奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法急性脑梗死患者52例,随机分成治疗组和对照组,两组患者均常规给予急性脑梗死的基础治疗,治疗组给予奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗;对照组给予灯盏细辛治疗。对临床疗效进行评定。结果治疗2周后治疗组有效率86.1%,对照组58.3%,治疗组明显优于对照组(P0.01),未发现明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,安全且对人体无明显的不良反应。     

灯盏细辛治疗老年糖尿病并发脑梗死

目的观察灯盏细辛注射液对老年糖尿病合并脑梗死的临床疗效. 方法选择住院治疗的老年糖尿病合并脑梗死病人106例,随机分为两组,治疗组53例,给予灯盏细辛注射液每日30 mL静脉输注,对照组53例,给予曲克芦丁氯化钠注射液,每日0.48 g静脉输注,两组均以14 d为1个疗程,间隔3 d,共治疗2个疗程.结果治疗组总有效率为90.6%优于对照组的73.6%（P〈0.01）;治疗组治疗后血浆纤维蛋白原降低（P〈0.01）;治疗后两组比较亦有统计学意义（P〈0.01）.结论灯盏细辛注射液治疗老年糖尿病合并脑梗死,可降低血浆纤维蛋白原,改善血液循环,从而改善临床症状.     

灯盏细辛注射液对老年脑梗死患者血清IL-6及TNF-α表达的影响

目的探讨灯盏细辛注射液对老年脑梗死(ACI)患者的临床疗效以及对其体内血清白细胞介素(IL)-6与肿瘤坏死因子(TNF)-α表达水平的影响。方法选自2011年8月至2013年12月来该院治疗,自发病到入院不超过24 h的老年ACI患者170例,随机分为灯盏细辛治疗组与常规治疗组各85例,两组患者均给予常规治疗,灯盏细辛治疗组在常规治疗基础上每天加用灯盏细辛注射液40 ml,静滴15 d。酶联免疫吸附(ELISA)法测定患者发病24 h内以及治疗15 d后患者血清IL-6与TNF-α水平;对患者治疗前后IL-6与TNF-α水平变化进行比较。结果灯盏细辛治疗组治疗总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05),两组患者在治疗前血清IL-6与TNF-α水平显著高于健康人组(P<0.05),患者治疗后IL-6与TNF-α水平均明显下降,灯盏细辛治疗组较常规治疗组更显著,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗老年ACI可能与降低老年ACI患者血清IL-6和TNF-α表达水平、一定程度上减轻炎性因子所介导的ACI后炎症损伤有关。     

长春西汀联合灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 观察长春西汀联合灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取我院2010年10月-2011年10月临床确诊的脑梗死患者总共118例.随机分成2组,对照组59例,在给予抗血小板聚集等常规治疗的基础上,加用灯盏细辛注射液,治疗组59例,在对照组的基础上加用长春西汀注射液.治疗前、每周和出院时查一次血常规、肝功能、肾功能、血脂、血糖、电解质、凝血功能、尿常规、心电图.结果 经统计学分析处理,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);在安全性方面两组差异无统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀联合灯盏细辛应用于脑梗死的治疗中疗效安全、确切.     

联用灯盏细辛和弥可保治疗糖尿病周围神经病的疗效观察

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见并发症之一.目前尚缺乏显著的治疗手段.发病机制与代谢紊乱、微血管病变及神经生长因子等有关.灯盏细辛有效成份为灯盏细辛总黄酮醇甙,具有扩张微细动脉、抗凝血和血栓的作用,改善微循环,增加组织的血液灌流量及代谢[1].我们用灯盏细辛与弥可保联合治疗DPN,疗效较好.     

心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛50例

目的 观察心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 100例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组,每组50例.治疗组用心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗.对照组用单硝酸异山梨醇酯治疗.结果 治疗组总有效率96%,对照组总有效率74%,治疗组有效率优于对照组(P<0.01).结论 心脑舒通胶囊合灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.     

灯盏细辛与金钠多合用治疗脑梗死的疗效观察

目的　探讨联合使用中药制剂治疗脑梗死的疗效。方法　脑梗死患者共 15 6例 ,以灯盏细辛注射液联合金钠多注射液治疗 80例为治疗组 ;单用灯盏细辛注射液治疗 76例为对照组。两组均静脉点滴 ,一日一次 ,14天为一疗程。结果　治疗组的临床疗效及血液流变学的改善均明显优于对照组。结论　中药制剂的联合使用可改善脑梗死后的神经功能缺损 ,提高疗效 ,降低致残率。     

灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效研究

目的:评价灯盏细辛治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法:应用灯盏细辛每日135 mg加入生理盐水250 ml中静脉输注治疗128例脑梗死病人,并与应用丹参注射液治疗的136例进行对照.在治疗前及治疗后15 d、30 d、60 d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果:治疗组在治疗后15 d、30 d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异,治疗后60 d,神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率两组之间比较无统计学意义(P＞0.05).结论:灯盏细辛能促进脑梗死病人早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短病程,提高生活质量.     

