亲和酶标法检测石蜡标本中雌激素受体方法的改进

乳腺癌细胞中的雌激素受体（ER）的检测对患者诊断、治疗和预后具有重要的指导意义．提高方法的敏感性和准确性尤为重要，为此，本文对亲和酶标法检测石蜡切片上ER进行了不同实验条件的比较，现将结果报道如下．1材料和方法1．1材料取经免疫组化检测ER阳性的乳腺癌标本5例，经10％甲醛固定，石蜡包理，连续切片，片厚毛ILlll．显微镜BHS型OLYMPUSPM10ADS1．2试剂酶联雌二醇（E：－HRP）药盒为上海医科大学肿瘤医院肿瘤研究所提供。1．3方法设六个实验组：1．3．！不经抗原修复的常规处理方法’‘’：脱蜡至水（依次使用二甲苯、…     

导尿包中液状石蜡纱块压力蒸汽灭菌的实验研究

[目的]探讨导尿包中液状石蜡纱块高压蒸汽灭菌的效果。[方法]将液状石蜡纱块装在导尿包内置于压力蒸汽灭菌柜内，在0．11MPa、121℃、30min的蒂件下进行灭菌，采用嗜热脂肪杆菌芽孢片、3M1250型包内化学指示卡、细菌学培养对灭菌效果进行检测，并检测存放第7天、第9天、第11天、第13天、第15天的效果。[结果]导尿包中放置液状石蜡纱块采用高压蒸汽灭菌是可以达到灭菌要求的，且存放时间可迭15d。[结论]导尿包中液状石蜡纱块与导尿包一起进行高压蒸汽灭菌可以达到灭菌要求。     

胸苷磷酸化酶表达与卡培他滨疗效关系的初步研究

目的 探讨胸苷磷酸化酶（TP）在肿瘤细胞中的表达及与卡培他滨临床疗效之间的关系。方法 33例恶性肿瘤患者（乳腺癌12例，结直肠癌21例）均用过卡培他滨治疗并有临床评价，用免疫组化方法回顾性检测患者治疗前肿瘤组织石蜡标本中胸苷磷酸化酶的表达，比较卡培他滨临床疗效与肿瘤细胞中TP表达阳性率之间的关系。结果 乳腺癌TP阳性率83．3％（10／12）；结、直肠癌TP阳性率57．2％（12／21）。卡培他滨在乳腺癌和结、直肠癌患者中总的疾病控制率（CR＋PR＋NC）为63．6％（21／33），其中在TP阳性患者中的疾病控制率为81．8％（18／22），在TP阴性患者中的疾病控制率为27．3％（3／11），二者差异极显著（P〈0．01）。结论 在乳腺癌和结直肠癌患者中，TP阳性表达的患者对卡培他滨反应更好，疗效更高。为TP表达作为卡培他滨疗效的预测指标提供理论依据。     

人流术前应用卡孕栓200例临床分析

目的 分析人流术前应用卡孕栓的临床效果。方法 将400例早孕未产妇女随机分为试验组与对照组各200例，对照组直接行人流术，试验组术前30min阴道上0．5mg卡孕栓1枚。结果 在减轻疼痛、宫颈扩张、阴道出血方面差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论 人工流产术前应用卡孕栓具有减轻疼痛、减少出血、方法简单、经济实惠等优点，值得临床推广使用。     

<标准康复医学>一书的错误译文必须纠正

为培养康复医学人才,北京的康复中心和某医院曾经共同翻译了日本国津山直一教授监修、上田敏教授等撰写的<标准康复医学>一书,供他们举办的"康复医学进修班"使用.这本来是一件好事,但是在涉及理疗和康复医学的关系这个重要问题上,这本译书却出现严重的错误,日本原著第134页有这样一段话:"热、电等物理手段在除去一部分残疾或疾病外,多数情况下,在应用方面,已不过做为辅助手段."而这本翻译的书第240页却将"已不过做为辅助手段"译为"不仅仅做为辅助手段",含义完全颠倒了.     

121℃化学指示卡使用中存在的问题与对策

消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒供应 ,消毒效果直接影响着医疗护理质量 ,在控制院内感染工作中起重要作用。我院于 1995年开始使用 12 1℃压力蒸汽灭菌化学指示卡检测消毒物品。通过 5年的使用观察 ,发现在同一消毒锅内有极少数消毒物品内的指示卡变色不均匀或不变色。但将包内的物品进行细菌培养时结果均为阴性。为此 ,我们采取了相应的措施 ,取得了良好的效果。1　材料与方法1.1　材料　四环 12 1℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 ,系北京四环卫生药械厂产1 .2　方法　将指示卡分别放置于各类器械、消毒包及敷料等物品内 ,并在消毒…     

HPLC同时测定人血清中假尿苷、卡铂含量

目的：建立一种同时检测人血清中假尿苷、卡铂含量的高效液相色谱方法，为卡铂药效学研究提供方法学基础。方法：色谱条件：SpherigelC18色谱柱；流动相：含0.5%乙腈的0.02mol/L KH2PO4缓冲液：流速：0.95ml/min;UV:230nm。结果：本法假尿苷的线性范围为1mg/L-16mg/L；相关系数r=0.9986；平均回收率97%；最低检测浓度0.3mg/L；卡铂的线性范围为1mg/L-20mg/L，相关系数r=0.9981；平均回收率96%，最低检测浓度0.5mg/L。结论：本法具有样品处理简单、稳定性高等特点，经临床验证具有较好的实用性。     

