参麦注射液联合痰热清注射液治疗肺心病的疗效观察

目的观察参麦、痰热清注射液联合治疗肺心痛的临床疗效。方法将76例肺心病患者随机分成治疗组和对照组,每组各38例,两组常规综合治疗相同,治疗组在综合治疗基础上加用参麦、痰热清注射液。结果治疗组总有效率明显优于对照组,P〈0．05。结论参麦、痰热清注射液联合治疗肺心痛能明显提高临床疗效,安全且无副作用。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病临床研究

目的:观察痰热清注射液对慢性肺心病的疗效。方法:将80例慢性肺心病患者随机分为两组,均予西医基础治疗。治疗组给予痰热清注射液30ml加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注;对照组给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液500ml静滴。疗程均为20d。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病临床疗效显著。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察痰热清注射液对慢性肺心病的疗效。方法将60例慢性肺心病患者随机分为两组，均予西医基础治疗。治疗组给予痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖液500ml静脉滴注；对照组给予参麦注射液40ml加入5％葡萄糖液500ml静滴。疗程均为20天。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺心病临床疗效显著。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期50例

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法50例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组（各25例）。均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效确切。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗肺心病急性发作期的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合血塞通注射液对老年肺心病的临床疗效影响。方法:采用随机单盲分组对照法,将112例肺源性心脏病(肺心病)急性发作的患者随机分为两组,其中对照组52例,均给予抗感染、解除支气管痉挛、稀释痰液、保持呼吸道畅通、吸氧、利尿等常规治疗;治疗组60例,另加参麦注射液40ml(内含人参、麦冬各4 g)和血塞通注射液600 mg静脉滴注,1次/d;两组均治疗2周后评定疗效。结果:治疗组显效35例,有效21例,总有效率93.33%;对照组显效19例,有效20例,总有效率75.00%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。参麦注射液联合血塞通注射液组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积均有改善,治疗组改善更为显著(P<0.01)。结论:提示静脉滴注参麦注射液和血塞通注射液在联合治疗肺心病急性发作时可以改善血液黏稠度,明显提高疗效。     

痰热清注射液联合头孢曲松钠注射液治疗急性呼吸道感染30例

目的:观察痰热清注射液联合头孢曲松钠注射液治疗急性呼吸道感染的临床疗效。方法:60例急性呼吸道感染患者分为2组,治疗组予痰热清注射液合头孢曲松钠注射液治疗,对照组予必嗽平合头孢曲松钠注射液治疗,并观察其疗效。结果:治疗组治愈24例,显效6例,总有效率达100%;对照组治愈18例,显效3例,总有效率达70%,两组疗效对比具有显著性差异。结论:痰热清注射液治疗急性呼吸道感染安全有效,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效和安全性.方法:将54例慢性肺心痛急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各27例,均给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;疗程为10 d.结果:治疗组疗效优于对照组,症状、体征、血气分析指标的改善亦优于对照组.结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重具有良好的疗效和安全性.     

参麦注射液佐治肺心病急性发作期临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床观察。方法:将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分组为治疗组和对照组各60例,两组均作常规治疗。治疗组在此基础上加参麦注射液40m l静脉滴注14天。结果:经治疗后各治疗组有效率明显优于对照组,可以明显提高血氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,降低血粘度,降低红细胞集聚指数,有明显疗效(P<0.05)。结论:参麦注射液可改善肺心病急性发作期氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,改善血粘度,降低红细胞集聚有较好疗效。是肺心病急性发作期较好的用药。     

痰热清注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期(痰热壅肺证)的疗效和安全性。方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例,均给予西医常规治疗,治疗组另加用痰热清注射液静脉滴注,疗程为14 d。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为73.33%。经统计学处理,P<0.05,两组结果比较差异有统计学意义。结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重具有良好的疗效和安全性。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作期47例临床分析

目的 观察痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效.方法 将93例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为痰热清注射液治疗组和对照组.在常规治疗的基础上,治疗组47例给予痰热清注射液20 ml加入液体中静脉滴注,对照组另予生理盐水20 ml加入液体中静脉滴注,并记录治疗前后咳嗽、咳痰、喘息、肺部罗音改善情况及用力肺活量(FVC)、1秒钟呼气量(FEV1)、FEV1/FVC数值的变化.结果 治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率84.8%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗组肺功能治疗后较治疗前有明显改善(P<0.05),而对照组治疗前后肺功能无明显变化(P>0.05).结论 痰热清注射液在治疗慢性支气管炎急性发作期有明显疗效,同时还具有改善肺功能的效果.     

氟尿嘧啶与酚磺乙胺、辅酶A注射液的配伍稳定性

目的:考察在不同温度条件下,氟尿嘧啶与辅酶A、酚磺乙胺的配伍稳定性。方法:用辅酶A、酚磺乙胺注射液与氟尿嘧啶注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,分别于25℃、37℃条件下,采用紫外分光光度法测定配伍后氟尿嘧啶的含量,同时观察外观变化及pH值。结果:不同温度条件下,氟尿嘧啶与酚磺乙胺注射液配伍液在12 h内颜色发生明显的变化,pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化;氟尿嘧啶与辅酶A注射液配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶含量均无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可以与辅酶A配伍应用,但不能与酚磺乙胺配伍应用。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的：探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果：6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论：在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射比较

目的对小鼠内眦静脉丛注射与尾静脉注射进行比较。方法对4—6周的BALB／c小鼠注射等量生理盐水,对其操作的难易程度以及操作时间进行对比。结果小鼠内眦静脉对于刚刚开始操作的实验人员来说更容易上手;小鼠尾静脉注射相比内眦静脉注射难度稍高,且实验之前需多次训练方可熟练操作。结论小鼠内眦静脉注射是一种操更简便,且成功率更高的小鼠静脉注射方法。     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0￣6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。     

黄芪注射液穴位注射治疗血管迷走性晕厥的临床观察

目的观察黄芪注射液穴位注射足三里穴治疗血管迷走性晕厥(VVS)的临床疗效。方法选取经直立倾斜试验(TTT)明确诊断为血管迷走性晕厥的患者40例,随机分为治疗组及对照组各20例,两组均口服美托洛尔,治疗组加黄芪注射液行足三里穴位注射,治疗后观察晕厥再发情况,并再次行TTT试验判断疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液穴位注射联合美托洛尔治疗血管迷走性晕厥疗程短,疗效确切,远期疗效明显。