河北道地药材酸枣仁HPLC-UV指纹图谱研究

目的:HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法:收集14个产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-UV法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-0.1磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温35°C。结果:建立了河北道地酸枣仁药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论:本法简便准确、结论可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供了实验依据。     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

河北道地药材紫菀的指纹图谱研究

目的研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱,并比较不同产地紫菀药材指纹特征,测定其有效成分紫菀酮的量,为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃,检测波长为200nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱,定量测定中流动相为乙腈等度洗脱,体积流量为2.0mL/min。结果道地药材指纹图谱相似度均大于0.95,不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099～0.895mg/mL(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.27%,RSD=1.15%(n=6)。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为紫菀药材的质量控制方法。     

山西道地连翘HPLC-UV指纹图谱研究

目的建立连翘HPLC-UV指纹图谱,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。方法以连翘酯苷为参照,采用HPLC-UV法测定10批山西及4批河南、陕西等地连翘药材,采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)进行评价,以相关度评价图谱的相似性,以共有峰与对照峰的比值对各产地连翘药材进行聚类分析。结果山西道地连翘高效液相色谱指纹图谱的相似度均较高,10批山西道地连翘药材可通过系统聚类归为一类,河南等地连翘药材聚为一类。结论建立了山西道地连翘药材指纹图谱共有模式。本方法可用于连翘药材质量评价。     

湖北道地药材北柴胡及醋制北柴胡的指纹图谱研究

目的：建立湖北省保康GAP产地净柴胡、醋柴胡指纹图谱并探讨炮制前后的变化。方法：采用HPLC法。Hypersil ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水梯度洗脱;流速：1.0 ml/min;以紫外检测器（UV）检测,检测条件：检测波长203 nm;柱温25℃。结果：净柴胡和醋柴胡相似度均大于0.95,归纳出净柴胡13个特征指纹峰,醋柴胡15个特征指纹峰。结论：用HPLC法建立了湖北道地药材GAP示范基地的净柴胡和醋柴胡的指纹图谱,并初步研究了二者之间差别。     

河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究

目的 建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法.方法 采用HPLC-UV法得到了19批远志样品指纹图谱.色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃.结果 建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较.结论 本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据.     

小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱。方法以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260 nm。结果建立了小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.02%~1.49%,相对峰面积的RSD为6.12%~58.75%,10批样品的相似度均大于0.9。结论本方法简单可靠,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。     

三七药材指纹图谱研究

目的：应用HPLC法制定三七药材指纹图谱检测标准。方法：Nova-Pak′C18分析柱，乙腈-水梯度洗脱，流速1.0ml/min，检测波长210nm。结果和结论：建立了三七药材的指纹图谱检测标准，实验方法简便、准确、重复性好。     

冀南道地药材北柴胡HPLC特征图谱研究

目的:建立冀南道地药材北柴胡的HPLC特征图谱,并与其他产地柴胡药材特征相比较,为科学评价与控制冀南道地药材柴胡质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定冀南柴胡及其他不同来源的柴胡样品,得到HPLC色谱图,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析处理,构建冀南柴胡的HPLC特征图谱。其他产地柴胡与冀南柴胡进行相似度比较。结果:建立了冀南柴胡HPLC-特征图谱。不同产地柴胡HPLC-特征图谱比较发现,冀南柴胡与山西平顺县、黎城县所产柴胡相似度较接近,与甘肃产柴胡差别较大。结论:冀南柴胡作为河北道地药材,与其他产地柴胡有一定的区别,冀南柴胡特征图谱的建立,为全面控制冀南柴胡药材的质量提供了一种可靠的方法。     

秦岭地区北柴胡指纹图谱

目的建立秦岭地区北柴胡指纹图谱。方法柴胡含5%浓氨试液的甲醇提取物的HPLC分析采用Topsil HPLC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为210 nm。采用相似度评价、聚类分析及主成分分析方法对数据进行分析。结果 24批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度0.920～0.989。主成分分析确定4个主成分,方差累积贡献率达88.453%,聚类分析分为2大类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于柴胡的质量控制。     

南北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的研究

目的:采用HPLC-ELSD法分别建立南、北柴胡的指纹图谱,并进行真伪鉴别。方法:样品的甲醇提取液采用TOSOH TSKgel ODS-100V C18(4.6mm×15cm,5μm)色谱柱分析,乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min柱温:25℃,检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)。并对结果进行相似度评价和主成分分析。结果:建立了含有11个共有峰的北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱和含有14个共有峰的南柴胡HPLC-ELSD指纹图谱。伪品的相似度低,可以通过指纹图谱进行真伪鉴别。结论:该方法能快速可靠的鉴别和区分南、北柴胡,可以用于柴胡的质量控制。     

北柴胡种源道地性的RAPD分析

目的：鉴定吉林省东丰县北柴胡栽培基地5种柴胡样品的种源道地性。方法：用23种引物作RAPD分析。结果：3种引物能有效地鉴别北柴胡样品的道地性。结论：用RAPD法可以准确鉴定北柴胡种源道地性。     

