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淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定 总被引:4,自引:1,他引:4
本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。 相似文献
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淫羊藿炮制历史沿革的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对淫羊藿炮制的历史沿革、炮制的传统理论、不同炮制品的临床应用作探讨性研究。据笔者从历代医药文献中统计,至清代止,淫羊藿的炮制方法有20种左右,涉及到其炮制方法的医药文献不下40部,其中以羊脂拌炒法历代使用最普遍。为了加强淫羊藿的现代科学研究,笔者提出了探讨性的意见。 相似文献
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浅析淫羊藿的炮制方法 总被引:1,自引:0,他引:1
淫羊藿的炮制方法,渊源已久,最早见于南北朝刘宋时代的《雷公炮炙论》,雷激在书中曰:"凡使淫羊藿时,呼仙灵脾,以夹刀夹去叶四畔花枝,每一斤用羊脂四两拌炒,待脂心为度."[1]自该书提出淫羊藿的羊脂炙法后,一直沿用至今.如徐楚江主编的高等医药院校教材《中药炮制学》中便把"炙淫羊藿"作为该药主要的炮制方法,其论道:"先将羊脂油置锅内,加热熔化,然后倒入淫羊藿丝,用文火炒至微黄色,取出放凉.每100公斤淫羊藿,用羊脂油20公斤."[2]但此种炮制方法是否妥当,后人提出了不同见解.验之临床亦非得宜,值得分析辨证. 相似文献
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《中成药》2014,(11)
目的比较淫羊藿炮制前后降低正常和肾阳虚小鼠肾上腺维生素C(VC)的作用。方法采用氢化可的松建立肾阳虚模型,比较淫羊藿炮制前后对正常和肾阳虚小鼠肾上腺VC水平的影响。结果淫羊藿生品对正常小鼠未表现出显著的降低肾上腺VC水平作用,对肾阳虚小鼠仅在高剂量(3.33 g/kg)时有降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05);淫羊藿羊脂油制品对正常小鼠在高剂量(3.33 g/kg)时表现降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05),对肾阳虚小鼠在中剂量(1.67 g/kg)表现出降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05),在高剂量(3.33 g/kg)时表现出显著的降低肾上腺VC水平的作用(P<0.01)。结论淫羊藿经过羊脂油炮制后其降低肾上腺VC水平作用不仅起效剂量降低,且作用强于生品。 相似文献
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目的:探讨不同炮制时间下西洋红参水提物对对免疫力低下小鼠免疫功能的影响。方法:清洁级小鼠70只,随机平均分为空白组、阳性药组、模型组、2 h炮制组、4 h炮制组、6 h炮制组及生药组,每天分别给予等量生理盐水、左旋咪唑(30 mg/kg)、2 h炮制的西洋红参水提物(200 mg/kg)、4 h炮制的西洋红参水提物(200 mg/kg)、6 h炮制的西洋红参水提物(200 mg/kg)及生药水提物(200 mg/kg)。对除空白组外小鼠采用环磷酰胺(50 mg/kg)腹腔给药诱导小鼠免疫低下模型。分别检测脾脏及胸腺指数;应用碳廓清实验、Con A与LPS诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应;检测各组小鼠T淋巴细胞亚群值。结果:各种炮制时间的西洋红参及生药均可不同程度的提高免疫低下小鼠的脾脏及胸腺指数、廓清指数、吞噬指数、脾淋巴细胞增殖反应、CD4~+及CD8~+细胞数,且可升高CD4~+/CD8~+细胞比值。在各炮制组中,2 h炮制的西洋红参水提物免疫调节功能优于其余炮制组及生药组。结论:不同炮制时间的西洋红参水提物对免疫力低下小鼠的免疫调节作用均不相同,其中2 h炮制时间活性最佳,值得进行深入研究。 相似文献
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洋虫对小鼠凝血时间和出血时间的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
为了观察洋虫有无抗凝作用,给小鼠灌胃洋虫全虫的水提液10天后测定了凝血时间和出血时间。结果,用玻片法测得的凝血时间,生理盐水组为0.64±0.26min,而洋虫1000mg/kg组为1.23±0.64min(p<0.05),500mg/kg组为1.13±0.34min(p<0.01),250mg/kg组为1.07±0.10min(p<0.001);用毛细管法测得的凝血时间,生理盐水组为1.15±0.15min,洋虫组分别为1.76±0.38min(p<0.001)、1.72±0.72min(p<0.05)和1.66±0.40min(p<0.01);用断尾法测得的出血时间,生理盐水组为15.71±4.83min,洋虫组分别为23.93±6.70min(p<0.01)、20.80±2.36min(<0.01)和19.77±4.51min。结果提示洋虫全虫的水提液有明显的抗凝作用。 相似文献
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目的:研究煅生地黄炭、熟地黄炭对小鼠出血时间和凝血时间的影响,为进一步探讨生地黄炭、熟地黄炭止血炮制机理提供前期的实验基础。方法:以ICR种小鼠为实验动物,采用断尾法及毛细管法分别测定生地黄、熟地黄、煅生地黄炭、煅熟地黄炭对小鼠的出血时间和凝血时间影响。结果:与生理盐水组比较,生地黄、煅生地黄炭、煅熟地黄炭均能够显著缩短小鼠出血时间(P0.01)和凝血时间(P0.01);与生地黄组比较,煅生地黄炭能够显著缩短小鼠出血时间(P0.05)和凝血时间(P0.05);与熟地黄组比较,煅熟地黄炭能够显著缩短小鼠出血时间(P0.01)和凝血时间(P0.01)。结论:生地黄炭和熟地黄炭均具有一定的止血作用,且生地黄煅炭后增强了止血作用、熟地黄煅炭后产生了止血作用。 相似文献
