HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

HPLC法测定康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)(100mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相为甲醇-0.5％醋酸(1:7);检测波长为281nm。结果:丹参素在0.68～2.38μg(r=0.9999)、原儿茶醛在0.08～0.28μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、快速,可用于康心胶囊的质量控制。     

HPLC测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量

目的：建立RP－HPLC法测定活血合剂中丹参素，原儿茶醛的含量，方法：采用离心－微孔滤膜过滤的除杂方法制备供试品溶液，色谱柱为：Intertsil ODS-3,4.6*250mm,5um；流动相为甲醇－0．5％HAC水(22:78),检测波长为280nm，进行测定。结果：方法的平均加样回收率，丹参率为96．7％，RSD＝1．12％（n=5)；原儿茶醛为97．0％，RSD＝1．53（n=5)，丹参素在1．25－10ug范围内，原儿茶醛在0．25－2．0ug范围内，线性关系良好，结论：方法简便，准确，重现性好，可作为活血合剂的含量测定方法。     

HPLC法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛

目的 :采用 HPL C法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法 :以甲醇 - 1%冰醋酸 =12 .5∶87.5为流动相 ,对羟基苯甲酸为内标物 ,检测波长为 UV2 80 nm。结果 :丹参素 (0 .5～ 4μg)直线回归方程为 Y=3.912 0 x- 0 .0 0 2 5 0 0 ,相关系数 r=0 .9999。原儿茶醛 (0 .1～ 1μg)直线回归方程为 Y=2 3.40 6 2 X-0 .0 0 6 488,相关系数 r=0 .9999。丹参素平均回收率为 10 0 .0 % ,原儿茶醛平均回收率为 99.8%。结论 :该方法简便、准确、无干扰 ,能够有效地控制香丹注射液的质量     

丹参片中丹参素和原儿茶醛的HPLC测定法

应用反相高效液相色谱法测定了丹参片中丹参素和原儿茶醛的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－０．５％醋酸（１２：８８）为流动相；对羟基苯甲酸作内标；检出波长为２８１ｍｍ；按内标法定量。丹参素与原儿茶醛分别进样０．３６－１．２７μｇ，０．０８－０．２９μｇ，线性关系良好。样品以５０％甲醇超声３０ｍｉｎ提取，被测两成分的回收率分别为９９．９４％，９９．６４％（ｎ＝５）；重现性试验的ＲＳＤ分别为１．３４％，２．１５％（ｎ＝６），为丹参片提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。     

HPCL法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛

目的：采用HPLC法测定香丹注射液中的丹参素和原儿茶醛。方法：以甲醇－1％冰醋酸＝12．5：87．5为流动相,对羟基苯甲酸为内标物,检测波长为UV280nm。结果：丹参素（0．5－4μg）直线回归方程为Y＝3．9120x-0.002500,相关系数r＝0．9999。原儿茶醛（0．1－1μg）直线回归方程为Y=23．4062X-0．006488,相关系数r＝0．9999。丹参素平均回收率为100．0％,原儿茶醛平均回收率为99．8％。结论：该方法简便、准确、无干扰,能够有效地控制香丹注射液的质量。     

HPLC法测定肾康灵颗粒中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立梯度洗脱测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛含量的HPLC法。方法:Hypersil ODSCl8柱,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱:0～8 min(5∶95),8～11 min(6∶94～5∶95),11～20 min(5∶95);流速1 mL.min-1;检测波长280 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛的线性范围分别为0.050 4～0.504μg(r=0.999 8),0.109 0～1.090μg(r=0.999 9)。丹参素、原儿茶醛在肾康灵颗粒中的平均回收率分别为98.40%,98.85%,RSD 1.2%,0.87%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛的含量。     

RP-HPLC法测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

目的测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法测定双丹滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇-乙睛-0.5%醋酸溶液(8∶2∶90)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为100.2%和99.68%,RSD分别为1.1%和1.2%。结论该方法简便,灵敏,准确,可作为双丹滴丸的质量控制方法。     

活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定

目的制定活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用HPLC法,以丹参素和原儿茶醛为对照品,检测波长为280nm,甲醇-0.5%醋酸水溶液(22∶78)为流动相。结果丹参素在0.421～3.364μg范围、原儿茶醛在0.212～1.699μg范围有良好的线性关系,样品平均加样回收率丹参素和原儿茶醛分别为100.05%和99.39%,RSD分别为3.07%和1.62%。结论本法结果准确,精密度及重现性较好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素

