肾必宁治疗慢血清病及IgA肾病分子机理实验研究

目的:探讨肾必宁治疗多种肾病机制及"异病同治"分子机理.方法:制造慢血清病及IgA肾病鼠模型.HE染色观察肾小球系膜增殖,原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,免疫组化检测系膜区Fas、PCNA的表达.结果:肾必宁对两种模型均可促进Fas表达,减轻病理损害,与凋亡率呈正相关,治疗组与模型组相比差异有显著性(P＜0.05).结论:肾必宁通过调控Fas系膜区的表达,诱导系膜细胞凋亡,抑制增殖而治多种肾病;"异病同治"的分子基础可能是同一药物调控了不同疾病的相同基因.     

肾必宁冲剂对系膜增殖性肾炎模型系膜影响的实验研究

观察了肾必宁冲剂对系膜增性肾炎模型系膜的影响,结果表明：该冲剂能减少尿蛋白、抑制系膜增殖及减少免疫复合物沉积。推测这些作用是通过降低胆固醇、ＴＮＦ－α、Ｄ－ｄｉｍｅｒ水平来发挥的。     

肾必宁颗粒剂对系膜增生性肾炎系膜细胞凋亡及调控基因Bcl-2、Fas影响

目的:探讨肾必宁颗粒剂治疗系膜增生性肾炎的分子作用机制,为临床治疗以系膜增生为主要病理改变的多种肾脏疾病提供实验依据.方法:采用慢血清病大鼠系膜增生性模型,HE染色观察肾小球系膜增生,TUNEL法检测肾小球系膜区细胞凋亡,免疫组化SABC法观察系膜区Bcl-2、Fas的表达.结果:与模型组相比肾必宁治疗组细胞凋亡率升高 (P<0.01), Bcl-2表达减弱(P<0.01),Fas表达增强 (P<0.01).结论:肾必宁通过上调Bcl-2和下调Fas基因的表达,诱导增生的系膜细胞凋亡,可能是肾必宁颗粒剂治疗系膜增生性肾炎的分子作用机制之一.     

慢肾蛋白停对系膜增生性肾炎大鼠相关细胞凋亡及表皮生长因子的调节作用

目的：研究系膜增生性肾炎（MsPGN）肾小球系膜细胞（GMC）凋亡和尿表皮生长因子（EGF）的变化特征，探讨慢肾蛋白停对其的影响及作用机制。方法：采用手术摘除一侧肾脏加腹腔多次注射BSA与LPS及皮下多次注射完全弗氏佐剂，复制MsPGN动物模型。慢肾蛋白停予以防治性治疗，放免法测定尿EGF含量，TUNEL法检测GMC凋亡现象。结果：模型组GMC凋亡率降低，尿EGF含量增高；治疗组GMC凋亡率增高，尿EGF水平下降。结论：慢肾蛋白停可以调节肾内EGF的异常分泌状态，促进GMC凋亡、抑制GMC增生和基质的增多，减轻肾脏组织的病理损害。     

肾疏宁对大鼠系膜增生性肾炎的实验研究

目的 :验证中药肾疏宁对大鼠系膜增生性肾炎的治疗作用。方法 :综合应用葡萄球菌肠毒素B尾静脉注射 ,口服牛血清白蛋白 ,定期注射弗氏佐剂 ,复制大鼠系膜增生性肾炎模型 ,观察肾疏宁对其生化、病理形态学的影响并以肾炎康复片为对照。结果 :肾疏宁能明显减少蛋白尿 ,改善肾功能 ,减轻肾小球损伤 ,促进肾脏组织损伤的修复。结论 :肾疏宁治疗系膜增生性肾炎的作用机理 ,可能与其抑制系膜细胞增生和系膜基质扩张有关。     

肾疏宁对大鼠系膜增生性肾炎的实验研究

目的：验证中药肾疏宁对大鼠系膜增生性肾炎的治疗作用。方法：综合应用葡萄球菌肠毒素B尾静脉注射，口服牛血清白蛋白，定期注射弗氏佐剂，复制大鼠系膜增生性肾炎模型，观察肾疏宁对其生化、病理形态学的影响并以肾炎康复片为对照。结果：肾疏宁能明显减少蛋白尿，改善肾功能，减轻肾小球损伤，促进肾脏组织损伤的修复。结论：肾疏宁治疗系膜增生性肾炎的作用机理，可能与其抑制系膜细胞增生和系膜基质扩张有关。     

肾宁水丸治疗系膜增生性肾小球肾炎的疗效观察

目的:观察肾宁水丸治疗系膜增生性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将76例MsPGN患者随机分为治疗组53例和对照组23例,观察治疗前后的临床疗效及对24h尿蛋白、血浆白蛋白和血脂的影响。结果:治疗组肾宁水丸与对照组雷公藤多甙片疗效比较无显著性差异,但在减少尿蛋白、降低血脂和提高白蛋白方面有显著性差异。结论:肾宁水丸治疗系膜增生性肾小球肾炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

