马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将确诊为功能性消化不良的患者120例分成3组,观察组（A 组）40例,给予马来酸曲美布汀、复方阿嗪米特肠溶片口服;对照组（B 组）40例,单用马来酸曲美布汀口服;对照组（C 组）40例,单用复方阿嗪米特肠溶片口服,疗程均为4周。观察患者治疗前后腹胀及上腹部不适症状的改善情况。结果3组患者治疗后腹胀及上腹部不适症状改善均有统计学意义（P ＜0．05）,观察组较对照组症状改善明显。结论马来酸曲美布汀和复方阿嗪米特肠溶片联合治疗消化不良,疗效优于单用马来酸曲美布汀和复方阿嗪米特肠溶片。     

中西医结合治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合四逆散加减治疗功能性消化不良的疗效。方法将257例功能性消化不良患者随机分为治疗组129例和对照组128例。对照组给予复方阿嗪米特肠溶片治疗,治疗组在此基础上给予四逆散加减治疗,2个疗程结束后观察两组患者的疗效,随访1年。结果治疗组总有效率为94.57%显著高于对照组的77.34%,其差异有统计学意义(P0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合四逆散加减治疗功能性消化不良,可显著的改善患者的临床症状,促进患者的康复,且在停药后降低其复发率,值得临床推广应用。     

复方阿嗪米特肠溶片联合四逆散加减治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合四逆散加减治疗功能性消化不良的疗效。方法选取我院2013年10月~2015年3月收治的功能性消化不良患者229例,将其随机分为观察组115例和对照组114例。对照组采取复方阿嗪米特肠溶片治疗,观察组在此基础上联合四逆散加减治疗。比较两组疗效和生活质量评分。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的78.95%,生活质量评分较对照组高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合四逆散加减治疗功能性消化不良的疗效显著,值得临床推广。     

藿香正气软胶囊合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良湿滞中焦证的临床疗效观察

[目的]观察藿香正气软胶囊合复方阿嗪米特治疗型功能性消化不良湿滞中焦证的临床疗效。[方法]138例门诊患者分为2组,治疗组69例口服藿香正气软胶囊合复方阿嗪米特治疗;对照组69例口服奥美拉唑合莫沙必利治疗,疗程均为4周。[结果]治疗组临床总有效率及治疗前后症状积分改善情况均优于对照组(P0.05);2组治疗后随访1年,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。[结论]藿香正气胶囊合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良湿滞中焦证临床疗效显著,且复发率低。     

复方阿嗪米特治疗功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化腹胀的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片对功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化所致腹胀的疗效。方法将功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化患者各20例纳入本研究。分别予以复方阿嗪米特肠溶片2粒，每日3次，疗程4周。观察治疗前后腹胀症状积分改变。功能性消化不良及慢性胆囊炎、胆结石患者治疗前后进行水负荷试验。结果复方阿嗪米特肠溶片可明显改善功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化患者腹胀症状，治疗2周及4周腹胀症状积分均明显下降（P〈0．01）。治疗后功能性消化不良及慢性胆囊炎、胆结石患者最大饮水量明显增加（P〈0．01），其对腹胀的总有效率为80％～85％。治疗过程中无不良反应发生。结论阿嗪米特肠溶片是治疗功能性消化不良，慢性胆囊炎、胆结石及肝硬化患者腹胀症状安全、有效的药物。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良疗效及安全性观察

目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗2周、4周后腹胀、餐后不适、食欲不振等改善程度均明显优于对照组(P0.05);观察组治疗2周、治疗4周总有效率分别为68.1%、89.4%,均明显高于对照组的46.7%、66.7%(P0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利能显著改善老年功能性消化不良的症状,提高临床疗效,且安全性较高。     

谓葆联合复方阿嗪米特用于儿科功能性消化不良症的临床观察

目的 评价猴头菌提取物颗粒(谓葆)和复方阿嗪米特肠溶片(泌特)治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性.方法 将儿科门诊56例7～15岁的功能性消化不良症患者,随机分为试验组、对照组各28例,除采用一般治疗,试验组加用猴头菌提取物颗粒和复方阿嗪米特肠溶片治疗.结果 试验组经联合服用谓葆、泌特后,症状改善迅速,疗效明显(P<0.05),无不良反应.结论 谓葆、泌特治疗儿科功能性消化不良安全、有效.     

