Gregg综合征一例报告

我院于1984年4月收治Gregg综合征一例,报告如下: 患儿,男性,8岁,江西南昌县人。父代述患儿出生后即视力不好,右眼加重一年余,且伴有瞳仁发白。因行走不便,特来要     

新生儿极重度ABO溶血并胆红素脑病2例

1临床资料例1,女,出生6天,因全身皮肤黄染3天入院。患儿系孕3产3,足月顺产,出生时无窒息、产伤。出生后第三天家长发现患儿颜面皮肤黄染,即送到外院就诊,被告知为生理性黄疸,未予任何治疗。患儿黄疸渐加深,伴哭闹不安,拒乳2天,大便呈墨绿色,小便为浓茶色。入院体查:体温36℃,脉     

腹腔引流管致十二指肠压疮1例

笔者近日收治无脾综合征患儿1例,现报道如下:1临床资料患儿,女,1岁7个月,出生地为湖北大冶,出生日期2005年5月1日。患儿出生后即出现皮肤青紫,有反复呼吸道感染史。2006年因皮肤青紫1年余,咳嗽半月,加重1d,第2次入我院。患儿在新生儿期有缺血低氧性脑病史、先心病史。患儿系第1胎,第1产,足月顺产,出生时体重2.8kg,出生后人工     

巨型脐膨出一例

徐心德(开县人民医院)报道:患儿,男,3天。出生后即发现脐部有一圆形包块凸起,包块表面有一层透明的白膜覆盖,可以看到里面的肠管。     

先天性无虹膜

先天性无虹膜是一种罕见的遗传性眼部疾病,我国文献有关本病的报告至今有六例,本院于一九五四年末曾遇到一例,特报导于后:病例报告患儿,龚某男性现年十二岁学生江西省南昌县人。一九五四年九月二十八日入院,住院号码4391。主诉:患儿出生后两眼视力即差,有怕光现象,     

先天性闭孔疝合并盲肠、阑尾重复畸形一例报告

我院最近收治一例先天性闭孔疝,其疝内容物为重复畸形之盲肠和阑尾。现报告如下:患儿女性,生后9小时,于1982年7月24日住院。患儿出生后即被发现右侧大阴唇外侧有一拇指末节大小肿物,逐渐增大。哺乳正常,排胎便两次。体格检查:体温37.6℃,心率120     

新生儿戒断综合征一例报告

一、病历简介:出生3天的男婴因出生后食奶少,呕吐,激惹,哭闹不安,持续3天无缓解,被收住新生儿科。查体:患儿体温37 C,脉搏160次/分,呼吸50次/分,体重2000 g,营养可,口唇粘膜干,双瞳孔等大等圆,咽部无充血,四肢肌张力好,胸廓无畸形,心音有力,腹软。余(—)。询问病情,此患儿为第一胎第一产,母孕足月在外院顺产出生,出生情况良好,但出生当天即哭闹不休,其母有2年吸毒史,每日吸食海洛因1 g,根据以上病史,可疑为新生儿戒断综合征。患     

面血管青光眼综合征一例(Sturge-Weber Syndrome)

病者:梁某,男性,5个月。广东海康县人,母亲代诉。主诉:左眼瘤赘5月,渐增大。病史:患儿自出生时即发现左眼及周围皮肤长有鲜红色赘生物,局部柔软,有搏动。并随着岁月的增长而变大。发展至前额,颊部及上唇(见图)。颜色紫红,左眼不能睁开。患儿出生至今饮食正常,无呕奶,无惊叫抽搐。     

婴儿斑块性黄瘤病1例

1病例介绍 患儿男,年龄3个月,就诊时间2005年4月13日.家长代述:患儿自出生即见左侧头皮、面部及双耳有黄色皮疹,后顶部也有类似皮疹,双耳之黄色皮疹随日增长而渐消减,患儿有时自己揉擦患处.另外,头顶部存一樱桃大柔软肿物,左眼球上方偏左亦有一绿豆大小肿物,近期明显增大.     

先天性耳屏粘连并外耳道闭锁一例

患儿男,10大,于1995年5月10日来我院就诊。其母述:患儿出生后即见左耳部耳屏与对耳屏粘在一起,且耳廓小于右耳,无其它异常。患儿足月平产。孕时未曾服用任何药物,亦无患感冒等病史,其家族     

抚触配合水床式鸟巢对极低出生体重儿生长发育及并发症的影响

目的:探讨抚触配合水床式鸟巢对极低出生体重儿生长发育的影响。方法:将60例极低出生体重儿随机分为两组,每组30例。观察组予以抚触配合改进后的水床式鸟巢,即先做好水床式鸟巢放入温箱并预热至34～35℃,调好温箱湿度,然后将患儿裸体置于水床式鸟巢内;对照组患儿裸体直接置于调节好的温箱内,按照极低出生体重儿常规护理。结果:观察组患儿恢复出生体质量时间比对照组显著缩短,体质量增长比对照组显著加快(均P<0.01),且并发症(皮肤破溃、呼吸暂停、喂养不耐受、窒息)发生率显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:抚触配合水床式鸟巢给患儿提供一个模拟子宫环境,安全舒适,有利于生长发育,减少并发症的发生,提高了患儿的存活率和生命质量。     

