造血干细胞归巢机制的研究进展

造血干祖细胞植入造血微环境，并进一步自我更新和增生分化的过程称为造血干细胞的“归巢”。这是一个复杂得多步骤过程，包括干细胞的迁移、黏附，并受各种黏附分子、趋化因子、细胞因子、蛋白酶、附属细胞和造血细胞相互作用的调节，而这个调节机制仍未完全阐明，现就造血干细胞的归巢研究进展作一简要综述。     

全反式维甲酸对人类骨髓间充质干细胞CD106、CD54表达影响的体外研究

目的探讨体外全反式维甲酸（ATRA）对人类骨髓间充质干细胞（BM—MSC）CD106和CD54表达的影响。方法用流式细胞术检测0．01、0．1、1．0、10．0μmol／LATRA处理后BM—MSC细胞表面CD106和CD54的表达,采用MTT法测量细胞生长曲线。结果0．01、0．1、1．0、10．0μmol／L的ATRA能增加BM—MSC细胞表面CD54、CD106的表达。结论ATRA对BM—MSC细胞CD54、CD106有上调的作用。     

外周血造血干细胞动员机制研究进展

外周血造血干细胞的动员在临床得到广泛的应用，该动员过程受到造血生长因子、细胞粘附分子、造血微环境、信号传导途径以及造血干细胞的凋亡等体内多个环节的作用和相互影响，现综述其动员机制最新研究进展。     

人类脐带源间充质干细胞细胞因子分泌及造血支持作用的研究

目的研究脐带源间充质干细胞（UC—MSC）细胞因子分泌特征及其对脐血源CD34^＋细胞的造血支持作用,并与骨髓源间充质干细胞（BM—MSC）相对照。方法RT—PCR法检测UC—MSC和BM—MSC细胞因子分泌。将脐血CD34^＋细胞分别接种于UC—MSC或BM—MSC滋养层共培养5周,收集贴壁与非贴壁细胞接种于标准甲基纤维素培养基,计数克隆形成细胞（CFC）。结果UC—MSC表达SCF、LIF、M—CSF、Flt-3、IL-6、GM—CSF、G—CSF、SDF-1和VEGFmRNA,不表达IL-3mRNA。与BM—MSC相比,二者表达细胞因子谱相似,但BM—MSC不表达GM—CSF和G—CSFmRNA。共培养5周计数CFC显示,BFU—E、GFU—GM和CFU—GEMM在CD刍细胞／UC—MSC（75．5±27．9,100．0±25．1,9．5±7．3）与CD34^＋细胞／BM—MSC（70．5±28．8,108．3±9．5,8．5±5.1）共培养体系差异无统计学意义（P〉0．05）。结论UC—MSC与BM—MSC具有相似的造血支持功能和细胞因子分泌谱。     

骨髓间充质干细胞在血液系统疾病中的研究进展

 骨髓间充质干细胞（MSC）是骨髓组织中具有多向分化潜能的一类非造血性干细胞,并可通过多种机制参与骨髓造血微环境调控及免疫功能调节,在组织工程、基因治疗、干细胞移植后移植物抗宿主病（GVHD）中应用前景广泛,是医学研究的热点。现就MSC在造血干细胞移植（HSCT）、再生障碍性贫血（CA）、多发性骨髓瘤（MM）中的研究现况及其潜在应用价值作一简要综述。     

相关黏附分子在造血干细胞移植中归巢作用的研究进展

 造血干细胞移植（HSCT）是治疗血液系统疾病、恶性肿瘤及部分遗传性疾病的有效方法。在HSCT过程中,造血干／祖细胞（HS／PC）归巢到造血组织是实现造血功能重建的前提。而HS／PC和骨髓基质的黏附分子（AM）对归巢起到了至关重要的作用。现在就相关AM在HSCT中归巢作用机制的研究进展作一综述。     

间充质干细胞对肿瘤细胞的分子作用机制

间充质干细胞(MSC)不但对肿瘤细胞具有良好的靶向性,而且可以直接抑制肿瘤生长或作为新兴的基因治疗载体在肿瘤局部持续高效地表达外源基因,抑制肿瘤的生长和转移.同时,MSC也可通过促进肿瘤间质重构和肿瘤血管形成、抑制肿瘤局部机体免疫以及改变肿瘤表型而促进肿瘤生长.相反的作用机制可能与MSC的来源、异质性、肿瘤细胞微环境或...     

体外诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的研究进展

骨髓间充质干细胞因其具有多向分化的能力,被广泛应用于临床中,特别是用于治疗神经退行性疾病。体外诱导分化骨髓间充质干细胞的方法很多,也有很多中药作为诱导剂参与其的诱导分化。目前诱导分化的方法主要分为两大类:化学诱导法及共培养法。诱导分化后细胞的鉴定主要是通过观察细胞的形态、分析细胞的增殖能力、检测细胞表面标志物等方法。不同诱导方法的诱导机制不一样,诱导分化的结果也不一样。本文对骨髓间充质干细胞体外诱导分化为神经元细胞的方法及研究进展进行综述。     

骨髓间充质干细胞与肿瘤基因治疗

肿瘤基因治疗往往由于携带治疗性细胞因子的载体从而使到达肿瘤部位的效率低而受到限制.骨髓间充质干细胞(MSC)具有免疫原性低及肿瘤趋向性.近年研究发现,它通过分泌可溶性因子抑制某些恶性肿瘤的生长,同时可作为一种克隆载体转染治疗基因,通过使治疗性细胞因子在肿瘤组织浓度提高、产生某些抗癌物质而达到抑制肿瘤的作用.     

