痛泻要方加味治疗肠易激综合征126例临床观察

目的：探讨痛泻要方加味治疗肠易激综合征的疗效。方法：用痛泻要方治疗肠易激综合征。结果：痛泻要方治疗肠易激综合征总有效率88．8％。结论：痛泻要方治疗肠易激综合征疗效较好，值得推广。     

柴胡疏肝散合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征56例

[目的]观察柴胡疏肝散合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将112例腹泻型肠易激综合征患者分为两组。治疗组56例,口服柴胡疏肝散合痛泻要方加减治疗;对照组56例,口服马来酸曲美布汀胶囊。两组均以4周为1疗程,连用2个疗程。[结果]总有效率治疗组为89.3%,对照组为76.8%,两组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。[结论]柴胡疏肝散合痛泻要方加减对腹泻型肠易激综合征有较好疗效。     

加味痛泻要方治疗肠易激综合征(腹泻型)30例

目的:观察加味痛泻要方治疗肠易激综合征(腹泻型)的疗效.方法:将60例患者随机分为加味痛泻要方治疗组和丽珠肠乐对照组各30例,疗程为1个月.结果:治疗组总有效率达83.33%,对照组总有效率为76.67%,两组比较有显著性差异.结论:加味痛泻要方治疗肠易激综合征(腹泻型)具有较好的疗效.     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的:观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:随机将50例腹泻型肠易激综合征患者分为治疗组和对照组,治疗组予痛泻要方加味,对照组予黄连素片、补脾益肠丸。结果:治疗组综合疗效明显优于对照组。结论:痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征有良好疗效。     

参苓白术散合痛泻要方加减治疗肠易激综合征60例

目的探讨参苓白术散合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法随机将120例患者分为治疗组60例和对照组60例,治疗组服用参苓白术散合痛泻要方加减,对照组丽珠肠乐和谷维素口服治疗。结果参苓白术散合痛泻要方加减治疗肠易激综合征总有效率（91.5%）及治愈率（63.33%）明显高于对照组。结论参苓白术散合痛泻要方加减对中医辨证为肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征有较好的疗效。     

心理治疗与痛泻要方相结合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的:观察心理治疗与痛泻要方相结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将本院门诊纳入符合标准的65例腹泻型肠易激综合征病人,随机分为两组,治疗组35例,根据中医辨证分型用痛泻要方和心理治疗相结合治疗;对照组30例用痛泻要方治疗。结果:治疗组的疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心理治疗与痛泻要方相结合组治疗肠易激综合征患者疗效明显优于痛泻要方组。     

痛泻要方为主治疗肠易激综合征28例

痛泻要方为主治疗肠易激综合征２８例杨素霞胡大庆（安徽中医学院附属医院合肥２３００３１）关键词：痛泻要方;肠易激综合征;泄泻中图法分类号：Ｒ５７４．４;Ｒ２５６．３４肠易激综合征（ＩＢＳ）是临床常见的功能性肠道疾病,约占胃肠道疾病的３０％。以中年人多见...     

五苓散合痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合症46例

目的探讨五苓散合痛泻要方治疗肠易激综合症的临床疗效。方法96例患者随机分为治疗组(46例)和对照组(40例),治疗组使用五苓散合痛泻要方,对照组使用蒙脱石散配合复方黄连素。结果治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率77.5%。结论五苓散合痛泻要方治疗肠易激综合症疗效肯定。     

痛泻要方治疗肠易激综合征肝郁脾虚证VIP作用机制探讨

目的:观察痛泻要方对肠易激综合征(IBS)肝郁脾虚证大鼠血清及结肠血管活性肠肽(VIP)水平的影响,探讨痛泻要方治疗肠易激综合征肝郁脾虚证VIP作用机制。方法:运用"束缚应激+番泻叶灌胃法"构造IBS肝郁脾虚证动物模型,运用痛泻要方和匹维溴铵进行治疗,检测各组大鼠血清及结肠VIP的含量,分析痛泻要方治疗IBS肝郁脾虚证VIP作用机制。结果:与正常组相比,病理组血清和结肠VIP含量较正常组明显升高(P0.01),与病理组相比,低、中、高剂量组及西药组血清和结肠VIP含量显著降低(P0.05,P0.01)。结论:痛泻要方治疗肠易激综合征肝郁脾虚证与降低其血清、结肠VIP的含量有关,极有可能是胃肠道动力增强之后而产生的一种负反馈机制造成的。     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的　观察中药痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　 6 2例患者随机分组 ,治疗组 32例 ,予中药痛泻要方加味治疗 ;对照组 30例 ,予西药思密达治疗。结果　治疗组总有效率 90 .6 % ,对照组总有效率 6 3.3% ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征有显著疗效     

