络合滴定法测定葡萄糖酸钙含量的不确定度评定

目的建立葡萄糖酸钙含量测定的不确定度评定方法。方法以评价络合滴定法测定葡萄糖酸钙含量的不确定度为例,分析滴定过程中不确定度分量的来源并进行评估〔2〕。结果扩展不确定度为0.25%,取κ=2（置信概率95）。结论通过分析不确定度的分量大小指导实验优化,使测定结果更加可靠。     

络合滴定法测定救急行军制剂中的硫化汞含量

建立救急行军制剂中的硫化汞含量测定方法.采用络合滴定法测定.硫化汞的平均回收率98.12 %;RSD为1.02 %(n=10).本法操作简便,结果准确.     

络合滴定法测定复方碳酸钙泡腾颗粒剂中钙含量方法考察

目前 ,由于碳酸钙具有价格低廉 ,副作用较小等特点 ,已被国内广泛地用作补钙剂原料 ,中国药典也已将碳酸钙作为补钙原料收载[1,2 ] 。但是碳酸钙为不溶于水的无机化合物 ,通过在胃中溶解后吸收 ,长期使用可影响消化功能 ,为提高碳酸钙的生物利用度和减少不良反应 ,在处方中加入适量柠檬酸和维生素Ｄ3制成了复方碳酸钙泡腾颗粒剂 ,由于颗粒剂在水中溶解后形成柠檬酸盐 ,有缓冲作用 ,导致络合滴定的终点突变不明显 ,影响结果的准确性 ,为此 ,我们对测定方法进行了改进。1　材料与试剂复方碳酸钙泡腾颗粒剂 (新疆医科大学特丰药厂 ,批号 :980 5…     

络合滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中氧化锌的含量

目的：建立复方乳酸依沙吖啶软膏中氧化锌的含量测定方法。方法：采用络合滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行氧化锌含量测定，对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析，以判断方法的适用性。结果：本实验方法专属性良好，氧化锌在6.0~56.5 mg范围内线性关系良好，线性方程Y=0.245 196 X+0.050 564（R=0.999 4）；氧化锌检出限为0.13 mg，定量限为0.43 mg；精密度试验氧化锌重复性实验相对标准偏差（RSD）为1.5%（n=6)，氧化锌中间精密度RSD为1.3%（n=12）；所有加标水平氧化锌平均回收率为100.3%（RSD=2.7%）。结论：该方法简单、快速、测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020年版四部通则9101要求，适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中氧化锌的含量测定。     

络合滴定法测定鞣酸鱼肝油软膏中的鞣酸含量

目的：制订鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量的质控标准。方法：采用锌标准液测定鞣酸，乙二胺四乙酸钠回滴过量锌离子的络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：鞣酸鱼肝油软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD=2．41％；方法回收率为102．41，RSD=2．52％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

用络合滴定法测定硫酸庆大霉素中硫酸盐含量

本文论述了络合滴定法检验硫酸庆大霉素中硫酸盐含量，经经验表明，该方法灵敏度强，准确度高，精密度好，符合含量要求。     

络合滴定法测定乙亚胺含量

将乙亚胺于 NaHCO_3溶液中加温水解,水解物再在 pH6的缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂用锌标准液进行络合滴定。该法简便易行,重现性好。     

EDTA滴定法测定附子不同炮制品中的钙元素含量

目的:建立EDTA滴定法测定附子不同炮制品中钙元素的含量.方法:采用EDTA滴定法测定附子不同炮制品中药材及煎煮液中钙元素的含量和溶出率,并对该实验的实验条件进行选择.结果:附子不同炮制品中钙元素由高到低依次为:盐附子＞黑顺片＞白附片＞生附子;溶出率由高到低依次为盐附子＞白附片＞黑顺片＞生附子.结论:本方法简便快捷,为附子不同炮制品钙元素含量测定提供了研究依据.     

高精度散射光度滴定法测定Al3+的含量

目的 探讨利用高精度散射光度滴定法测定AP3 含量的可行性。方法 用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂，采用高精度散射光度滴定法对Al3 的含量进行测定，并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较。结果 高精度散射光度滴定法的精密度可小于0．2％，经F检验表明与络合滴定法相当；t检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异。结论 高精度散射光度滴定法可以用于Al3 的含量测定。     

络合滴定法测定鞣柳硼三酸散中鞣酸含量

目的测定鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。方法采用锌滴定液测定鞣酸、乙二胺四乙酸二钠回滴过量锌离子的络合滴定法测定鞣酸的含量。结果精密度试验的RSD为0.34%（n=5）;平均回收率为99.56%,RSD=0.36%（n=9）。结论络合滴定法简便、快速、准确,可控制鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。     

氧化还原法结合络和法测定锌铜溶液中硫酸铜和硫酸锌的含量

目的建立锌铜溶液的含量测定方法。方法采用氧化还原滴定法测定硫酸铜的含量;以硫脲为掩蔽剂,EDTA络和滴定法测定硫酸锌的含量。结果硫酸铜和硫酸锌的平均回收率分别为101.1%(RSD=0.80%)和102.4%(RSD=0.85%)。结论用该法测定硫酸铜和硫酸锌的含量,方法简便、重复性好,适用于锌铜溶液的质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法　样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法 ,C18柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果　平均回收率为 98 15 % ,RSD =1 2 % (n =6 )。精密度、稳定性及回收率均良好。结论　本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定舒尔经颗粒中芍药苷的含量

目的　对舒尔经颗粒中主要成分芍药苷进行含量测定。方法　采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(2 0∶80),检测波长为λ =2 30nm。结果　芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,芍药苷在 0 18～ 0 90 μg之间呈良好的线性关系。结论　该法简便、准确、重现性好,可作为该药品的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方青果颗粒中没食子酸含量

目的建立复方青果颗粒的含量测定方法。方法用HPLC法测定诃子及青果中没食子酸的含量,采用Agilent TC-C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相;流速：0.8 mL·min^-1;检测波长：273 nm。结果没食子酸在22.64-113 2 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD为1.9%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方青果颗粒的质量控制。     

毛细管电泳法测定一清颗粒中七种成分的含量

建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分--盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚.采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH 5.5),分离电压21 kV,重力进样10 S(高度15 cm),检测波长265 nm.其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH 9.42,含25 mmol/L 硼砂、25 mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14 kV,重力进样5 s(高度15 cm),检测波长254 nm.7种成分分别在2.6～13、2～20、l～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和l～10 μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,脚均小于3.09%.     

HPLC法测定益坤宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立益坤宁颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:L i-chrospher C1 8(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液(16∶84)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在70~2.19 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.07%,RSD=1.52%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于益坤宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量

目的 建立玄麦甘桔颗粒中甘草酸的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1);流速1 mL·min-1;检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.139～0.695 μg具有良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为95.4％o (RSD为2.7％,n=6).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制玄麦甘桔颗粒的质量.