固相萃取-高效毛细管电泳法检测牛奶中磺胺类药物残留

目的:采用固相萃取-毛细管电泳法（SPE-HPCE）同时检测牛奶中磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶等的含量。方法:以60 mmol·L^-1硼砂盐缓冲液（pH 7.32）为电泳介质,运行电压15 kV,压力法进样5 s;柱温15℃;检测波长254 nm。结果:该方法能使5种药物在16 min内得到完全分离,磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶分别在13.1～104.8 mg·L^-1（r=0.999 4）,12.8～102.0 mg·L^-1（r=0.999 4）,14.4～1 15.6 mg·L^-1（r=0.999 8）,12.7～101.8 mg·L^-1（r=0.999 5）,和13.7～109.6 mg·L^-1（r=0.999 6）的范围内线性关系艮好,平均加样回收率分别为100.8%（RSD=1.5%）,101.0%（RSD=1.2%）,102.4%（RSD=1.3%）,100.9%（RSD=1.9%）,104.1%（RSD=0.9%）。结论:本方法简单、可靠,灵敏度高,适用于牛奶中磺胺类药物残留的检测。     

高效毛细管电泳法在药物分析中的应用

高效毛细管电泳法(HPCE)是样品中各组分以高压电场为驱动力，在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高效快速分离分析的一种新技术。HPCE根据不同的分离模式，主要可分为：毛细管区带电泳(Capil—lary zone electrophoresis，CZE)、胶束电动毛细管色谱(Micallar electrokinetic capillary chromatography，     

高效毛细管电泳在临床体液中药物分析的应用

高效毛细管电泳 (ＨＰＣＥ)是以高电场为驱动力 ,在细内径毛细管内带电荷粒子按其淌度或分配系数的不同而进行分离的一种电泳新技术。由于其分离效能高、分析速度快、样品用量少 ,在中药成分[1] 、抗生素[2 ] 、生物大分子[3 ] 等分析方面应用较广 ,近来在体内药物分析中的应用逐渐增多。1　基本原理ＨＰＣＥ主要的分离模式[4 ] 分为毛细管区带电泳(ＣＺＥ)、胶束电动毛细管电泳 (ＭＥＣＣ)、毛细管凝胶电泳 (ＣＧＥ)、毛细管等电聚焦电泳 (ＣＩＥＦ)、毛细管等速电泳 (ＣＩＴＰ) ,而ＣＺＥ和ＭＥＣＣ是体内的药物分析中最常用的 2种模式。…     

高效毛细管电泳法测定药物中的碘

了用高效毛细管电泳测定药物中碘的方法。采用聚丙烯酰胺涂层柱可有铲地抑制电渗流,负极进样正极检测,检测波长２１４ｎｍ,缓冲液为２５ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８０）,碘在１２．５～２００ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为２．０％和２．４％,最小检出浓度为１．０ｕｇ／ｍｌ,平均回收率为９８％～１０５％。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

毛细管电泳法手性分离5种碱性药物

目的:采用自制的羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂,用毛细管电泳法手性分离氧氟沙星、扑尔敏、普萘洛尔、沙丁胺醇和维拉帕米5种碱性药物。方法:改变影响手性分离的主要因素:缓冲溶液的 pH、羧甲基-β-环糊精的浓度、电压和温度,对分离条件进行优化,并采用对照品加入法将手性药物单体加入到对映体混合物中,研究了普萘洛尔和氧氟沙星的出峰顺序。结果:氧氟沙星、扑尔敏、维拉帕米3种手性药物均达到基线分离,确定了氧氟沙星对映体和普萘洛尔对映体的出峰顺序。结论:合适的电泳条件下可以实现氧氟沙星等5种碱性药物的手性分离,按手性药物出峰顺序可对同类药物的进行定性分析。     

高效毛细管电泳法在滥用药物分析中的应用

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的一种高效、快速、微量的分离分析技术。在生物、医药领域中有着广泛的应用。本文叙述了高效毛细管电泳法的影响分离的主要因素、样品预处理及其在滥用药物分析中的应用。     

毛细管区带电泳用于滥用药物的分析

目前,滥用药物的分析主要采用的方法有:高效液相色谱法(HPLC)、薄层色谱法(TLC)、气质联用法(GC-MS)、酶联免疫分析技术(EMIT)等。近几年来,随着高效毛细管电泳(HPCE)在生物药学领域的应用,人们也在不断地探索HPCE在滥用药物分析中的分离方法。HPCE具有分离效率高,     

高效毛细管电泳法在体内药物分析的应用

目的:介绍高效毛细管电泳技术近年来在体内药物分析领域的应用情况。方法:查阅相关文献,进行综合、分析和归纳。结果:高效毛细管电泳技术在体内化学药物、滥用药物、抗菌药物、生化药物和对映体药物分析中得到了广泛的应用。结论:高效毛细管电泳技术具有高效、快速、分离模式多等特点,在体内药物分析中具有广阔的应用前景。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