复方阿嗪米特与阿普唑仑联合治疗功能性消化不良的临床疗效

目的:探讨临床中复方阿嗪米特与阿普唑仑联合治疗功能性消化不良的效果.方法:选取海口市第三人民医院2013-01/2014-12 120例功能性消化不良患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与常规组,常规组给予复方阿嗪米特治疗,联合组给予复方阿嗪米特与阿普唑仑联合治疗,观察两组疗效.结果:联合组vs常规组临床治疗总有效率91.7%vs 73.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合组与常规组临床症状积分比较(5.3分±0.8分vs 8.8分±1.5分),差异有统计学意义(P0.05).结论:临床中对于功能性消化不良患者采取复方阿嗪米特与阿普唑仑联合治疗效果显著,提高临床疗效,不良反应少,值得临床中应用.     

马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效。方法将100例肠易激综合征患者随机分为2组：实验组（57例）应用马来酸曲美布丁0.1g tid、匹维溴胺50 mg tid治疗;对照组（43例）应用匹维溴胺50 mg tid治疗,疗程均为4周。结果实验组总有效率88%,对照组总有效率74%,存在显著性差异。结论马来酸曲美布丁联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效更好。     

复方阿嗪米特治疗消化不良的自身对照多中心临床研究

目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性.方法 观察北京8家医院消化科门诊的180例多潘立酮(10 mg/次,3次/d)治疗2周症状积分下降<30%的消化不良患者,根据引起消化不良症状的基础疾病分成胃肠疾病相关的消化不良(A组)和胆系疾病相关的消化不良(B组),使用复方阿嗪米特肠溶片治疗(2片/次,3次/d)2周,观察治疗前、后上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振积分变化,计算有效率,同时观察记录不良事件.结果 A、B两组患者治疗后上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振积分及总症状积分明显下降(P<0.01),各单项症状及总症状有效率均在84.9%和92.5%以上.1例患者于复方阿嗪米特治疗14 d时出现皮疹伴有瘙痒,3 d后皮疹消退,未遗留其他不适及检验异常.结论 复方阿嗪米特肠溶片可以有效缓解多潘立酮治疗无效的消化不良患者的上腹胀、上腹痛或不适、食欲不振症状,且安全性较好.     

黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良63例分析

目的观察黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将142例功能性消化不良患者随机分为两组:观察组63例,接受黛力新联合复方阿嗪米特治疗;对照组79例,仅接受复方阿嗪米特治疗。结果观察组治疗总有效率为100.0%;对照组为78.5%;观察组疗效显著优于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀在结肠镜检查中的临床应用

目的 探讨马来酸曲美布汀对结肠镜检查患者和结肠镜操作的影响.方法 将72例接受结肠镜检查的患者随机分为两组,各36例.治疗组于结肠镜检查前3 d开始服马来酸曲美布汀片100 mg/次,3次/d,至检查当日停服;对照组不服用此药物.观察两组患者在结肠镜检查过程中的腹痛、肠痉挛程度及肠道清洁程度,记录结肠镜到达回盲部时间....     

奥替溴铵、匹维溴铵、马来酸曲美布汀和酪酸茵治疗肠易激综合征药物经济学研究

目的 初步探讨奥替溴铵（斯巴敏）、匹维溴铵（得舒特）、马来酸曲美布汀（舒丽启能）和酪酸菌（米雅BM）治疗肠易激综合征的药物经济学。方法 从中国生物医学文献数据库和学术期刊检索相关文献，选择符合标准（随机、双盲、安慰剂对照）的临床试验论文，提取临床试验数据，进行药物经济学评价。结果 服用斯巴敏40mg,tid,2wk药费71.16元；服用得舒特50mg,tid,2wk药费120.12元；服用舒丽启能200mg,tid,2wk药费110.46元；服用米雅BM80mg,tid,2wk药费282.24元。产生单位效果所需的成本分别为斯巴敏80.86；得舒特143.17；舒丽启能135.37；米雅BM351.04。以斯巴敏治疗成本最低。结论 斯巴敏是治疗肠易激综合征最优的选择。     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者的临床疗效观察

