左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的：探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院21例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组应用左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。     

左卡尼汀对儿童病毒性心肌炎心率减速力的影响

目的:探讨左卡尼汀对儿童病毒性心肌炎(VMC)心率减速力(DC)的影响。方法:将40例病毒性心肌炎患儿设为治疗组,每天给予左卡尼汀100mg/kg,静脉滴注,疗程14d;对照组为30例健康体检儿童。对所有患儿在治疗前后以及对照组儿童进行24h动态心电图检查,应用DC处理软件,离线计算DC值。结果:治疗组治疗前DC值较对照组明显降低(P<0.05)。治疗后DC值有明显改善,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:病毒性心肌炎患儿有迷走神经功能受损,左卡尼汀可改善迷走神经功能,对心肌有保护作用。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 对100例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上再给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14天.结果 治疗组总有效率92.0%,明显高于对照组的62.0%.结论 奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效.     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 对100例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上再给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 天.结果 治疗组总有效率92.0%,明显高于对照组的62.0%.结论 奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效.     

雷公藤多苷联合川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将86例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分成治疗组:雷公藤多苷片1mg/(kg.d),每日3次,最大剂量不超过30mg/d,同时给予川芎嗪注射液5mg/(kg.d),最大剂量80mg/d加入5%葡萄糖液,每日1次,静脉注射。对照组常规治疗,给予维生素C、维生素D、钙剂、抗过敏,两组均常规应用抗生素1周及对症治疗,疗程2周。结果治疗组显效率69.77%,总有效率90.70%;对照组显效率40.36%,总有效率72.09%。两组显效率、总有效率比较差异有显著性。结论雷公藤多苷联合川芎嗪注射液治疗小儿过敏性紫癜临床疗效满意。     

黄芪注射液佐治慢性病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗慢性病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效。方法：将62例慢性病毒型心肌炎患者随机分为治疗组35例和对照组27例,对照组给予1、6二磷酸果糖10g静脉滴注,1次／d,10—14d为1个疗程,同时服用盐酸曲美他嗪20mg3次／d,倍他乐克12．5mg2次／d。治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液20mL＋5％葡萄糖注射液250mL、静脉滴注,1d1次;10～14d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果：治疗组总有效率为91％,明显高于对照组的71％（P〈0．05）;治疗组室早减少个数（个数／24h）明显高于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪注射液佐治慢性病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效优于单纯用西药治疗。     

左旋卡尼汀联合丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭46例疗效观察

目的探讨左旋卡尼汀联合丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2007年6月至2009年6月慢性充血性心力衰竭患者90例,以上患者随机分为观察组和对照组。其中对照组予洋地黄等强心药、利尿剂、扩张血管药、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断药等常规内科治疗。观察组在对照组治疗基础上给以左旋卡尼汀3.0g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每天1次,同时给予丹参注射液30mL,加入5%葡萄糖250mL内静脉滴注,每天1次。14d为1个疗程。结果 2组患者治疗后,观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为70.4%,2组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论左旋卡尼汀联合丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎60例临床观察

目的观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液30 mL加10(葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,连用2周;曲美他嗪,每次20 mg,3次/d,连用8周。观察治疗前后临床疗效和心电图变化及不良反应。结果治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现药物的不良反应。结论黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物。     

酚妥拉明联合治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察酚妥拉明联合川芎嗪和卡托普利治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将50例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在治疗组与对照组相同的综合治疗基础上加用酚妥拉明10mg加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注,1次／d,川芎嗪240mg加入5％葡萄糖注射液250ml内静脉滴注,1次／d,口服卡托普利12．5mg,每d3次,10d为1个疗程,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.31％,显效率69．23％,均显著高于对照组（P〈0．05）,治疗组动脉血气分析的pH值、血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）指标改善均显著高于对照组（P〈0．05）,差异具有统计学意义。结论酚妥拉明联合川芎嗪和卡托普利治疗肺心病心力衰竭疗效显著,值得临床推广。     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床观察

目的 观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性.方法 将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日1次,连用2周;曲美他嗪每次20 mg,每日3次,连用8周.观察治疗前后临床疗效和心电图ST-T变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05),治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显的不良反应.结论 黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物.     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将68例病毒性心肌炎患儿随机分成两组。对照组30例给常规抗病毒、维生素C、果糖等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给参麦注射液,体重30 kg给10 ml,体重30 kg给20 ml,加入10%的葡萄糖注射液50～100 ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为10～14 d。结果治疗组总有效率94.44%;对照组总有效率75.00%,两组总有效率及CKMB恢复时间比较,差异有统计意义(P0.01)。结论参麦注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物。     

曲美他嗪联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的 分析曲美他嗪联合黄芪注射液对急性病毒性心肌炎患者的临床治疗效果.方法 将60例急性病毒性心肌炎患者按照随机双盲的原则均分为对照组和观察组(n=30).对照组患者治疗上给予注射用辅酶A静脉滴注,1次/d,1次300单位,三磷酸腺苷二钠片,口服,3次/d,1次2片;维生素C注射液,静脉滴注,3次/d,1次250 mg;1,6二磷酸果糖注射液静脉滴注,1次/d,1次5 g;观察组患者在上述常规治疗的基础上同时给予曲美他嗪和黄芪注射液治疗,口服,3次/d,1次1片,黄芪注射液静脉滴注,1次/d,1次30 mL.比较2组患者的临床治疗有效率及心电图改善情况.结果 对照组患者的临床治疗总有效率70.00%明显低于观察组90.00%,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗,对照组患者的ST-T改善情况总有效率70.00%明显差于观察组90.00%.结论 对于急性病毒性心肌炎患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪和黄芪注射液,不仅提高临床治疗效果,而且有助于患者心肌缺血情况的改善.     