穴位埋线治疗过敏性鼻炎：一项系统综述

Objective： To assess the effectiveness and the possible adverse effects of catgut implantation at acupoints for allergic rhinitis （AR）. Methods： This systematic review was carried out in accordance with the Cochrane Handbook version 5.1.0 and the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta- Analyses statement. Extensive literature searches were conducted in PubMed, Excerpta Medical Databases, the Cochrane Library, the China National Infrastructure, Wanfang Chinese Digital Periodical and Conference Database, and the Weipu Chinese Science and Technique Journals Database. The Chinese Clinical Trial Registry Center was also searched for ongoing trials up to September 2012. Randomized controlled trials （RCTs） or quasi-RCTs were included. Risk of bias assessment was performed using the Cochrane tool for assessing risk of bias. Results： Five RCTs with 285 participants were found from 49 relevant studies, but there was just one RCT which met the inclusion criteria for this review. The study showed that treatment of catgut implantation at acupoints could lead to a better alleviation of the signs and symptoms of AR than the crude herb moxibustion. No adverse events were reported in this study. Conclusions： Because of the methodological shortcoming and the risk of bias of the included trial catgut implantation was proved with only limited evidence for the treatment of AR. Robust RCTs with high quality and larger sample size in this field are hoped to be carried out in the future.     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的 系统评价参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法 检索美国国立图书馆Medline数据库、Cochrane Library、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库（维普）及中国知网(CNKI)数据库,纳入丹参注射液（对照组）和参麦注射液（试验组）治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验(RCTs),根据Cochrane Handbook评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果 共检索到1 211篇文献,最终纳入20篇文献研究,共计2 034例患者。Meta分析表明,与丹参注射液组相比,参麦注射液组能够显著改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图表现（RR=1.22,95%CI:1.16~1.28,I2=0%,P=0.80）,未有不良反应相关报道。结论 参麦注射液较丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效更优。      

我国中医药大学冠名为“系统评价/Meta分析”的博硕士论文文献检索现状

目的：分析我国中医药大学以“系统评价/Meta分析”冠名的博硕士论文检索现状。方法：检索中国学位论文全文数据库,纳入符合条件的系统评价/Meta分析,提取系统评价的基本资料,输入Excel、SPSS 17.0进行统计分析。结果：最终纳入423篇学位论文,其中71.9%检索了中英文数据库,27.7%只检索了中文数据库,82.8%检索了2个及以上中文库,54.1%检索了2个及以上英文库。检索频率较高的中文库依次是CNKI、VIP、CBM、万方数据库,英文库依次是PubMed、Cochrane Library、EMBASE和OVID。结论：目前中医药大学名为“系统评价/Meta分析”的学位论文存在中医药专业数据库使用率低的问题,博士论文和“211”中医药大学学位论文在检索资源和检索结果呈现与硕士论文和非“211”中医药大学学位论文无差异。     

托瑞米芬与他莫昔芬治疗进展期乳腺癌的系统评价

目的：评价托瑞米芬（TOR）与他莫昔芬（TAM）治疗进展期乳腺癌的有效性和安全性．方法：计算机检索PubMed,CBMdisc,Cochrane Library,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库等,并辅以手工检索和其他检索．按纳入标准全面搜集有关TOR对比TAM治疗进展期乳腺癌的随机对照试验,检索截至2008-06．按照Cochrane系统评价手册4．2．6质量评价标准,由2位研究者独立对纳入研究进行方法学质量评价,并进行资料提取,采用RevMan4．2．10软件进行Meta分析,计数资料采用相对危险度（RR）为疗效分析统计量;计量资料采用加权均数差（WMD）．结果：纳入10个随机对照试验（3680例患者）．Meta分析结果显示：TOR组与TAM组相比,1,3a总生存率差异无统计学意义,5a总生存率差异有统计学意义,其RR和95％可信区间（CI）分别为1．00（0．97,1．03）,1．04（0．98,1．09）,1．06（1．01,1．12）;1,3a无病生存率差异无统计学意义,5a无病生存率差异有统计学意义,其RR（95％CI）分别为1．00（0．98,1．02）,1．05（1．00,1．10）,1．08（1．02,1．15）;完全缓解率、部分缓解率及客观缓解率差异均无统计学意义,其RR（95％CI）分别为1．41（0．90,2．22）,0．91（0．71,1．17）,0．97（0．82,1．14）．TOR组不良事件发生率低于TAM组,生存质量与TAM组相似．结论：TOR在提高进展期乳腺癌患者的远期生存率和安全性方面均优于TAM．     

索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的系统评价

目的 系统评价索拉非尼治疗晚期肝细胞癌的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed (1966～2009年)、Cochrane Library(2009年第4期)、Embase(1990～2009年)、中国期刊全文数据库(1994～2009年)、中国生物医学文献数据库(1978～2009年)、中文科技期刊数据库(198...     

