小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗40例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 将68例患儿随机分为实验组和对照组各34例,实验组在口服阿奇霉素基础上加孟鲁司特钠咀嚼片口服;对照组口服阿奇霉素,比较两组疗效.结果 实验组症状缓解时间及体征恢复时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05),半年后随访,实验组复发 率明显低于对照组,实验组仅1例发生皮疹,不良反应发生率为2.9％.结论 孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,症状、体征缓解快,复发率低,不良反应小,值得临床推广.     

哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性小儿肺炎的临床疗效

目的:探讨哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性小儿肺炎疗效。方法:通过对2017年6月—2019年6月在我院治疗的216例社区获得性小儿肺炎患者分组,随机分为两组,对照组和实验组。对照组应用阿奇霉素治疗,实验组给予阿奇霉素联合哌拉西林舒巴坦治疗,观察比较两组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组高热、啰音、咳嗽消失时间较对照组明显缩短(P<0.05);实验组不良反应发生率同对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:针对社区获得性小儿肺炎应用哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗效果显著,缩短临床症状消失时间,安全性高,值得推广。     

阿奇霉素联合中药治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素联合中药治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察。方法两组均给予常规补液、解热、平喘等基础治疗,对照组在此基础之上给予阿奇霉素治疗;观察组在对照组基础上自拟中药治疗。结果观察组总有效率为100%,对照组为92.86%。两组临床疗程比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两药联用能够有效改善小儿肺炎支原体肺炎临床症状、体征、发热,有利于患儿早日康复,值得临床应用。     

痰热清联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的观察比较痰热清联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例肺炎支原体肺炎患儿随机分为实验组和对照组,实验组60例采用阿奇霉素序贯治疗基础上加用痰热清注射液静脉滴注,对照组60例单用阿奇霉素序贯疗法,均治疗2个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果实验组总有效率为96.7%,对照组为86.7%,实验组显著优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);实验组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

阿奇霉素与培氟沙星用于治疗急性肠炎患者的临床疗效比较

目的:比较阿奇霉素与培氟沙星用于治疗急性肠炎患者的临床疗效。方法:选取2014年12月—2015年10月期间诊治的急性肠炎患者98例作研究对象,依据随机抽样法将其分为观察组(n=49)和对照组(n=49);两组患者均以常规内科治疗为基础,其中观察组患者均给予阿奇霉素治疗,对照组患者均给予培氟沙星治疗,比较两组患者职后的总有效率、临床症状缓解时间、医疗费用和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为98.18%高于对照组为72.73%(P<0.05);不良反应的发生率为6.12%低于对照组为16.33%(P<0.05);同时观察组患者退热、出血症状消失时间均优于对照组(P<0.05);医疗费用也少于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗急性肠炎患者的临床疗效优于培氟沙星的疗效,且治疗的总有效率较高,各项临床症状缓解较快,用药安全性较高,医疗费用较低,是用于治疗急性肠炎患者理想的药物。     

阿奇霉素对急性肠炎的临床疗效及药理分析

目的分析阿奇霉素对急性肠炎的临床疗效及药理作用。方法选取的研究对象为66例急性肠炎患者,按照1∶1比例配对分为两组,对照组33例常规用左氧氟沙星治疗,观察组33例用阿奇霉素治疗,对比两组治疗后症状改善情况、临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组患者止泻、退热、症状改善、体征消失时间、治疗有效率与对照组相比差异显著,P<0.05,但两组患者的不良反应对比无明显差异,P>0.05。结论阿奇霉素治疗急性肠炎可有效改善患者临床症状,效果显著。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的观察并探讨阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法选取我院2010年收治小儿支原体肺炎患儿216例,随机分为两组,其中对照组108例,采用红霉素序贯治疗;实验组108例,采用阿奇霉素序贯治疗;治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率,临床症状、体征改善时间,住院时间及不良反应发生率等。结果实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);实验组患儿临床症状、体征改善时间及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);同时实验组患儿不良反应发生率明显低于于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎优于红霉素,具有起效快,疗效好,安全性高,不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎45例的临床评价

目的探讨克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎的疗效。方法选择2010年2月至2011年10月医院收治的重症支原体肺炎患儿90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予阿奇霉素,观察组加用克拉霉素,比较两组患者临床疗效及症状体征消失时间、实验室指标改善情况及不良反应。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肌酸激酶同工酶(CKMB)恢复正常时间,胸部X线摄片恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为8.89%,观察组为13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用阿奇霉素相比,克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎,能显著提高疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床观察与护理对策

目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床效果、安全性及护理干预措施。方法选取我院2009年3月至2011年5月收治支原体肺炎患儿123例,随机分为两组,其中对照组62例,采用红霉素持续静脉滴注;实验组61例,采用阿奇霉素序贯治疗;比较两组患儿治疗临床治疗有效率,临床症状、体征改善时间,住院时间及不良反应发生率等。结果实验组患儿治疗总有效率明显优于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿退热、止咳、胸片炎症吸收及啰音消失时间等明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿平均住院时间明显高于实验组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿不良反应率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床效果确切,能够显著改善临床症状、体征,缩短病程,且不良反应较少;同时科学系统的临床儿科护理干预对于治疗效果提高具有重要促进作用。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素对社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取我院社区获得性肺炎患者110例,随机分组,每组55例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,实验组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗.统计对比两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生率.结果:实验组治疗有效率为92.72%,明显高于对照组的78.17%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细菌清除率90.91%,高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著,能有效清除细菌,安全性较高,值得推广.     