灯盏细辛注射液对肺癌患者微循环及血液流变性作用的观察

目的探讨灯盏细辛注射液对肺癌患者微循环及血液流变性的作用。方法测定30例肺癌患者应用灯盏细辛注射液治疗2周前后微循环及血液流变学指标,进行对比统计分析。结果肺癌患者应用灯盏细辛注射液治疗后,微循环及血液流变学明显改善,对比有显著性差异。结论如能对早、中期肺癌患者加用灯盏细辛注射液治疗,可能减少和预防肺癌的血行转移及复发。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法选择发病7 d内脑梗死病人80例,随机分为灯盏细辛组、葛根素组,每组各40例.灯盏细辛组用灯盏细辛注射液30mL加生理盐水250mL静脉输注,每日1次,共14 d;葛根素组用葛根素注射液300 mg加生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,共14 d.两组治疗前后分别检测血脂、血液流变学,并进行疗效比较.结果治疗后灯盏细辛组显效率(92.5%)明显高于葛根素组(62.5%)(P＜0.01),血脂、血液流变学指标较治疗前亦有明显改善(P＜0.05～P＜0.01).结论灯盏细辛注射液可降低血脂,改善血液流变学,治疗急性脑梗死安全有效.     

灯盏细辛与黄芪注射液合用治疗难治性心力衰竭的临床观察

难治性心力衰竭是临床常见危重症,在常规的西药治疗后仍有一部分病人效果不佳.近两年来,采取消除病因、诱因治疗及西药综合治疗的基础上加用灯盏细辛和黄芪注射液联合治疗难治性心力衰竭,取得了满意疗效,现总结报道如下.     

灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足35例

目的观察灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法69例VBI病人随机分为治疗组（35例）和对照组（34例），治疗组予灯盏细辛注射液与纳络酮，对照组予盐酸倍他汀注射液，分别静脉输注，每日1次，连续14d。观察疗效及治疗前后血液流变学及经颅多普勒超声（TCD）等指标。结果治疗组经治疗后总有效率为91．14％高于对照组的85．29％（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数及椎-基底动脉血流速度较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗VBI和改善血液黏滞度。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死62例疗效观察

2009年8月～2010年7月,我院采用灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死（ACI）患者62例,取得较好的临床疗效。现报告如下。     

灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变效果观察

目的观察灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果。方法将80例DPN患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规降糖及前列地尔治疗,观察组加用灯盏细辛注射液治疗,共8周;观察临床疗效,肌电图仪检查周围神经传导速度,记录正中神经和腓神经的运动传导速度(MNCV)、感觉传导速度(SNCV)。结果观察组临床治愈16例、有效20例、无效4例、总有效率为90%,对照组分别为9、23、8例及80%;两组总有效率比较,P<0.05。与同组治疗前比较,两组治疗后正中神经和腓神经的MNCV、SNCV均增快(P均<0.05),且治疗组较对照组增快幅度更大(P均<0.05)。结论灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗DPN效果较好。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将116例脑梗死患者随机分为两组。治疗组应用疏血通注射液;对照组应用灯盏细辛注射液;疗程均为14 d。观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间及血液流变学指标,并进行神经功能缺损评分（NIHSS）。结果治疗组治疗14 d后血浆纤维蛋白原浓度、全血低切黏度、血浆黏度以及NIHSS均低于对照组（P均〈0.05）。结论疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效优于灯盏细辛,值得临床应用。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛35例临床观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法对150例冠心病心绞痛病人,随机单盲分为治疗组、对照组各75例,治疗组采用灯盏细辛注射液配合常规西药治疗;对照组采用复方丹参注射液配合常规西药治疗.结果治疗组、对照组的总有效率分别为93.33%和80.00%,两组比较有统计学意义(P＜0.05);两组心电图的总有效率分别为60.00%和44.00%(P＜0.05);两组LVEF、E/A比较有统计学意义(P＜0.01).两组心绞痛不同证型的临床疗效经Ridit分析,阳气虚衰组、阴寒凝滞组间有统计学意义(P＜0.01).结论常规西药加灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛比复方丹参注射液配合常规西药治疗的疗效更好.     

灯盏细辛注射液治疗老年不稳定性心绞痛67例

2002年1月～2003年6月，我们用灯盏细辛注射液治疗老年不稳定性心绞痛67例，效果较好。现报告如下。     

灯盏细辛伍用低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床研究

目的　观察灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 80例急性脑梗死病人发病 48h内的急性期病例随机分为治疗组和对照组两组。两组均予降颅压、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。另对照组用复方丹参注射液静脉输注 ,治疗组加用灯盏细辛注射液静脉输注及低分子肝素皮下注射 ,两组连用 10d。观察两组治疗前及治疗后第 3天、第 7天、第 3 0天的临床疗效和神经功能改善程度。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,对照组总有效率为65 .0 % ,两组疗效对比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,均未发现明显副反应。结论　灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗脑梗死 ,临床效果确切。     

灯盏细辛与丹参对冠心病心绞痛治疗作用的系统评价

目的评价灯盏细辛与丹参治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的疗效。方法计算机检索CNKI数据库、万方数据库(1999～2012年)、维普中文科技期刊全文数据库(1989～2012年)、Medline、EMBASE中关于灯盏细辛与丹参注射液对冠心病心绞痛的疗效的随机对照试验,对符合标准的随机对照试验用RevMan5.1软件进行系统评价。结果对11篇文献的不同数据进行系统评价结果显示,灯盏细辛治疗组在心绞痛控制方面有显著疗效,与丹参治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后灯盏细辛治疗组疗效优于丹参治疗组,差异有统计学意义(总效应Z=7.49,P<0.00001,OR=3.48,其95%可信区间为2.51～4.82);灯盏细辛治疗组治疗2周后心电图改善总有效率及显效率亦显著优于丹参治疗组,差异有统计学意义(总效应Z=8.02,P<0.0001,OR=2.82,95%可信区间为2.19～3.64)。未发现严重的副反应。结论冠心病心绞痛患者应用灯盏细辛注射液较应用丹参注射液更能改善心绞痛症状,控制心绞痛发作。