二维超声心动图诊断校正型大动脉转位合并单心室、肺动脉瓣下狭窄一例报道

校正型大动脉转位亦称左型大动脉转位,是一种较罕见的先天性心血管畸形。我室诊断校正型大动脉转位合并单心室、肺动脉瓣下狭窄畸形一例,并经心脏手术证实, 报告如下: 患儿,女,5岁,超声心动图号:0851,出生后即发现“心脏杂音”,于1985年元月收住我院。患儿平常体质弱,易患感冒,自     

先天性皮角1例

<正>1临床资料患儿:男,19个月,出生时即发现右足跟腱处一米粒大小灰白色肿物,高出皮肤,未做任何处理,后逐渐增大,因影响穿鞋来我院就诊。体格检查:幼儿男性,发育良好,行心肺听诊     

晶状体血管膜残留一例报告

临床资料　患儿 ,男性 ,2个月 ,出生后几天即被家长发现左眼瞳孔区呈白色 ,曾在外院诊治 ,于 1999年 12月 10日来我院就诊 ,以“左眼先天性白内障”收入院。患儿足月顺产 ,出生时体质量 4.2 kg,Apgar评分 10分 ,无吸氧史。出生后 2d未睁左眼 ,但饮食睡眠好 ,二便正常。否认外伤史 ,否认家族中有类似患儿。患儿父母均为农民 ,非近亲结婚 ,母亲妊娠期间未患任何疾病 ,未服任何药物 ,也未接触有毒化学物品。查体 :全身情况佳 ,发育正常 ,头面部无畸形。眼科检查 :用手电筒光先后刺激左、右眼 ,患儿反应类似 ,说明左眼有光感。双眼外观对称 ,外…     

先天性粟粒性结核误诊一例

患儿男,18天.于生后14天出现低热、咳嗽、气喘、阵发性呼吸困难及紫绀,以支气管肺炎急诊入院.患儿出生体重3.2kg,出生时腹部膨隆,两侧睾丸患有鞘膜积液.请奶妈喂养.未接种卡介苗.患母妊娠6个月时出现咳嗽、盗汗、微热,经中药治疗稍有好转.分娩时及分娩后上述症状加剧,产后5天胸片提示左侧胸腔积液,临床诊断结核性胸膜炎,即住院,与患儿隔离.患儿入院体检:     

胫前肌止点变异一例

我院手术中发现胫骨前肌止点变异一例,现报告如下。病例介绍患儿男性,1岁因左马蹄内翻足入院。患儿出生后即发现双手指畸形;左足内翻,走路后加重。检查:发育营养良好,心、肺、肝、脾无异常。右手中指第一节有环状束带,指直径     

第一、二鳃弓综合征误诊一例

<正>1.临床资料患儿男因"出生3天,发现口型、耳廓异常。"于2014.4.2入院。患儿第G2P2孕38+周,因母亲"疤痕子宫"剖宫产,Apgar评分10'-10'/1'-5'。脐带、胎盘无异常。出生体重4200g。生后即发现患儿口及左耳廓畸形。啼哭较多,啼哭时口周皮肤青紫。混合喂养,吃奶好,无呕吐。胎粪2天排完,以后解黄色大便。出生第3天开始皮肤黄染。父:39岁,农     

小儿巨大脐疝并左腹股沟斜疝及左肺囊肿一例

患儿男性,8岁,因脐部巨大肿物7年,左腹股沟肿物5年,于1974年3月23日入院。其母代诉:患儿出生后脐部不断“渗水”达两个月,11个月后发现脐部突出一拇指大肿物且逐年增大,平卧或加压时肿物“消失”。至入院时肿物已与头等大;且内容物不能完全还纳。患儿活动即感气喘,口     

扭发、智力迟钝伴太田痣1例

女,7岁,因毛发稀少,智力迟钝,伴巩膜灰兰色来我科就诊。患儿自出生时,毛发即稀少,细软,似毳毛,生长缓慢,并扭转成螺旋状。4岁时毛发才长至6cm。极易折断,自出生至今,未剪过一次发,但头发最长不超过4cm。患儿反应迟钝,学习成绩极差。近一年发现左     

双胎早产儿合并吸入综合征的急救与护理

目的:探讨双胎早产患儿合并吸入综合征的急救与最佳护理措措施。方法:对50组双胎早产合并吸入患儿从出生前儿科医护人员已在场守侯,出生后即给予一系列的抢救及复苏处理,然后用转运暖箱送到新生儿科,给予监护、保暖等进一步处理及细心周到的护理。结果:50组双胎早产合并吸入综合征患儿中治愈出院88例,占88%;好转出院12例,占12%。结论:要做好双胎早产合并吸入综合征患儿的护理,首先要及时给予有效抢救及复苏处理,严密监护、加强呼吸道管理;其次是要对患儿各系统或器官脆弱的生理状况有充分的认识和了解,从细微处着手,精心护理,从而提高抢救成功率。