目的建立HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Exlipce XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸溶液(12︰88)为流动相,体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长269 nm。结果丹参素在0.013～0.254μg(r=0.999 4),原儿茶醛在0.021～0.414μg(r=0.999 8),葛根素在0.100～2.000μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.18%、97.39%、98.06%(n=6),RSD分别为0.9%、1.1%、1.4%(n=6)。结论本方法分析时间短且重复性和稳定性较好,可降低工作量,减少检验成本,为更好地控制心可舒丸的质量提供依据。     

丹参制剂中原儿茶醛及丹参素的同时定量分析

目的：对复方丹参含片及滴丸中的原儿茶醛及丹参素同时进行了定量测定。方法：采用高效液相法。结果：复方丹参含片５次测定平均回收率丹参素为１００．４７％,ＲＳＤ为１．０８％,原儿茶醛为９９．２７％,ＲＳＤ为１．２２％。在丹参滴丸中３次测定的平均回收率丹参素为１００．４０％,ＲＳＤ为０．６５％,原儿茶醛为９８．４７％,ＲＳＤ为１．７６％。结论：方法简便、快速,两峰分离良好。     

高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中4种水溶性成分的含量

目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量.方法:采用Diamonsil TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298nm.结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离.丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4～2.630μg(r=0.999 9),0.007 420～0.118 7 μg(r=1.000 0),0.008 770～0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44～0.31l 0μg(r=1.000 0).平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%).结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制.     

通脉灵片中原儿茶醛的含量测定

目的：制订通脉灵片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，样品用乙醇稀释，在C18柱上以甲醇-0．05％磷酸溶液(5：95)为流动相，在波长280nm处检测。结果：在0．0217～0．4336μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．4％，RSD为0．8％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重现性好。     

高效液相色谱法测定轻身减肥片中原儿茶醛含量

目的建立轻身减肥片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(12∶88);检测波长280nm。结果原儿茶醛线性范围为0.05～0.60μg,平均加样回收率为100.49%,RSD=1.61%。结论方法可靠,简单可行,为控制轻身减肥片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（10：90），流速为1．0mL/min，检测波长为280nm。结果：原儿茶醛线性范围0．028—0.84ug．相关系数r=0．9995，平均加样回收率为99．59％，相对标准偏差RSD为1．09％（n=6）。结论：本法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

复方丹参黄芪口服液中原儿茶醛的高效液相色谱法测定

目的：建立了高效液相色谱法直接测定 方丹参黄芪口服液中的原儿茶醛的含量。方法：采用ＲＰ－１８色谱柱,甲醇－１％磷酸溶液为流动相;供试样品采用物理冷冻处理,取经过滤后的上清液乾样分析;检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积作定量。结果：原儿茶醛在０．１８８－９．４０ｍｇ／ｍｌ的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．１７％。结论：本法可用于该口服液的含量测定,操作简便,结果准确,适用     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量

目的：测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸（16：84：0．8）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为279nm。结果：原儿茶醛线性范围为54μg-540μg,平均回收率为97．91％,RSD=2．1％。结论：高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速、结果准确,操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法研究

目的 :研究含丹参和葡萄糖的注射液中 5 羟甲基糠醛的检查方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :选用色谱柱 :HypersilODS(4.6mm(i.d)× 2 50mm ,5 Micro) ;流动相 :甲醇 0 .5 %冰乙酸 (1 5∶85) ;检测波长 :2 84nm ;柱温 :30 °C ;可分离 5 羟甲基糠醛峰与丹参素峰 ,分离度为 :1 .8。结论 :本法简便、灵敏、准确 ,排除了丹参成分的干扰 ,可用于含丹参的葡萄糖注射液中 5 羟甲基糠醛的检查和质量控制     

香丹注射剂中丹参的HPLC指纹图谱初步研究

目的：研究香丹注射剂、原药材的指纹图者。方法：以原儿茶醛为参照物，采用HPLC法测定分析各指纹图谱。结果：丹参、香丹注射剂的指纹图谱有较好的相关性。结论：本研究有助于香丹注射剂的质量控制。     

HPLC法测定丹参清解口服液中原儿茶醛和黄芩苷

目的 用HPLC测定丹参清解口服液(丹参、黄芩、白芷、桑白皮、麦饭石)中原儿茶醛和黄芩苷.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以1％醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长为280 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 原儿茶醛对照品在2.460～29.52 μg/mL范周内呈良好线性关系;黄芩苷对照品在4.843 8～58.126 0μg/mL范围内呈良好线性关系,原儿茶醛平均加样同收率为100.5％ (n=6),RSD为0.95％(n=6);黄芩苷平均加样回收率为100.5％ (n =6),RSD为0.80％(n=6).结论 方法简单准确、重现性好,专属性强,阴性对照无干扰,适用于丹参清解口服液的质量控制.