氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果比较

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:氧驱动组给予氧驱动雾化吸入治疗方式;空气压缩泵组给予空气压缩泵雾化吸入治疗方式。记录两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果:氧驱动组哮喘患儿临床总有效率高达94.12%,高于空气压缩泵组临床总有效率76.47%(P<0.05);两组哮喘患儿经治疗后,其FEV1、PEF、SaO2等指标均较治疗前改善,且氧驱动组改善效果更为明显(P<0.05)。结论:应用氧驱动雾化吸入法治疗小儿哮喘可获得满意疗效,患儿肺功能得到显著改善,保障其生活质量及生命安全。     

不同雾化吸入方法在小儿支气管哮喘中的效果比较及护理

目的探讨不同雾化吸入方法在小儿支气管哮喘中的治疗效果,并观察其护理效果。方法选取2008年10月～2009年10月于我院进行治疗的81例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（常规雾化吸入组）40例和观察组（氧驱动雾化给药组）41例,对所有患者行针对性的护理,给予患者个性化的护理模式,后将两组患者的治疗总有效率及心肺功能、副作用发生率等进行统计分析,并加以比较。结果经研究比较发现,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,副作用发生率明显低于对照组,FVC、FEV1、VC、FEV1%、PEFR、PaO2、SaO2改善效果均优于对照组,经比较,P均〈0.05,均有显著性差异。结论在小儿支气管哮喘的治疗及护理中,采用氧驱动雾化给药的方式及针对性的护理模式效果较佳,值得推广应用。     

持续护理干预联合间歇无氧运动在学龄期哮喘患儿中的应用

目的 观察在学龄期支气管哮喘(Bronchial asthma, BA)患儿中应用持续护理联合间歇无氧运动的效果。方法 选取2019年1月-2020年9月收治的84例学龄期BA患儿为研究对象,依据就诊单的单双号分为对照组(单号、42例)与观察组(双号、42例),对照组采用持续护理干预,观察组采用持续护理+间歇无氧运动干预,两组均干预8周,比较两组患儿干预前、干预8周肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)]及运动能力[6 min步行试验(6MWT)、峰值功率(PP)、平均功率(MP)和疲劳指数(FI)]和生活质量。结果 干预前,两组FVC、FEV1值比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预8周,两组患儿FVC、FEV1值均提升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前,两组6-MWT距离、PP、MP及FI比较和干预后两组FI比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预8周,两组患儿6-MWT距离、PP和MP均有所提升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前,两组的呼吸症状、活动受限及疾病影响等生活...     

孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择本科门诊及住院诊治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为布地奈德气雾剂组（对照组）24例和布地奈德加孟鲁司特组（治疗组）24例。对照组常规吸入布地奈德气雾剂,治疗组在常规吸入布地奈德气雾剂基础上加服孟鲁司特,每晚顿服,共12 w,并随访20 w。结果两组不良反应、显效及有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组每月哮喘日间及夜间发作次数,每月使用短效支气管扩张剂的天数较对照组减少（P〈0.05）;一秒钟用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善较明显。结论孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯应用布地奈德。     

全程护理应用于雾化治疗哮喘患儿中的效果观察

目的 探究全程护理应用于雾化治疗哮喘患儿中的效果观察.方法 选择2020年1-12月使用雾化治疗哮喘的患儿120例,将其依据随机分组将其分为两组.在对参照组和研究组的患儿均进行雾化治疗的基础上,参照组患者行常规护理干预,研究组行全程护理干预.对比两组患者的护理效果.结果 进行全程护理干预前,参照组与观察组的ATC评分均无显著效果,通过分析得出两组儿童哮喘控制无明显效果,P＞0.05;进行全程护理干预后,参照组与观察组的ATC评分均有明显的效果,通过分析得出两组儿童哮喘控制效果显著,P＜0.05;在对两组的满意度前后对比进行观察与分析中发现,在进行全程护理干预后,研究组的患病儿童及家长对医护工作者的满意度较高,差异具备统计学意义,P＜0.05.结论 全程护理在患有哮喘的儿童进行雾化治疗中的干预具有重要价值,可以将全程护理广泛应用于小儿哮喘的治疗中.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。     

空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效。方法：1踟例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例，对照组60例，治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液，对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁，分别现察用药前后两组症状、体征改变及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果：两组症状、体征改善有明显差异，用药前及用药后30min，60min两组PEFR改善也有明显差异。结论：空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效，值得临床推广使用。     

