乳腺癌雌孕激素受体与C—erbB—2基因、多药耐药基因MDR1（P—gp）蛋白表达及相关分析研究

目的：观察乳腺癌组织中雌孕激素受体（ER、PR）与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1（P－gp)的蛋白表达并探讨其相互关系。方法：用免疫组织化学法（EnVision法）对109例术前未行化疗的乳腺癌手术切除标本福尔马林固定，石蜡包埋组织进行ER、PR、C-erbB-2、MDR1(P-gp)检测，结果作统计学分析。结果：（1）ER、PR阳性表这率分别为55．0％和43．％；（2）C-erbB-2、MDR1（P-gp)的阳性表达率各为54．1％和15．6％，乳腺导管内癌患者的C-erbB-2阳性表达高于浸润性导管癌的患者（P＜0．05）；（3）ER、PR均阳性患者的C-erbB-2阳性表达明显低于ER、PR均阴性患者（P＜0．05），ER阳性组的C-erbB-2阳性表达明显低于ER阴性组（P＜0．05）。结论：ER、PR与C-erbB-2基因乳腺癌中有一定的内在联系，C-erbB-2表达与ER表这呈负相关，多药耐药基因MDR1（P-gp）的表达与ER、PR无关。     

乳腺癌雌孕激素受体与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1(P-gp)蛋白表达及相关分析研究

目的观察乳腺癌组织中雌孕激素受体(ER、PR)与C erbB 2基因、多药耐药基因MDR1(P gp)的蛋白表达并探讨其相互关系。方法用免疫组织化学法 (EnVision法 )对 10 9例术前未行化疗的乳腺癌手术切除标本福尔马林固定、石蜡包埋组织进行ER、PR、C erbB 2、MDR1(P gp)检测 ,结果作统计学分析。结果①ER、PR阳性表达率分别为 5 5 .0 %和 43.1%;②C erbB 2、MDR1(P gp)的阳性表达率各为5 4.1%和15 .6 %,乳腺导管内癌患者的C erbB 2阳性表达高于浸润性导管癌的患者 (P <0 .0 5 ) ;③ER、PR均阳性患者的C erbB 2阳性表达明显低于ER、PR均阴性患者 (P <0 .0 5 ) ,ER阳性组的C erbB 2阳性表达明显低于ER阴性组 (P <0 .0 5 )。结论ER、PR与C erbB 2基因在乳腺癌中有一定的内在联系 ,C erbB 2表达与ER表达呈负相关 ;多药耐药基因MDR1(P gp)的表达与ER、PR无关。     

乳腺癌组织中雌激素受体与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1表达

目的观察乳腺癌组织中雌激素受体(ER)与C-erbB-2基因、多药耐药基因MDR1(P-gp)蛋白表达并探讨其相互关系。方法用免疫组织化学法(S-P法)对162例乳腺癌手术切除标本进行ER、C-erbB-2、MDR1(P-gp)检测,结果作统计学分析。结果ER、C-erbB-2、MDR1(P-gp)的阳性表达率各为53.7%、37.0%和27.7%。ER在分化越高和无腋窝淋巴结转移者的乳腺癌中其阳性表达率高,C-erbB-2在分化越差的乳腺癌中其阳性表达率高,组间相比有显著差异(P<0.05)。在有腋窝淋巴结转移的乳腺癌中C-erbB-2、MDR1(P-gp)表达率明显升高。C-erbB-2与MDR1(P-gp)的阳性表达率间具有一定的正相关性,C-erbB-2表达与ER表达呈负相关。结论ER、C-erbB-2基因、MDR1(P-gp)在乳腺癌中有一定的内在联系,联合检测有助于乳腺癌预后的判断,为合理制定综合治疗方案提供依据。     

乳腺浸润性导管癌63例临床病理分析

目的 探讨乳腺浸润性导管癌与ER、PR、C-erbB-2表达相关性.方法 应用免疫组化技术S-P法检测分析63例术后、术中病理证实为乳腺浸润性导管癌的ER、PR、C-erbB-2表达.结果 63例乳腺浸润性导管癌中ER、PR、C-erbB-2的阳性表达率分别是62.5％、67.1％、44.2％,ER、PR共同阳性率为64.2％; C-erbB-2阳性表达率与有无淋巴结转移有关;ER、PR与C-erbB-2表达呈负相关(P＜0.01).结论 ER、PR、C-erbB-2联合检测可作为乳腺癌预后指标,同时有助于制定患者术后的个体化治疗方案.     

MAL基因mRNA在乳腺癌组织中表达的研究

目的 检测MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮细胞生长因子受体-2(C-erbB-2)阳性表达的相关性.方法 采用RT-PCR的技术手段检测MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的差异性表达;应用免疫组化SP法检测ER、PR、C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达.结果 MAL基因mRNA在乳腺癌癌旁组织中表达的阳性率为100%,在乳腺癌组织中表达的阳性率为20%;≤50岁的乳腺癌患者,其MAL基因mRNA的相对表达水平为0.78±0.17,>50岁者其MAL基因mRNA的相对表达水平为0.70±0.18,两组比较差异无统计学意义(t=1.616,P>0.05);MAL基因mRNA在<2 cm组的乳腺癌组织中的表达水平为0.94±0.21,在≥2 cm组的乳腺癌组织中的表达水平为0.51±0.12,两组比较差异具有统计学意义(P<0.001);MAL基因mRNA在淋巴结阴性组乳腺癌组织中的表达水平是0.81±0.21,在淋巴结阳性组中的表达水平是0.40±0.16,两组比较差异具有统计学意义(P<0.001);经Spearman关联性分析,MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的阳性表达与ER和PR在乳腺癌组织中的阳性表达无相关性,而与C-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达呈负相关(r=-0.347,P=0.047).结论 MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的表达水平较正常乳腺组织中明显降低,与肿瘤大小、淋巴结密切相关,而与C-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达呈负相关.     