目的评估美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床疗效。方法根据罗马Ⅲ诊断标准纳入2014年10月至2016年6月在上海市嘉定区中心医院就诊的腹泻型IBS(IBS-D)和便秘型IBS(IBS-C)患者各40例。40例IBS-D患者随机分为美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组和马来酸曲美布汀组,每组各20例;40例IBS-C患者随机分为美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组和马来酸曲美布汀组,每组各20例。同期选择20名健康体检者作为正常对照。治疗前后均使用肠易激严重程度评分系统(IBSSS)和医院焦虑抑郁量表(HADS)评估患者的临床疗效和情绪障碍的严重程度。结果研究过程中未观察到严重的药物相关不良反应。在IBS-D患者中,美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组经过4周治疗后,IBSSS总分由基线时的(194.5±62.6)分下降至(136.3±47.2)分(P0.000 1),而马来酸曲美布汀单药组则由治疗前的(207.3±49.2)分下降至治疗后的(197.5±47.8)分(P=0.01);在IBS-C患者中,美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组经过4周治疗后,IBSSS总分由基线时的(245.8±70.4)分下降至(231.3±65.0)分(P=0.005)。基线状态时,IBS患者组的焦虑和(或)抑郁评分均高于健康对照组(P0.000 1)。在IBS-D患者中,美沙拉嗪+马来酸曲美布汀组经过4周治疗后,焦虑和抑郁评分分别由基线时的(11.9±4.1)分下降至(11.3±4.1)分(P=0.019)、(13.6±4.7)分下降至(12.5±4.5)分(P=0.002 6)。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗可改善IBS患者,尤其是IBS-D患者的临床症状和精神心理障碍。     

复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良的随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的 评估复方阿嗪米特肠溶片与促动力剂联合使用对功能性消化不良(FD)患者症状和生活质量的影响.方法 随机、双盲、安慰剂对照临床试验.卫生部北京医院门诊就诊的208例符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者,随机分为复方阿嗪米特肠溶片+多潘立酮组(A组,102例)和安慰剂+多潘立酮组(B组,106例)进行治疗.复方阿嗪米特肠溶片2片/次,3次/d;多潘立酮10 mg/次,3次/d,疗程均为4周.测定治疗前后改良消化不良严重程度评估(mSODA)分数的改变值,并计算有效率.结果 mSODA各项评分:(1)腹胀痛严重度评分,A组治疗前后改变值为-12.35±5.48,B组为-10.52±4.65(P=0.009);(2)非腹胀痛症状评分改变值,A组为-5.75±3.31,B组为-4.86±2.65(P=0.033);(3)生活满意度评分改变值,A组为7.09±3.78,B组为5.62±3.54(P=0.004).A组的治疗总有效率为89.2%,B组为76.4%,A组显著高于B组(P=0.015).两组均无严重不良事件发生.结论 复方阿嗪米特肠溶片与促动力剂联合使用较单用促动力剂可更有效缓解FD患者各种消化不良症状,并显著改善生活质量.