1次性塑料包埋盒与常规脱水框的配合使用

1次性塑料包埋盒因其易包埋，易切片，便于归档等优点已得到广泛应用。但在实际使用过程中，发现其作为脱水盒的使用效果并不理想．对此我们将其与常规脱水框配合使用，在石蜡包埋时使用1次性塑料包埋盒．取得了良好的效果，现具体介绍如下。     

白Bi丸的质量标准研究

目的：建立白Bi丸的质量控制标准。方法：采用环已烷一醋酸乙酯(6：0．5)为展开剂，以丹皮酚为对照品，对处方中的牡丹皮进行薄层鉴别，采用醋酸乙酯-甲酸-水(10：2：2)为展开剂，以绿原酸为对照品，对处方中的金银花进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别中，供试品(白Bi丸)色谱在与丹皮酚及绿原酸对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，而阴性对照溶液在相应的位置上无对应的斑点。结论：该方法稳定、重现性好，可以做为白Bi丸的质量控制标准。     

妊娠高血压综合征血液流变学的探讨

妊娠高血压综合征（妊高征）是孕妇所特有而常见的疾病，由于其病用轻重不同，在临产前存在着不同程度的血液凝固机制紊乱．许多学者认为血容量下降，血液浓缩，血粘度上升是妊高征的重要变化之一。为了探讨妊高征临产前的血液流变性是否有变化，我们对40例妊高征患者进行血液流变指标的检测，这对于明确发病机理、预防及治疗具有重要的意义现将结果报告如下。资料与方法来自于我院妇产科住院患者40例，年龄21～42岁，平均年龄28．9岁，均有不同程度的高血压、水肿、蛋白尿等临床征状，同时检测49例正常晚期妊娠患者做为对照。采用江苏无锡…     

葛根素治疗血液高粘滞综合征的机理深讨──葛根素应用的Ⅲ期临床试验

为了解中药葛根的酒精提取物葛根素治疗血液高粘滞综合征，改善微循环的药理机制．方法：以血液高粘滞综合征病人做为研究对象，随机分为葛根素治疗组，及用其他抗凝药物治疗对照组，并以健康人群为正常对照，利用ＷＴ Ｐ－Ａ Ⅱ型可调试体外血栓形成及血小板粘附两用仪和ＳＤＩ－Ⅲ型血液自动计时粘度计检测等手段，观察葛根素和其他抗凝药物对血小板活化等方面的抑制作用．结果：表明葛根素在降低血小板粘附率，聚集率，改善血栓前状态，降低血液粘度等显著优于对照组，且不具备单一性，符合在体外／或体内有抑制血小板活化、抑制血小板血栓，又不引起出血的特点，且副作用小，使用安全，药源广阔，结论：葛根素可以做为一种抗栓，改善微循环的首选药物投入临床应用．     

血液流变学与血小板聚集测定相关性分析

血栓形成，特别是在无血管损伤或破裂条件下发生的血管内血栓形成，除了与红细胞、纤维蛋白原、凝血因子活化以及血管内皮细胞损伤等因素有关外，还与血液粘度、血小板聚集功能等因素有关。目前国内许多医院在评价心脏血管发病的危险性时，除了做血液流变学检查外，还将血小板聚集试验做为血栓性疾病的粗筛实验。为了更明确地了解两种检测结果的相互关系，对来我院心脑血管病科就诊的高危人群进行了调查研究，现报告如下：１材料和方法１．１仪器与试剂１．１．１ＡＰＹ－ＧＮ２型全自动四通道血小板聚聚仪，北京普利生集团出品。１．１．２…     

气相色谱法测定血清中丙戊酸钠浓度

本文报道用气相色谱法血清中丙戊酸钠浓度，含有丙戊酸钠的血清样品，加入内标环己烷羧酸钠，再用硫酸酸化，氯仿萃取后直接进样，采用１５％ＦＦＡＰ色谱柱分离，ＦＩＤ检测，标准曲线在１５．６２５－２５０ｍｇ／Ｌ之间具有良好线性，最低检测浓度为３ｍｇ／Ｌ，相对标准差小于２％，方法回收率为９９．４±１．６％，本法具有快速简便，灵敏准确等特点，适用于临床血药浓度监测。     

商丘市医院压力蒸汽灭菌效果检测

<正>2001年5月,对商丘市辖区内医院使用的立式压力蒸汽灭菌器灭菌效果,同时用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片(由北京四环卫生药械厂提供)与化学指示卡进行了检测,对两者结果作比较。结果,菌片检测合格率为74．4%(67/90),化学指示卡检测合格率为 85．6%(77/90)。     