“720”肾炎颗粒对慢性血清病性肾炎大鼠血液中RBC-C3bR、RBC-ICR的影响

目的:用慢性血清病性肾炎大鼠模型,观察"720"肾炎颗粒调节红细胞免疫,减少炎症介质的浸润,保护肾小球功能,延缓肾脏病理进展,从而探讨该颗粒治疗慢性肾炎的作用机理。方法:本实验用雄性SD大鼠40只,随机分为4组:正常组、病理组、强的松组、中药组,每组10只,4周后测定血液RBC-C3bR、RBC-ICR水平。结果:与病理组相比,中药组大鼠红细胞免疫粘附功能显著提高(P<0.01)。结论:"720"肾炎颗粒能够调节红细胞免疫,从而保护肾小球功能,防止肾小球硬化,进而对慢性肾炎起到良好的防治作用。     

升降散对系膜增生性肾小球肾炎大鼠肾组织TLR4表达的影响

目的：观察升降散对大鼠系膜增生性肾小球肾炎的治疗作用并探讨其作用机制。方法：40只大鼠随机分为正常对照组、模型组、洛汀新组、升降散组。模型组与药物干预组参照文献方法制备慢性系膜增生性肾小球肾炎模型,药物干预两组于造模第5周起灌服相应药物,于实验前、4周末、12周末测定24小时尿蛋白定量;12周末分别处死各组大鼠,光镜观察肾脏病理变化,采用免疫组织化学法检测肾脏组织中TLR4表达。结果：模型组24小时尿蛋白较正常对照组增多（P〈0．01）;药物干预两组较模型组明显减少（P〈0．05）。模型组肾小球系膜区、肾间质、近曲小管TLR4阳性表达明显;升降散、洛汀新两药物组肾小球系膜细胞与基质增生、炎症细胞浸润均不明显,TLR4表达较模型组减少（P〈0．05）。结论：升降散能够减少肾炎大鼠尿蛋白排泄量,降低肾组织TLR4表达,抑制肾小球系膜细胞与基质的增生。     

益气调脂颗粒对高脂血症大鼠作用的实验研究

目的:观察益气调脂颗粒对大鼠高脂血症的治疗作用并探讨其作用机制。方法:给大鼠灌服脂肪乳剂,制备高脂血症大鼠模型。设正常对照组、模型组、阳性对照组(辛伐他汀组)及益气调脂颗粒高、中、低剂量组,分组给药12周后测定各组的血脂、血液流变学指标及肝脏组织匀浆过氧化指标-超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(MDA);对各组大鼠肝脏进行组织病理学的检查。结果:益气调脂颗粒高、中、低剂量能明显降低高脂血症模型大鼠血清TC、LDL-c的含量(P0.01),升高HDL-c/LDL-c比值(P0.01);与模型组相比,益气调脂颗粒高、中剂量组的SOD活性升高显著(P0.01);高、中、低剂量组明显升高SOD/MDA比值(P0.01,P0.05);益气调脂颗粒低剂量组有明显改善全血切变率的作用(P0.01)。肝脏组织病理学检查表明,益气调脂颗粒具有抑制肝细胞脂肪变性的作用。结论:益气调脂颗粒具有降低高脂血症大鼠血清总胆固醇水平、抗肝脂肪样变性及减轻肝自由基损伤等作用。     

肝乐颗粒对肝纤维化大鼠细胞因子的影响

目的：探讨肝乐颗粒对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠细胞因子的影响。方法：除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型,每周2次,连续12周。于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,疗程6周。实验结束后,测定血清中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1、IL-6、IL-10含量及肝组织中转化生长因子（TGF）-β1、结缔组织生长因子（CTGF）的表达。结果：肝乐颗粒各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠血清TNF-α、IL-1、IL-6含量,促进IL-10的生成;抑制TGF-β1和CTGF在肝组织中的表达。结论：肝乐颗粒通过调节肝纤维化大鼠细胞因子而发挥抗肝纤维化作用。     

盆宁颗粒免疫调节作用的实验研究

目的:观察盆宁颗粒的免疫调节作用.方法:建立混和菌感染引起的盆腔炎大鼠模型,随机分组并给药,测定T细胞亚群,NK细胞活性;并进行碳廓清实验测定小鼠网状内皮系统的吞噬功能.结果:与模型组比较,各用药组均能明显提高T淋巴细胞CD4亚群含量,降低T淋巴细胞CD8亚群含量,显著提高CD4+/CD8+值,显著增强天然杀伤细胞(NK细胞)的活性,统计学分析有非常显著性差异(P＜0.01),其中盆宁颗粒高剂量组与庆大霉素组、康妇消炎栓组比较亦有显著性差异(P＜0.05),与正常组比较无统计学意义(P＞0.05).与空白组比较,各用药组均能明显增强小鼠网状内皮系统吞噬功能(P＜0.01).结论:盆宁颗粒对免疫功能有明显调节作用.     

