新一代血管紧张素转换酶抑制剂——福辛普利

福辛普利为第三代含膦酸基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),通过特异性抑制周围血管和组织的血管紧张素转换酶的途径阻断血管紧张素Ⅱ的合成,同时抑制激太酶,使缓激肽降解减少,促进血管内皮释放舒血管物质,降压起效缓慢,逐渐增强,在四周时达最大效应,限制钠盐摄入或联合使用利尿剂可使起效迅速和作用增强.福辛普利具有改善胰岛素抵...     

血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应

血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应李华珍初建设（山东省淄博市齐鲁石化中心医院临淄２５５４００）巩建威（山东淄博市第一人民医院）血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）在心血管疾病治疗中日益受到重视，它已成为抗高血压的一线治疗药。现就ＡＣＥＩ在临床应用中可能出...     

一种新的转换酶抑制剂--福辛普利

福辛普利（蒙诺）是其活性二价酸福辛普利拉的酯类前体药物,也是新的磷酸类血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂家族中的第一个成员。与其它ACE抑制剂一样,福辛普利主要通过阻断血管紧张素Ⅱ的形成而降低血压,该药物在原发性高血压和心力衰竭等患者中已显示其临床效果。在ACE抑制中,福辛普利的特点是具有肝脏、肾脏双重清除途径,两者之间能保持平衡。研究表明,对于患慢性心力衰竭,并同时患有肾脏功能不全的患者来说,福辛普利可能是一种可与其它ACE抑制剂相替换的有价值的药物。     

新型血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用

本文综述培哚普利、雷米普利、贝那普利、喹那普利、福辛普利等新型血管紧张素转换酶抑制剂的药物动力学特点，以及在高血压、充血性心力衰竭的临床近况、与卡托普利比较，它们大多半衰期长、作用持久、服用方便（每日１次），不良反应相似但发生率略低。预期在今后心血管疾病治疗中将发挥重要作用。     

血管紧张素转换酶抑制剂的抗心律失常作用

血管紧张素转换酶抑制剂的抗心律失常作用０５００００河北医科大学附属第二医院李拥军，都军，朱永春综述都本洁审校十年来，血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）已广泛应用于临床，且ＡＣＥＩ抑制室性心律失常的作用也引起许多学者的关注。本文就此方面的研究情况作一概...     

药用植物血管紧张素转换酶抑制剂的研究概况

血管紧张素转换酶抑制剂是一类新型的抗高血压药物。本文综述近年来从药用植物中寻找血管紧张素转换酶抑制剂的研究概况     

四种血管紧张素转换酶抑制剂引起咳嗽的比较

为比较卡托普利，依那普利，苯那普利，西拉普利引起咳嗽的情况和性别，抽烟对咳嗽的影响，本文将服用卡托普利、依那普利，苯那普利，西拉普利的病人分为４组，统计每组中产生咳嗽副作用的病例的百分数，用Ｘ＾２检验来检验各组间发生咳嗽的差异性。     

血管紧张素转换酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂的降压作用

目的:从基因多态性研究药效的差异。方法:选择健康志愿者99 例,未治疗的原发性高血压病人40 例,用PCR 方法检测血管紧张素转换酶(ACE) 基因的插入与缺失(I/D) 多态性, 用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 卡托普利治疗高血压病人。结果:正常人与原发性高血压患者的ACE等位基因频率及基因型频率无显著差异(P>0.05) 。卡托普利降压有效病人与无效病人ACE 基因的I/D等位基因频率及基因型频率,基因缺失型纯合子(DD)或/ 和杂合子(ID) 与非缺失型(II) 也均无显著差异(P>0.05) 。结论: ACE基因的I/ D多态性与原发性高血压的发病无关, ACEI降压作用的个体差异与ACE基因的I/D多态性无关。     

血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素受体拮抗剂的比较

在肾素血管紧张素系统(RAS)中,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激机体引起许多生理的反应,以维持血压及肾脏的功能,在高血压、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭以及糖尿病、肾病等发病机制上都起着重要的作用。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可以部分阻断AngⅡ的形成,对上述心血管病产生了显著的治疗效果。ACEI应用于临床已20余年,已有许多大的临床试验证实其能有效降低血压,若联合利尿剂疗效更佳。ACEI治疗心     

血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽与血管紧张素转换酶基因多态性的关系

为了探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）所致咳嗽与血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的关系,应用聚合酶链反应（PCR）方法,检测52例由于服用ACEI引起的咳嗽患者及70例未发生咳嗽的患者ACE基因的插入（Ⅰ）／缺失（D）多态性,并采用紫外法检测ACE活性。结果发现在ACEI引起咳嗽组Ⅱ型占46．2％,而无咳嗽组为30．0％,两组相比其差异具有统计学意义（P＜0．05）;咳嗽组ACE活性低于无咳嗽组（P＜0．01）。提示：ACEI所致咳嗽与ACE基因多态性有关,ACE基因多态性的分析有助于ACEI的合理使用。     

新一代血管紧张素转换酶抑制剂雷米普利

综述了雷米普利药代动力学、对心、肾、脑、肾上腺－神经系统及外周血管的作用、抗高血压和抗自由基损伤及毒副作用，比较系统地介绍了雷米普利的药理学和临床应用的研究进展。     

血管紧张素转换酶抑制剂药物

据估计,当前全球有6亿9千万人患有高血压病,因此,治疗高血压的药物不断地被研究开发出来。在早期应用的药物有利尿剂、αβ-阻滞剂、β-阻滞剂。但是利尿剂的疗效较差,且副反应较多;αβ-阻滞剂与β-阻滞剂的降压疗效虽比利尿剂好,但是能使心输出量降低,引起心动徐缓,故不能用于老年人,只能适用于中、青年高血压患者。而钙拮抗剂药物因对末梢动脉的扩张作用强,不降低心输出量,尽管降低了血压,仍保持体内各器官的循环良好,故适用于老年高血压病人。 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)药物不降低心输出量,对末梢血管的扩张作用良好。降压后,对体内各器官仍能保持良好的循环,且副反应小,故适用于老年高血压患者。从降压的机制来看,肾素值高的,则降压的效果好,因此     

4种治疗高血压的血和紧张素转换酶抑制剂成本—效果分析

目的：探讨４种常用ＡＣＥＩ对原发性高血压所产生的经济效果。方法：本文对２２９例原发性高血压病人所用的４种ＡＣＥＩ即：卡即普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ）,依那普利（ｃｎａｌａｐｒｉｌ）,贝那普利（ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）和培哚普利（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）进行回顾性的分析评价,用成本－效果分析方法进行比较。结果：贝那普利的为最佳ＳＢＰ降压药物,培哚普利为最佳ＤＢＰ降压药物。结论：通过分析说明了药物经济学在     

血管紧张素转换酶抑制剂的研究进展

目的阐述了ACEI的作用机制、分类、药动学与临床应用,为合理选用ACEI提供参考.方法参阅国内外相关文献,予以综合分析和归纳.结果与结论ACEI是一类新型治疗高血压和充血性心衰的药物,应合理选用.