儿童鼾症全麻术后麻醉恢复期气管拔管前气道干预临床研究

目的分析儿童鼾症全麻术后麻醉恢复期气管拔管前行气道干预的方法及效果。方法选取46例鼾症全麻术后患儿,根据入院先后顺序将其随机分为对照组(n=22)和观察组(n=24)。对照组给予静脉注射瑞芬太尼0.5μg/kg,观察组给予盐酸氨溴索15.0 mg加布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,对比两组患儿临床效果。结果对照组拔管后10 min和30 min的血压、心率和血氧饱和度均较观察组稳定,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的警觉/镇静(OAA/S)评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组的拔管后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组血清皮质醇(Cor)和IL-8水平显著低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种方法在儿童鼾症全麻术后恢复期气道干预上均有效,瑞芬太尼较雾化吸入对血流动力学影响较大。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作44例疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作临床效果。方法：选择我院2008-05～2010-05支气管哮喘急性发作患者86例,将以上患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予吸氧、给予抗生素抗感染、化痰止咳、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等治疗。观察组患者给予普米克令舒1 mg/次、万托林5 mg/次,加入生理盐水3 mL中,采用雾化吸入,每天吸入3次。对照组患者给予万托林5 mg/次,生理盐水3 mL中,采用雾化吸入,每天吸入3次。结果：观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸人能够显著改善支气管哮喘急性发作患者临床症状,临床效果显著。     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察氧气驱动普米克混悬液和沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将60例哮喘急性发作患儿随机分为两组,每组30例。两组病例均采用抗感染、吸氧、吸痰、静脉滴注氨茶碱等综合治疗,治疗组在此基础上加氧气驱动普米克和沙丁胺醇吸入治疗。结果：观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组（P〈0.05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用普米克混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。且未发现任何副作用,适用于基层临床推广。     

小儿喘息性支气管炎60例护理观察

目的：观察万托林、普米克令舒、爱全乐联合氧雾吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床护理疗效.方法：将60例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,（对照组）常规治疗组30例,给予常规抗感染、止咳、化痰等常规治疗与护理,（观察组）氧雾组30例在常规治疗与护理的基础上给予万托林、普米克令舒、爱全乐氧雾吸入,并进行综合护理,观察临床护理疗效.结果：氧雾组治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显优于常规治疗,氧雾总有效率93%两者差异有统计学意义.结论：万托林、普米克令舒、爱全乐三联氧雾吸入治疗结合临床综合护理可有效缓解小儿喘息性支气管炎的发作.     

普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,两组均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入.比较两组患儿症状、体征消失的时间.结果 治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.治疗组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音和湿啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,安全、简便.     

氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效和护理效果观察

目的:分析在小儿支气管炎症中实施氧气雾化吸入治疗以及开展护理的临床效果.方法:选取在本院接受治疗的喘息性支气管炎患者,选取时间段为2017年1月至2017年12月,病例数为108例.通过随机数字法分组,平均分成对照组和观察组各59例.针对两组患儿均实施氧气雾化辅助治疗,之后在观察组患儿实施优质护理干预.分析两组患儿的治疗效果以及家属满意度.结果:观察组中患儿的总治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05),家属满意度显著高于对照组(P＜0.05).结论:临床上在针对小儿支气管炎疾病实施氧气雾化吸入辅助治疗的同时开展优质护理干预能够促进疗效的提升,增进患儿家属满意度,具有临床推广价值.     

中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果观察与护理

目的 分析小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗的临床效果及护理措施。方法 抽取80例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,均源自于2021年10月-2022年10月我院收入,依据数字表法随机分为对照组与研究组,各40例,两组患儿均接受空气压缩泵雾化治疗,对照组治疗期间开展常规护理干预,研究组开展中医穴位贴敷联合推拿干预,就两组患儿临床症状消失时间、肺功能及不良反应发生状况进行比较。结果 研究组患儿临床症状消失时间均短于对照组,且治疗后3 d、7 d OI指标高于对照组,PaCO₂指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应组间比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 小儿喘息型肺炎患儿采取中医穴位贴敷联合推拿辅助空气压缩泵雾化吸入治疗具有积极意义,能有效提升治疗效果,缩短临床症状消失时间,安全性较高,具有推广价值。     

排痰专项干预在慢性阻塞性肺病急性加重患者护理中的运用价值

目的 探讨排痰专项干预在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者护理中的运用价值.方法 选择收治的AECOPD患者共135例为研究对象.采用随机数字表法分为观察组(n=67)和对照组(n=68).对照组予以常规护理干预,观察组在此基础上予以排痰专项干预.比较两组排痰效果以及干预后的第1 s用力呼气容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)、第1 s用力呼气容积占预计肺活量比值(FEV1/Pre)、最大自主通气量(MVV)等肺功能指标.结果 观察组排痰有效率为97.01％,高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组经干预后,肺功能各项指标均较干预前显著改善(P＜0.05).观察组干预后的FEV1/FVC、FEV1/Pre、MVV均高于对照组,差异有统计学意义(t=5.326、4.622、4.383,P＜0.05).结论 为AECOPD患者提供排痰专项干预,可以更好的促进患者排痰,进而改善患者肺功能.     