目的 :研究一种简便有效的芒果苷分离分析方法。方法 :利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳 (CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果 :在波长 2 5 4nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷 ,迁移时间相似。分别使用pH 6 .4,7.4和 8.4的 0 .0 5mol·L-1硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .2 ,1∶0 .3,1∶0 .4,1∶0 .5混合作电泳缓冲液 ,发现以 pH7.4的硼酸盐缓冲液和甲醇以 1∶0 .3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果 ,重复性好。结论 :CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法 ,在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳法测定川芎注射液中川芎嗪含量

目的建立测定川芎注射液中川芎嗪含量的高效毛细管电泳法.方法以15mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.6)为电泳电解液,电压30kV(运行电流为25～30μA,检测波长280nm,内标为氨茶碱.结果川芎嗪迁移时间为2.70min,氨茶碱迁移时间为3.10min.川芎嗪含量在5.83～93.33μgm*l-1时,浓度与峰面积比呈良好线性关系,r=0.9999,日内、日间变异系数均＜2%.结论该方法简便,灵敏,特异性和重现性良好,具有较强的实用价值.     

高效毛细管电泳法测定头孢唑啉钠的含量

目的：测定头孢唑啉钠的含量。方法：采用毛细管电泳法,选用硼砂缓冲液（pH7.89）;运行电压14kV,检测波长214nm。选择枸橼酸昔多芬为内标。结果：头孢唑啉钠在33．9－678μg.ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9996(n=5),平均回收率99．57％,RSD为2．37％（n=5)。结论：该法分离效率高,快速,简便,低耗。     

高效毛细管电泳法测定人尿中氟罗沙星的含量

目的　建立高效毛细管电泳法测定人尿中氟罗沙星的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,电泳缓冲液为磷酸盐 (5 0mmol·L-1) -SDS(10mmol·L-1) ,pH 4 .7,检测波长为 2 78nm。结果　在 5 0 .0～ 2 5 0 .0 μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9992。加样回收率在 94 .6 %～ 10 5 .9%之间 ,日内和日间RSD分别为 3.1%和 3.8% ,氟罗沙星的检测限为 2 .3μg·ml-1。结论　所用方法能快速、简便、经济地测定人尿中氟罗沙星的含量 ,可用于临床检验和药物制剂的质量控制     

高效毛细管电泳法测定利巴韦林注射液的含量

目的采用毛细管电泳法测定利巴韦林注射液的含量。方法选用缓冲液为Na     

高效毛细管电泳法测定硫酸软骨素含量

目的建立高效毛细管电泳测定原料药及片剂中硫酸软骨素含量的方法。方法采用区带毛细管电泳为分离模式,操作电压-30 kV,毛细管温度25℃,检测波长200 nm,操作缓冲液为15 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH至3.0),压力进样(50 mbar×15 s),外标法定量。结果硫酸软骨素在0.04～2.02 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%。结论该法快速、简单、准确,可用于原料药及片剂中硫酸软骨素的含量测定。     

反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定春雷霉素

用建立的反相离子对高效液相色谱法和高效毛细管电泳法对春雷霉素发酵液、提炼液和原粉进行了含量测定,并对两种分析方法进行了比较。实验表明,两种方法之间不存在差异,测定结果一致。通过方法的验证,证实了两种方法都适合于春雷霉素的分析测定。     

高效毛细管电泳法测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量

目的建立高效毛细管电泳法测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量.方法采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为磷酸盐(50mmol·L-1)-SDS(20mmol·L-1),pH=6.8,检测波长为257nm.结果在20.0～160.0μg·mL-1 间线性良好,相关系数r=0.9996,日内和日间RSD分别为1.5%和2.8%,加样平均回收率为99.8%,对乙酰氨基酚的检测限为2.3μg·mL-1.结论本方法能快速、简便、经济地测定泰诺林滴剂中对乙酰氨基酚的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.     

高效毛细管电泳测定血浆中复方头孢羟氨苄胶囊方法的研究

目的采用毛细管区带电泳法(CZE)测定血浆中头孢羟氨苄、甲氧苄啶的含量。方法以20mmol/L硼砂(pH=7.5)为背景电解质,35 cm×75μm(i.d)未涂层毛细管为色谱柱,于267nm处检测,操作温度为25℃,分离电压为20kV,采用峰面积内标法定量。结果头孢羟氨苄和甲氧苄啶的线性范围分别为0.4~4.0μg/mL,0.25~4.0μg/mL,该方法测得头孢羟氨苄和甲氧苄啶在低、中、高浓度下的回收率均在97%以上,迁移时间的RSD分别为1.23%,2.41%;峰面积的RSD分别为2.23%,1.60%,日内、日间精密度均符合方法学要求。结论该方法用量少,简便,快速,准确,可作为该药品生物等效性研究中的有效分析方法。     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠的含量

目的建立高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠含量的方法。方法采用涂层石英毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH9.2),高压进样5s,分离电压12kV,柱温25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标。结果头孢噻肟钠在6~30μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论此方法简单、快捷、灵敏,可用于注射用头孢噻肟钠的含量测定。