C-erbB-2,ER和PR在乳腺浸润性导管癌中的检测及临床意义

目的 究乳腺浸润性导管癌中C-erbB-2,雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学Envision法对96例乳腺浸润性导管癌中C-erbB-2,ER和PR的检测并进行统计学分析.结果 C-erbB-2,ER和PR阳性表达率分别为45.8%,55.2%和42.7%.C-erbB-2表达与ER和PR表达呈显著负相关(P=0.0001和P=0.005).C-erbB-2阳性表达率随着肿瘤体积增大、组织学分级增高而逐渐增高,差异有统计学意义(P=0.009和P=0.0001).结论 C-erbB-2的阳性表达是乳腺癌患者预后差的指标,同时检测C-erbB-2,ER和PR对乳腺癌的诊断、治疗和判断预后具有重要意义.     

ER、PR和HER-2检测对乳腺癌临床治疗及预后判断的意义

目的 探讨免疫组化检查(IHC)对乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、C-erbB-2表达与乳腺癌临床治疗及预后判断的意义.方法 收集本院88例乳腺癌临床病理学资料,进行常规HE切片及ER、PR检查,采用Elivision法分别测定88例乳腺癌组织ER、PR、C-erbB-2的表达,有条件的病例作FISH检测,并与FISH进行比较;同时评估IHC对乳腺癌ER、PR、C-erbB-2表达情况,复习相关文献资料,研究乳腺癌ER、PR及HER2等检测与临床预后意义.结果 在88例乳腺癌中病免疫病理检查结果显示:ER约60%呈阳性反应,c-erbB-2约26%阳性.结论 结合免疫组化表达进行综合分析,对提高乳腺癌的诊断及预后判断,指导临床治疗方案有明显的临床意义.     

环氧化酶-2与多药耐药基因/P-糖蛋白在乳腺癌组织中的表达及相关性研究

目的 研究乳腺癌组织中环氧化酶(COX-2)及多药耐药基因/P-糖蛋白(MDR1/P-gP)的表达,探讨其相关性及临床意义.方法 采用免疫组化对我院68例乳腺癌标本的COX-2及MDR1/P-gP进行检测.结果 68例中,COX-2阳性的表达率为47%(32/68),MDR1阳性的表达率为44%(30/68).在32例COX-2阳性表达的患者中,MDR1阳性的共29例,而36例COX-2阴性的患者中,MDR1阳性的仅1例.COX-2蛋白的阳性表达与P-gp蛋白阳性表达呈高度相关性.结论 乳腺癌组织中COX-2与MDR1/P-gp表达呈正相关,COX-2抑制剂可干预MDR1/P-gP的表达并有可能逆转乳腺癌的多药耐药(MDR).     

免疫组织化学检测在乳腺癌病理诊断中的应用研究

目的 研究乳腺癌病理诊断中采取免疫组织化学检测的应用效果。方法 选择我院 2018 年 1 月至 2022 年 12 月治疗的乳 腺癌患者作为观察对象。肿瘤组织实施免疫组织化学病理检测。观察 ER、PR 阳性组患者及 ER、PR 阴性组患者 C-erbB-2 表达 情况及腋窝淋巴结转移率。结果 C-erbB-2 阳性检测中，ER、PR 阳性组比 ER、PR 阴性组患者数量少；C-erbB-2 阴性表达上， ER、PR 阳性组比 ER、PR 阴性组患者数量多，组间差异有统计学意义（P<0.05）。ER、PR 阳性组腋窝淋巴结转移率比 ER、 PR 阴性组低，P<0.05。结论 乳腺癌患者病理诊断中采取免疫组织化学检测可评估癌变转移情况及癌变程度。     

乳腺癌组织中耐药基因蛋白表达的相关研究

目的 探讨多药耐药基因P-gp、LRP、TOPOⅡ在化疗前乳腺癌组织的表达及其与ER、PR、CerbB-2及淋巴结转移之间的相关性。方法 采用免疫组化SP法检测76例乳腺癌组织中ER、PR、C．erbB-2．P-gp、LRP、TOPOI的表达水平。结果 P-gp、LRP、TOPOⅡ在化疗前乳腺癌中的表达率分别为28．9％（22／76）、84．2％（64／76）和80．3％（61／76）。LRP、TOPOⅡ与CerbB-2之间存在正相关关系，LRP、TOPOII与ER、PR之间无相关，P-gp与ER、PR及CerbB-2之间均无相关性。有无淋巴结转移对耐药相关基因LRP、P-gp、TOPOI的表达无显著性影响。结论 P-gp、LRP、TOPOI与乳腺癌原发MDR的发生有相当关系，CerbB-2基因可能也参与了MDR基因的调节机制。