点和预后

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床表现、病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析25例PCNSL患者的临床资料。结果本组25例患者以中老年为主,50岁以上患者占72%。病程短,病情进展快,颅内压增高、肢体运动障碍症状多见。单发病灶常见,97%的病灶位于幕上。弥漫性大B细胞淋巴瘤是主要的病理类型(84.0%)。25例均经手术切除病灶。单纯手术切除肿瘤患者的中位生存期(MST)为4.5个月,手术切除病灶后联合全脑放疗患者的MST为22个月,术后接受基于大剂量甲氨蝶呤化疗方案的患者MST为25个月,术后联合化疗和放疗患者的MST为30个月。结论 PCNSL临床表现无特异性,难以诊断。治疗方案是影响患者预后的重要因素,最佳治疗方案为包括肿瘤切除后大剂量甲氨蝶呤化疗联合放疗的综合治疗。     

原发性肺淋巴瘤一例

患者,男性,64岁。于2008年9月13Et因“发现肺部肿块6年,气促3个月”入院。患者2002年5月体检时发现右肺团块样病灶（约1．0cm×1．5em）。当时无症状,未做治疗,其后多次复查胸部CT,显示病灶至2006年底无明显变化,但从2007年开始进行性增大,2008年9月CT检查（见图1）示“右肺中心型肺癌伴肺内转移可能;纵隔淋巴结肿大,肺上叶下舌段炎性病变伴节段性肺不张,右胸少量积液”。