Abstract：

Objective To study the efficacy and safety of combined therapy of compound azintamide and domperidone in functional dyspepsia. Methods A randomised, double-blind, placebo-controlled trial.Two hundred and eight patients with functional dyspepsia were randomly grouped into group A (experimental group, 102 cases) and group B (control group, 106 cases). The patients in the group A were given 2 tablets of compound azintamide 3 times a day in addition to domperidone 10 mg 3 times per day for four weeks. The patients in the group B were only given domperidone 10 mg 3 times per day for 4 weeks. The therapeutic efficacy was evaluated by modified Severity of Dyspepsia Assessment (mSODA) and Global Patient Assessment (GPA). Results Subscore in mSODA:the change of bloating/pain intensity score in group A is -12.35±5.48 while group B is -10.52±4.65(P=0.009), the change of non-bloating/pain symptoms score in group A is -5.75±3.31 while group B is - 4. 86 ± 2.65 (P=0.033), and the change of satisfaction score in group A is 7. 09 ± 3. 78 while group B is 5.62 ± 3. 54 (P = 0. 004). The response rate in group A is 89. 2% which is significantly higher than 76.4% in group B (P=0. 015). Other symptoms for response assessment included loss of appetite, early satiety, fullness after meal, diarrhea. No severe side-effect was found in both groups. Conclusions Combined therapy of compound azintamide and domperidone may lead to bigger improvement in overall efficacy and health related quality of life in patients with functional dyspepsia than use of motility medicine alone. Potential mechanisms that may account for the efficacy of compound azintamide in functional dyspepsia include modulation of visceral sensitivity and/or gastrointestinal motility.     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征

目的 观察马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法 将符合罗马Ⅲ标准的138例便秘型肠易激综合征患者随机分为治疗组72例和对照组66例.治疗组用马来酸曲美布汀片200mg/次,3次/d,复方消化酶胶囊2粒/次,3次/d;对照组单用马来酸曲美布汀片200mg/次,3次/d,疗程均为4周.结果 4周后两组腹痛、腹胀均有明显改善.治疗组腹痛、腹胀缓解总有效率分别为97.2％、98.6％.对照组腹痛、腹胀缓解总有效率分别为84.8％、87.8％.两组Bristol粪便性状分型均明显改善,治疗组对腹痛、腹胀及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应的差异无统计学意义.结论 马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊可有效治疗便秘型肠易激综合征,且安全性高,值得临床推广应用.     

以雷贝拉唑与加替沙星为基础的三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的 研究以雷贝拉唑与加替沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效、不良反应和药品的费用,以探讨临床更佳的根除Hp方案.方法 选择符合条件的300例患者,随机分为A、B、C 3组.A组:雷贝拉唑10mg bid,甲磺酸加替沙星200 mg bid,甲硝唑100 mg tid.B组:雷贝拉唑10 mg bid,甲磺酸加替沙星200 mg bid,阿莫西林500 mg tid.C组(对照组):雷贝拉唑10 mg bid,甲硝唑100 mg tid,阿莫西林500 mg tid.以上3组疗程均为2周.停药4周后复查胃镜或14C-UBT.结果 A组、B组、C组Hp根除率分别为91%、92%及87%,3组相比,差异无统计学意义(P＞0.05),未见发生严重不良反应者,A、B、C 3组的治疗费用分别为200.13元、210.76元和149.60元.结论 以雷贝拉唑与加替沙星为基础的三联疗法能有效、安全地根除Hp且能节省费用.     

Effect of trimebutine maleate on emptying of stomach and gallbladder and release of gut peptide following a solid meal in man

We investigated the effect of orally administered trimebutine maleate on gastric and gallbladder emptying and on the release of gut peptide, pancreatic polypeptide (PP), and gastrin in humans for 120 min after ingestion of a solid meal. Gastric emptying was measured by a radionuclide technique. Gallbladder emptying was estimated by real-time ultrasonography. The oral administration of 200 mg of trimebutine maleate significantly shortened the lag time in starting gastric emptying (P<0.05). Considering gallbladder emptying, trimebutine significantly inhibited the fasting emptying induced by neural reflex. Postprandially, there was a tendency toward an accelerated gallbladder emptying in the early phase. Neither the maximal percentage of gallbladder emptying nor the time of peak gallbladder emptying were affected. Trimebutine significantly blunted the postprandial PP response in the cephalic and gastric phases, reflecting a vagal-cholinergic activity (P<0.05). The PP response in the intestinal phase was also blunted. Gastrin release was significantly augmented only during the period of fasting after drug administration (P<0.05). The major effect of trimebutine maleate appears to be a shortening of the lag time at the start of gastric emptying probably via its anticholinergic activity.