儿童喘息性疾病与肺炎支原体感染的关系

目的 探索肺炎支原体（MP）感染与小儿哮喘的关系。方法 采用聚合酶链反应（PCR）检测MP。结果 84例患儿阳性27例，阳性率为32．14％；病程在7d内者，阳性率为19．51％；病程超过7d者，阳性率为44．18％；两组阳性率经卡方检验有差异性（x^2 = 5．86 P〈0．05）。结论 在儿童喘息性疾病中应重视MP感染。 PCR技术用于检测MP，具有特异性强，敏感性高，标本易于采集等优点，值得临床使用。     

尿微量白蛋白干化学检测方法的应用评价

干化学法尿液常规分析是筛检肾脏疾病的重要手段，但普通的尿常规分析关于尿蛋白质检测的敏感性低，很难筛检出如糖尿病、高血压等疾病引起的早期肾脏改变，为此我院引进含有微量白蛋白检测项目的十二项尿液干化学试纸带，为了验证其检测方法的敏感性和特异性，以特定蛋白分析仪上尿微量白蛋白的定量检测做为真阳性和真阴性标准，计算尿微量白蛋白干化学检测方法的灵敏度、特异性、阳性预期值、阴性预期值，现将结果报告如下。     

蒸汽灭菌132℃指示卡的临床观察与研究

医院供应室的敷料、手术器械：各种治疗包等高压灭菌的效果，对保证医疗安全和灭菌质量至关重要，也是决定一个医院是否能获得社会效益和经济效益双丰收的关键一环。然而，临床护士不规范的使用132℃指示卡，会给物品高压灭菌后的效果检测带来一定的不利因素，有时也很难确认消毒后的物品是否合格。为此，作将正确应用指示卡的经验报告如下。     

血浆（1-3）-β-D葡聚糖检测和真菌培养在诊断深部真菌感染的临床价值

目的探讨血浆中（1—3）-β-D葡聚糖检测和真菌培养在诊断深部真菌感染的临床价值。方法对我院2008年4月至8月长期使用免疫抑制剂、皮质类固醇激素和／或广谱抗生素．且有感染体征的108例患者，在其发热当天抽静脉血做（1—3）-β-D葡聚糖检测，同时留取血液、呼吸道、泌尿道和肠道标本做真菌培养。通过回顾性调查．了解临床用药及患者是否症状缓解作为临床诊断标准．并以此为标准比较两者的差异。结果108例患者中使用抗真菌药物且症状缓解32例．使用抗真菌药物症状未缓解和未使用抗真菌药物并症状缓解76例。在108例患者中（1-3）-β-D葡聚糖含量检测阳性31例．阴性77例。108例真菌培养阳性59例，阴性49例。（1—3）-β-D葡聚糖含量检测与真菌培养结果对比差异显著酽=11．529，P〈0．01）；（1-3）-β-D葡聚糖含量检测与临床诊断对比差异不明显（X^2=0．0105，P〉0．05）；真菌培养与临床诊断比较差异显著（X^2=11．215，P〈0．01）。结论血浆（1—3）-β-D葡聚糖检测在诊断深部真菌感染方面的临床价值明显优于真菌培养。     

血细胞显微镜复检标准的制定及临床应用

目的建立血细胞显微镜复检标准，保证血细胞分析结果准确性，以利临床诊断和治疗。方法根据医院具体情况依据血细胞分析仪检测结果制定血细胞显微镜复检标准，通过对9992份标本结果的数据分析，评价标准的可行性和可靠性。结果所制定的标准经临床验证有重要临床价值和意义。仪器检测的标本中有29．3％的CBC标本需要复检，其中32．2％存在杆状细胞增多、异型淋巴细胞增多或其他类型的异常。结论制定血细胞显微镜复检标准非常重要，可以加强血细胞检查准确性，为临床提供更有价值的信息，有利于诊断和治疗。     

血浆（1-3）-β-D葡聚糖检测和真菌培养在诊断深部真菌感染的临床价值

目的探讨血浆中（1—3）-β-D葡聚糖检测和真菌培养在诊断深部真菌感染的临床价值。方法对我院2008年4月至8月长期使用免疫抑制剂、皮质类固醇激素和／或广谱抗生素．且有感染体征的108例患者，在其发热当天抽静脉血做（1—3）-β-D葡聚糖检测，同时留取血液、呼吸道、泌尿道和肠道标本做真菌培养。通过回顾性调查．了解临床用药及患者是否症状缓解作为临床诊断标准．并以此为标准比较两者的差异。结果108例患者中使用抗真菌药物且症状缓解32例．使用抗真菌药物症状未缓解和未使用抗真菌药物并症状缓解76例。在108例患者中（1-3）-β-D葡聚糖含量检测阳性31例．阴性77例。108例真菌培养阳性59例，阴性49例。（1—3）-β-D葡聚糖含量检测与真菌培养结果对比差异显著酽=11．529，P〈0．01）；（1-3）-β-D葡聚糖含量检测与临床诊断对比差异不明显（X^2=0．0105，P〉0．05）；真菌培养与临床诊断比较差异显著（X^2=11．215，P〈0．01）。结论血浆（1—3）-β-D葡聚糖检测在诊断深部真菌感染方面的临床价值明显优于真菌培养。