共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醛酸为流动相,检测波长281nm,测得到的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μgg(r=0.9995);平均回收率;丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。 相似文献
2.
HPLC法测定康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)(100mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相为甲醇-0.5%醋酸(1:7);检测波长为281nm。结果:丹参素在0.68~2.38μg(r=0.9999)、原儿茶醛在0.08~0.28μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、快速,可用于康心胶囊的质量控制。 相似文献
3.
HPLC测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量 总被引:14,自引:3,他引:14
目的:建立RP-HPLC法测定活血合剂中丹参素,原儿茶醛的含量,方法:采用离心-微孔滤膜过滤的除杂方法制备供试品溶液,色谱柱为:Intertsil ODS-3,4.6*250mm,5um;流动相为甲醇-0.5%HAC水(22:78),检测波长为280nm,进行测定。结果:方法的平均加样回收率,丹参率为96.7%,RSD=1.12%(n=5);原儿茶醛为97.0%,RSD=1.53(n=5),丹参素在1.25-10ug范围内,原儿茶醛在0.25-2.0ug范围内,线性关系良好,结论:方法简便,准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法。 相似文献
4.
目的 :采用 HPL C法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法 :以甲醇 - 1%冰醋酸 =12 .5∶87.5为流动相 ,对羟基苯甲酸为内标物 ,检测波长为 UV2 80 nm。结果 :丹参素 (0 .5~ 4μg)直线回归方程为 Y=3.912 0 x- 0 .0 0 2 5 0 0 ,相关系数 r=0 .9999。原儿茶醛 (0 .1~ 1μg)直线回归方程为 Y=2 3.40 6 2 X-0 .0 0 6 488,相关系数 r=0 .9999。丹参素平均回收率为 10 0 .0 % ,原儿茶醛平均回收率为 99.8%。结论 :该方法简便、准确、无干扰 ,能够有效地控制香丹注射液的质量 相似文献
5.
丹参片中丹参素和原儿茶醛的HPLC测定法 总被引:29,自引:3,他引:29
应用反相高效液相色谱法测定了丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%醋酸(12:88)为流动相;对羟基苯甲酸作内标;检出波长为281mm;按内标法定量。丹参素与原儿茶醛分别进样0.36-1.27μg,0.08-0.29μg,线性关系良好。样品以50%甲醇超声30min提取,被测两成分的回收率分别为99.94%,99.64%(n=5);重现性试验的RSD分别为1.34%,2.15%(n=6),为丹参片提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。 相似文献
6.
目的:采用HPLC法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法:以甲醇-1%冰醋酸=12.5:87.5为流动相,对羟基苯甲酸为内标物,检测波长为UV280nm。结果:丹参素(0.5-4μg)直线回归方程为Y=3.9120x-0.002500,相关系数r=0.9999。原儿茶醛(0.1-1μg)直线回归方程为Y=23.4062X-0.006488,相关系数r=0.9999。丹参素平均回收率为100.0%,原儿茶醛平均回收率为99.8%。结论:该方法简便、准确、无干扰,能够有效地控制香丹注射液的质量。 相似文献
7.
目的:建立梯度洗脱测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛含量的HPLC法。方法:Hypersil ODSCl8柱,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱:0~8 min(5∶95),8~11 min(6∶94~5∶95),11~20 min(5∶95);流速1 mL.min-1;检测波长280 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛的线性范围分别为0.050 4~0.504μg(r=0.999 8),0.109 0~1.090μg(r=0.999 9)。丹参素、原儿茶醛在肾康灵颗粒中的平均回收率分别为98.40%,98.85%,RSD 1.2%,0.87%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛的含量。 相似文献
8.
RP-HPLC法测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇-乙睛-0.5%醋酸溶液(8∶2∶90)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为100.2%和99.68%,RSD分别为1.1%和1.2%。结论该方法简便,灵敏,准确,可作为双丹滴丸的质量控制方法。 相似文献
9.