罗格列酮治疗多囊卵巢综合征的系统评价

目的 系统评价罗格列酮治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效及安全性.方法 用计算机检索Medline数据库、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献光盘数据库,检索年限从建库-2009年5月.查找以罗格列酮为干预措施治疗PCOS的随机对照临床试验,按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据进行Meta分析,统计软件采用RevMan5.0.结果 共纳入7个随机对照试验,包括342例PCOS患者,Meta分析结果显示,罗格列酮改善PCOS患者胰岛素抵抗的作用优于其他药物,差异有统计学意义[P=0.02,SMD=-0.36,95%CI(-0.66,-0.06)].罗格列酮独立降低雄激素和促排卵作用并不优于其他药物[P=0.15,WMD=-0.56,95%CI(-1.31,0.20);P=0.31,WMD=-0.96,95%CI(-2.82,0.91)].无一项研究报道了罗格列酮的不良反应.结论 罗格列酮较二甲双胍、促排卵药物等更能改善PCOS患者胰岛素抵抗,但罗格列酮独立治疗高雄激素血症和促排卵作用并不优于其他药物治疗.故罗格列酮适用于有胰岛素抵抗的PCOS,但目前收集到的文献质量较低,样本量少,若有高质量、大样本、长期随访的研究进一步证实其有效性和安全性,该结论将更可信.     

水中分娩对新生儿影响的Meta分析

目的 系统评价水中分娩技术对新生儿的影响.方法 计算机检索中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中华医学会数字化期刊、PubMed、EMbase和Cochrane Library,纳入水中分娩与传统分娩方式比较的随机对照试验,由两位评价者进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.1软...     

羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的系统评价

目的评估羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的有效性和安全性。方法检索关于羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的随机或半随机对照试验，包括：Cochrane图书馆临床对照试验数据库、MEDLINE、EMBASE数据库以及中国生物医学文献数据库。两位研究者独立地进行研究的选择、质量评价和资料提取。结果共有16个试验903例非增殖性糖尿病视网膜病变患者符合纳入标准。全部试验的方法学质量评价为B级（简单方法）。Meta分析结果显示：羟苯磺酸钙能改善非增殖性糖尿病视网膜病变的临床症状和眼底病变，能改善视网膜出血情况和视力。根据目前证据不能认为羟苯磺酸钙可以改善和减少非增殖性糖尿病视网膜病变患者的微血管瘤病变、眼底毛细血管闭塞情况和视野情况；不能认为其能降低非增殖性糖尿病视网膜病变合并青光眼患者的眼压。已报道的不良反应包括药物过敏、胃肠道不适、轻度胃痛、轻度恶心和食欲下降。结论羟苯磺酸钙可能是一种相对安全和有效的治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的药物。由于纳入试验少，样本含量低，方法学质量不高，证据的强度不足，有待大样本、多中心的高质量临床试验进一步证实。     

新辅助内分泌联合治疗与单纯根治性手术对前列腺癌预后和疗效的Meta分析

目的 系统评价新辅助内分泌治疗局限性前列腺癌的有效性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库.检索时间为1993-2010年.并追查已纳入文献的参考文献.收集有关新辅助内分泌治疗与单纯根治性手术治疗前列腺癌的随机对照...     

小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎的临床文献质量评价

目的：评价小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎（HBV）的文献的质量，寻找目前中医药临床试验和文献报道中存在的问题。方法：检索了The Cochrane Library、The Cochrane Complementary Medicine Field、The trials registers of The Cochrane Hepato-Biliary Group、medline，医学中央杂志网（日语版）、ebm、cnki、维普、万方等，并手工检索《日本东洋医学杂志》、《中西医结合肝病杂志》、《中华传染病杂志》等期刊杂志，并在纳入文献及相关综述中查阅参考文献。其评价内容主要参照CONSORT FOR TCM（For Solicitation of Cxaranents）声明，并制作数据资料提取表。结果：共得到46篇文献，有1篇简单交待了随机分配序列的产生方法；统计学方法描述正确的15篇，只有9篇给出了具体的统计量，且有部分数据错误现象；描述中、西医诊断标准分别为3、42篇；中、西医疗效标准8、23篇；治疗组中24篇采用小柴胡汤和西药联合作为干预措施，3篇采用小柴胡汤原方；对照组以抗病毒药为对照的8篇；疗效指标采用生化学、血清学、病毒学、肝组织学的分别为43、33、23、9；交待疗程的有44篇，12个月以上的占2篇；提到随访的共8篇，12个月以上的占2篇。结论：小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎的临床研究文献存在诸多问题，包括方法学部分和医学专业部分，仍有待于以后研究更多的努力和改进。