赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人,其中治疗组30例采用赛莱乐静滴,1次/d,14d为一个疗程。对照组30例,采用复方丹参注射液静滴,1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7％,显效率66.7％;复方丹参注射液总有效率90％,显效率40％。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法 60例脑梗死病人，其中治疗组30例采用赛莱乐静滴，1次/d,14d为一个疗程。对照组30例，采用复方丹参注射液静滴，1次/d,14d为一个疗程。观察其治疗前后的临床症状体征。结果 赛莱乐组总有效率96.7%，显效率66.7%；复方丹参注射液总有效率90%，显效率40%。结论 赛莱乐治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

赛莱乐治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察

目的 探讨赛莱乐治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法 随机选择椎动脉型颈椎病患者45例为治疗组,静滴赛莱乐 150mg,1次/d;45例为对照组,静滴灯盏花素20ml,1次/d;两组给药时间均为14d。治疗前、后观察两组的临床表现,进行疗 效评定。结果 赛莱乐组总有效率(91.1％)显著优于对照组(71.1％),两组疗效比较有非常显著差异(P<0.05)。结论 赛 莱乐是治疗椎动脉型颈椎病的一种安全有效的药物。     

赛莱乐治疗中枢性眩晕的疗效观察

目的观察赛莱乐治疗中枢性眩晕的疗效.方法 86例中枢性眩晕患者随机分为治疗组43例,给予赛莱乐200mg静滴,1次/d,4d为一个疗程;对照组43例,应用复方丹参30ml静滴,1次/d,4d为一个疗程.结果治疗组治疗中枢性眩晕效果显著,总有效率为90.6%,而对照组为69.7%,两组间有显著性差异(P＜0.05);治疗组与对照组相比能明显缩短起效时间,差异显著(P＜0.05).结论赛莱乐是治疗中枢性眩晕的一种安全有效药物.     

赛莱乐治疗脑梗死的疗效观察

我院于 2 0 0 1 11～ 2 0 0 2 10应用赛莱乐治疗脑梗死取得较好疗效。1　临床资料1 1　一般资料　 80例脑梗死患者均符合全国第四届脑血管病诊断标准 ,并经头颅CT检查证实 ,均为观察对象 ,并随机分为两组 :即治疗组和对照组。治疗组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 6 5岁 ;对照组 40例 ,男 2 5例 ,女 15例 ,年龄平均 6 4岁。两组患者的性别、年龄、神经功能缺损程度基本相似 ,具有可比性。1 2　治疗方法　治疗组应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔注射液 )2 0 0mg加入葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml或 5 0 0ml静滴 ,1次 /d ,14d为一疗程。对照组采用…     

赛莱乐治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 研究赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将166例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组80例采用赛莱乐150mg加入5％葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d;对照组用丹参注射液治疗,应用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准评定其疗效。结果 两组治疗前应用改良爱丁堡+斯堪的那维亚研究组的“卒中患者临床神经功能缺损评分标准”对比,无显著差异(P>0.05),具有可比性。治疗后应用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效评定标准及Barthel氏ADL指数进行疗效评定,两组相比,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论 赛莱乐治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液,差异显著,有统计学意义。     

赛莱乐对急性脑梗死的疗效观察

本文采用赛莱乐治疗急性脑梗死 32例 ,疗效显著 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　 32例急性脑梗死病人随机分为两组 ,治疗组16例 ,对照组 16例 ,全部病人均根据第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准和ＣＴ证实。治疗组男 10例 ,女 6例 ,年龄 40～ 70岁 ,平均 5 4± 12岁 ;对照组男 8例 ,女 8例 ;年龄 44～ 6 8岁 ,平均 5 3± 11岁。1 2　治疗方法　治疗组 :用赛莱乐 15 0ｍｇ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用脉络宁 2 0ｍｌ 5 %葡萄糖氯化钠注射液 2 5 0ｍｌ静滴 ,每日 1次 ,两组均连续静滴 2 0天为…     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：６０例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各３０例。观察组：赛莱乐注射液２００ｍｇ入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天。对照组复方丹参注射液２０ｍｌ, 加入生理盐水２５０ｍｌ,每日一次,静滴１４天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降Ｐ＜０．０５,显效率观察组（６６．７％）显著高于对照组（４３．３％）,Ｐ＜０．０５,血液流变指标改善。结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60％,总有效率92％;对照组显效率40％,总有效率70％。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。     

