放疗+希美纳--肿瘤治疗新模式

希美纳(注射用甘氨双唑钠)是目前在临床唯一正式应用的放射增敏剂,国家 一类新药; 木希美纳能浓集于肿瘤组织,选择性地杀伤肿瘤组织中对射线有抗拒作用的乏 氧细胞,从而明显提高肿瘤放疗的效果; 希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者。     

希美纳典型病例（一）

希美纳(注射用甘氨双唑钠)国家一类新药,是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂。希美纳适用于各种实体瘤患者,如鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌; 希美纳针对肿瘤乏氧细胞,能明显提高放疗对实体瘤的疗效,尤其能提高肿瘤的完全缓解率; 希美纳具有卓越的安全性。     

"放疗增敏药——甘氨双唑钠"获2005年度国家技术发明奖二等奖

希美纳(注射用甘氨双唑钠)是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂,国家一类新药；希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者；希美纳靶向作用肿瘤乏氧细胞,对实体瘤有明显的放疗增敏作用,尤其能显著提高肿瘤的完金缓解率；希美纳具卓越的安全性。     

希美纳典型病例（二）

放疗 希美纳——肿瘤治疗新模式希美纳(CMNa),又称注射用甘氨双矬钠,是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂,国家一类新药: 希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者: 希美纳针对肿瘤乏氧细胞,对实体瘤有明显的放疗增敏作用,尤其能提高肿瘤的完全缓解率并．能提高肿瘤放疗后1、2、3年长期生存率: 希美纳具卓越的安全性: 希美纳荣获2005年度国家科技发明奖二等奖。     

第54届全国药交会顺利召开——“希美纳”参观大放异彩

希美纳（注射用甘氨双唑钠）是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂，国家一类新药；希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌，食管癌，肺癌，宫颈癌等实体瘤患者；希美纳针对肿瘤之氧细胞，对实体瘤有明显的放疗增敏作用，尤其能提高肿瘤的完全缓解率并能明显提高肿瘤放疗后1，2，3年长期生存率；希美纳具卓越的安全性；希美纳获得2005年国家科技发明二等奖。[编者按]     

治疗肺癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(三)

※希美纳是目前在临床唯一正式应用的放射增敏化合物; ※临床试验结果显示,常规放疗+希美纳能明显提高肺癌的完全缓解率;由单纯放疗的4.5%～7.1%提高到13.7%～31.0%; ※文献报道,三维适形放疗+希美钠治疗肺癌的完全缓解率为62.5%,总有效率为100%,均明显高于单纯三维适形放疗的完全缓解率(18.8%)和总有效率(75%).     

甘氨双唑钠对头颈部实体肿瘤放射治疗增敏作用的临床研究

目的:探讨注射用甘氨双唑钠(希美纳)对于头颈部实体肿瘤的放射增敏作用及不良反应。方法:选择头颈部实体肿瘤患者158例,按随机对照原则,分为试验组(放疗加甘氨双唑钠)和对照组(单纯放疗)。试验组患者放疗前使用甘氨双唑钠(希美纳)800 mg/m2,给药后1 h内接受放疗,每周3次,连续用药至放疗结束。对照组行单纯放疗。放疗中每周查血常规及观察各种不良反应。放疗前、放疗中第4周和放疗结束,分别进行头颈部增强CT、鼻咽镜或喉镜、肝、肾功能检查,且每周检查血常规,观察疗效和不良反应。结果:试验组CR率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用甘氨双唑钠(希美纳)对头颈部实体肿瘤的放射治疗有肯定的放射增敏作用,同时并不增加不良反应,其远期疗效及不良反应有待进一步观察。     

治疗鼻咽癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(一)

希美纳,学名为注射用甘氨双唑钠,是国家一类抗肿瘤新药,新型肿瘤放疗增敏剂,当希美纳与放疗合用时,能明显增加放疗的效果."放疗+希美纳"是治疗实体恶性肿瘤的一种新模     

希美纳对局部晚期非小细胞肺癌放疗增敏作用的近期疗效观察

[目的]评价希美纳作为放疗增敏剂同期放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.[方法]希美纳组：30例采用希美纳放疗增敏治疗不能手术切除的局部晚期（Ⅲ期）非小细胞肺癌患者,放疗同期隔日1次在放疗前1h给予希美纳治疗（希美纳800 mg/m2,用100ml生理盐水稀释溶解,于30 min内完成静脉滴注）.单纯放疗组：30例放射治疗方法与希美纳组相同.[结果]希美纳组与单纯放疗组肺原发灶总有效率分别为80.0％和63.3％ （P＜ 0.05）.毒副反应不增加（P＞0.05）.[结论]希美纳放疗增敏治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯放疗比较,近期疗效有提高,毒副反应可耐受,希美纳有放疗增敏作用.     