健力颗粒对运动性疲劳能量代谢与自由基影响的实验研究

目的:观察健力颗粒对运动性疲劳能量代谢与自由基的影响,探讨其抗运动性疲劳的作用机制。方法:游泳法建立慢性力竭性运动性疲劳模型,测定血清尿素氮、肝糖元、肌糖元,心肌、骨胳肌及肝脏丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与阴性对照组相比,健力颗粒各剂量组和阳性组血清尿素氮降低,肝糖元和肌糖元增加;MDA含量减少,SOD活性提高(P<0.05～P<0.01)。健力颗粒中、高剂量组作用优于阳性组(P<0.05)。结论:健力颗粒能改善实验大鼠能量代谢与自由基代谢,具有较好的抗运动性疲劳作用。     

通降颗粒对大鼠实验性反流性食管炎的疗效评价研究

目的 阐明通降颗粒治疗大鼠实验性反流性食管炎的疗效。方法 首先分别采用贲门成形＋幽门结扎＋胃空肠Roux-en-Y吻合术、贲门钢圈置入固定术建立大鼠实验性食管炎模型,再分别给予不同剂量的通降颗粒及对照药普瑞博思（西沙必利）灌胃治疗。结果 造模成功,两种造模组的大鼠给药治疗后均表明通降颗粒浸膏大剂量组与模型组的食管黏膜组织病理积分比较差异有显著性（P〈0.05）,但与西药照组比较差异无显著性;透射电镜结果显示通降颗粒浸膏大、中剂量组有减轻棘细胞破坏及炎症反应的作用;通降颗粒可降低实验性RE大鼠的胃酸水平,以中药大、中剂量组作用显著（P〈0、05）;西药组无明显降低胃酸作用。结论 通降颗粒浸膏对大鼠实验性反流性食管炎有一定的治疗作用。     

消斑愈肾颗粒剂对大鼠IgA肾病免疫调节的研究

目的 :观察消斑愈肾颗粒剂对大鼠实验性IgA肾病免疫调节作用。方法 :采用牛血清白蛋白和葡萄球菌肠毒素复合免疫法建立大鼠实验性IgA肾病模型 ,检测红细胞C3b受体花环 ,CH5 0 ,血清中IgGIgA含量。结果 :提示消斑愈肾颗粒剂对实验性大鼠IgA肾病RBC C3b受体功能下降及IgA升高均有调节作用 ,与对照组比较P <0 0 1。     

通络温窦颗粒抗普萘洛尔诱发兔缓慢性心律失常作用的实验研究

目的:观察通络温窦颗粒对普萘洛尔诱发缓慢性心律失常模型兔的治疗作用.方法:将兔随机分成正常组,模型组,麻黄附子细辛汤组,消旋山莨菪碱片组,通络温窦颗粒大、中、小剂量组.各给药组给予不同药物灌胃,每天1次,连续7天.耳缘静脉注射普萘洛尔,分别记录各时段心电变化情况.结果:通络温窦颗粒中、大剂量可加快模型兔的心率,缩短P-R间期,与模型组比有显著性差异(P＜0.05或0.01);通络各剂量组均能缩短QRS间期.结果:通络温窦颗粒对普萘洛尔所致兔的缓慢性心律失常有明显的治疗作用.     

胆必清颗粒治疗大鼠急性细菌性腹膜炎的实验研究

目的:研究胆必清颗粒对实验性急性细菌性腹膜炎大鼠的保护作用,初步探讨其抗炎作用机理。方法:以大鼠为研究对象,建立急性细菌性腹膜炎模型,随机分为6组,胆必清高、中、低剂量组、氨苄青霉素组、模型组及对照组,分别检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),磷脂酶 A_2(PLA_2)和肝组织 PLA_2水平。结果:与对照组比较,模型组血清 TNF-α,IL-6,PLA_2和肝组织 PLA_2水平均明显升高(P<0.01)。各胆必清治疗组的上述指标均有所下降(P<0.05或 P<0.01).结论:胆必清颗粒能明显抑制炎性因子 PLA_2和炎性细胞因子 TNF-α、IL-6的产生,具有抗炎作用。     

糖脂平颗粒剂对2型糖尿病肥胖大鼠胰岛素抵抗影响的实验研究

目的:观察糖脂平(TZP)颗粒剂对2型糖尿病(2DM)肥胖大鼠胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:采用高脂饮食和链脲佐菌素(STZ)制造2DM肥胖大鼠IR模型,设立空白组、阳性药物对照组、TZP高中低剂量组,观察大鼠体重、Lee's指数、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)的变化.结果:TZP颗粒剂能明显降低2DM肥胖大鼠的体重、Lee's指数及TG、TC、LDL-C、IRI水平和明显升高ISI,而对HDL-C无明显作用.结论:TZP颗粒剂可在一定程度上调节血脂代谢,从而有效地改善了2DM肥胖大鼠的IR状态.