血塞通与蕲蛇酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通与蕲蛇酶联合治疗脑梗死的疗效。方法 选择138例脑梗死患者随机分为治疗组70例,用血塞通20ml与蕲蛇酶0.75U联合静滴,1次/d,共14d;对照组68例,丹参20ml与蕲蛇酶0.75U联合静滴,1次/d,共14d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 治疗组显效率(88.6％)明显高于对照组(61.8％),P<0.01。治疗组治疗后神经功能缺损评分减少显著(P<0.01),且较对照组明显(P<0.01)。结论 血塞通与蕲蛇酶联合治疗脑梗死疗效较好。     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的：观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组予以赛莱乐100mg加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；对照组予以复方丹参20ml加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；随访半年，根据1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果：治疗组总有效率95％，对照组为72％，两组比较有显著差异。结论：赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐１５０ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴１４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参３０ｍｌ加生理盐水５００ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗脑梗死有显著改善临床症状，降低致残率、提高生存质量。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法：选择３８例急性脑梗死患者，应用赛莱乐 １５０ ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ，每日一次，连续静滴 １４ｄ；对照组４０例，选用复方丹参 ３０ ｍｌ加生理盐水 ５００ ｍｌ；每日一次，连续静滴１４ｄ。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：赛莱乐静滴治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，提高生存质量。     

PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 随机将120例急性脑梗死患者分为2组,治疗组(60例)在常规治疗的基础上加用PSS注射液0.1g加入NS液250ml中静滴,1次/d;对照组(60例)给予复方丹参注射液20ml加入NS液250ml中静滴,1次/d;疗程均为14d。结果 治疗组显效率(53.3％),总有效率(88.3％),显著高于对照组(33.3％和71.7％),P<0.05。结论PSS注射液对急性脑梗死有较好疗效。     

赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效观察

我院半年来应用赛莱乐治疗急性脑梗死 3 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准。收住的 76例急性脑梗死患者随机分为两组 ,赛莱乐治疗组 3 8例 ,对照组 3 8例。治疗组男 2 5例 ,女 13例 ,年龄 43～ 80岁 ,平均 5 9 2岁 ;对照组男 2 7例 ,女 11例 ,年龄3 8～ 77岁 ,平均 5 7 1岁。两组情况比较 ,经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法　治疗组 :赛莱乐 15 0ｍｇ + 5 %葡萄糖注射液5 0 0ｍｌ静滴 ,每日 1次。对照组用低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ静…     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的 :观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组予以赛莱乐 10 0mg加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;对照组予以复方丹参 2 0ml加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;随访半年 ,根据 1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组为 72 % ,两组比较有显著差异。结论 :赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效     

麦普宁治疗缺血性脑梗死的疗效观察

目的 观察麦普宁(葛根素)治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 147例急性脑梗死病人,治疗组82例,静滴麦普宁针500mg,1次/d;对照组65例,静滴脑复康针8.0g,1次/d。两组年龄、性别无差异(P>0.05);神经功能缺损评分及病残程度分级无差异(P>0.05)。结果 治疗组总有效率88％,显效率54％,明显优于对照组(x~2=8.81,P<0.005;x~2=4.88,P<0.05);神经功能缺损评分及病残程度分级亦较对照组明显改善(P<0.01)。结论 麦普宁治疗急性缺性脑梗死安全有效。     

赛莱乐注射液治疗眩晕38例疗效观察

我科在2004年6~9月用赛莱乐注射液(盐酸丁咯地尔)治疗眩晕取得了良好疗效,现报告如下。1资料和方法1·1临床资料随机选择83例眩晕病人,经过TCD〔1〕证实为椎基底动脉供血不足53例,颈椎病22例,梅尼埃病8例。随机分为观察组和对照组,观察组38例,对照组45例。两组性别、年龄及发病的临床表现无明显差异性。1·2治疗方法观察组采用赛莱乐100mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水中静滴;对照组采用低分子右旋糖酐或丹参注射液250ml静滴,1次/d,14d为一疗程。1·3观察指标和疗效判断标准治疗前和治疗后14d观察患者的临床表现(眩晕、耳鸣、头晕和…     

赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变的观察

目的　评价赛莱乐治疗糖尿病痛性神经病变 (DPN)的治疗价值。方法　将 2 0例 5 9～ 76岁全部符合糖尿病痛性神经病变患者 ,分为治疗组 10例 ,对照组 10例。治疗组 :赛莱乐 2 0 0mg溶于 0 9%生理盐水 ,1次静滴 /d ,15d为一疗程 ,共治疗 2个疗程。对照组 :复方丹参注射液 2 0ml溶于 0 9%生理盐水 ,1次静滴 /d ,共 2个疗程。结果　赛莱乐组病人治疗前糖化血红蛋白 (HbAIC)值为 12 45± 0 0 4,治疗后为 8 69± 0 13 ;复方丹参对照组治疗前HbAIC值为 12 3 6± 0 0 6,治疗后为 11 2 8± 0 0 7。两组比较P <0 0 1。赛莱乐组对DPN患者临床有效率为 80 %,复方丹参液有效率为 2 0 %。结论　赛莱乐在扩张中枢及周围血管的同时还能降低DPN患者的HbAIC ,具有安全性高 ,不良反应小 ,是值得提倡治疗DPN的药物之一。