阿奇霉素联合激素治疗难治性支原体肺炎临床疗效观察

目的：探讨阿奇霉素联合激素治疗难治性支原体肺炎的临床效果。方法：选取在我院治疗的难治性支原体肺炎患儿100例为研究对象,按入院顺序分为对照组和研究组各50例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组在阿奇霉素常规治疗的基础上给予静脉滴注甲波尼龙琥珀酸钠,观察两组患儿的临床症状和体征消失时间、临床疗效及不良反应。结果：研究组患儿症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。研究组患儿治疗的总有效率为98.0%,明显高于对照组的44.0%（P<0.05）。结论：阿奇霉素联合激素有助于改善难治性支原体肺炎患儿的临床症状和体征,提高疗效,降低不良反应的发生率。     

阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效观察

目的观察分析阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法用于临床研究的56例急性肠炎患者是由我院自2012年11月至2014年11月期间内收治的,将其随机分成阿奇霉素组与环丙沙星组两个临床研究小组,每组患者人数28例;对阿奇霉素组的患者采用阿奇霉素治疗,对环丙沙星组的患者采用环丙沙星治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果阿奇霉素组患者的总治疗有效率明显高于环丙沙星组患者,两组患者的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);阿奇霉素组患者的止泻时间、退热时间、症状缓解时间均明显短于环丙沙星组患者,两组患者的数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素治疗急性肠炎见效快、疗效显著、安全性高,值得广大相关医护人员在临床上大力推广与应用。     

阿奇霉素联合中药治疗小儿支原体肺炎95例分析

目的研究阿奇霉素联合中药治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年1月至2012年12月我院收治的95例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为两组,实验组采用阿奇霉素联合中药进行治疗,对照组仅采用阿奇霉素进行治疗,对比两组患儿的治愈时间和治愈总有效率。结果实验组临床症状及体征恢复正常时间均明显比对照组所需时间短;实验组患儿治疗的总有效率为97.92%（47/48）,对照组为70.21%（33/47）,其疗效显著优于对照组;实验组有11例（22.92%）出现胃肠不良反应,对照组有29例（61.70%）出现胃肠不良反应,三组对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论采用阿奇霉素联合中药治疗小儿肺炎支原体肺炎有良好的效果,值得推广。     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗50例小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 100例支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分组为观察组和对照组,各50例,观察组采用阿奇霉素联合痰热清施治,对照组采用阿奇霉素施治,观察两组治疗方案的临床疗效。结果 观察组有效率94.00%明显高于对照组68.00%(P<0.05);观察组缩短临床症状与体征时间明显短于对照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素注射液联合痰热清注射液治疗小儿支原体肺炎效果确切,能够显著改善临床症状与体征,协同治疗效果显著,值得临床对联合用药的作用机制继续研究和探讨。     

阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效

目的：探究阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效。方法选取河南省石油勘探局双河医院2011年5—11月收治的急性肠炎患者68例,随机分为试验组和对照组,每组34例。试验组患者在基础治疗的同时给予阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗,对照组患者在基础治疗的同时仅给予阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者临床总有效率（97.1%）高于对照组（79.4%）,差异有统计学意义（χ2=6.167,P<0.05）。两组患者均未发生肝肾损害等不良反应。结论阿奇霉素联合枫蓼肠胃康治疗急性肠炎的临床疗效显著。     

阿奇霉素对门诊急性肠炎患者进行治疗的效果分析

目的研究与分析阿奇霉素对门诊急性肠炎患者进行治疗的效果。方法选取我院门诊收治的急性肠炎患者100例,将其随机分为观察组和对照组,各50例。采用培氟沙星治疗对照组,采用阿奇霉素治疗观察组。比较两组各症状缓解时间、治疗效果以及不良反应。结果观察组腹泻、腹痛、发热等症状缓解时间较对照组显著较短,且P<0.05。观察组治疗有效率为94.0%较对照组78.0%显著较高,且P>0.05。观察组不良反应率4.0%较对照组16.0%显著较低,且P<0.05。结论针对门诊急性肠炎患者采用阿奇霉素治疗的效果非常显著,即可快速缓解其各种临床症状,加速其病情康复,且不良反应少、安全性高,因此值得应用推广。     

阿奇霉素序贯疗法联合沙丁胺醇对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合沙丁胺醇对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法选取2016年9月~2018年3月我院收治的94例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为实验组(n=47)与对照组(n=47)。对照组单纯采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,实验组给予阿奇霉素序贯疗法联合沙丁胺醇治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间、炎症反应相关指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]以及不良反应发生情况。结果与对照组相比,实验组治疗总有效率更高、临床症状消失时间更短,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,实验组CRP以及PCT水平均明显低于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合沙丁胺醇治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,安全性高,可快速缓解患儿的临床症状,减轻机体的炎症反应。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

CAG方案治疗复发急性髓系白血病的疗效及安全性分析

目的探讨阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子治疗复发急性髓系白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法将50例复发AML患者分为实验组和对照组各25例,实验组给予阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子(CAG方案)治疗,对照组给予阿克拉霉素、阿糖胞苷联合足叶乙苷(AEA方案),比较两组的临床疗效及安全性。结果实验组患者中10例获得完全缓解,12例部分缓解,总有效率为88%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗相关不良反应发生率为20.0%明显低于对照组的40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CAG方案治疗复发AML可有效地改善患者的临床症状,为疾病的进一步治疗赢了时间。