护理干预在新生儿母乳性黄疸中的疗效评估

目的探讨对母乳性黄疸新生儿实施护理干预的临床效果。方法选择母乳性黄疸新生儿200例,随机分为有可比性的两组,其中对照组70例,给与常规的针对新生儿母乳性黄疸的护理;观察组130例,在对照组基础上给与抚触护理。对两组患儿的护理效果及护理满意度进行比较。结果两组患儿黄疸指数低于第3d、第5d均明显低于治疗前,且观察组降低更明显;观察组患儿黄疸消退时间为（3.80±1.64）d,明显少于对照组（5.92±2.67）d。以上比较差别明显,有统计学意义（P〈0.01）。观察组患儿家长对护理非常满意者明显高于对照组,两组比较差异明显,有可比性（P〈0.05）;但是两组患儿家长对护理满意度比较差异不明显,无统计学差异（P〉0.05）。结论对母乳性黄疸的新生儿实施必要的护理干预可以取得较好的临床效果。     

氧气驱动喘乐宁及爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘30例

支气管哮喘是儿童时期常见的慢性疾病 ,对儿童健康造成很大影响。目前国内外推崇的吸入疗法 ,为支气管哮喘患儿的治疗 ,提供了极为有效的方法。本院近年来采用氧气驱动喘乐宁及爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘发作 30例 ,取得良好疗效 ,现介绍如下。1　对象和方法1.1　对象 :选择 1998～ 1999年就诊的 5～ 16岁儿童 6 0例 ,男35例 ,女 2 5例。完全符合儿童哮喘诊断标准[1] ,所有病例均处于不同程度的哮喘发作期。将其分为治疗组和对照组 ,各30例 ,治疗前两组性别、年龄、发病情况经统计学处理均无显著差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1.2　方法 :1.2 .1…     

药师参与门诊对儿童喘息性支气管炎的治疗效果

目的 探讨药师参与门诊对儿童喘息性支气管炎的治疗效果。方法 选取2020-01至2021-12在武警江西总队医院就诊的200例喘息性支气管炎患儿,随机分为干预组和对照组,每组100例。干预组通过联合门诊综合干预,严格把控住院指征及抗菌药物使用,选择合适的吸入剂型,进行个体化用药指导,对照组采取常规治疗方法。对比两组患儿喘息缓解时间,肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)及治疗费用。两组患儿随访时间为1年,对比再次发作及再次入院次数。结果 治疗后,干预组喘息缓解时间显著短于对照组[(39.90±8.76)h vs.(61.55±11.66)h],FEV₁/FVC改善情况优于对照组[(94.52±1.75)%vs.(85.84±4.73)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组与对照组比较,住院率、抗菌药物使用率、治疗费用、1年内再次发作喘息次数及住院次数差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 通过药师参与门诊的干预,可明显提升...     

护理干预对小儿四肢骨折术后舒适度的改善效果观察

目的 对护理干预对小儿四肢骨折术后舒适度的改善效果进行观察.方法 选取骨科接诊的手术患儿共120例为研究对象,并随机将他们分为对照组与观察组各60例.分别采用护理干预与常规护理的方法对观察组与对照组患者进行护理.观察两组患儿骨折术后舒适度的改善情况,并对两组患儿术后疼痛及焦虑度的改善情况及对护理工作的满意度进行比较.结果 观察组患儿经护理干预后焦虑情绪评分下降值和对照组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05).两组患儿的疼痛程度比较,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).在对护理工作的满意度比较上,观察组满意率为96.67%,对照组为71.67%,观察组明显由于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 运用护理干预对小儿四肢骨折术后患者进行护理,可明显改善患儿术后的舒适度,降低小儿术后疼痛感,使患儿家长的焦虑情绪明显缓解,提高了护理满意度,促进了护患关系的和谐发展.     

空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘观察

目的观察吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法对20例哮喘患儿给予普米克令舒和博利康尼雾化液使用空气压缩泵雾化吸入治疗.观察治疗前、治疗后30min、24h及1周时的PEF、PEF（%）、PEFR和SaO2的变化.结果吸入治疗30min后,全部患儿PEF、PEF（%）、PEFR、SaO2均较治疗前有明显增加,差异具有非常显著性意义（P〈0.01）;吸入治疗24h及1周时PEF、PEF（%）、SaO2继续获得明显改善,差异具有非常显著性意义（P〈0.01）.结论普米克令舒和博利康尼雾化液联合吸入治疗儿童哮喘疗效显著,且无明显药物不良反应.