治疗食管癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(二)

希美纳(CMNa),学名为注射用甘氨双唑钠,是国家一类抗肿瘤新药,新型肿瘤放射增敏剂,目前已在全国数百家大医院临床应用."放疗+希美纳"治疗了包括鼻咽癌、喉癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、肝癌等多种实体瘤,取得了明显的疗效.这一治疗模式已被越来越多的医生和患者所接受. 上一期我们介绍了"放疗+希美钠"在鼻咽癌治疗中的临床应用,本期我们将向大家介绍"放疗+希美钠"在食管癌治疗中的临床应用.     

希美纳临床应用常见问题解答

希美纳,学名甘氨双唑钠,是国家一类抗肿瘤新药,其药理作用是提高肿瘤乏氧细胞对射线的敏感性,提高肿瘤放疗效果.为了帮助医生和患者解决临床应用希美纳过程中遇到的一些问题,更好地了解和正确使用希美纳,我们就这些问题请有关专家进行解答.     

肿瘤治疗的一种新模式——放疗+希美纳

恶性肿瘤的治疗一直是一个复杂而棘手的问题,为了提高它的疗效,肿瘤医药学家们一直在努力地探索,现在一种新的治疗模式出现了:放疗+希美纳(放疗增敏剂).众所周知,目前临床常用的治疗手段仍以手术及放、化疗为主.然而放、化疗的效果都不够理想,即使用最大可能的照射剂量或改变照射、化疗的方法,有时仍达不到根治目的,却增加了病人生理和心理上的痛苦,让病人难于接受.令人欣喜的是,"放疗+希美纳"这种新的治疗模式能够明显提高放疗的完全缓解率,提高病人的生存质量.本刊将继续就希美纳的有关问题请相关专家为大家一一解答.     

1例甘氨双唑钠致严重过敏性哮喘的抢救护理

<正>甘氨双唑钠又名希美纳(CMNa),为肿瘤放疗的增敏剂,属于硝基咪唑类化合物,可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定,抑制其DNA损伤的修复,从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。其不良反应主要有:使用中可出现GPT、GOT的轻度升     

甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏作用的临床研究

目的:观察甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果。方法:选择2006年3月～2010年2月在广州医学院附属肿瘤医院放射治疗中心行放射治疗的鼻咽癌患者90例,随机将其分为观察组(同期放化疗+CMNa)和对照组(同期放化疗)各45例。2组患者均予以放化疗对症及营养支持治疗,生物治疗、免疫治疗等其他治疗方法;对照组采用放射治疗,同期化疗;观察组在对照组同期放射治疗及化疗基础上予以甘氨双唑钠(CMNa)每次800mg/m~2/次加入100ml生理盐水中溶解,30min内经静脉滴注完,在60min内行放射治疗,3次/周,至放疗结束止。结果:观察组总有效率(CR+PR)率为80.00%(36/45)、CR率为62.22%(28/45),对照组总有效率(CR+PR)率为60.00%(27/45)、CR率37.78%(17/45),2组比较均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在同期放化疗基础上使用甘氨双唑钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反应。结论:甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中有明显的增敏作用,值得临床推广使用。     

希美纳抗癌知识问答

你听说过希美纳吗?你了解它是怎样诞生的吗?你知道它在肿瘤放射增敏剂中的地位吗?你知道它获得过哪些专利和奖项吗?自本栏目创办以来,我刊陆续收到好多肿瘤患者、患者家属及医生的来电来信,纷纷询问希美纳临床用药等情况,在此,我们非常感谢各位热心读者对本栏目的关注.为了让广大读者对希美纳有更深入的了解,我们专门邀请希美纳生产厂家广州莱泰制药有限公司的专业人员为大家一一解答.     