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炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定巴戟天炮制品中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:Krom alsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 ml/min;检测波长231 nm;柱温25℃。结果:巴戟天不同炮制品中水晶兰苷含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷的平均含量分别为13.92 mg/g、9.10 mg/g、9.21 mg/g、12.86 mg/g。结论:不同炮制方法使巴戟天炮制前后水晶兰苷的含量发生改变。 相似文献
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附子不同炮制品镇痛抗炎作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 比较附子不同炮制品(盐附子、黑顺片、白附片)的镇痛抗炎作用差异.方法 通过醋酸扭体法,以小鼠扭体反应次数为考察指标,观察附子不同炮制品的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀法,以小鼠耳肿胀度为考察指标,观察附子不同炮制品的抗炎作用.结果 与模型组比较,盐附子与黑顺片均可明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数(P<0.05),黑顺片可明显降低二甲苯所致的小鼠耳肿胀度(P<0.05).结论 附子不同炮制品的镇痛抗炎作用不尽相同,其中,黑顺片具有良好的镇痛抗炎作用,盐附子仅镇痛作用效果明显,白附片镇痛抗炎作用效果均不明显. 相似文献
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目的:比较炒炭法和煅炭法炮制的生地黄炭对小鼠出血时间和凝血时间的影响,为研究生地黄炭止血炮制机理提供合理的制炭方法。方法:以ICR种小鼠为实验动物,采用断尾法及毛细管法分别测定生地黄、炒生地黄炭、煅生地黄炭对小鼠的出血时间和凝血时间影响。结果:与生理盐水组比较,生地黄、炒生地黄炭均能够缩短小鼠出血时间(P〈0.01)和凝血时间(P〈0.01);煅生地黄炭能够缩短小鼠出血时间(P〈0.05)和凝血时间(P〈0.05);与生地黄组比较,炒生地黄炭、煅生地黄炭均能够缩短小鼠出血时间(P〈0.05)和凝血时间(P〈0.05);与煅生地黄炭组比较,炒生地黄炭能够缩短小鼠出血时间和凝血时间,但无统计学意义。结论:炒生地黄炭和煅生地黄炭均具有一定的止血作用,且制炭后地黄的止血作用增强,但两种制炭方法炮制的生地黄炭对其止血作用没有显著影响,故选择易于操作的炒炭法炮制生地黄炭。 相似文献
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补骨脂不同炮制品对小鼠肾脏毒害作用的病理学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
用形态学的方法研究了补骨脂不同炮制品对小鼠肾脏的毒害作用。结果说明,每日给药量为临床用量的25倍、给药21d的动物,生品及其5种不同的炮制品均表现了一定的毒性作用。5种炮制品与生品比,有的毒性降低,炮制品之间相比,亦有差异。 相似文献
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大黄炮制品各组分泻下作用的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:分析比较大黄不同炮制品各组分的泻下作用及机制.方法:小鼠随机分为对照组和大黄各炮制品组.除对照组外,各给药组均给与相应组分生药剂量10 g·kg-1,观察5h内各组泻下只数、各小鼠首次泻下时间、5h内泻下次数和总排便次数;采用炭末推进法,研究各大黄炮制品对小鼠炭末推进的影响;大鼠随机分成13组,除对照组外,其余按生药剂量7 g·kg-1连续给药5d,取结肠组织测定Na+-K+-ATP酶的活性.结果:生大黄组分2和生大黄组分3产生泻下作用,其余组别未见泻下作用;从总排便次数来看,除熟大黄组分2、组分3以及生大黄组分4和大黄炭组分4外,其他各组分均明显高于空白组(P <0.05或P<0.01);与生大黄组分2相比,熟大黄组分2的总排便次数显著减少(P<0.05);与生大黄组分3比较,熟大黄组分3和大黄炭组分3两组的总排便次数明显减少(P<0.01);大黄炮制品各组分除熟大黄组分2外,均有提高小鼠小肠炭末推进率的作用趋势,生大黄组分2和组分3小鼠小肠推进率与空白组比较具有显著性差异(P<0.05);各炮制品组分之间比较,生大黄组分2炭末推进率显著高于熟大黄组分2(P<0.05);生大黄组分3炭末推进率显著高于熟大黄组分3(P<0.05);大黄炮制品各组分均对大鼠结肠Na+-K+-ATP酶的活性有抑制作用,其中生大黄组分2,生大黄组分3,大黄炭组分3与空白对照组比较有显著差异(P <0.05或P<0.01).组分2各炮制品之间,生大黄组分2抑制作用最强,与熟大黄和大黄炭相比差异显著(P <0.05或P<0.01);组分3各炮制品之间,生大黄组分3的活性低于其他两组,其中与熟大黄相比差异显著(P<0.05).结论:在所有大黄各炮制品组分中,生大黄组分2和组分3的泻下作用最强,其作用机制可能与抑制Na+-K+-ATP酶活性、促进小鼠肠推进有关. 相似文献