活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制定活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用HPLC法,以丹参素和原儿茶醛为对照品,检测波长为280nm,甲醇-0.5%醋酸水溶液(22∶78)为流动相。结果丹参素在0.421~3.364μg范围、原儿茶醛在0.212~1.699μg范围有良好的线性关系,样品平均加样回收率丹参素和原儿茶醛分别为100.05%和99.39%,RSD分别为3.07%和1.62%。结论本法结果准确,精密度及重现性较好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
10.
目的建立HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Exlipce XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸溶液(12︰88)为流动相,体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长269 nm。结果丹参素在0.013~0.254μg(r=0.999 4),原儿茶醛在0.021~0.414μg(r=0.999 8),葛根素在0.100~2.000μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.18%、97.39%、98.06%(n=6),RSD分别为0.9%、1.1%、1.4%(n=6)。结论本方法分析时间短且重复性和稳定性较好,可降低工作量,减少检验成本,为更好地控制心可舒丸的质量提供依据。 相似文献
11.
12.
目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量.方法:采用Diamonsil TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298nm.结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离.丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4~2.630μg(r=0.999 9),0.007 420~0.118 7 μg(r=1.000 0),0.008 770~0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44~0.31l 0μg(r=1.000 0).平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%).结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制. 相似文献
13.
目的:制订通脉灵片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,样品用乙醇稀释,在C18柱上以甲醇-0.05%磷酸溶液(5:95)为流动相,在波长280nm处检测。结果:在0.0217~0.4336μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.8%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好。 相似文献
14.
目的建立轻身减肥片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(12∶88);检测波长280nm。结果原儿茶醛线性范围为0.05~0.60μg,平均加样回收率为100.49%,RSD=1.61%。结论方法可靠,简单可行,为控制轻身减肥片的内在质量提供了科学依据。 相似文献
15.
目的:建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10:90),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:原儿茶醛线性范围0.028—0.84ug.相关系数r=0.9995,平均加样回收率为99.59%,相对标准偏差RSD为1.09%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
16.
复方丹参黄芪口服液中原儿茶醛的高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立了高效液相色谱法直接测定 方丹参黄芪口服液中的原儿茶醛的含量。方法:采用RP-18色谱柱,甲醇-1%磷酸溶液为流动相;供试样品采用物理冷冻处理,取经过滤后的上清液乾样分析;检测波长为280nm,以峰面积作定量。结果:原儿茶醛在0.188-9.40mg/ml的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为0.17%。结论:本法可用于该口服液的含量测定,操作简便,结果准确,适用 相似文献
17.
目的:测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸(16:84:0.8)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为279nm。结果:原儿茶醛线性范围为54μg-540μg,平均回收率为97.91%,RSD=2.1%。结论:高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速、结果准确,操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。 相似文献
18.
含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究含丹参和葡萄糖的注射液中 5 羟甲基糠醛的检查方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :选用色谱柱 :HypersilODS(4.6mm(i.d)× 2 50mm ,5 Micro) ;流动相 :甲醇 0 .5 %冰乙酸 (1 5∶85) ;检测波长 :2 84nm ;柱温 :30 °C ;可分离 5 羟甲基糠醛峰与丹参素峰 ,分离度为 :1 .8。结论 :本法简便、灵敏、准确 ,排除了丹参成分的干扰 ,可用于含丹参的葡萄糖注射液中 5 羟甲基糠醛的检查和质量控制 相似文献
19.
20.
目的 用HPLC测定丹参清解口服液(丹参、黄芩、白芷、桑白皮、麦饭石)中原儿茶醛和黄芩苷.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以1%醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长为280 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 原儿茶醛对照品在2.460~29.52 μg/mL范周内呈良好线性关系;黄芩苷对照品在4.843 8~58.126 0μg/mL范围内呈良好线性关系,原儿茶醛平均加样同收率为100.5% (n=6),RSD为0.95%(n=6);黄芩苷平均加样回收率为100.5% (n =6),RSD为0.80%(n=6).结论 方法简单准确、重现性好,专属性强,阴性对照无干扰,适用于丹参清解口服液的质量控制. 相似文献