北柴胡器官建成与干物质积累规律的研究

目的：了解北柴胡生长发育规律，为栽培措施提供依据。方法：在北柴胡不同发育阶段取样调查。结果：北柴胡生长发育历经出苗期、苗期、拔节期、花果期和休眠期等明显阶段；叶片出现依次为子叶、基生叶和茎枝叶，并不断衰亡；拔节约在1个月内完成；根长在苗期基本定型，7～8月是根径快速增长期；拔节后地上部干物质快速积累；7月中旬至8月中旬，及随后的花果期的9月中旬至10月中旬根干物质分别增加42．4％和94．0％，10月中旬后仍能增加40．1％。结论：可根据北柴胡生长发育的三个关键时期：苗期、拔节期和花果期特点，制定不同的管理技术措施。     

北柴胡植株生长分析

目的：了解北柴胡生长发育规律，为栽培技术制定提供依据。方法：用植物生长分析方法调查各器官数量。结果：北柴胡植株由根、根颈、主茎、基生叶、主茎叶、各级分枝和叶、顶花序和各级侧生花序组成；1、2级分枝干物质占全部分枝的93．8％，3、4级分枝弱小但数量多，根-冠比只有0．19；植株具3—4级侧生花序，以1级和2级为主要构成部分；繁殖器官消耗了全部干物质的38．1％；主根长度只有17．2cm，与侧根的于物质重约各占50％。结论：北柴胡家种时间短，野生性强，很多性状不符合以根为收获物的要求，应加以合理调控和选育。     

河南产不同居群柴胡遗传多样性分析

目的研究河南野生柴胡遗传多样性。方法利用伏牛山区和太行山区的4个居群36份个体的ITS序列进行了遗传多样性分析。结果基于ITS序列共得到13个单倍型(A～M),单倍型多样性指数(H)为0.758±0.001 3,核酸多样性指数(π)为0.004 73,遗传分化系数(Gst)为0.319 8,种群间基因流(Nm)为0.53。结论河南野生柴胡种群具有较高的遗传多样性,但部分地区已经造成了柴胡遗传多样性的降低,柴胡种群间地理距离会限制种子介导的基因流。     

北柴胡移栽试管植株与种子植株中皂苷的动态分析

目的为应用离体快速繁殖技术进行北柴胡优良种质选育提供实验依据。方法应用分光光度法测定北柴胡移栽试管植株不同生长期的根、茎叶中柴胡总皂苷的量,应用柱前衍生化HPLC-UV法测定柴胡皂苷a和d的量,并以同型、同时的种子植株作为对照。结果北柴胡试管植株根、茎叶中柴胡总皂苷及皂苷a和d的量在试管苗阶段最低,在一年生植株中最高,在两年生植株中的营养生长期次高,在花期、果期、枯萎期依次降低;在根中的量远高于茎、叶;引种自山西左权的移栽试管植株的量均高于引种自山西陵川和万荣的类型;移栽试管植株根、茎叶中的量均高于相同类型的种子植株中的量。结论离体快速繁殖是纯化北柴胡种质和提升药材品质、提高药材产量的有效方法;快速繁殖植株具有优良的遗传稳定性,选择综合性状好的种质作为繁殖的起始材料,能够保证后代性状的优良和整齐一致;果期二级花序的种子成熟期为移栽试管植株根的适宜采收期。     

柴胡种子萌发的环境因素研究

目的　探讨柴胡种子萌发的适宜环境。方法　将柴胡种子于 4 0℃温水中浸泡 4 8h后分别置于不同温度、空气湿度和沙层之下 ,观察其萌芽所需要的时间、发芽率及种根生长的速度。结果　柴胡种子在空气相对湿度 10 0 %、温度 2 0℃、覆盖沙层厚度 0 .5 cm的条件下萌发需 4 0 d左右 ,其发芽率可达 5 0 .7%。结论　柴胡种子萌发主要决定于种子质量和成熟度 ,严格控制种子萌发的环境条件可提高发芽率     

北柴胡适生地分析及数值区划研究

采用生物适生地分析系统,对北柴胡的适宜产地进行数值区划,并与资源普查结果相比较,以探索药材产地适宜性区划的现代方法。结果发现以北京延庆为基点,以水热距为距离和分级指标,得出了北柴胡全国的783个适宜产地,主要分布在纬度27．5-54．2°,经度75．17-134．17°之间,其中1级适宜产地的分布范围为纬度35．22-44．47°,经度102．33-124．05°之间,主要在山西、陕西、河北的北部,内蒙的中南部及辽宁的西南部,该结果与我国北柴胡的自然分布产区非常相似。结果表明采用生物适生地分析系统,结合柴胡资源调查资料,可以较好地对北柴胡的适宜产地进行数值分级区划。     

北柴胡适生地分析及数值区划研究

采用生物适生地分析系统,对北柴胡的适宜产地进行数值区划,并与资源普查结果相比较,以探索药材产地适宜性区划的现代方法。结果发现以北京延庆为基点,以水热距为距离和分级指标,得出了北柴胡全国的783个适宜产地,主要分布在纬度27．5-54．2°,经度75．17-134．17°之间,其中1级适宜产地的分布范围为纬度35．22-44．47°,经度102．33-124．05°之间,主要在山西、陕西、河北的北部,内蒙的中南部及辽宁的西南部,该结果与我国北柴胡的自然分布产区非常相似。结果表明采用生物适生地分析系统,结合柴胡资源调查资料,可以较好地对北柴胡的适宜产地进行数值分级区划。