基因重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh—bFGF）致突变研究

本文用Ａｍｅｓ试验,体外染色体畸变试验和微核试验对ｒｈｂＦＧＦ进行了致突变性研究。结果显示,ｒｈｂＦＧＦ的各剂量组对ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌株在±Ｓ９ｍｉｘ条件下无致突变性;在±Ｓ９ｍｉｘ条件下的染色体畸变试验中,ｒｈｂＦＧＦ的４个剂量浓度对ＣＨＬ细胞染色体无畸变作用;以０．５３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、２．１３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、８．５０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、３４．０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ的ｒｈｂＦＧＦ对小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核增加作用。实验结果表明,ｒｈｂＦＧＦ无致突变作用。     

替诺昔康的致突变测试

本文报道替诺昔康的致突变测试。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２菌株±Ｓ９ｍｉｎ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞）ＰＣＥ）微核试验和人外周血细胞染色体畸变试验，结果显示：替带昔康无诱发小鼠骨髓ＰＣＥ微核和染色体畸变的增加作用。但发现替诺昔康在所观察的几个剂量中，２００ｕｇ／皿＋Ｓ９ｍｉｘ和１００ｕｇ／皿、２００ｕｇ／皿－Ｓ９ｍｉｘ时，在ＴＡ９８菌株呈阳性。表明该药在高剂量下具有潜在的诱变性，在原核生物中是一种细菌致突变剂。     

氟康唑的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。     

计划生育药HG提取物的特殊毒理学研究

本文用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了ＨＧ提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了ＨＧ提取物的致畸胎作用。结果表明，Ａｍｅｓ试验在１０ｍｇ／皿浓度下未见回复突变作用；微核在试验在１０．５ｇ／ｋｇ剂量下未诱发微核率增高；染色体畸变试验在３００μｇ／ｍｌ浓度下不出现细胞染色体畸变率升高；小鼠致畸胎试验在９ｇ／ｋｇ剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。     

卡铂的致突变与致畸胎研究

本文用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验及人外周血淋巴细胞染色体畸变试验研究了卡铂的致灾变作用，同时用受孕大鼠研究了卡铂的致畸胎作用。结果表明，该药只有显著的致空变及胚胎毒作用。在Ａｍｅｓ试验中，卡铂浓皮１０，１００，５００，１０００和５０００μｇ／对ＴＡ１０２菌株均有显著的回复突变作用，在微核试验中，卡铂２０，４０，６０ｍｇ／Ｋｇ剂量组均诱发微核率显著增高，大剂量组高达８６％。在染色体畸变试验中，卡铂引起染色体畸变率５．０μｇ／ｍｌ组为１２．０％（－Ｓ９）；１０．０％（＋Ｓ９）；５０．０ｇ／ｍｌ组为２１．０％（－Ｓ９），１８．０％（＋Ｓ９）。与对照组比较有显著差异。大鼠致畸胎试验表明，卡铂２０ｍｇ／ｋｇ间隔２日给药２次，具有明显的胚胎毒作用，死胎率达４１．７％，多肋率为２２，６％，但未见外观及内脏器官畸形。     

钆喷酸二葡甲胺的致突性研究

本文应用鼠伤寒沙门菌／徽粒体试验，小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验对钆喷酸二葡甲胺进行了致突性研究．结果表明：钆喷酸二葡甲胺各剂量ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９条件下均无致突性。在徽核试验中，各剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照相比，无显著差异（Ｐ＞０．０５）染色体畸变试验也未观察到钆喷酸二葡甲胺对体外培养细胞的损伤作用．研究表明，钆喷酸二葡甲胺对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用．     

伊痛舒的致突变作物研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示：０．００６２５ｍｌ／皿、０．０１２５ｍｌ／皿、０．０２５ｍｌ／皿、０．０５ｍｌ／皿、０．１ｍｌ／皿剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２各试验菌株ＭＲ〈２；１２５ｍｇ／ｋｇ、２５００ｍｇ／ｋｇ、５０００ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为２．０％、２．２％、２．８％，与对照组（     

银杏叶提取物致突变性研究

银杏叶乙醇提取物为棕黄色粉末，内含槲皮素１０．３１％，山奈素１０．５０％和异鼠李素３．１９％。银杏叶提取物剂量达７．５ｇ／ｋｇ，小鼠微核试验结果阴性。平板渗入法Ａｍｅｓ试验，剂量在１４．９－１８６２．５ｇ／皿时，ＴＡ９８和ＴＡ９７ａ的回变菌落不论加Ｓ９与否，均有依剂量的增加，加Ｓ９者更甚，且有一个或二个剂量的诱发回谱菌落数超过对照值的两倍，提示ＥＧＢＬ含有移码突变的致突变物，主要是槲皮素的山奈素。     

