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目的建立可靠的鉴别和含量测定方法,以控制八正丸的质量。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、栀子和甘草;采用高效液相色谱法测定样品中栀子苷的含量。结果薄层鉴别专属性强,高效液相色谱法测得栀子苷在0.1872~2.8080ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.70%,RSD为1.01%。结论该法简便、重复性好,可用于八正丸的质量控制。 相似文献
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目的:为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法:采用HPIE法,固定相:Ultimate^TMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μum);乙腈:水(10:90)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果:栀子苷在3.2~11.2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-439843.76+1012294.70M(y=0.9992)。精密度试验RSD%=1.17;稳定性试验RSD%=1.45;重现性试验RSD%=1.789;平均回收率99.4%。结论:高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。 相似文献
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目的:为保证药品质量,提高牛黄至宝丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子(栀子苷)、大黄(大黄素)、人工牛黄(去氧胆酸)进行定性鉴别;建立高效液相色谱法测定处方中栀子苷的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性高;栀子苷在0.51~5.10txg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.94%,RSD:2.07%(n=6)。结论:所建立的方法简便,可行,重现性好,可用于牛黄至宝丸的质量控制。 相似文献
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通窍鼻渊丸质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立通窍鼻渊丸(浓缩丸)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中栀子、麻黄、川芎药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对方中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定。结果定性鉴别色谱特征明显。方法学考察表明,栀子苷进样量在0.162 4~1.624μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.26%(RSD=2.83%,n=5)。结论本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于通窍鼻渊丸的质量控制。 相似文献
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HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量。使用C18柱,乙腈-水(18:85)为流动相,检测波长为238cm。结果:线性关系良好,平均顺收率为102.84%,RSD=1.24%。结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于龙华清肝冲剂质量控制。 相似文献
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目的建立龙胆泻肝胶囊及龙胆泻肝软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对龙胆、柴胡、黄芩、栀子、泽泻、当归、地黄、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷、栀子中栀子苷、黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰。龙胆苦苷在0.0661~0.5951 mg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),胶囊剂平均回收率为99.34%(RSD=1.50%),软胶囊剂平均回收率为96.62%(RSD=1.50%);栀子苷在0.0761~1.3698 mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),胶囊剂平均回收率为101.32%(RSD=1.70%),软胶囊剂平均回收率为100.59%(RSD=0.79%);黄芩苷在0.2144~1.608 mg 范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),胶囊剂平均回收率为101.12%(RSD=1.30%),软胶囊剂平均回收率为98.07%(RSD=2.40%)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于龙胆泻肝胶囊、龙胆泻肝软胶囊的质量控制。 相似文献
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苓栀解郁片的质量标准 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别,对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果:酸枣仁、远志薄层色谱清晰,无干扰,重复性良好。栀子苷在0.058—0.928μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率达到100.8%(RSD=2.5%)。结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献