间充质干细胞在移植中的作用

 间充质干细胞（MSC）是一类具有高度自我更新及多向分化潜能的组织干细胞,易于在体外扩增,在造血干细胞移植（HSCT）及其他系统的移植中发挥重要的作用。详细阐述了MSC支持造血、促进植入,调节免疫及减轻移植后的移植物抗宿主病（GVHD）等方面的功能及机制,并对其在临床上的进一步应用提出建议与展望。     

间充质干细胞与肿瘤耐药关系的研究进展

间充质于细胞（MSC）具有高度自我更新能力和多向分化潜能,且易于分离、体外扩增培养,是细胞移植治疗各种器官、组织及细胞功能衰竭的理想工具.MSC应用于肿瘤治疗的研究也日益走向临床.然而,随着MSC在临床应用的日益广泛,其安全性问题凸显,最近大量研究表明MSC能够诱导肿瘤耐药.文章对MSC引起肿瘤耐药的原因和内在机制的研究进展作一综述.     

间充质干细胞对肿瘤生长的影响

间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC）是骨髓中除造血干细胞以外的另一种成体干细胞,因为其具有强大的自我更新能力和多向分化的潜能,MSC被越来越多地应用于血液等恶性疾病的治疗,并在再生医学及组织工程中广泛运用。但是,MSC对肿瘤的确切作用还未完全清楚,就MSC对肿瘤生长的影响及其相关机制作一综述,     

Hematopoiesis capacity, immunomodulatory effect and ex vivo expansion potential of mesenchymal stem cells are not impaired by cryopreservation

The purpose of this study is to investigate whether hematopoiesis capacity, immunomodulatory effect and ex vivo expansion potential of mesenchymal stem cells (MSCs) are affected by cryopreservation. Chronic myeloid leukemia (CML) patients' bone marrow MSCs cryopreserved for 3 months, 6 months, and 1 year were thawed and analyzed. Cryopreserved CML-MSCs have more than 90% viability. Cell-doubling time of cryopreserved CML-MSCs is 42 to 54 hours. Cells have been expanded in culture for more than 30 passages. Under suitable conditions, cryopreserved CML-MSCs have the ability of multiple lineages differentiation, including bone, endothelial, fat and nerve. Furthermore, cryopreserved CML-MSCs express hematopoietic cytokines, and possess hematopoietic supportive ability. The growth of normal long-term culture-initiating cell (LTC-IC) on CML-MSCs (including noncryopreserved and cryopreserved CML-MSCs) was similar to that of normal derived MSCs. Cryopreserved CML-MSCs did not express costimulatory molecules CD40, CD80, and CD86. They can inhibit T lymphocyte proliferation induced by mitogens. The immunosuppressive effect of cryopreserved CML-MSCs on T-cell proliferation was dose dependent. These findings indicate that cryopreserved CML derived MSCs may be a useful tool for clinical application.     

Selective interactions between epithelial tumour cells and bone marrow mesenchymal stem cells

This work is a comparative study on the features displayed by an epithelial metastatic breast cancer cell line (MCF-7) when set in co-culture with human bone marrow mesenchymal stem cells (MSC) or a feeder layer of 3T3 fibroblasts. MSC, a subset of non-haematopoietic cells in the marrow stroma, display a potential for self-renewal, proliferation and differentiation into precursors for bone, cartilage, connective and muscular tissue. Adhesion of MCF-7 cells to monolayers of MSC or 3T3 was high (95 and 85% respectively). Once attached, MCF-7 grow well on both monolayers. Morphology of MCF-7 cells, as analysed by light and epifluorescence microscopy, revealed that MCF-7 cells grow in clusters on 3T3, but disperse on MSC. Concomitant with the lost of their aggregation status, MCF-7 on MSC express low levels of the intercellular adhesion molecules, E-cadherin and epithelial-specific antigen (ESA). These results suggest that MSC represent an appropriate cell target to investigate the cellular and molecular events occurring at the interface of epithelial-marrow stromal interactions. Together, the model here described should permit to further evaluate the significance and prognostic impact of the shift of micrometastatic cells from a cluster-aggregated into a single-cell status.     

微RNA对肿瘤干细胞自我更新的影响机制

肿瘤干细胞( CSC)的自我更新与肿瘤的形成、复发以及耐药有关.微RNA (miRNA)能够调控细胞周期,影响细胞命运.目前的研究已发现微RNA可通过直接调节相关的基因靶点作用于肿瘤干细胞的自我更新,同时可能通过影响Wnt、Notch、Hedgehog等信号传导途径参与调节肿瘤干细胞自我更新.     

间充质干细胞在造血干细胞移植中的应用

 间充质干细胞是一种能够从各种人成体组织分离出来的非造血多能干细胞,近年来,许多研究表明间充质干细胞具有免疫调节能力及促进组织重建等功能。就其在造血干细胞移植中的应用,如急慢性移植物抗宿主病（GVHD）、GVHD造成的移植失败、纯红细胞再生障碍性贫血及免疫性血小板减少性紫癜、出血性膀胱炎作以综述。