放射增效剂Ⅱ号致突变性研究

目的与方法：用Ames试验，CHO－K细胞染色体畸变试验及微核试验对Ⅱ号药进行了致突变性研究。结果：Ames试验在1－5000μg／皿剂量范围内加与不加S9条件下，4个菌株的回变菌落数均未有2倍以上的增加；微核试验显示在25－125mg/kg剂量，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率（MNCF）与对照组比较无显著性差异（P＞0．05）；CHO－K细胞染色体畸变试验显示在不加S9条件下，31－250μg/ml剂量范围内染色体畸变率小于5％，在加S9条件下250μg/ml剂量组畸变率为8％，属可疑阳性。结论：Ames试验和微核试验均为阴性，在高剂量组加S9条件下，染色体畸变率为可疑阳性，表明在高剂量条件下，Ⅱ号药对体细胞有可疑遗传毒性。     

多沙唑嗪的致突变作用研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验 和小鼠骨髓哮多染色细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿合剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加；５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２．５‰、２．６‰，与对照组（２．０）‰比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）；１０     

茶树槲寄生“螃蟹脚”水提物的急性毒性和遗传毒性

目的：研究“螃蟹脚”水提物的经口急性毒性和遗传毒性。方法：采用大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验对“螃蟹脚”水提物的安全性进行评价。结果：经口急性毒性试验表明,大鼠灌胃给予“螃蟹脚”水提物,其半数致死量约为21.5 g/kg,因此“螃蟹脚”水提物属于实际无毒物。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论：在本次实验条件下,“螃蟹脚”水提物属于实际无毒级别,而且未观察到遗传毒性。     

变构蛇神经毒素（MN—81）的致突性评价

应用Ames试验,微核试验,精子细胞畸形试验,体外染色体畸变试验和细胞转化试验对变构蛇神经毒素(MN-81)进行研究。实验结果表明:变构蛇神经毒素(MN-81)对TA97,TA98,TA100及TA102在加和不加S9条件下均无致突性,以1/2,1/5,1/10LD_(50)剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照无显著差异(P<0.05)以12.5,10μg/ml剂量在加S9时诱发的染色体畸变率与阴性对照相差显著(P<0.05),各剂量组加和不加S9时诱发N1H3T3细胞转化率与性阴对照相差非常显著(P<0.01)以42.21mg/kg剂量对雄性小鼠精子已明显诱发出致畸效应。表明变构蛇神经毒素(MN-81)具有潜在致突性作用。     

尼可胺的致突变性研究

目的：研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：Ames试验中在加和不加代谢活化系统（S9）的条件下,尼可胺各剂量组（每皿8、40、200、1000、5000μg）4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组（400、200、100mg/kg）小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。     

白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶的致突变研究

目的与方法：采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis )蛇毒中精氨酸酯酶有无致突变毒性,为临床应用提供安全性依据。结果与结论：3项试验均为阴性,精氨酸酯酶对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞均无诱变性。从致突变角度考虑,精氨酸酯酶在高于临床治疗剂量约100倍的条件下仍然安全。     

甘泰康的遗传毒性研究

目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测甘泰康的遗传毒性,为其食用安全性提供依据.结果与结论:3项遗传毒性试验均为阴性,甘泰康对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞无诱变性.     

乙烯利的致突变作用研究

用Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对乙烯利进行了致突变作用研究。结果表明，Ａｍｅｓ试验各剂量组，加及不加Ｓ９，四个菌体均呈阴性；微核试验和精子畸形试验高剂量组微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均有显著差异，提示乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞具有潜在诱变作用。     

羧乙基锗倍半氧化物（Ge－l32）的抗诱变作用研究

本研究用果蝇伴性隐性致死（ＳＬＲＬ）实验，鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验（Ａｍｅｓ）实验，小鼠骨髓细胞微核（ＭＮ）实验分别检测了Ｇｅ－１３２的抗诱变作用，结果表明：Ｇｅ－１３２在低浓度一定范围内（０．１％，０．０１％）对甲基磺酸乙酯诱发果蝇ＳＩＲＬ突变具有较弱的抗诱变作用Ｇｅ－１３２对２－氢基芴诱发的ＴＡ９８．ＴＡ１００回变无抗诱变作用，对环磷酰胺诱发小鼠髓细胞微核效应呈现剂量反应关系的抗诱变作用，但由于Ｇｅ－１３２处理组微核率仍远远离于阴性对照组，故认为抗诱变作用有限，并认为除在特殊适应症人群中可适量应用Ｇｅ－１３２外，健康人群中不提倡使用。     

乳糖酶肠溶微囊的致突变研究

本文报道用Ames试验、微核试验和精子畸形试验检测乳糖酶肠溶微囊致突变作用的结果:乳糖酶肠溶微囊浓度达2500μg/皿时,不论加与不加S_9代谢活化系统,对各菌株均无诱发回复突变作用。乳糖酶肠溶微囊1000mg/kg经口给药未能诱发小鼠骨髓多染红细胞微核和精子畸形率增加。     

海狗油脂肪乳的致突变试验研究

目的 目的观察海狗油脂肪乳是否存在遗传毒性.方法 应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究海狗油脂肪乳的致突变作用.结果 Ames试验在P《5.0mg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在P《6.6mg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在P《6.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高.结论 海狗油脂肪乳在试验剂量范围内,无致突变作用.