黄芪注射液和曲美他嗪治疗84例病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合曲美他嗪片治疗病毒性心肌炎的应用效果。方法:随机选取84例病毒性心肌炎患者为研究对象,按照治疗方法分为对照组42例与观察组42例,两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上,加服曲美他嗪20 mg,20 mg/次,3次/d,连用4周;观察组在对照组基础上,加用黄芪注射液30 ml加10%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,连用4周。结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者心肌酶谱检查结果比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗病毒性心肌炎的基础上应用黄芪注射液和曲美他嗪片,疗效佳,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗手足口病临床体会

目的观察炎琥宁注射液在手足口病中的应用效果。方法选择我院2009年11月至2012年11手足口病患儿共100例,随机分为观察组和对照组。观察组给予炎琥宁注射液10mg/kg加入5%葡萄糖注射液100-250mL中静脉滴注,每天1次。对照组给予利巴韦林10mg/kg加入5%葡萄糖注射液100-50mL中静脉滴注,每天1次。两组患者均连续治疗3-5天。记录两组患儿体温下降恢复正常时间、疱疹消失时间、全部症状消失时间。结果观察组体温恢复正常时间、疱疹消失时间和症状消失时间分别低于对照组,观察组总有效率96.0%为,对照组总有效率为82.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁能够显著改善手足口病患儿临床症状,疗效显著,值得推广。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的 观察黄芪注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效.方法 将88例病毒性心肌炎患儿随机分成两组.对照组42例给常规抗病毒、Vc、果糖等治疗,治疗组46例在常规治疗的基础上给黄芪注射液,体重<30 kg给10 ml,体重>30 kg给20 ml,加入10%的葡萄糖注射液50～100 ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为10～14 d.结果 治疗组总有效率95.65%;对照组总有效率76.19%,两组总有效率及CKMB恢复时间比较,差异有统计意义(P<0.01).结论 黄芪注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物.     

复方丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗突发性耳聋的疗效及价值探讨

目的:探讨复方丹参注射液联合川芎嗪注射液对突发性耳聋的治疗价值。方法:将80例突发性耳聋患者随机分为两组,各40例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上,同时加用复方丹参注射液20 ml,川芎嗪注射液120 mg,5%葡萄糖250 ml静脉滴注。结果:治疗组有效率为93.3%(14/15)。对照组有效率为60%(9/15)。两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:应用复方丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗突发性耳聋不仅疗效较好,而且方法简便,价格便宜,用药安全,有一定应用价值。     

小剂量左卡尼汀保护小儿病毒性心肌炎心肌细胞功能的效果观察

目的:探讨小剂量左卡尼汀保护小儿病毒性心肌炎心肌细胞功能的效果。方法:选择2014年2月—2017年2月我院收治的小儿病毒性心肌炎患儿80例,随机将其分为观察组与对照组,各40例。观察组采用50mg/kg左卡尼汀,对照组采用100mg/kg左卡尼汀;比较两组患儿治疗前、治疗14d后心肌酶谱指标[肌酸激酶同功酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平以及不良反应发生率。结果:两组患儿治疗前和治疗14d后心肌酶谱指标对比,差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:小儿病毒性心肌炎采用小剂量左卡尼汀可以保护心肌细胞功能,有效降低并发症发生率,促进患儿康复。     

美能注射液治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察关能注射液治疗结节性痒疹的疗效。方法治疗组：14岁以上者给予美能注射液40ml加入10％葡萄糖250ml每天一次静脉滴注，口服盐酸替利嗪片每天10mg；7-14岁者给予美能注射液20ml加入10％葡萄糖液250ml每天一次静脉滴注，口服盐酸西替利嗪片每天5mg，同时外用皮炎宁酊，10d为一疗程；对照组给予单纯口服盐酸西替利嗪片，14岁以上每天10mg，7～14岁每天5mg，同时外用皮炎宁酊，疗程同治疗组。结果两组总有效率分别为94．44％和70．59％，差异有显著性。结论美能注射液治疗结节性痒疹效果明显，值得临床推广，     

曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效研究

目的:对应用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对患有急性病毒性心肌炎的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:抽取90例患有急性病毒性心肌炎的患者,随机分为对照组与治疗组,每组45例。采用左卡尼汀与参麦注射液联合对对照组患者实施治疗;采用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者急性病毒性心肌炎治疗效果明显优于对照组;心肌功能复常时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论:应用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对患有急性病毒性心肌炎的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法选取江西省萍乡市妇幼保健院2012年1月～2013年6月收治的小儿手足口病患儿800例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用利巴韦林5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL静脉滴注治疗,观察组使用5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL和炎琥宁注射液5～8 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,治疗2个疗程（14 d）,对比观察患儿治疗效果。结果观察组患儿显效168例,有效211例,治疗有效率为94.8%;对照组患儿显效96例,有效203例,治疗有效率为74.8%。观察组患儿的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林可以明显提高小儿手足口病的治疗效果,确保患儿早日康复。