57例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床分析

目的:探讨鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床表现、放疗和化疗的近期疗效以及不同的治疗方法对生存率的影响。方法:收集我院1994年2月～2002年12月收治的57例经病理形态学诊断为鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,主要表现为鼻塞、涕血、恶臭。采用单纯放疗或放疗后化疗35例,化疗后放疗22例,观察及治疗效果。结果:近期疗效:35例经单纯放疗或放疗后化疗,放疗后完全缓解(CR)率为74%,其余22例为化疗后放疗,化疗后CR率仅23%,单纯放疗或放疗后化疗的CR率明显高于化疗后放疗的CR率(P<0.01),全组患者中先放疗组、化疗后放疗组患者的5年生存率分别为60%和55%(P>0.05)。结论:鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床表现不典型,单纯放疗或放疗后化疗的近期疗效显著优于常规化疗,化疗加入放疗并未改善生存率。     

甘氨双唑钠对实体瘤放射增敏作用的临床研究

目的:研究甘氨双唑钠(CMNa)对恶性实体肿瘤的放射增敏作用。方法:86例实体瘤患者随机分为观察组(44例)和对照组(42例),两组均进行放射治疗,200cGy/次,5次/周,照射总量为7000cGy/7周。观察组于放疗前使用CMNa800mg/m2,每周3次。结果:观察组和对照组疗终平均肿瘤最大径分别为11.5±5.6mm、25.6±7.7mm(P<0.05);CR率分别为88.6%、66.7%(P<0.05)。两组疗效达CR、PR时的放射增敏比为1.22、1.28。结论:CMNa可提高实体瘤的放疗效果,有放射增敏作用。     

调强放疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨调强放疗(IMRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:对2008年1月～2009年6月就诊于我科的46例Ⅰ～Ⅳ非小细胞肺癌患者应用IMRT治疗,与采用常规放疗的46例患者临床资料进行近期疗效和毒副反应的对比分析。结果:IMRT治疗组总有效率(CR+PR)为71.7%,常规放疗(RT)组为54.3%,其中完全缓解率分别为21.7%和8.7%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组急性放射性食管炎发生率分别为33.0%和50%,放射性肺炎发生率分别为28.2%和43.5%,白细胞下降发生率分别为36.9%和61.0%。结论:调强放射治疗治疗非小细胞肺癌较常规放疗有更好的疗效和临床症状改善率,毒副反应轻,患者易耐受,可提高肿瘤控制率和患者生活质量。     

盆腔体外联合腔内放射治疗宫颈癌的临床疗效分析

目的探讨采用盆腔体外联合腔内放射治疗宫颈癌的临床效果。方法随机选取濮阳市人民医院2013年3月至2014年11月收治的宫颈癌患者54例,采用6-MVX线进行全盆前后对穿照射,同时实施宫腔内放疗和阴道腔内放疗交替进行,观察患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果所有患者的肿瘤均有不同程度的缩小,总缓解率为100%。肿瘤直径≤4 cm的CR率明显高于肿瘤直径>4 cm的CR率(P<0.05)。结论采用盆腔体外联合腔内放射治疗宫颈癌能有效对局部肿瘤进行控制,对于改善预后,提高生存质量具有十分积极的意义。     

组织间插植与CP方案诱导化疗治疗ⅢA期大菜花型宫颈癌的疗效比较

目的:比较组织间插植与环磷酰胺 顺铂(cyclophosphamide cisplatin,CP)方案诱导化疗治疗肿瘤直径≥4cm的ⅢA期菜花型宫颈癌的疗效.方法:63例经病理诊断的大菜花型ⅢA期宫颈癌患者分为放疗前组织间插植组及放疗前CP诱导化疗组,比较两组完全缓解(CR)、局部缓解(PR)及1年生存率.结果:组织间插植组32例中达到CR者18例(占56.2%),达到PR者12例(占37.5%),生存时间≥1年者29例(占90.6%),死亡3例;放疗前诱导化疗组31例中达到CR者9例(占29.0%),达到PR者4例(占12.9%),其余消退不足50%,生存时间≥1年者19例(占61.3%),死亡12例.放疗前组织插植组CR、PR及1年生存率均显著高于放疗前CP诱导化疗组(P＜0.05).结论:大菜花型局部晚期宫颈癌患者组织间插植的局部控制效果优于CP诱导化疗方案.